BIT225是Biotron有限公司正在開發(fā)的用于治療HIV和丙型肝炎感染的實驗性候選藥物。通過阻斷Vpu離子通道的活性，它擾亂了宿主單核細(xì)胞中HIV的組裝；它的作用方式是HIV藥物的首創(chuàng)。因為它的目標(biāo)是單核細(xì)胞衍生的巨噬細(xì)胞的復(fù)制，它為治療不受標(biāo)準(zhǔn)治療影響的病毒庫提供了希望。BIT225的活性是后病毒整合，對HIV酶逆轉(zhuǎn)錄酶和蛋白酶沒有直接影響。由于Vpu離子通道活性高度保守，病毒不太可能通過產(chǎn)生Vpu離子無關(guān)病毒而變得具有抗性。此外，該藥還被認(rèn)為治療12周后丙型肝炎治愈。
5-Bromo-2-naphthoic acid
