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DL-2-氨基-3-苯基-1-丙醇

CAS號(hào)：16088-07-6

CAS號(hào)16088-07-6, 分子量為151.20, 分子式C9H13NO, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供16088-07-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

DL-2-氨基-3-苯基-1-丙醇 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-Amino-3-phenylpropan-1-ol

貨號(hào)：BD126618 2-Amino-3-phenylpropan-1-ol 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
16088-07-6
16088-07-6
16088-07-6

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合成路線

1. 合成：16088-07-6

15028-44-1

1795-98-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
7.4 %Chromat. With potassium tert-butylate; hydrogen In methanol at 100℃; for 16 h; Inert atmosphere; Autoclave 實(shí)施例20苯丙氨酸甲酯[Ru2（μ-Cl）3（三磷）2]的氫化將Cl（3.0mg），叔丁醇鉀（5.5mg）和2.0ml甲醇加入20ml Schlenk中 在氬氣氛下，將混合物在室溫下攪拌30分鐘。 將該溶液和懸浮在2.0ml甲醇中的苯丙氨酸甲酯（0.22g）加入到在氬氣氛下放入攪拌器的100ml高壓釜中。 用氫氣吹掃高壓釜，然后在高壓釜中進(jìn)一步包含氫氣至4.0MPa。 將高壓釜的內(nèi)容物加熱并在100℃下攪拌16小時(shí)。 冷卻后，通過(guò)高效液相色譜分析反應(yīng)液，發(fā)現(xiàn)苯丙氨醇的產(chǎn)率為7.4％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, # 20, p. 4051 - 4057
[2] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 5, p. 1007 - 1009
[3] Patent: EP2141142, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 16
2. 合成：16088-07-6

3182-93-2

1795-98-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
0.8 g With lithium aluminium tetrahydride In diethyl ether at 20℃; for 2 h; 將1.2g，32mM的LiAlH 4加入到2.3g，10mM苯基丙氨酸乙酯HCl的50ml無(wú)水乙醚中。 在室溫下攪拌2小時(shí)后，加入水和KOH，用乙酸乙酯萃取反應(yīng)產(chǎn)物。 蒸發(fā)后，得到0.8g化合物1，淡黃色油狀物。 （0087）（0088）化合物1靜置后結(jié)晶。MP-70。 （0089）NMR CDCl3 7.30（5H，m），3.64（1H，dd，J = 10.5,3.8Hz）3.40（1H，dd，J = 10.5,7.2Hz）3.12（1H，m），2.81（1H，dd） ，J = 13.2,5.2Hz），2.52（1H，dd，J = 13.2,8.6Hz）（0090）NMR丙酮d6 7.30（5H，m），3.76（1H，dt）3.60（1H，m）3.30（1H） ，t），2.85（2H，m）。闔閭。詹。 Acta，31,1617（1948）。 Biels.-E3，Vol。 13，第1757頁(yè)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/92305, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 29-30
[2] Patent: US2009/306214, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[3] Patent: WO2004/31129, 2004, A2. Location in patent: Example 2
[4] Patent: WO2013/42005, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[5] Patent: US9199917, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 8; 9
[6] Patent: WO2005/92305, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 29-30

更多

3. 合成：16088-07-6

150-30-1

1795-98-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2000, vol. 30, # 23, p. 4387 - 4395
[2] Analytical Chemistry, 2001, vol. 73, # 4, p. 799 - 802
[3] Monatshefte fuer Chemie, 1952, vol. 83, p. 541
[4] Helvetica Chimica Acta, 2004, vol. 87, # 1, p. 90 - 105
[5] Synlett, 2008, # 12, p. 1829 - 1832
[6] European Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 27, p. 3844 - 3852

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4. 合成：16088-07-6

150-30-1

13292-87-0

1795-98-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
77% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water 實(shí)施例3向如實(shí)施例1所述裝備的干燥的12升玻璃反應(yīng)容器中加入1.17千克（7.1摩爾）苯丙氨酸和3升四氫呋喃。 采用實(shí)施例1中所述的方法，加入三氟化硼二乙基醚合物（0.96升，7.8摩爾），然后加入0.78升（7.8摩爾）硼烷 - 二甲基硫醚回流。 加入需要7小時(shí)，然后在加入后繼續(xù)加熱3小時(shí)。 然后將反應(yīng)混合物用0.75升四氫呋喃/水水解，然后用4升6N氫氧化鈉水溶液水解。 如實(shí)施例1所述分離產(chǎn)物，得到822克（產(chǎn)率77％）2-氨基-3-苯基-1-丙醇，沸點(diǎn)110°-111℃，0.10mm，為透明無(wú)色油狀物，在 接收器，熔點(diǎn)65°-66°C。 高氯酸滴定的純度僅為93％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US3935280, 1976, A
5. 合成：16088-07-6

N/A

349-95-1

111-86-4

1795-98-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
>99 %Spectr. With sodium 2-methyl-2-adamantoxide; C24H38Cl2N2P2Ru; hydrogen In toluene at 160℃; for 29 h; Autoclave; Sealed tube 1）催化劑的預(yù)活化在氬氣氣氛中，放入攪拌器，釕配合物（化合物2b; RUPIP2）（0.0067mmol，3.98mg）和2-甲基-2-金剛烷基鈉（0.067mmol，12.6mg）干燥的氟樹(shù)脂管（30mL）。然后，將含有該化合物的試管迅速插入高壓釜中，在氬氣氛下加入甲苯（2.0mL）。隨后，將高壓釜在接地的同時(shí)氣密密封，并且通過(guò)經(jīng)由不銹鋼管連接的氫氣壓縮氣瓶將氫氣引入高壓釜中，從而用氫氣取代高壓釜內(nèi)部。更具體地，在高壓釜內(nèi)施加1MPa的氫氣壓力，然后通過(guò)泄漏閥除去氫氣壓力。該操作（取代和脫取代）重復(fù)10次。最后，將高壓釜內(nèi)的氫氣設(shè)定為1MPa，使用160℃的恒溫浴進(jìn)行反應(yīng)5小時(shí)。（2）基板的氫化反應(yīng)（0285）反應(yīng)結(jié)束后，通過(guò)浸入冰浴中將高壓釜冷卻至基本上室溫。然后，打開(kāi)高壓釜的泄漏閥，將高壓釜內(nèi)的氫氣釋放到空氣中。隨后，在氬氣氣氛中，使用氣密注射器從高壓釜中獲得反應(yīng)溶液（1.5mL），并將其置于另一高壓釜（攪拌器中）中，并將N-芐基苯甲酰胺（0.5mmol，105.63mg）置于其中。在氬氣氣氛中干燥氟樹(shù)脂管（30mL）;然后，將含有該化合物的管快速插入高壓釜中，并用氬氣置換高壓釜內(nèi)部）。隨后，將高壓釜在接地的同時(shí)氣密密封，并且通過(guò)經(jīng)由不銹鋼管連接的氫氣壓縮氣瓶將氫氣引入高壓釜中，從而用氫氣取代高壓釜內(nèi)部。更具體地，在高壓釜內(nèi)施加1MPa的氫氣壓力，然后通過(guò)泄漏閥除去氫氣壓力。該操作（取代和脫取代）重復(fù)10次。最后，將高壓釜內(nèi)的氫氣設(shè)定為1MPa，使用110℃的恒溫浴進(jìn)行反應(yīng)24小時(shí)。對(duì)于1 H NMR分析，將內(nèi)標(biāo)物質(zhì)（均三甲苯）加入到溶液中。 ?；趦?nèi)標(biāo)物質(zhì)的氫原子量，計(jì)算反應(yīng)產(chǎn)物的產(chǎn)率。分析結(jié)果表明，苯甲醇和芐胺的產(chǎn)率均為86％（對(duì)應(yīng)于后面描述的表2中的條目8）。除了使用表2中規(guī)定的條件外，以與反應(yīng)例A5中相同的方式進(jìn)行氫化反應(yīng)。表2和3顯示了結(jié)果。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US9463451, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 46-50
6. 合成：16088-07-6

1795-96-6

1795-98-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Helvetica Chimica Acta, 1921, vol. 4, p. 98
[2] Journal of medicinal chemistry, 1966, vol. 9, # 6, p. 911 - 920
[3] Helvetica Chimica Acta, 1948, vol. 31, p. 1617,1623
[4] Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 3039
7. 合成：16088-07-6

3182-93-2

1795-98-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
0.8 g With lithium aluminium tetrahydride In diethyl ether at 20℃; for 2 h; 合成a：化合物a（苯基丙氨醇）將1.2g，32mM LiAlH 4加入到2.3g，10mM苯基丙氨酸乙酯HCl的50ml無(wú)水乙醚中。 在室溫下攪拌2小時(shí)后，加入水和KOH，用乙酸乙酯萃取反應(yīng)產(chǎn)物。 蒸發(fā)后，得到0.8g化合物a，淡黃色油狀物。 化合物a靜置結(jié)晶。MP-70。 NMR CDCl3 7.30（5H，m），3.64（1H，dd，J = 10.5,3.8Hz）3.40（1H，dd，J = 10.5,7.2Hz）3.12（1H，m），2.81（1H，dd，J = 13.2,5.2Hz），2.52（1H，dd，J = 13.2,8.6Hz）NMR丙酮d6 7.30（5H，m），3.76（1H，dt）3.60（1H，m）3.30（1H，t），2.85（ 2H，m）。闔閭。詹。 Acta，31,1617（1948）。Biels.-E3，卷。 13，第1757頁(yè)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2014/275273, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0081-0084
8. 合成：16088-07-6

5619-07-8

1795-98-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, # 7, p. 1328 - 1330
9. 合成：16088-07-6

1566600-08-5

1795-98-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2014, vol. 79, # 5, p. 2015 - 2028
10. 合成：16088-07-6

6943-96-0

1795-98-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 2003, # 13, p. 1965 - 1967
11. 合成：16088-07-6

673-06-3

1795-98-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, # 12, p. 2579 - 2581
12. 合成：16088-07-6

303727-83-5

1795-98-8

133007-95-1
參考文獻(xiàn)：
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13. 合成：16088-07-6

1796-04-9

1795-98-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical and pharmaceutical bulletin, 1965, vol. 13, # 2, p. 118 - 129
14. 合成：16088-07-6

37559-18-5

1795-98-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical and pharmaceutical bulletin, 1965, vol. 13, # 2, p. 118 - 129
15. 合成：16088-07-6

13906-90-6

1795-98-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 1968, vol. 24, p. 5677 - 5690
16. 合成：16088-07-6

4134-09-2

1795-98-8
參考文獻(xiàn)：
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17. 合成：16088-07-6

18315-86-1

1795-98-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 594, p. 177,181
18. 合成：16088-07-6

3532-57-8

1795-98-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Acta Univ.Szeged, 1956, vol. 2, p. 111,114
19. 合成：16088-07-6

36960-03-9

100-46-9

1795-98-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Acta Univ.Szeged, 1956, vol. 2, p. 111,115

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
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P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢(xún)制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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