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CAS號(hào)：6246-46-4

CAS號(hào)6246-46-4, 是Apoptosis類化合物, 分子量為454.68, 分子式C30H46O3, 標(biāo)準(zhǔn)純度99+%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供6246-46-4批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

3-氧代-12-烯-28-烏蘇酸 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Ursonic Acid , Ursonic acid

貨號(hào)：BD88768 Ursonic Acid 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 99+%
6246-46-4
6246-46-4
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合成路線

1. 合成：6246-46-4

77-52-1

94482-51-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
96% With chromium(VI) oxide; sulfuric acid In water; acetone at 25℃; for 2 h; 瓊斯氧化[CrO3（0.93g，9.39mmol），H2SO4（2.10mL）和水（8.80mL）]中的熊果酸（1.25g，2.74mmol）在丙酮（200mL）中在25℃下2小時(shí)，然后 水溶液后處理和色譜法（SiO 2，己烷/乙酸乙酯，8：2）得到23（1.20g，96％），為無色固體; RF = 0.48（SiO 2，己烷/乙酸乙酯，7：3）; 熔點(diǎn)：250-253℃（點(diǎn)燃：[6] 265-268℃）; [α] D = + 87.76°（c = 0.96，CHCl3）（點(diǎn)亮：[9] [α] D = + 56.7°（c = 0.90，CHCl3））; MS（ESI，MeOH）：m / z = 453.5（100％，[MH] - ），485.2（40％，[M-H + MeOH] - ），907.3（82％，[2M-H] - ）， 929.6（96％，[2M-2H + Na] - ）。
92% With Dess-Martin periodane In dichloromethane at 20℃; for 2.50 h; Inert atmosphere （i）2b的制備：（4aS，6aS，6bR，12aR）-1,2,6a，6b，9,9,12a-七甲基-10-氧代-1,2,3,4,4a，5,6 ，6a，6b，7,8,8a，9,10,11,12,12a，12b，13,14b-二十碳四烯-4a-羧酸至熊果酸（2a，1.0g，2.18mmol）和CH 2 Cl 2的混合物在氮?dú)庀拢谑覝叵孪颍?5mL）中加入Dess-Martin試劑（1.2g，2.83mmol）。在室溫下攪拌2.5小時(shí)后，如TLC（1：1己烷：乙醚）所示消耗原料。加入硫代硫酸鈉和NaHCO 3溶液（6.3g硫代硫酸鈉在25mL飽和NaHCO 3溶液中）淬滅反應(yīng)混合物。將混合物在室溫下攪拌10分鐘。分離各層，水層用EtOAc（3×250mL）萃取。將合并的有機(jī)物干燥（Na 2 SO 4），過濾并減壓濃縮。通過柱色譜（二氧化硅，3：1己烷/乙醚）純化殘余物，得到小標(biāo)題化合物（924mg，92％），為白色泡沫狀固體。
86% With sodium tungstate; disodium hydrogenphosphate; sodium dihydrogenphosphate; dihydrogen peroxide In N,N-dimethyl acetamide at 90℃; for 2 h; 向攪拌的1（4.56g，10.0mmol）的DMA（150mL）溶液中加入NaH 2 PO 4（1.19g，0.01mol），Na 2 HPO 4（1.42g，0.01mol）和Na 2 WO 4（0.33g，0.01mol）的H 2 O 2溶液。 ）在90℃下保持2小時(shí)。完成后，將混合物倒入水（150mL）中并用EtOAc（250mL 3）萃取。將有機(jī)層用無水Na 2 SO 4干燥并蒸發(fā)。然后通過柱色譜（PE / EA，6/1，v / v）純化粗化合物，得到2.收率86％。白色固體。 Mp 197-199℃.1H NMR（300MHz，CDCl3）d：5.26（t，J = 3.5Hz，1H），2.61-2.47（m，1H），2.43-2.31（m，1H），2.22-2.20（ m，1H），2.05-1.82（m，5H），1.69-1.67（m，4H），1.57-1.38（m，6H），1.38-1.27（m，5H），1.25（s，3H），1.08（ s，3H），1.05（s，3H），1.02（s，3H），0.94（d，J = 5.6Hz，3H），0.86（d，J = 6.4Hz，3H），0.82（s，3H）。 13C NMR（75MHz，CDCl3）d：217.66,183.64,137.98,125.34,55.15,52.50,47.89,47.29,46.66,41.97,39.05,36.59,34.05,32.35,31.82,30.50,29.59,29.25,27.89,26.45， 23.95,23.37,22.58,21.33,21.05,19.45,16.89,15.11,14.01。 HR-MS（m / z）[M + Na] +（ESI +）計(jì)算值C 30 H 46 NaO 3,477.3339;實(shí)測值：C 30 H 46。發(fā)現(xiàn)，477.3353。
81% With pyridinium chlorochromate In 1,4-dioxane at 20℃; for 5 h; 將熊果酸（10.0g，21.90mmol）加入到500mL茄形燒瓶中，溶于300mL 1,4-二惡烷中，加入PCC（11.8g，54.70mmol），在室溫下攪拌，反應(yīng)5h，TLC（ 石油醚/乙酸乙酯= 3：1）顯示原料完全消失，停止反應(yīng)。加入亞硫酸鈉水溶液（4.2g，33.30mmol），攪拌1小時(shí)，反體系變?yōu)樯罹G色。 將反應(yīng)溶液倒入500mL冰水中，沉淀固體，并用水洗滌濾餅。 將濾餅溶于乙酸乙酯中，置于分液漏斗中。依次用蒸餾水，飽和氯化鈉水溶液洗滌有機(jī)相，用無水硫酸鈉干燥過夜，過濾，減壓濃縮，硅膠柱純化。 色譜法（石油醚（60-90℃）：乙酸乙酯= 3：1）得到3-氧代尿酸（9）8.06g，為白色粉末，產(chǎn)率81.0％。
75% With aluminum oxide; sulfuric acid In acetone at 0 - 20℃; 室溫，熊果酸（456.7毫克，1.0毫摩爾），溶于丙酮（20毫升）溶液，冷卻至0℃，緩慢滴加制備濃縮硫酸溶液的三氧化鉻（三氧化鉻：濃硫酸：水= 1.824克：1.57毫升：7.6毫升），加入室溫0°C攪拌反應(yīng)，監(jiān)測反應(yīng)過程。 反應(yīng)完成后，異丙醇猝滅反應(yīng)，分餾丙酮，水（30ml）二氯甲烷萃取三次（50ml×3），洗滌合并的有機(jī)相（30ml×1），用飽和氯化鈉溶液洗滌 （30毫升×1），無水硫酸鈉干燥，蒸發(fā)溶劑，粗產(chǎn)物經(jīng)柱色譜（石油醚/乙酸乙酯= 20 / 1-5 / 1梯度洗脫）得白色固體，收率65-75％。
71% With Jones reagent In tetrahydrofuran （1S，2R，4aS，6aS，6bR，8aR，10S，12aR，12bR，14bS）-10-羥基-1,2,6a，6b，9,9,12a-七甲基-1,2的溶液， 3,4,4a，5,6,6a，6b，7,8,8a，9,10,11,12,12a，12b，13,14b-icosa hydropicene-4a-carboxylic acid（80gms，175mmol）在THF中的含量 （1L）加入新制備的Jones試劑（氧化鉻（VI）（55g，550mmol）和150mL硫酸，500mL水）。 將反應(yīng)混合物攪拌15-20分鐘。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物用乙酸乙酯（1000mL）萃取，用鹽水（500mL）洗滌，用Na 2 SO 4干燥并真空濃縮，得到固體，將其用乙腈（500mL）研磨并過濾，得到純的標(biāo)題化合物。（57gm）。 產(chǎn)率：71; NMR（DMSO d6）：δ0.80-0.82（m，6H），0.91（S，3H），0.955（S，3H），0.98-1.00（d，6H），1.06（S，3H） ，1.26-1.32（m，4H），1.44（m，4H），1.49-1.59（m，5H），1.76-1.83（m，3H），1.89-1.99（m，3H），2.11-2.13（d， 1H），2.29-2.31（m，1H），2.46-2.53（m，2H），5.18（S，1H），11.98（S，1H）; MS（ES +）：455.8 [M + 1]。
70.8% With Jones reagent In acetone at 0 - 20℃; for 1 h; 在0℃以下，向UA（50mg，0.11mmol）的丙酮溶液中滴加Jone試劑（0.2ml，新鮮制備），并將混合物逐漸溫?zé)嶂潦覝?，并攪?小時(shí)。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)結(jié)束（洗脫液：石油醚 - 乙酸乙酯; 3：1;顯色劑是10％硫酸乙醇溶液）。 然后，向混合物中加入異丙醇（4ml）并在室溫下攪拌30分鐘以淬滅抗氧化性。 加入少量飽和鹽水，然后用乙酸乙酯萃取三次。 合并有機(jī)相，用無水硫酸鈉干燥過夜，減壓蒸發(fā)，得到白色固體粉末UA-1，產(chǎn)率70.8％。熔點(diǎn)193.7-195.1℃; ESI-MS：m / z 455.2 [M + H] +。
65.6% With Jones reagent In acetone at 20℃; for 5 h; Cooling with ice 在500mL圓底燒瓶中，加入2g（4.6mmol）熊果酸250mL丙酮，攪拌并溶于冰水中，攪拌15min，緩慢加入1.872mL Jones試劑，溫?zé)嶂潦覝兀瑪嚢?h。 ，加入90mL異丙醇攪拌反應(yīng)30min，濾出反應(yīng)后，收集沉淀物濾液，減壓濃縮濾液，得到淡黃綠色粘稠固體，用甲醇重結(jié)晶，得白色針狀晶體為3。 - 氧 - 熊果酸II（1.2g，65.6％）。
64% With Jones reagent In acetone for 5 h; Cooling with ice 將熊果酸（1g，2mmol）溶于150ml丙酮中，并將反應(yīng)物在冰水中攪拌15分鐘。緩慢滴加瓊脂試劑（26.72g三氧化鉻溶于23ml濃硫酸中，然后稀釋至 100ml水（1ml），反應(yīng)在室溫下攪拌5小時(shí)，過濾出沉淀物，攪拌30min，加入45ml異丙醇，減壓濃縮溶液，除去溶劑。甲醇重結(jié)晶，白色結(jié)晶3-氧代熊果酸III
365 mg With chromium(VI) oxide; sulfuric acid In acetone for 2 h; 一般步驟：在室溫下向化合物1（400mg，0.88mmol）的丙酮（5ml）溶液中逐滴加入Jones試劑直至黃色持續(xù)。通過TLC監(jiān)測反應(yīng)直至其在2小時(shí)內(nèi)完成。用冷水淬滅反應(yīng)后，過濾反應(yīng)混合物以除去不溶的殘余物。濾液用乙酸乙酯（3×20ml）萃取。將合并的有機(jī)層用硫酸鈉干燥，在真空下濃縮，并通過柱色譜法純化，得到純化合物2（365mg，91％收率）。白色固體;熔點(diǎn)：276-278℃; 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ5.29（1H，s），3.20（1H，d，J = 12.0Hz），2.28（1H，t，J = 8.0Hz），1.97（2H，m），1.81（4H） ，m），1.52（12H，m），1.30（4H，m），1.04（3H，s），0.91（3H，s），0.85（3H，s），0.82（3H，s），0.80（3H， s），0.75（3H，s），0.68（3H，s）; 13C NMR（100MHz，CDCl3）：δ216.6,181.5,151.9,123.2,53.6,52.2,51.2,50.6,49.3,47.8,46.8,41.7,40.1,39.8,39.7,39.4,39.3,39.1,39.1,38.9,38.5 ，38.4,36.6,28.3,23.3,21.2,17.1,17.0,16.1,15.3; IR（KBr）：2930,1718,1657,1456,1378,751cm-1; ESI-MS：455.46計(jì)算值。 C30H48O3 [M + Na] +的分析計(jì)算值
0.74 g With sarett reagent In dichloromethane at 110℃; for 8 h; 稱取熊果酸（98.6％）0.91g（2.0mmol）加入100mL圓底燒瓶中，加入50mL二氯甲烷，充分?jǐn)嚢柚镣耆芙?，加?.11g（5.0mmol）Sharit試劑。在10℃下反應(yīng)。 保持8小時(shí)，加入純水淬滅反應(yīng)，分離分離器。水層再用二氯甲烷萃取一次，合并二氯甲烷萃取液。分離并用硅膠色譜純化（二氯甲烷：乙酸乙酯，5：1） 熊果酸C3位羥基的氧化產(chǎn)物（UA-O）為0.74g，純度為98.2％。

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參考文獻(xiàn)：
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[42] Patent: CN108822179, 2018, A. Location in patent: Page/Page column 5-8

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2. 合成：6246-46-4

915-79-7

94482-51-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
86 mg With Jones reagent In acetone at 20℃; for 1 h; Cooling with ice 向化合物4（100mg）的丙酮（1.5mL）溶液中，在冰鹽浴中滴加Jones'試劑（0.4mL）。 將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢?小時(shí)。 冷卻至0℃后，加入2-丙醇（5mL），將溶液在室溫下攪拌30分鐘。 收集綠色沉淀物并用丙酮充分洗滌。 將來自合并的濾液的丙酮溶液濃縮并干燥。 通過硅膠柱純化，得到化合物5，為白色固體（86mg），鑒定為3-氧代 - 熊果酸（圖2）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Molecules, 2013, vol. 18, # 10, p. 12313 - 12323
3. 合成：6246-46-4

77-52-1

877822-88-3

94482-51-6

105870-59-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
5% With 2,6-dichloropyridine N-oxide; C55H37N5O2Ru; hydrogen bromide In water; N,N-dimethyl-formamide at 50℃; for 72 h; Inert atmosphere; Molecular sieve 通用方法：向DMF溶液（1.0mL）中加入熊果酸1（50.2mg，0.110mmol）和預(yù)干燥的分子篩4A（110mg），加入2,6-二氯吡啶N-氧化物（83.6mg，0.510mmol） ），Ru（TPP）CO衍生物（2.2mg，3.0μmol）和47％HBr水溶液（10μL），并將所得混合物在氬氣氛下在50℃下攪拌72小時(shí)。 過濾反應(yīng)混合物以除去MS4A，將殘余物直接進(jìn)行硅膠制備薄層色譜（己烷：EtOAc = 3：1）。 通過反相HPLC進(jìn)一步純化氧化產(chǎn)物（柱：Nacalai Tesque 5C18-AR300,10×250mm; MeCN在H 2 O中含有0.1％TFA（80-100％梯度，40分鐘，1.5mL / min）; UV檢測，250nm ），如有必要。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 14, p. 1756 - 1759
4. 合成：6246-46-4

987-94-0

94482-51-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 458
5. 合成：6246-46-4

77-52-1

94482-51-6

N/A

N/A

N/A

N/A
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 11, p. 2575 - 2578

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P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
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P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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