天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

CAS號(hào)：90-50-6

CAS號(hào)90-50-6, 是醚類化合物, 分子量為238.23, 分子式C12H14O5, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供90-50-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

(請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

3,4,5-Trimethoxycinnamic acid , 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid

貨號(hào)：BD0843 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
90-50-6
90-50-6
90-50-6

<

>

標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：90-50-6

1878-29-1

20329-98-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
95% With water; lithium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; for 12 h; 在室溫下向7（0.500g，1.87mmol）的THF / H 2 O（2：1,10mL）溶液中加入LiOH（0.172g，7.51mmol），并將所得混合物攪拌12小時(shí)。 完成后（通過(guò)TLC監(jiān)測(cè)），將反應(yīng)用1N HCl中和并用乙酸乙酯（2×5mL）萃取。 用無(wú)水Na 2 SO 4干燥有機(jī)層，真空除去溶劑。 通過(guò)硅膠（60-120目）上的快速柱色譜法純化粗產(chǎn)物，使用己烷/ EtOAc（6：4）作為洗脫劑，得到淺黃色固體，95％收率。 1H NMR（300MHz，CDCl3）：δ7.61-7.49（1H，d，J = 15.6Hz），6.70（2H，s），6.59（1H，d，J = 15.6Hz），3.88（6H，s）， 3.83（3H，s）; 13C NMR（75MHz，CDCl3）：168.1,153.3（2C），141.9,139.8,130.6,117.6,105.2（2C），60.4,55.9（2C）。
90% With water; lithium hydroxide In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 5 h; 向攪拌的（E）-3-（3,4,5-三甲氧基苯基） - 丙烯酸乙酯（1.2g，4.5mmol）的THF-H 2 O（12 + 6mL）溶液中加入氫氧化鋰（0.16g，6.75）。 在0℃下，在室溫下繼續(xù)攪拌5小時(shí)。 在通過(guò)TLC顯示反應(yīng)完成后，在減壓下除去溶劑并通過(guò)加入冷卻水稀釋殘余物并用稀鹽酸中和。 然后將反應(yīng)混合物用乙酸乙酯（2×20mL）萃取，并將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，經(jīng)無(wú)水Na 2 SO 4干燥并減壓濃縮。 粗產(chǎn)物用柱色譜法純化，用硅膠（60-120目）洗脫，用乙酸乙酯 - 己烷混合物（比例為4：6）洗脫。 得到純化合物，為白色固體，0.960g（90％）。
0.417 g With lithium hydroxide monohydrate In methanol for 2 h; Reflux 向沒食子酸（1.00g，5.88mmol）的DMF溶液中加入K 2 CO 3（16.0g，0.118mol），CH 3 I（11.0ml，0.176mol），并將混合物在回流下攪拌1小時(shí)。過(guò)濾混合物，真空蒸發(fā)過(guò)濾的溶劑。將殘余物溶解在CH 2 Cl 2中，用H 2 O洗滌有機(jī)層，然后用MgSO 4干燥。真空蒸發(fā)溶劑，通過(guò)硅膠柱色譜（己烷：AcOEt = 4：1）純化得到的沉淀，得到苯甲醛（0.920g，4.07mmol）。在0℃下向苯甲醛（0.920g，4.07mmol）的THF溶液中加入LiAlH 4（0.300g，7.96mmol）。在室溫下攪拌1小時(shí)后，加入H 2 O和1M NaOH水溶液。被添加到解決方案中。過(guò)濾混合物，真空蒸發(fā)有機(jī)層，得到苯甲醇（0.680g，3.43mmol）。向苯甲醇（0.680g，3.43mmol）的CH 2 Cl 2溶液中加入PDC（1.94g，5.15mmol），將混合物在室溫下攪拌5小時(shí)。將混合物在硅藻土墊上過(guò)濾，并將溶劑真空蒸發(fā)。將殘?jiān)霉枘z柱色譜法（己烷：AcOEt = 4：1）精制，得到苯甲醛（0.540g，2.75mmol）。在0℃下向苯甲醛（0.540g，2.75mmol）的THF溶液中加入乙基二乙基膦?；宜狨ィ?.10ml，5.50mmol）和NaH（0.120g，3.03mmol）。將混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢?小時(shí)。將AcOEt和H 2 O加入到溶液中后，真空蒸發(fā)有機(jī)層，通過(guò)硅膠柱色譜（己烷：AcOEt = 4：1）純化粗產(chǎn)物，得到不飽和的乙酯（0.540g，2.03mmol）。向不飽和乙酯（0.540g，2.03mmol）的MeOH溶液中加入LiOH-H 2 O（0.920g，21.8mmol）。在回流下攪拌2小時(shí)后，加入1M HCl水溶液。將AcOEt和AcOEt加入混合物中。用H 2 O和鹽水洗滌有機(jī)層。真空蒸發(fā)溶劑，得到不飽和羧酸（0.417g，1.75mmol，30％，5步），為白色粉末。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ：3.88（9H，s），6.35（1H，d，J = 16.0Hz），6.77（2H，s），7.70（1H，d，J = 16.0Hz）。
參考文獻(xiàn)：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 57, p. 344 - 361
[2] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 9, p. 1227 - 1231
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 6, p. 1241 - 1254
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 126, p. 870 - 878
2. 合成：90-50-6

141-82-2

86-81-7

20329-98-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
90% for 4 h; Reflux 通用方法：將化合物1（1當(dāng)量，10mmol），丙二酸（1.2當(dāng)量，12mmol）和兩滴哌啶的吡啶（25mL）混合物回流4小時(shí)，蒸發(fā)除去吡啶。 將殘余物懸浮在H 2 O（30mL）中并用EtOAc（2×50mL）萃取，將其通過(guò)重結(jié)晶進(jìn)一步純化，得到2a-d。
90% With piperidine In pyridine for 4 h; Reflux 通用方法：將化合物1（1當(dāng)量，10mmol），丙二酸（1.2當(dāng)量，12mmol）和兩滴哌啶的吡啶（25mL）的混合物回流4小時(shí)并蒸發(fā)除去吡啶。 將殘余物懸浮在H 2 O（30mL）中并用EtOAc（299mL）萃取，將其通過(guò)重結(jié)晶進(jìn)一步純化，得到2a-d。
88% for 0.0666667 - 0.133333 h; microwave irradiation 實(shí)施例IV 3,4,5-三甲氧基肉桂酸的合成（通過(guò)微波輻射方法）：3,4,5-三甲氧基苯甲醛（5.0g，0.025mol），丙二酸（5.30g，0.050mol）的混合物，將哌啶（4-8mL）和乙酸（25-35mL）置于100ml Erlenmeyer燒瓶中，該燒瓶頂部裝有松散的漏斗。將燒瓶充分搖動(dòng)并置于微波爐內(nèi)并分批照射4-8分鐘。將冷卻的混合物倒入冰冷的水中，然后用5％HCl酸化。過(guò)濾沉淀的黃色固體，用水溶液重結(jié)晶。乙醇，得到3,4,5-三甲氧基肉桂酸，產(chǎn)率88％;熔點(diǎn)127℃（熔點(diǎn)126-128℃），其光譜數(shù)據(jù)與報(bào)道值相似.1H NMR（CDCl3）δ7.73（1H，d，J = 16.0Hz，-CHCH-COOH），6.78（ 2H，s，H-2H-6），6.38（1H，d，J = 16.0Hz，CHCH-COOH），3.91（9H，s，3-OCH3,4-OCH3 5-OCH3）; 13C NMR：δ172.6（COOH），153.8（C-3和C-5），147.4（C-4），140.8（CHCH-COOH），129.8（C-1），116.8（CHCH-COOH），105.8（ C-2和C-6），61.4（4-OCH3），56.5（3-OCH3和5-OCH3）。
86% at 80 - 115℃; for 4 h; 將3,4,5-三甲氧基苯甲醛[0.5g（0.0026mol）]，丙二酸[0.53g（0.0052mol）]，吡啶（5mL）和哌啶（0.050mL）的混合物在80℃下攪拌1小時(shí)。 然后在115℃下攪拌3小時(shí)。然后將反應(yīng)物倒入水（100mL）中并用濃鹽酸酸化。鹽酸。 將得到的白色產(chǎn)物過(guò)濾并真空干燥。 產(chǎn)量= 530mg（86％）MS（m / z）：239 [M + H]
65.2% With piperidine; pyridine In benzene at 110℃; for 6 h; 在500mL三頸燒瓶中，3,4,5-三甲氧基苯甲醛（10.0g，51.0mmol），丙二酸（6.41g，61.5mmol），吡啶（35mL），哌啶（2mL）和苯（150mL） 將水加入水分離器中并在110℃下回流6小時(shí)。 TLC [V（氯仿）：V（甲醇）= 10：1作為展開溶劑]反應(yīng)顯示反應(yīng)幾乎完成。 冷卻至室溫后，加入75mL飽和碳酸鈉水溶液，繼續(xù)攪拌30分鐘。 用3mol / L鹽酸調(diào)節(jié)至pH4，沉淀出大量白色固體; 抽濾，濾餅用乙醇重結(jié)晶，干燥，得白色固體7.92g，收率65.2％。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] MedChemComm, 2017, vol. 8, # 4, p. 755 - 766
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 95, p. 473 - 482
[3] Medicinal Chemistry Research, 2016, vol. 25, # 6, p. 1074 - 1086
[4] Chemistry Letters, 2003, vol. 32, # 12, p. 1186 - 1187
[5] Patent: US2004/118673, 2004, A1. Location in patent: Page 7
[6] ChemMedChem, 2014, vol. 9, # 12, p. 2725 - 2743
[7] Patent: US2016/168100, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0334
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 119, p. 83 - 95
[9] Chemical Biology and Drug Design, 2016, vol. 87, # 6, p. 833 - 840
[10] Patent: CN104910174, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0033
[11] Yakugaku Zasshi, 1931, vol. 51, p. 249,252; dtsch. Ref. S. 23
[12] Chem.Abstr., 1931, p. 3979
[13] Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 3029,3043
[14] Canadian Journal of Chemistry, 1970, vol. 48, p. 3882 - 3888
[15] Phytochemistry (Elsevier), 1984, vol. 23, # 5, p. 1029 - 1036
[16] European Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 37, # 12, p. 961 - 972
[17] Journal of Natural Products, 2005, vol. 68, # 3, p. 342 - 348
[18] European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol. 82, p. 545 - 551
[19] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 97, p. 32 - 41
[20] MedChemComm, 2015, vol. 6, # 6, p. 1036 - 1042
[21] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 13, p. 5242 - 5255
[22] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 103, p. 506 - 515
[23] Chemico-Biological Interactions, 2016, vol. 251, p. 1 - 9
[24] Asian Journal of Chemistry, 2016, vol. 28, # 9, p. 1895 - 1898
[25] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2017, vol. 25, # 20, p. 5726 - 5732
[26] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 143, p. 361 - 375

更多

3. 合成：90-50-6

19039-94-2

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2015, vol. 13, # 37, p. 9681 - 9685
4. 合成：90-50-6

71277-13-9

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 24, p. 11953 - 11962
5. 合成：90-50-6

682805-47-6

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 10, p. 4615 - 4621
6. 合成：90-50-6

1530-45-6

86-81-7

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 15, # 1, p. 518 - 525
7. 合成：90-50-6

141-82-2

86-81-7

13400-02-7

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 4, p. 960 - 965
8. 合成：90-50-6

86-81-7

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 57, p. 344 - 361
[2] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 10, p. 4615 - 4621
[3] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 9, p. 1227 - 1231
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 6, p. 1241 - 1254
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 126, p. 870 - 878

更多

9. 合成：90-50-6

530-59-6

77-78-1

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Phytochemistry (Elsevier), 1982, vol. 21, # 12, p. 2984 - 2985
10. 合成：90-50-6

141-82-2

86-81-7

34841-00-4

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Russian Journal of General Chemistry, 2005, vol. 75, # 7, p. 1113 - 1124
11. 合成：90-50-6

N/A

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 24, p. 11953 - 11962
12. 合成：90-50-6

149-91-7

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 6, p. 1241 - 1254
13. 合成：90-50-6

1916-07-0

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 6, p. 1241 - 1254
14. 合成：90-50-6

3840-31-1

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 6, p. 1241 - 1254
15. 合成：90-50-6

3044-56-2

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Fortschr. Teerfarbenfabr. Verw. Industriezweige, vol. 18, p. 2867
16. 合成：90-50-6

186581-53-3

530-59-6

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1984, vol. 32, # 2, p. 578 - 584
17. 合成：90-50-6

82410-35-3

20329-98-0

20183-47-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1982, vol. 30, # 3, p. 810 - 821
18. 合成：90-50-6

4521-61-3

20329-98-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 3029,3043

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁(yè)

詢單

填寫一下信息（我們會(huì)盡快回復(fù)您的詢單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話*

郵箱*

  • CAS號(hào)*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注