是畢得內(nèi)部管理的重中之重，通過加強(qiáng)員工培訓(xùn)、提高檢測(cè)技術(shù)、完善檢測(cè)指標(biāo)，不斷改進(jìn)質(zhì)量控制中的每一個(gè)環(huán)節(jié)，以確保每批產(chǎn)品的質(zhì)量均達(dá)到客戶的要求。一直以來，畢得醫(yī)藥的業(yè)務(wù)活動(dòng)均嚴(yán)格遵照國(guó)際質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范進(jìn)行，目前公司已取得瑞士通用標(biāo)準(zhǔn)公司(SGS) ISO9001:2015國(guó)際質(zhì)量體系認(rèn)證證書。

畢得醫(yī)藥擁有規(guī)?；a(chǎn)基地，可為客戶提供定制生產(chǎn)服務(wù)。我們對(duì)于產(chǎn)品管控遵守嚴(yán)格的cGMP標(biāo)準(zhǔn)，員工在進(jìn)入公司服務(wù)初期都需接受正式的cGMP培訓(xùn)，日常定期舉辦cGMP培訓(xùn)和考核。以保證所有產(chǎn)品都是經(jīng)由訓(xùn)練優(yōu)良的員工遵循規(guī)定的程序及步驟下生產(chǎn)的。

我們所發(fā)出每批產(chǎn)品都附有詳細(xì)質(zhì)檢單，包括：批號(hào)、產(chǎn)品特性、純度、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、保存條件、分析數(shù)據(jù)等詳細(xì)數(shù)據(jù)。我們的指導(dǎo)文件以ICH Q7《優(yōu)良制造規(guī)范》為基礎(chǔ)，同時(shí)以此文件對(duì)公司相關(guān)員工進(jìn)行正規(guī)的cGMP入職與定期培訓(xùn)。