MK-2206 是一種口服有效的變構 Akt 抑制劑，抑制 Akt1/Akt2/Akt3，IC50 分別為 5 nM/12 nM/65 nM。MK-2206是一種正在研究的有助于治療癌癥的候選藥物。它的化學式是C25H21N5O。它是一種高度選擇性的PAK-AKT抑制劑，即所有三種Akt異構體Akt1、Akt2和Akt3。它的目的是用于其他癌癥治療，先進的腫瘤可能會變得抗藥性。
1-(4-Chlorophenyl)cyclobutanecarboxylic acid
tert-Butyl (2-chloro-3-formylpyridin-4-yl)carbamate
tert-Butyl (1-(4-chlorophenyl)cyclobutyl)carbamate
tert-Butyl 1-(4-cyanophenyl)cyclobutylcarbamate
tert-Butyl (1-(4-(2-phenylacetyl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
