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CAS號：101601-80-3

CAS號101601-80-3, 是吡啶類化合物, 分子量為170.21, 分子式C11H10N2, 標(biāo)準(zhǔn)純度96%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供101601-80-3批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

2-苯基-3-氨基吡啶 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

2-Phenylpyridin-3-amine

貨號：BD27118 2-Phenylpyridin-3-amine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 96%
101601-80-3
101601-80-3
101601-80-3

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合成路線

1. 合成：101601-80-3

39856-58-1

98-80-6

101601-80-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
84% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In ethanol; water; toluene at 95℃; for 16 h; Sealed tube 實(shí)施例11-（反式-1-（2-甲氧基乙基）-4-苯基吡咯烷-3-基）-3-（2-苯基吡啶-3-基）脲1005771步驟A：2-苯基吡啶-3-胺的制備：苯基 將硼酸（92mg，0.75mmol），K 2 CO 3（320mg，2.31mmol）和Pd（PPh 3）4（67mg，0.06mmol）在甲苯（3mL），水（1.5mL）和EtOH（0.75mL）中合并。 然后用2-溴吡啶-3-胺（100mg，0.58mmol）處理。 將混合物在密封管中溫?zé)嶂?5℃16小時(shí)，然后冷卻并在EtOAc（20mL）和水（20mL）之間分配。 水層用EtOAc（2×10mL）萃取，合并的有機(jī)相用鹽水（10mL）洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過濾并真空濃縮。 通過二氧化硅柱色譜法純化殘余物，用9：1至4：1己烷/ EtOAc洗脫，得到2-苯基吡啶-3-胺（83mg，84％收率），為淺黃色膠狀物。 MS（apci）m / z = 171.2（M + H）。
82% With potassium phosphate; tetrabutylammomium bromide In water at 85℃; for 1 h; Green chemistry 一般步驟：向10mL反應(yīng)小瓶中加入雜芳基鹵化物（1.0mmol），硼酸（1.2mmol），K3PO4（2.0mmol），溴化四丁基銨（TBAB）（0.5mmol）和4（0.1mol％） 加入水（3.5mL）。 將反應(yīng)混合物在85℃下攪拌并通過GC-MS分析監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。 反應(yīng)完成后，將其用H 2 O和CH 2 Cl 2稀釋。 將有機(jī)層與混合物分離，將有機(jī)層用MgSO 4干燥，并減壓蒸發(fā)。 使用硅膠柱色譜法純化粗反應(yīng)產(chǎn)物，得到相應(yīng)的產(chǎn)物，分離收率高達(dá)98％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/78378, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00577
[2] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2016, vol. 37, # 9, p. 1478 - 1485
[3] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 4, p. 1260 - 1263
[4] Journal of Organic Chemistry, 2016, vol. 81, # 18, p. 8520 - 8529
[5] Organic Letters, 2017, vol. 19, # 6, p. 1442 - 1445
[6] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 24, p. 15420 - 15432

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2. 合成：101601-80-3

6298-19-7

N/A

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產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
90% With sodium hydroxide; sodium carbonate; benzaldehyde In water; toluene 向2-氯-3-氨基吡啶（1.06g，8.24mmol）的甲苯（25mL）溶液中加入苯甲醛（0.878g，8.27mmol）。將反應(yīng)混合物在Dean-Stark裝置中回流攪拌直至反應(yīng)混合物的GC / MS分析不再顯示起始原料。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，并將含有亞芐基 - （2-氯 - 吡啶-3-基） - 胺的甲苯溶液加入到苯基硼酸（1.30g，10.7mmol），碳酸鈉（2.66g， 25.1mmol）和四（三苯基膦）鈀（0）（47mg，0.38mol％）在水（10mL）中的溶液。將反應(yīng)混合物加熱至100℃保持30分鐘，冷卻至室溫并倒入1N氫氧化鈉水溶液（10mL）中。除去水層，用1N鹽酸水溶液萃取甲苯層（用15mL萃取兩次）。用6N氫氧化鈉水溶液將水層中和至pH 12，并用MTBE萃?。ㄓ?0mL萃取兩次）。 MTBE萃取液用硫酸鎂干燥，過濾并濃縮，得到2-苯基-3-氨基吡啶，為固體，由二異丙醚結(jié)晶（1.26g，90％收率）。 M.p. = 87-68℃.1H NMR（300MHz，CDCl3）δ3.88（bs，2），7.02-7.11（m，2），7.28-7.53（m，3），7.6714 7.71（m ，2），8.13-8.16（m，1）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ122.57,122.96,128.14,128.38,128.72,138.54,139.86,139.93,144.93。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6316632, 2001, B1
3. 合成：101601-80-3

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產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
97% With sodium carbonate; benzaldehyde; triphenylphosphine In water; toluene 將乙酸鈀（224.5mg，1.00mmol）和三苯基膦（1.05g，4.00mmol）的甲苯（1000mL）溶液在室溫下攪拌15分鐘。然后加入苯硼酸（114g，935mmol），2-氯-3-氨基吡啶（100g，778mmol），苯甲醛（83.4g，786mmol）和甲苯（500mL），接著加入碳酸鈉溶液（200g，1.89mol）的水（1500mL）溶液。將混合物加熱至回流18小時(shí)，冷卻至室溫，分離各層。用水（500mL）洗滌有機(jī)層，并加入2.5M鹽酸水溶液（630mL）。分離水層并用甲苯（300mL）洗滌。使用50％氫氧化鈉水溶液將pH調(diào)節(jié)至12-13，并將混合物用甲基 - 叔丁基醚（500mL）萃取。濃縮有機(jī)層，產(chǎn)物用二異丙醚結(jié)晶，得到2-苯基-3-氨基吡啶（128g，收率97％）。 M.p. = 67-68℃.1H NMR（300MHz，CDCl3）δ3.88（bs，2），7.02-7.11（m，2）。 7.28-7.53（m，3），7.67-7.71（m，2），8,13-8.16（m，1）。 13 C NMR（100MHz，CDCl 3）δ122.57,122.96,128.14,128.38,128.72,138.54,139.86,139.93,144.93。
88% With potassium phosphate; tetrabutylammomium bromide In water at 90℃; for 6 h; Green chemistry 一般步驟：向10mL反應(yīng)小瓶中加入雜芳基鹵化物（1.0mmol），硼酸（1.2mmol），K3PO4（2.0mmol），溴化四丁基銨（TBAB）（0.5mmol）和4（0.1mol％） 加入水（3.5mL）。 將反應(yīng)混合物在85℃下攪拌并通過GC-MS分析監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。 反應(yīng)完成后，將其用H 2 O和CH 2 Cl 2稀釋。 將有機(jī)層與混合物分離，將有機(jī)層用MgSO 4干燥，并減壓蒸發(fā)。 使用硅膠柱色譜法純化粗反應(yīng)產(chǎn)物，得到相應(yīng)的產(chǎn)物，分離收率高達(dá)98％。
71%
Stage #1: With bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride In 1,4-dioxane at 20℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium carbonate In 1,4-dioxane; water at 80℃; for 8 h; Inert atmosphere		 通用方法：將3-氨基-2-氯吡啶（0.5g，3.9mmol），苯基硼酸（0.47g，3.9mmol）和雙（三苯基膦）二氯化鈀（0.137g，0.195mmol）加入到1,4-二惡烷中（20毫升）。 在氮?dú)夥障?，將混合物在室溫下攪?0分鐘。 注入1M碳酸鈉水溶液（8ml），并將溫度升至80℃。 在80℃下反應(yīng)8小時(shí)后，在減壓下蒸餾出混合物。 加入乙酸乙酯和水萃取殘余物。 從有機(jī)層中濾除雜質(zhì)，并在減壓下蒸餾出溶劑。 通過柱色譜法純化，得到標(biāo)題化合物（0.47g，71.0％收率）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 24, p. 9412 - 9415
[2] Patent: US6316632, 2001, B1
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 31, p. 6248 - 6259,12
[4] European Journal of Organic Chemistry, 2012, # 31, p. 6248 - 6259
[5] Tetrahedron Letters, 2005, vol. 46, # 20, p. 3573 - 3577
[6] Advanced Synthesis and Catalysis, 2009, vol. 351, # 17, p. 2912 - 2920
[7] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2016, vol. 37, # 9, p. 1478 - 1485
[8] Journal of Organic Chemistry, 2005, vol. 70, # 1, p. 388 - 390
[9] Green Chemistry, 2010, vol. 12, # 11, p. 2024 - 2029
[10] Bulletin of the Korean Chemical Society, 2010, vol. 31, # 10, p. 3010 - 3012
[11] Patent: EP2599771, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0350
[12] Advanced Synthesis and Catalysis, 2013, vol. 355, # 11-12, p. 2274 - 2284
[13] New Journal of Chemistry, 2017, vol. 41, # 24, p. 15420 - 15432

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4. 合成：101601-80-3

3262-89-3

6298-19-7

101601-80-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2004/171836, 2004, A1. Location in patent: Page 2; 4
5. 合成：101601-80-3

386275-19-0

98-80-6

101601-80-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 3, p. 254 - 256
6. 合成：101601-80-3

6298-19-7

28557-00-8

101601-80-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 21, p. 7690 - 7694
[2] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 36, p. 6441 - 6444
7. 合成：101601-80-3

134896-35-8

101601-80-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 2012, vol. 2012, # 2, p. 290 - 296
8. 合成：101601-80-3

N/A

101601-80-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 3, p. 254 - 256
9. 合成：101601-80-3

6298-19-7

101601-80-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 3, p. 254 - 256
10. 合成：101601-80-3

N/A

101601-80-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2008, vol. 49, # 33, p. 4968 - 4971
11. 合成：101601-80-3

98-80-6

101601-80-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis, 2012, vol. 2012, # 2, p. 290 - 296
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
91 %Spectr. With palladium diacetate In water at 100℃; for 4 h; Inert atmosphere 一般程序：A-X（表3中提供，10mmol，1.0當(dāng)量），苯基硼酸（如表3中提供），Pd（OAc）2（0.4mmol，0.04當(dāng)量）和H 2 O（25mL）的混合物在3頸圓底燒瓶中，在N 2氣氛中在100℃回流下攪拌表1中列出的時(shí)間。在加熱之前和之后測量水相的初始和最終pH值。當(dāng)溫度穩(wěn)定在25-27℃時(shí)啟用，并列于表3中。當(dāng)反應(yīng)混合物達(dá)到100℃的內(nèi)部溫度時(shí)，進(jìn)行初始反應(yīng)時(shí)間（t = 0）;達(dá)到這個(gè)溫度的時(shí)間大約是20-30分鐘。反應(yīng)是雙相的，含有水相和固相。使用30％NaOH水溶液將冷卻的反應(yīng)混合物堿化至pH> 12，然后用乙酸乙酯充分萃取。將合并的有機(jī)相用無水MgSO 4干燥，過濾，然后真空濃縮。通過GC和1H NMR分析粗產(chǎn)物，如表3中所提供。

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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