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CAS號(hào)：10244-24-3

CAS號(hào)10244-24-3, 是嘧啶類化合物, 分子量為284.74, 分子式C12H17ClN4O2, 標(biāo)準(zhǔn)純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供10244-24-3批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

2,4-雙(4-嗎啉基)-6-氯嘧啶 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

4,4'-(6-Chloropyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine

貨號(hào)：BD237548 4,4'-(6-Chloropyrimidine-2,4-diyl)dimorpholine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 95%
10244-24-3
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10244-24-3

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：10244-24-3

110-91-8

3764-01-0

10244-24-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
98% at 20 - 83℃; for 3 h; 將嗎啉（12.6ml，144mmol）溶于甲苯（22ml）和水（8.8ml）中，然后加入溶解在甲苯（22ml）中的2,4,6-三氯 - 嘧啶（4.4g，24mmol），并緩慢滴加。 在室溫下將上述混合溶液加熱至83℃，攪拌3小時(shí)。 冷卻，分離，有機(jī)相用鹽酸（10mol / L）洗滌，無水硫酸鈉干燥，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析（石油醚：乙酸乙酯= 1：1）純化，得到標(biāo)題化合物（ 6.68g，收率98％）。
98% at 83℃; for 3 h; 將嗎啉（12.6ml，144mmol）溶于甲苯（22ml）和水（8.8ml）的混合溶劑中，稱取2,4,6-三氯 - 嘧啶（4.4g，24mmol）溶于甲苯（22ml）中。 ，在室溫下緩慢滴加至上述混合溶液，加熱至83°C后，攪拌3小時(shí)，冷卻，分離，有機(jī)相用鹽酸（10mol / L）洗滌，無水硫酸鈉為 干燥，粗產(chǎn)物經(jīng)硅膠柱層析（石油醚：乙酸乙酯= 1：1）純化，得到標(biāo)題化合物（6.68g，收率98％）。
92% With triethanolamine In dichloromethane at -5 - 20℃; 實(shí)施例1化合物4（0033）的制備將化合物2（18.3g，0.10mol），TEA（200ml）和CH 2 Cl 2（200ml）加入第一反應(yīng)器中，并將溫度降至-5℃。然后，滴加 首先將嗎啉（9.57g，0.11mol）的CH 2 Cl 2溶液緩慢（≥30min）加入第一反應(yīng)器中，使反應(yīng)在室溫下保持2小時(shí)。 然后將溫度降至-5℃，將第二CH 2 Cl 2嗎啉（8.7g，0.10mol）溶液緩慢（≥30分鐘）滴入第一反應(yīng)器中，在室溫下保持反應(yīng)3小時(shí)。 用飽和鹽水洗滌反應(yīng)溶液2次，用Na 2 SO 4干燥，濃縮，得到化合物4（26.2g，收率92％）。 NMR譜：（DMSOd6）3.58-3.77（m，16H），6.73（s，1H）; 質(zhì)譜：M + H + 285。
91.9% at 83℃; for 2 h; Inert atmosphere 實(shí)施例1：4,4' - （6-氯嘧啶-2,4-二基）二[嗎啉]（3）; U 2011/05380863制備22g（0.12mol）2,4,6-三氯嘧啶1在95.2g（110mL）甲苯中的溶液，并將其加入25mL加料漏斗中。向裝有冷凝器，加熱套，熱電偶，125mL加料漏斗，機(jī)械攪拌器和氮?dú)馊肟?出口的氮?dú)鉀_洗的500mL圓底4頸燒瓶中加入62.7g（63mL，0.72mol）嗎啉2， 95.2g（110mL）甲苯和44g（44mL）水。在10分鐘內(nèi)加入1的甲苯溶液。將反應(yīng)混合物加熱至83 +/- 3℃。在83 +/- 3℃下攪拌2小時(shí)。檢查反應(yīng)進(jìn)程。冷卻至30±3°C。將2相混合物轉(zhuǎn)移至1L分液漏斗中。分離各相。用200mL（2×100mL）溫（30℃）水洗滌有機(jī)相（頂部）兩次。每次洗滌后分離各相。將有機(jī)（頂部）相轉(zhuǎn)移回500mL反應(yīng)燒瓶中，該燒瓶配備冷凝器，加熱套，熱電偶，125mL加料漏斗，機(jī)械攪拌器和氮?dú)馊肟?出口。攪拌并加入50.0mL 10.0N鹽酸水溶液。將溶液加熱至53 +/- 3℃并攪拌12-18小時(shí)。檢查反應(yīng)進(jìn)程。冷卻至22 + 3°C。將2相混合物轉(zhuǎn)移至1L分液漏斗中。分開階段。將水性（底部）相轉(zhuǎn)移至500mL圓底4頸燒瓶中，該燒瓶配備有冷卻浴，熱電偶，加料漏斗，pH探針，機(jī)械攪拌器和氮?dú)馊肟?出口。攪拌并冷卻至0 +/- 3°C。在30分鐘內(nèi)滴加85.0g的25％氫氧化鈉水溶液，在整個(gè)添加過程中保持10 +/- 10℃的批料溫度。溫?zé)嶂?0 +/- 3℃并攪拌30分鐘。通過真空過濾分離固體。用3×100mL水洗滌濾餅。將固體（55℃，30毫巴）干燥24小時(shí)，得到30.9g（91.9％收率）3，為白色結(jié)晶固體。
78% With triethylamine In ethanol at 0 - 20℃; for 24 h; 在0℃下，向化合物6a（10mmol）和Et 3 N（24mmol）的EtOH（50mL）溶液中滴加嗎啉（20mmol）。 將混合物在室溫下攪拌24小時(shí)，沉淀出白色固體。 濃縮反應(yīng)混合物以除去EtOH。 將殘余物溶解在CH 2 Cl 2中，用水和鹽水洗滌。 濃縮有機(jī)層，得到殘余物，使用快速色譜法（石油醚/ EtOAc，7：1）純化，得到白色固體，收率78％。 1 H NMR（400MHz，氯仿-d）δ5.87（s，1H），3.96-3.18（m，16H）。 13 C NMR（101MHz，CDCl 3）δ163.54,160.88,160.60,91.19,66.84（2CH 2），66.51（2CH 2），44.44（2CH 2），44.37（2CH 2）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105461714, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0244; 0245; 0246
[2] Patent: CN105541792, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0226; 0227; 0228
[3] Patent: US2016/264546, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0033
[4] Patent: WO2012/44727, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 62-63
[5] Australian Journal of Chemistry, 2002, vol. 55, # 3, p. 205 - 212
[6] Green Chemistry, 2016, vol. 18, # 20, p. 5580 - 5585
[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 141, p. 721 - 733
[8] Patent: US4996318, 1991, A
[9] Patent: US5120843, 1992, A
[10] Patent: EP263213, 1988, A1
[11] Patent: WO2009/66084, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 68-69
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 20, p. 5898 - 5901
[13] Archiv der Pharmazie (Weinheim, Germany), 2012, vol. 345, # 10, p. 812 - 821,10

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2. 合成：10244-24-3

110-91-8

52127-83-0

10244-24-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
64.5% With triethylamine; sodium iodide In tetrahydrofuran; ethanol at 65℃; for 12 h; 合成方法：將步驟1中合成的4-（2,6-二氯嘧啶-4-基）嗎啉（5.0g，21.46mmol）溶于THF / EtOH（50mL）中。加入嗎啉（1.87g，21.46mmol），TEA （2.60g，25.75mmol）和NaI（4.39g，23.61mmol），然后將反應(yīng)溫?zé)嶂?5℃，保持12小時(shí).TLC反應(yīng)完成后，蒸發(fā)溶劑，蒸發(fā)，蒸發(fā)，蒸發(fā)，蒸發(fā)， 蒸發(fā)，蒸發(fā)。減壓蒸發(fā)溶劑，得到粗產(chǎn)物。柱色譜純化（PE / EtOAc = 5/1）得到中間體白色固體3.93g，產(chǎn)率：64.50％;
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108191837, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0143; 0144
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 15, p. 7268 - 7274
3. 合成：10244-24-3

110-91-8

3764-01-0

10244-24-3

479493-68-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
80% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 100℃; for 18 h; 加入2,4,6-三氯嘧啶（11,2g，61mmol，1當(dāng)量），N，N-二異丙基乙胺（23.3mL，134.2mmol，2.2當(dāng)量）和嗎啉（11.7mL，134.2mmol，2.2當(dāng)量）。 aflask并溶解在乙醇（120mL）中。將燒瓶配備回流冷凝器并置于預(yù)熱至100℃的油浴中。將反應(yīng)混合物在該溫度下攪拌18小時(shí)。此后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫。使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在減壓下除去揮發(fā)物。將所得混合物溶于二氯甲烷（100mL）中并用NaHSO 4水溶液（2×80mL）洗滌兩次。將有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，過濾并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在減壓下濃縮。通過硅膠快速色譜法分離產(chǎn)物A1和A2，首先使用環(huán)己烷和乙酸乙酯的3：1混合物，然后使用環(huán)己烷和乙酸乙酯的1：1混合物作為洗脫劑。合并產(chǎn)物級(jí)分并蒸發(fā)，得到白色粉末（13.8g，80％）和A2白色粉末（2.2g，13％收率）。
80% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 100℃; for 18 h; 2,4,6-三氯嘧啶（Manchester Organics，產(chǎn)品號(hào)Y17832,11.2g，61mmol，1.0當(dāng)量），A /，N-二異丙基乙胺（23.3mL，134.2mmol，2.2當(dāng)量）和嗎啉（11）。將0.7mL，134.2mmol，2.2當(dāng)量）加入燒瓶中并溶解在乙醇（120mL）中。將燒瓶配備回流冷凝器并置于預(yù)熱至100℃的油浴中。將反應(yīng)混合物在該溫度下攪拌18小時(shí)。此后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫并減壓除去揮發(fā)物。將所得混合物溶于二氯甲烷（100mL）中，并用硫酸氫鈉水溶液（2×80mL）洗滌兩次。有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，過濾并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在減壓下濃縮。通過硅膠快速色譜法分離產(chǎn)物i22和i23（環(huán)己烷/乙酸乙酯3：1→1：1）。合并產(chǎn)物級(jí)分并蒸發(fā)，得到i22，為無色粉末（13.8g，80％），i23，為無色粉末（2.2g，13％收率）。 4,4' - （6-氯嘧啶-2,4-二基）二嗎啉（i22）：1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ5.85（s，1H），3.71-3.75（m，12H），3.52 -3.55（m，4 H）; MS（MALDI）：m / z：285.4（[M + H] +）。 4,4' - （2-氯嘧啶-4,6-二基）二嗎啉（i23）：1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ5.38（s，1H），3.73-3.76（m，8H），3.52 -3.54（m，8 H）; MS（MALDI）：m / z：285.2（[M + H] +）。
80% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 100℃; for 18 h; i22 i23 2,4,6-三氯嘧啶（Manchester Organics，產(chǎn)品號(hào)Y17832,11.2g，61mmol，1.0當(dāng)量），N，N-二異丙基乙胺（23.3mL，134.2mmol，2.2當(dāng)量）和嗎啉（11.7）將mL，134.2mmol，2.2當(dāng)量）加入燒瓶中并溶解在乙醇（120mL）中。將燒瓶配備回流冷凝器并置于預(yù)熱至100℃的油浴中。將反應(yīng)混合物在該溫度下攪拌18小時(shí)。此后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫并減壓除去揮發(fā)物。將所得混合物溶于二氯甲烷（100mL）中，并用硫酸氫鈉水溶液（2×80mL）洗滌兩次。有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，過濾并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在減壓下濃縮。通過硅膠快速色譜法（環(huán)己烷/乙酸乙酯3：1至1：1）分離產(chǎn)物i22和i23。合并產(chǎn)物級(jí)分并蒸發(fā)，得到i22，為無色粉末（13.8g，80％），i23，為無色粉末（2.2g，13％收率）。 4,4' - （6-氯嘧啶-2,4-二基）二嗎啉（i22）：1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ5.85（s，1H），3.71-3.75（m，12H），3.52 -3.55（m，4 H）; MS（MALDI）：m / z：285.4（[M + H] +）。4,4' - （2-氯嘧啶-4,6-二基）二嗎啉（i23）：1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ 5.38（s，1H），3.73-3.76（m，8H），3.52-3.54（m，8H）; MS（MALDI）：m / z：285.2（[M + H] +）。
80% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 100℃; for 18 h; 2,4,6-三氯嘧啶（Manchester Organics，產(chǎn)品號(hào)Y17832,11.2g，mmol，1.0當(dāng)量），N，N-二異丙基乙胺（23.3mL，134.2mmol，2.2當(dāng)量）和嗎啉（11.7mL，134.2mmol，將2.2eq。）裝入燒瓶中并溶解在乙醇（120mL）中。將燒瓶配備回流冷凝器并置于預(yù)熱100℃的油浴中。將反應(yīng)混合物在該溫度下攪拌18小時(shí)。此后，將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，并在減壓下除去揮發(fā)物。將所得混合物溶于二氯甲烷（100mL）中，并用硫酸氫鈉水溶液（2×80mL）洗滌兩次。有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，過濾并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在減壓下濃縮。通過硅膠快速色譜法（環(huán)己烷/乙酸乙酯3：1至1：1）分離產(chǎn)物122和123。合并產(chǎn)物級(jí)分，蒸發(fā)濾器122，為無色粉末（13.8g，80％），123，為無色粉末（2.2g，13％收率）.4,4' - （6-氯嘧啶-2,4-二基）二嗎啉（122）：1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ5.85（s，H），3.7 1-3.75（m，12H），3.52-3.55（m，4H）; MS（MALDI）：m / z：285.4（[M + H] + 4.4' - （2-氯嘧啶-4,6-二基）二嗎啉（123）：1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：? 5.38（s，H），3.73-3.76（m，8H），3.52-3.54（m，8H）; MS（MALDI）：m / z：285.2（[M + H] +。
87 %Chromat. at 20℃; for 64 h; Cooling with ice 用冰浴冷卻濃度（100g; 1.15摩爾; 5.3當(dāng)量）的THF（450mL）溶液。在30分鐘內(nèi)加入2,4,6-三氯嘧啶（39.9g; 217毫摩爾; 1.0當(dāng)量）的THF（100mL）溶液。加入2,4,6-三氯嘧啶后形成大量白色沉淀，反應(yīng)混合物迅速增稠。將混合物溫?zé)嶂镰h(huán)境溫度并機(jī)械攪拌64小時(shí)（加入2,4,6-三氯嘧啶后回流加熱反應(yīng)混合物，在60分鐘內(nèi)完成反應(yīng).a與b的比例保持不變） 。然后過濾混合物，濾餅用另外的THF（2×100mL）洗滌。將濾液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮。加入水（600mL）并將所得漿液攪拌30分鐘。通過過濾分離固體，用另外的水（2×100mL）洗滌并在真空下干燥過夜。產(chǎn)量a + b：61.3g（99％）。按hplc面積百分比計(jì)，產(chǎn)品為87％;余數(shù)是b。[00128]將31g粗固體溶解在200mL CH 2 Cl 2中，并在多孔玻璃漏斗中施加到600g干燥二氧化硅上。用1：1己烷：EtOAc洗脫二氧化硅，收集300mL餾分。 TLC分析顯示a在級(jí)分6-10中存在于級(jí)分1-7和4,6-二嗎啉基-2-氯嘧啶中。合并級(jí)分1-5并濃縮，得到白色固體。產(chǎn)量：28.2g（產(chǎn)物通過hplc面積百分比為98％）。

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參考文獻(xiàn)：
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4. 合成：10244-24-3

110-91-8

10397-13-4

10244-24-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
93%
Stage #1: With triethylamine In 1-methyl-pyrrolidin-2-one at 85℃; for 2.25 h; Heating / reflux
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one; water; ethyl acetate		 向在NMP（14mL）中的2-嗎啉-4,6-二氯嘧啶（如方法22中制備，2.0g，8.54mmol）的漿液中加入三乙胺（1.43mL，10.25mmol）。 將非均相混合物攪拌15分鐘，然后用嗎啉（0.75mL，8.54mmol）處理。 在85℃，氬氣下回流2小時(shí)后，將溶液冷卻，然后加入EtOAc（160mL）中。 將有機(jī)溶液用25mL NaHCO 3（飽和）（2x），水（2x）和鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮。 將粗物質(zhì)溶于200mL EtOAc中，并通過SiO 2墊過濾，進(jìn)一步用EtOAc洗脫，得到2.2g（93％）2,4-二嗎啉基-6-氯嘧啶，為灰白色固體。 LCMS（m / z）：285.0（MH +），1 H NMR（CDCl 3）：δ5.86（s，1H），3.71-3.76（m，12H），3.52-3.56（m，4H）。
93%
Stage #1: With triethylamine In 1-methyl-pyrrolidin-2-one for 0.25 h;
Stage #2: at 85℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #3: With sodium hydrogencarbonate In 1-methyl-pyrrolidin-2-one; ethyl acetate		 向2-mo holino-4,6-二氯吡啶（在方法22中制備，2.0g，8.54mmol）在NMP（14mL）中的漿液中加入三乙胺（1.43mL，10.25mmol）。 將非均相混合物攪拌15分鐘，然后用ηιφφ（0.75mL，8.54mmol）處理。 在85℃，氬氣下回流2小時(shí)后，將溶液冷卻，然后加入EtOAc（160mL）中。 將有機(jī)溶液用25mL NaHCO 3（飽和）（2x），水（2x）和鹽水洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮。 將粗物質(zhì)溶于200mL EtOAc中，并通過SiO 2墊過濾，進(jìn)一步用EtOAc洗脫，得到2.2g（93％）2,4-二嗎啉代-6-氯嘧啶，為灰白色固體。 LCMS im / z）：285.0（MH），1 N NMR（CD，NMR）：δ5.86（s，1H），3.71-3.76（m，12H），3.52-3.56（m，4H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 10, p. 774 - 779
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5. 合成：10244-24-3

110-91-8

3764-01-0

10244-24-3

52127-83-0

479493-68-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
6% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 0 - 20℃; 方法1; 2,4-二嗎啉基-6-氯嘧啶的制備;向干燥的圓底燒瓶中加入2,4,6-三氯嘧啶（5g，27mmol）和EtOH（200mL），然后在0℃下加入DIEA（16mL，82mmol）。在0℃緩慢加入嗎啉（5.6g，68mmol）。將反應(yīng)緩慢升溫至室溫并攪拌過夜。 LC和LCMS表明形成2,4-二嗎啉基-6-氯嘧啶2和4,6-二嗎啉基-2-氯嘧啶1的混合物（7：1）。還觀察到2,6-二氯-4-嗎啉代嘧啶3的形成。將水（700mL）加入到反應(yīng)混合物中，過濾得到的沉淀，得到7g上述混合物。通過硅膠色譜法（3％-20％EtOAc-DCM）純化粗物質(zhì)，得到4,6-二嗎啉基-2-氯嘧啶（1,500mg，6％）; 2,4-二嗎啉基-6-氯嘧啶（2,4.6g，59％）和2,6-二氯-4-嗎啉基嘧啶（3.1,1.5g，24％）。 4,6-二嗎啉基-2-氯嘧啶1：LCMS（m / z）：284.8（MH +）; 1 H NMR（CDCl 3）：δ5.4（s，1H），3.76（q，8H），3.55（q，8H）。 2,4-二嗎啉基-6-氯嘧啶2：LCMS（m / z）：284.8（MH +）; 1UNMR（CDCl3）：δ5.88（s，1H），3.74（m，12H），3.55（q，4H）。 2,4-二氯-6-嗎啉代嘧啶3：LCMS（m / z）：233.8（MH +）; 1H NMR（CDCl3）：δ6.4（s，1H），3.77（m，4H），3.65（bs，4H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2008/98058, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
6. 合成：10244-24-3

3764-01-0

10244-24-3

479493-68-0
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 2, # 10, p. 774 - 779
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
92.3% With triethylamine In acetone at -10 - 20℃; for 3 h; 通用方法：2,4,6-三氯三嗪（1.84g，0.01mol），溶于無水丙酮（10mL），冰鹽浴冷卻至-10℃，嗎啉（1.74mL，0.02mol）和三乙胺（2.02g） 加入反應(yīng)體系的混合液滴，0℃反應(yīng)3h，室溫反應(yīng)3h。將混合物倒入碎冰中，過濾，水洗，干燥，得到2.70g白色固體， 產(chǎn)量94.4％

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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