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CAS號：10314-98-4

CAS號10314-98-4, 是哌啶類化合物, 分子量為263.29, 分子式C14H17NO4, 標準純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供10314-98-4批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

1-(芐氧羰基)哌啶-4-羧酸 (請以英文為準,中文僅做參考)

N-Cbz-4-Piperidinecarboxylic acid , 1-Carbobenzoxy-4-piperidinecarboxylic Acid

貨號：BD15484 N-Cbz-4-Piperidinecarboxylic acid 標準純度：, 95%
10314-98-4
10314-98-4
10314-98-4

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合成路線

1. 合成：10314-98-4

498-94-2

501-53-1

10314-98-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100% With sodium hydrogencarbonate; sodium carbonate In water; acetonitrile at 0 - 20℃; for 2 h; 向異哌嗪酸（1.29g，10mmol）在CH 3 CN / H 2 O（2：3,0.1M），NaHCO 3（1.5當(dāng)量）和Na 2 CO 3（1.5當(dāng)量）的混合物中的溶液中加入（pH~10-11）。 將混合物冷卻至0℃后，Cbz-Cl（1.42mL，1.7g，10mmol）。 緩慢加入所得溶液。在室溫下攪拌2小時。 反應(yīng)完成后，通過逐滴加入1N HCl水溶液酸化混合物。 然后，蒸發(fā)除去CH 3 CN，然后用EtOAc（3x）萃取。 最后，將合并的有機相用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，并濃縮，得到所需產(chǎn)物，定量收率，將其不經(jīng)進一步純化用于下一反應(yīng)。
96% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; 步驟（i）：1-（芐氧基羰基）哌啶-4-羧酸將水（75ml）加入到哌啶-4-羧酸（25g）的THF（75ml）溶液中，然后加入碳酸氫鈉（30.8g）。 將混合物冷卻至0℃并滴加氯化Cbz（38.9ml）。 隨后將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌5小時（TLC控制）。 當(dāng)反應(yīng)完成時，蒸餾除去有機溶劑，將殘余物溶于水（200ml）中，用乙酸乙酯（2×150ml）洗滌混合物。 用稀HCl水溶液使水相呈酸性，用乙酸乙酯萃取。 將有機相干燥（Na 2 SO 4）并真空濃縮。 產(chǎn)量：48.5克（96％）
96% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; 步驟（i）：1-（芐氧基羰基）哌啶-4-羧酸向哌啶-4-羧酸（25g）的THF（75ml）溶液中加入水（75ml），然后加入碳酸氫鈉（30.8g）。 將混合物冷卻至0℃，滴加氯化Cbz（38.9ml）。 然后將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌5小時（TLC監(jiān)測）。 當(dāng)反應(yīng)完成時，蒸餾除去有機溶劑，將殘余物溶于水（200ml）中并用乙酸乙酯（2×150ml）洗滌。 將水相用稀HCl水溶液酸化，并用乙酸乙酯萃取。 將有機相干燥（Na 2 SO 4）并真空濃縮。 產(chǎn)量：48.5克（96％）
96%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 向哌啶-4-羧酸（25g）的THF（75ml）溶液中加入水（75ml），然后加入碳酸氫鈉（30.8g）。 將混合物冷卻至0℃，滴加氯化Cbz（38.9ml）。 然后將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌5小時（TLC監(jiān)測）。 當(dāng)反應(yīng)完成時，蒸餾出有機溶劑，將殘余物溶于水（200ml）中并用乙酸乙酯（2.x.150ml）洗滌。 將水相用稀HCl水溶液酸化，并用乙酸乙酯萃取。 將有機相干燥（Na 2 SO 4）并真空濃縮。 產(chǎn)量：48.5克（96％）
96% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 0 - 25℃; 將水（75ml），然后加入碳酸氫鈉（30.8g），加入到在THF（75ml）中的哌啶-4-羧酸（25g）中。 將混合物冷卻至0℃，滴加氯化Cbz（38.9ml）。 然后將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌5小時（TLC監(jiān)測）。 轉(zhuǎn)化完成后，蒸餾除去有機溶劑，將殘余物溶于水（200ml）中，用乙酸乙酯（2.x.150ml）洗滌。 將水相用稀HCl水溶液酸化，并用乙酸乙酯萃取。 將有機相干燥（Na 2 SO 4）并真空濃縮。 產(chǎn)量：48.5克（96％）
96% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; 步驟（i）：1-（芐氧基羰基）哌啶-4-羧酸將水（75ml）加入到哌啶-4-羧酸（25g）的THF（75ml）溶液中，然后加入碳酸氫鈉（30.8g）。 將混合物冷卻至0℃并滴加氯化Cbz（38.9ml）。 然后將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌5小時（TLC控制）。當(dāng)反應(yīng)完成時，蒸餾出有機溶劑，將殘余物溶于水（200ml）中，并用乙酸乙酯洗滌混合物（ 2 * 150毫升）。 將水相用稀HCl水溶液酸化，并用乙酸乙酯萃取。 將有機相干燥（Na 2 SO 4）并真空濃縮。 產(chǎn)量：48.5克（96％）
96%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water
Stage #2: at 0 - 20℃; for 5 h; 		合成胺單元AMN-08：9-吡啶-4-基氧基）-3-氮雜螺[5.5]十一烷二鹽酸鹽（AMN-08）; 步驟（i）：1-（芐氧基羰基）哌啶-4-羧酸; 將水（75ml）加入到哌啶-4-羧酸（25g）的THF（75ml）溶液中，然后加入碳酸氫鈉（30.8g）。 將混合物冷卻至0℃并逐滴加入Cbz氯化物（38.9ml）。 然后將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌5小時（TLC控制）。當(dāng)反應(yīng)完成時，蒸餾出有機溶劑，將殘余物溶于水（200ml）中，用乙基洗滌混合物。 醋酸鹽（2×150毫升）。 將水相用稀HCl水溶液酸化，并用乙酸乙酯萃取。 將有機相干燥（Na 2 SO 4）并真空濃縮。 產(chǎn)量：48.5克（96％）
91% With potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 0 - 20℃; 向1：1的H 2 O /二惡烷（0.4M）混合物中的哌啶-4-羧酸溶液中加入5當(dāng)量的K 2 CO 3，然后在0℃下滴加1.1當(dāng)量的氯甲酸芐基酯。 將反應(yīng)物在室溫下攪拌過夜。 首先用Et 2 O洗滌反應(yīng)。 用HCl水溶液（6N）將水相酸化至pH 2，然后用EtOAc（3x）萃取。 將合并的有機物用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過濾并真空濃縮，得到產(chǎn)物（91％）; MS（ES +）m / z 264（M + H）+
72% With sodium hydrogencarbonate In water at 20℃; for 20 h; 向異哌啶甲酸（10.0g，77.4mmol）和碳酸氫鈉（19.5g，232mmol）的水溶液（即300ml蒸餾水）中加入氯甲酸芐基酯（11.5ml，80.9mmol）。 將反應(yīng)溶液在室溫下攪拌20小時，并向其中加入乙酸乙酯，然后分離溶液。 將濃鹽酸加入水層中，使pH值達到1，然后用乙酸乙酯萃取。 將有機層用硫酸鎂干燥并減壓濃縮，得到標題化合物（14.7g，55.8mmol，72％），為無色油狀產(chǎn)物。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：1.69（2H，m），1.93（2H，m），2.51（1H，m），2.96（2H，m），4.11（2H，m），5.13（2H， s），7.29-7.39（5H，m）。
71% With sodium hydrogencarbonate In diethyl ether （1）將氯甲酸芐基酯（36g，0.21mol）的二乙醚（50ml）溶液滴加到異哌啶甲酸（25g，0.19mol）和碳酸氫鈉（49g，0.58）的水溶液（200ml）中。 在室溫下攪拌。 添加后，將其在室溫下進一步攪拌15小時。 將反應(yīng)混合物用濃鹽酸酸化，然后用乙酸乙酯萃取。 萃取液用鹽水洗滌，然后用無水硫酸鎂干燥，減壓濃縮。 殘余物用異丙醚/己烷結(jié)晶，過濾出。 獲得無色晶體的N-芐氧基羰基異哌啶酸（36g，71％）。熔點 79-80℃1H-NMR（CDCl3）δ：1.57-1.77（2H，m），1.90-1.96（2H，m），2.45-2.59（1H，m），3.89-3.03（2H，m），4.06 -4.13（2H，m），5.13（2H，s），
64% With sodium hydroxide In water; toluene at 0 - 20℃; for 6.50 h; Alkaline aqueous solution 向攪拌的哌啶-4-羧酸（5.0g，38.7mmol）和NaOH（1.86g，46.5mmol）的H 2 O（15ml）溶液中滴加50％氯甲酸芐酯的甲苯溶液（13.6mL，40.6mmol）。 ）在0°C下經(jīng)過半小時。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌6小時。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進程。 完成后，將反應(yīng)混合物用稀酸酸化。 HCl（pH 3）并用乙酸乙酯（3×100ml）萃取。 將合并的有機相用硫酸鈉干燥并濃縮。 通過快速柱色譜法（硅膠，用30％乙酸乙酯/正己烷洗脫）純化粗產(chǎn)物，得到哌啶-1,4-二羧酸單芐酯（VI）（6.5g，64％），為淺黃色油狀物。 HPLC純度λ= 220nm：95％。 ESMS：m / z = 264（M + 1）。
86% With sodium hydrogencarbonate In water; ethyl acetate; toluene STR76步驟A：N-CBZ-異哌啶酸將氯甲酸芐酯（16.4mL，115mmol）的甲苯（50mL）溶液滴加到12.9g（100mmol）異哌啶甲酸（Aldrich）和21.0g（250g）的攪拌溶液中。 在200mL水中的碳酸氫鈉。 14小時后，用乙醚（3×50ml）萃取混合物，棄去乙醚層。 將水層用濃鹽酸酸化。 HCl至pH 2，導(dǎo)致產(chǎn)物沉淀。 將產(chǎn)物分配到乙酸乙酯（3×50mL）中，合并的有機層用鹽水洗滌，用硫酸鎂干燥，真空濃縮，得到22.6g（86％）N-CBZ-異哌啶酸，為粘性油狀物。。

更多
參考文獻：
[1] Synlett, 2017, vol. 28, # 3, p. 376 - 380
[2] Tetrahedron, 1997, vol. 53, # 32, p. 10983 - 10992
[3] Patent: US2010/152158, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[4] Patent: US2010/173889, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[5] Patent: US2010/222324, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[6] Patent: US2010/234340, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[7] Patent: US2010/249095, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 120
[8] Patent: WO2010/142402, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 142-143
[9] Patent: US5583146, 1996, A
[10] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 11, p. 4680 - 4692
[11] Bioorganic and medicinal chemistry letters, 2002, vol. 12, # 6, p. 967 - 970
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 2, p. 397 - 416
[13] Patent: WO2006/38039, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17; 29
[14] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 3, p. 613 - 617
[15] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 807 - 809
[16] Patent: EP2009006, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[17] Patent: EP1123918, 2001, A1
[18] Organic Letters, 2018,
[19] Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 23, # 12, p. 1306 - 1310
[20] Patent: WO2009/47359, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 137
[21] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 26, p. 4964 - 4972
[22] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 18, p. 2475 - 2479
[23] Patent: US2005/192302, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[24] Patent: US5399568, 1995, A
[25] Patent: US5798337, 1998, A
[26] Patent: WO2006/21449, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 7
[27] Patent: US4977159, 1990, A
[28] Patent: WO2003/99808, 2003, A1. Location in patent: Page 46-47
[29] Patent: US2009/197863, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[30] Patent: WO2004/94379, 2004, A2. Location in patent: Page 22
[31] Patent: EP1553074, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[32] Patent: WO2012/158810, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 112
[33] Patent: WO2010/132601, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 541

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2. 合成：10314-98-4

498-94-2

1885-14-9

10314-98-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100% With sodium hydroxide In water at 0 - 25℃; for 18 h; 實施例SA 2 - [（哌啶-4-羰基） - 氨基] - 丙酸叔丁酯在0℃下，將異哌啶酸（25g，194mmol）在3N NaOH（130mL）中的溶液用CbzCl處理在劇烈攪拌下超過15分鐘。然后將反應(yīng)混合物在環(huán)境溫度下攪拌18小時，并用二異丙醚（2×250mL）分配。分離水層，用4N HCl酸化，并用EtOAc（2×250mL）萃取。將合并的有機層干燥（MGSO 4），過濾并減壓濃縮，得到哌啶-1,4-二羧酸單芐酯（40.2g），為透明無色粘性油狀物。將一部分該物質(zhì)（26.5g，100mmol）的THF（100mL）溶液用DMF（5滴）處理，然后滴加草酰氯（8.67mL，100mmol）。當(dāng)氣體逸出停止時，將混合物再攪拌30分鐘并減壓濃縮。將得到的殘余物從甲苯（1×75mL）中蒸發(fā)。將得到的酰氯溶解在THF（220mL）中，并用（L）-ALANINE-TERT-BUTYL酯HCl鹽（18.2g，100mmol）和N，N-二異丙基 - 乙胺（52mL，300mmol）處理。 0℃。將混合物溫?zé)嶂镰h(huán)境溫度并攪拌2小時。向其中一次性加入DMAP（240mg，1.90mmol），將得到的白色懸浮液攪拌65小時。將反應(yīng)混合物用4M HCl淬滅并用EtOAc分配。分離有機相，用NaHCO 3水溶液洗滌，然后用鹽水洗滌，干燥（MGSO 4），過濾并減壓濃縮，得到4-（L-叔丁基 - 氧基甲基乙基 - 氨基甲?；?- 哌啶 - L-羧酸芐酯。 。接下來進行氫解。實施例11F哌啶-1,4-二羧酸單芐酯向2000mL燒瓶中加入異哌啶甲酸（100g，776mmol）和3N NaOH（550mL），并用冰浴至14°C（內(nèi)部溫度）。逐滴加入CbzCl（145mL）并在20分鐘內(nèi)加入期間溫度逐漸升至25℃。劇烈攪拌混合物并移除冷卻浴。將混合物攪拌過夜，第二天早上直接倒入2L sep中。漏斗并用二異丙醚（2×LOOOML）萃取。將水層用4N HCl酸化，用EtOAc（2×1000mL）萃取，經(jīng)MgSO 4干燥，過濾并濃縮，得到210g酸，為透明無色粘性油狀物，冷卻后結(jié)晶。將其干燥，得到標題化合物（208g，100％）。 1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）10.67（s，1H），7.42-7。 30（m，5H），5.13（s，2H），4.08-4。 02（m，2H），3.10-2。 89（m，2H），2.5（m，1H），1.94-1。 89（m，2H），1.621。 52（m，2H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2005/16883, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 154-155; 161
3. 合成：10314-98-4

498-94-2

13139-17-8

10314-98-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
22% With sodium carbonate In water; acetonitrile at 20℃; for 16 h; 向哌啶-4-羧酸（10.0g，77.4mmol）和Na 2 CO 3（8.21g，77.4mmol）的水（100mL）溶液中加入2,5-二氧代吡咯烷-1-基碳酸芐基酯的溶液（19.3）。 g，77.4mmol），在MeCN（100mL）中。 將反應(yīng)在環(huán)境溫度下攪拌約16小時，然后減壓濃縮。 將得到的水溶液用NH 4 Cl淬滅，然后用EtOAc（2.x.100mL）萃取。 合并的有機萃取液用無水Na 2 SO 4干燥，減壓濃縮，得到1-（芐氧基羰基）哌啶-4-羧酸，為白色固體（4.56g，22％）：LC / MS（表2，方法a）Rt = 1.93分鐘; MS m / z：262（M-H） - 。
參考文獻：
[1] Patent: US2009/312338, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 60
4. 合成：10314-98-4

160809-38-1

10314-98-4
參考文獻：
[1] Patent: WO2006/18735, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 84
[2] Patent: WO2006/18727, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 100
5. 合成：10314-98-4

161609-84-3

10314-98-4
參考文獻：
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 8-9, p. 1475 - 1480
6. 合成：10314-98-4

498-94-2

497-19-8

501-53-1

10314-98-4
參考文獻：
[1] Patent: US5936089, 1999, A
7. 合成：10314-98-4

498-94-2

501-53-1

19099-93-5

10314-98-4
參考文獻：
[1] Patent: US5889025, 1999, A
8. 合成：10314-98-4

1126-09-6

179051-65-1

501-53-1

10314-98-4
參考文獻：
[1] Patent: US5965559, 1999, A
9. 合成：10314-98-4

138163-07-2

10314-98-4
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 8, p. 2354 - 2359
10. 合成：10314-98-4

1126-09-6

501-53-1

10314-98-4
參考文獻：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 1991, vol. 26, # 6, p. 625 - 631

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P233保持容器密閉。
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P235保持低溫。
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P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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