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CAS號：10601-19-1

CAS號10601-19-1, 是吲哚類化合物, 分子量為175.18, 分子式C10H9NO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供10601-19-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

5-甲氧基吲哚-3-甲醛 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

5-Methoxy-1H-indole-3-carbaldehyde

貨號：BD0463 5-Methoxy-1H-indole-3-carbaldehyde 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
10601-19-1
10601-19-1
10601-19-1

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價格上海深圳天津武漢成都VIP價格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：10601-19-1

1006-94-6

68-12-2

10601-19-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
94%
Stage #1: at 0℃; for 1 h;
Stage #2: at 20℃; for 5 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 0.17 h; 		一般程序：在攪拌下以逐滴方式將草酰氯（0.3mL）加入冷卻的（冰浴）DMF（3mL）中。 然后將混合物在0℃下攪拌1小時。 然后將取代的吲哚（4mmol）的DMF（1.5mL）溶液以逐滴的方式加入到反應(yīng)混合物中。 將得到的混合物在室溫下攪拌5小時。 然后加入2N氫氧化鈉溶液（2mL），并將混合物在100℃加熱10分鐘。 然后將混合物冷卻并用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。 合并有機(jī)層，依次用水和鹽水洗滌。 將有機(jī)物干燥（Na 2 SO 4）并蒸餾至干，得到粗殘余物，將其通過快速柱色譜法純化，使用乙酸乙酯/石油醚（3：1，v / v）作為洗脫劑，得到純的吲哚-3-甲醛。（圖4a-K）。
92% at 0 - 55℃; for 2 h; 通用方法：在0℃下，向化合物17a，17b（10mmol）在20mL DMF中的溶液中滴加磷酰氯（1.4mL，15mmol）。 在55℃的反應(yīng)2小時內(nèi)，將混合物倒入150mL冰水中。 加入20％NaOH溶液以將pH調(diào)節(jié)至8.0。 濾出粗產(chǎn)物，用無水乙醇重結(jié)晶，得到相應(yīng)的產(chǎn)物。
89.4% at 35℃; 通用方法：向攪拌的POCl 3（18.36g，0.120mol）的DMF（25mL）溶液中滴加吲哚（11.7g，0.100mol）的DMF（15mL）溶液。 將混合物在35℃下攪拌1小時，然后倒入冰水中并用20％NaOH水溶液中和。 過濾溶液，殘余物用水洗滌，在IR下干燥，得到化合物4a，為黃色針狀物（13.86g，95.48％）。 Mp = 192-194℃，點(diǎn)燃31Mp = 196-197℃。
85%
Stage #1: at 0℃;
Stage #2: at 0℃; for 0.50 h;
Stage #3: With sodium hydroxide In waterCooling with ice; Reflux		 5-甲氧基 - 吲哚-3-甲醛的合成; 制備S-甲氧基 - 吲哚-3-甲醛，5-甲氧基-2-甲基 - 吲哚-3-甲醛和3-甲?；?5-甲氧基 - 吲哚-2-羧酸POCl 3（1.6mL，17mmol，1.1 在0℃下將eq。）加入到DMF（6mL）中并將溶液攪拌30分鐘。 在0℃下將該混合物加入到所選的5-甲氧基 - 吲哚（15.5mmol，1當(dāng)量）在DMF（11.5mL）中的攪拌溶液中。 將所得混合物在0℃下攪拌30分鐘，然后溫?zé)嶂潦覝亍?將反應(yīng)物倒入冰中，用5N NaOH堿化至pH 10，溫?zé)嶂潦覝?，回?分鐘并使其冷卻至室溫。 最后，用2N HCl將其酸化至pH4，過濾所得沉淀物并用水洗滌至pH7。固體產(chǎn)物在真空下干燥.5-甲氧基 - 吲哚-3-甲醛：85％。 MS（m / z）：176.2（MH +）。
83% at 0 - 40℃; for 1.50 h; 通用方法：在0℃下，將磷酰氯（0.42g，2.74mmol）滴加到吲哚5b，5e-5g（0.30g，2.29mmol）的DMF（0.84g，11.4mmol）溶液中30分鐘。 然后將溶液在40℃下加熱1小時。 將冰加入反應(yīng)容器中，然后加入氫氧化鈉溶液（2M）。 將溶液回流40分鐘。 冷卻混合物并用乙酸乙酯萃取，有機(jī)相用鹽水洗滌。 合并有機(jī)萃取物，用Na 2 SO 4干燥并濃縮。 通過硅膠柱色譜法純化粗殘余物，使用己烷 - 乙酸乙酯作為洗脫劑，得到所需產(chǎn)物[19]。
79% at 20℃; for 1 h; 在0℃，機(jī)械攪拌下，將5-甲氧基-1H-吲哚（14.7g，0.1mol）溶解在500ml反應(yīng)燒瓶中的N，N-二甲基甲酰胺（73.5g，1mol）中，然后加入五氯化磷/ N，分批加入N-二甲基甲酰胺混合甲酰化試劑（15g，0.12mol）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌1小時。反應(yīng)完成后，加入100mL水并在室溫下攪拌1小時。用2N氫氧化鈉溶液中和反應(yīng)，過濾得到的懸浮液。將濾餅溶解在甲醇/四氫呋喃中，用濃鹽酸將pH調(diào)節(jié)至1。將溶液在室溫下攪拌45分鐘，并用4N氫氧化鈉溶液中和至中性。部分蒸發(fā)溶劑，得到產(chǎn)物，過濾并用水洗滌。最后，獲得5-甲氧基-1-氫 - 吲哚-3-甲醛（14g，79％）。該產(chǎn)品可用于生產(chǎn)Tegaserod Hydrogen Maleate。
69%
Stage #1: at 20℃; for 0.75 h; Cooling with ice
Stage #2: at 40℃; for 1.25 h; 		通過在15分鐘內(nèi)將2ml的POCl 3加入到在冰鹽浴中冷卻的8ml DMF中，產(chǎn)生Vilsmeier-Haack試劑。添加完成后，移除冰浴并使燒瓶中的內(nèi)容物溫?zé)嶂潦覝剡^高。 30分鐘。將取代的吲哚（21.9mmol）溶于10ml DMF中，并在15分鐘內(nèi)加入甲酰化混合物中。繼續(xù)攪拌10小時，在此期間將燒瓶內(nèi)容物在熱水浴中加熱至40℃。加入總共50ml冷H 2 O和20ml 5M NaOH，將混合物快速煮沸并緩慢冷卻。過濾除去晶體，用冷水洗滌并真空干燥。由此獲得的產(chǎn)物在大多數(shù)情況下對于隨后的反應(yīng)是足夠純的，并且不純的醛從乙醇 - 水混合物中重結(jié)晶。產(chǎn)量15從48％到90％不等。按照通用方法2，由5-甲氧基-1H-吲哚（170mmol）合成該化合物，不同之處在于它按比例放大到5-甲氧基吲哚（產(chǎn)率69％）.LC-MS：m / z = 176.11; tR = 2.20分鐘。
63% at 20℃; for 1 h; （a）將5-甲氧基吲哚（200mg，1.36mmol）溶于無水DMF中，滴加新制備的Vilsmeier試劑，在室溫下反應(yīng)1小時，然后倒入冰水中，抽吸過濾。干燥成黃色固體。 150毫克，產(chǎn)率63％。

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參考文獻(xiàn)：
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2. 合成：10601-19-1

1006-94-6

100-97-0

10601-19-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
60% With silica supported ceric ammonium nitrate In acetonitrile for 15 h; Reflux 通用方法：將吲哚（1mmol），HMTA（2.5mmol）和10％CAN-SiO 2的混合物在CH 3 CN（5.0mL）中回流。 反應(yīng)完成后，蒸發(fā)混合物，得到粗制的CAN-SiO2殘余物和產(chǎn)物。 將粗殘余物用EtOAc（10mL，5）洗滌并干燥，得到粗產(chǎn)物，將其通過快速柱色譜法（EtOAc /己烷= 1：3）純化。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2017, vol. 58, # 30, p. 2877 - 2880
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 29, p. 3909 - 3912
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 18, p. 5909 - 5914
3. 合成：10601-19-1

1006-94-6

110-18-9

10601-19-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
72% With water; iodine; oxygen; sodium carbonate In 1,4-dioxane at 100℃; for 36 h; Schlenk technique; Sealed tube 一般程序：在空氣中，向裝有攪拌棒的20mL Schlenk管中加入吲哚1（0.2mmol，1當(dāng)量），TMEDA（75μL，0.5mmol，2.5當(dāng)量），Na 2 CO 3（42.4mg，0.4mmol， 2.0當(dāng)量），1,4-二惡烷（0.5mL）和H 2 O（100μL）。 然后加入I 2（101.5mg，0.4mmol，2.0當(dāng)量），用橡膠塞密封管并加入O 2。 將反應(yīng)混合物在100℃下在油浴中攪拌36小時。 冷卻至室溫后，將得到的混合物在減壓下用EtOAc（20mL）蒸發(fā)，并將殘余物通過硅膠快速柱色譜法純化，得到產(chǎn)物。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 41, p. 5618 - 5621
4. 合成：10601-19-1

1006-94-6

50-00-0

10601-19-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
92% With iron(III) chloride; ammonia In water; N,N-dimethyl-formamide at 130℃; for 1 h; 一般程序：向裝有磁力攪拌棒的50mL圓底燒瓶中加入適當(dāng)?shù)倪胚?（0.5mmol，1.0當(dāng)量），37％aq HCHO（0.5mmol，0.0406g，1.0當(dāng)量），25％aqNH3（1.0mmol， 0.0681g，2.0當(dāng)量），F(xiàn)eCl 3（0.01mmol，0.0016g，2mol％）和DMF（2mL）。 將燒瓶裝配回流冷凝器，并將混合物在130℃下在室溫下攪拌。當(dāng)反應(yīng)完成（TLC）時，將混合物冷卻至室溫，用飽和NaHCO 3稀釋。 用NaCl（10mL）和0.5M HCl水溶液（2mL）洗滌，并用EtOAc（3×7mL）萃取。 合并有機(jī)層，用飽和NaHCO 3水溶液洗滌。 aq NaHCO 3（10mL）和飽和。 用NaCl水溶液（10mL）干燥（Na 2 SO 4），并減壓濃縮。通過快速柱色譜（硅膠，己烷-EtOAc）純化殘余物。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synlett, 2017, vol. 28, # 19, p. 2670 - 2674
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 12, p. 3509 - 3519
5. 合成：10601-19-1

16620-52-3

10601-19-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
90% With pyridinium chlorochromate In N,N-dimethyl-formamide at 100℃; for 0.50 h; 通用程序：將PCC（1.1mmol）加入攪拌的4（1mmol）的DMF（5mL）溶液中，在100℃（預(yù)熱的油?。┲?，將混合物在100℃下攪拌0.5小時。 冷卻后，將所得混合物加入10％HCl水溶液中，用AcOEt（100mL）萃取，用鹽水洗滌，用MgSO 4干燥。 除去溶劑，殘余物通過硅膠柱色譜用CH 2 Cl 2純化，得到2。
參考文獻(xiàn)：
[1] Heterocycles, 2015, vol. 91, # 7, p. 1423 - 1428
6. 合成：10601-19-1

1006-94-6

10601-19-1
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[5] Patent: US6433175, 2002, B1

更多

7. 合成：10601-19-1

1006-94-6

100-61-8

10601-19-1
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8. 合成：10601-19-1

N/A

10601-19-1
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9. 合成：10601-19-1

948551-81-3

10601-19-1
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N/A

10601-19-1
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12. 合成：10601-19-1

5367-32-8

10601-19-1
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13. 合成：10601-19-1

1006-94-6

79-37-8

10601-19-1
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77144-90-2

10601-19-1
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162710-95-4

10601-19-1
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250672-50-5

10601-19-1
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17. 合成：10601-19-1

4382-54-1

10601-19-1
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67929-86-6

10601-19-1
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19. 合成：10601-19-1

117616-04-3

109-94-4

10601-19-1

103608-21-5
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20. 合成：10601-19-1

1006-94-6

67-66-3

N/A

10601-19-1
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[1] Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 313
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
93% With aluminum (III) chloride In N,N-dimethyl-formamide at 120℃; for 1 h; 通用方法：合成化合物III-1的方法，其中R1，R2和R3同時為式III中的氫，該方法包括以下步驟：（1）加入50mL圓底燒瓶中的1.0mmol吲哚（在配方中） I，R1，R2和R3均為氫）和1.0mmol（0.140g）六亞甲基四胺，然后2mL N，N-二甲基甲酰胺（DMF），在磁力攪拌器中攪拌以溶解固體，然后加入將0.05mmol（0.012g）結(jié)晶三氯化鋁鋁與回流冷凝器連接，在120℃下加熱，通過TLC監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程，1小時后將反應(yīng)冷卻至室溫，制備懸浮液;（2） ）將步驟（1）中制備的懸浮液用填充有硅藻土的漏斗抽濾。用乙酸乙酯充分洗滌濾餅，抽濾，重復(fù)上述操作直至濾液沒有產(chǎn)物，并且所有的合并濾液。用15mL飽和鹽水稀釋溶液分散，分層，水層進(jìn)一步用乙酸乙酯萃取三次。每次10 mL，合并乙酸乙酯層，用10 mL 2 mol / L稀鹽酸洗滌。加入飽和碳酸氫鈉溶液，最后用10mL飽和鹽水洗滌。用無水硫酸鈉干燥洗滌過的乙酸乙酯層，干燥后濾除干燥劑。然后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀回收溶劑濃縮。最后，使用正己烷 - 乙酸乙酯（V / V = 2：1）的混合物作為洗脫液，將殘余物進(jìn)行硅膠柱色譜，得到純化的產(chǎn)物?；衔颕II-的質(zhì)量吲哚-3-甲醛為0.137g，產(chǎn)物收率為94％。

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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