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CAS號(hào)：1072-53-3

CAS號(hào)1072-53-3, 是磺酸鹽類化合物, 分子量為124.11, 分子式C2H4O4S, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供1072-53-3批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

1,3,2-二噁噻吩-2,2-二氧化物 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

1,3,2-Dioxathiolane 2,2-dioxide

貨號(hào)：BD129767 1,3,2-Dioxathiolane 2,2-dioxide 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
1072-53-3
1072-53-3
1072-53-3

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合成路線

1. 合成：1072-53-3

3741-38-6

1072-53-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
95.84% With manganese(IV) oxide In water at 5℃; for 0.75 h; 取216.3g（2mol）亞硫酸亞乙酯，200ml蒸餾水和0.4g顆粒催化劑（質(zhì)量比，Cu：NiO：MnO2 = 1：1.2：0.8），緩慢攪拌并控制溫度為5° 以0.05L / min（臭氧濃度為20mL / L）加入臭氧，反應(yīng)進(jìn)行45分鐘。反應(yīng)完成后，使各層靜置，取出有機(jī)層。 用蒸餾水洗滌有機(jī)層兩次并干燥，得到硫酸乙烯酯。產(chǎn)率為95.84％。 液相色譜分析產(chǎn)物，結(jié)果表明，硫酸亞乙酯含量為95.63％，亞硫酸亞乙酯含量為4.28％。
90.66% With sodium hydrogencarbonate; iron(II) sulfate In dichloromethane （2）氧化反應(yīng)：首先向第二反應(yīng)釜中加入450g二氯甲烷溶劑，并以催化劑濃度為10％的硫酸鐵溶液49.38g，然后加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值。溶液中第二反應(yīng)值為7 - 8，然后第二反應(yīng)器冷卻至4°C，然后到第二反應(yīng)中加入釜中質(zhì)量濃度為10％的過(guò)碳酸鈉溶液7756.29 g，滴加時(shí)間為2h，保溫滴加1.5h后，得到水相和有機(jī)相共存的反應(yīng)溶液，然后反應(yīng)液沉降，分層分離水相，得到有機(jī)相，然后將水相的重量如二氯甲烷分離出來(lái)水相萃取三次，將水相中殘留的硫酸萃取到乙酸乙烯酯中，得到含硫酸的乙酸乙烯酯二氯甲烷萃取液然后將二氯甲烷萃取液與有機(jī)相合并，然后合并，形成溶液，在室溫減壓蒸餾除去二氯甲烷，得到硫酸乙烯酯，濃稠產(chǎn)物247.38g（純度為95.66％） ），摩爾產(chǎn)率為90.88％;（3）精煉：與硫酸和乙烯一起使用，酯是二氯甲烷作為溶劑的重質(zhì)產(chǎn)物，以硫酸乙烯為酯，是重結(jié)晶過(guò)程的濃稠產(chǎn)物，從而獲得高產(chǎn)率 - 硫酸乙烯基酯236.29g（純度99.91％，水含量39ppm，酸值45ppm），摩爾收率為90.66％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108822073, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0017-0028
[2] Patent: CN106187989, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0016
[3] Acta Chemica Scandinavica, 1996, vol. 50, # 2, p. 170 - 177
[4] Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1983, # 23, p. 1392 - 1394
[5] Molecules, 2005, vol. 10, # 9, p. 1169 - 1178
[6] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 23, p. 5898 - 5901
[7] Tetrahedron Asymmetry, 1994, vol. 5, # 1, p. 83 - 92
[8] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 17, p. 5169 - 5180
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 7, p. 2151 - 2155

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2. 合成：1072-53-3

107-21-1

1072-53-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
81.8%
Stage #1: With fluorosulfonyl fluoride; sodium sulfate; tetra(n-butyl)ammonium hydrogensulfate; sodium hydroxide In tert-butyl methyl ether at 5 - 10℃; for 1 h; Autoclave
Stage #2: With 15-crown-5; 18-crown-6 ether In dichloromethane		 在1000mL高壓釜中，加入40g乙二醇，250mL甲基叔丁基醚和59g固體氫氧化鈉。硫酸鈉20g，四正丁基硫酸氫銨（4.3g）保持在內(nèi)部 在5至10℃的溫度下，在攪拌下緩慢加入72g硫酰氟氣體，并將反應(yīng)密封1小時(shí)。 在反應(yīng)結(jié)束時(shí)，吹入氮?dú)?小時(shí)，過(guò)濾，并將濾液在減壓下去溶劑化，得到粗固體，將其加入到二氯甲烷（100mL），15-冠-5,0.05g和18-中。 冠-6鉻0.05。 將混合物加熱至回流并溶解，然后緩慢冷卻至室溫。 過(guò)濾并干燥，得到65.5g產(chǎn)物。 收率為81.8％
106.3 g
Stage #1: With potassium hydroxide In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 130 - 140℃; for 20 h;
Stage #2: With fluorosulfonyl fluoride In acetonitrile at -15 - -5℃; for 1 h; Sealed tube; Inert atmosphere		 將200ml二甲苯放入反應(yīng)燒瓶中.81.2g乙二醇和110g氫氧化鉀，攪拌至約130-140℃的回流狀態(tài).20小時(shí)后，將溶劑蒸發(fā)至干，并加入400ml 加入無(wú)水乙腈，加入均勻的懸浮液中。 氮?dú)庵脫Q后的密封系統(tǒng)，將懸浮液連續(xù)加入到130g硫酰氟和400ml乙腈的混合溶液中，反應(yīng)體系的溫度保持在-15至-5℃，加完后 保持約1小時(shí)，溫度保持1小時(shí)。反應(yīng)結(jié)束時(shí)，用氮?dú)獯祾叻磻?yīng)體系，過(guò)濾除去不溶物。濾液在60℃減壓下分解干燥。 將得到的固體在室溫下在0.6g 15-冠-5和0.5g 18-冠-6在250ml正己烷中的溶液中攪拌1小時(shí)，并過(guò)濾。干燥白色粉末106.3g;
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN107629032, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0071; 0072; 0073; 0074; 0075; 0076; 0077; 0091
[2] Tetrahedron Letters, 1997, vol. 38, # 27, p. 4841 - 4844
[3] Patent: CN108409708, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0072; 0073; 0084; 0085; 0086; 0087
3. 合成：1072-53-3

75-21-8

1072-53-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
97.8% at 140℃; for 2 h; Inert atmosphere; Autoclave （1）在帶有電磁閥攪拌的200ml高壓釜中，加入8.0g復(fù)合催化劑（由三氯化鐵，三氯化銻和氧化鈰以摩爾比3：2：1組成的復(fù)合催化劑）。用氮?dú)庵脫Q空氣后，加入100g環(huán)氧乙烷，然后加熱并加熱反應(yīng)溶液，但當(dāng)反應(yīng)溫度升至140℃時(shí)，引入二氧化硫氣體至6MPa，反應(yīng)為進(jìn)行2小時(shí)，同時(shí)保持高壓釜中的溫度和壓力。冷卻水通過(guò)，冷卻至40-50℃，排出釜中的產(chǎn)物，得到亞硫酸乙烯酯的粗產(chǎn)物。將得到的粗產(chǎn)物在真空下真空蒸餾，得到242.5g精制亞硫酸鹽，將其進(jìn)行色譜分離。純度為99.4％，收率為98.8％（相對(duì)于環(huán)氧乙烷）。（2）在步驟（1）中得到的亞硫酸亞乙酯中加入碳酸氫鈉水溶液，調(diào)節(jié)pH至8-9，冷卻至在-3至5℃下，在-3至5℃的溫度下滴加碘酸鈉和三氯化銻的混合物（其中高碘酸鈉的量為106.9g，高碘酸鈉與三氯化銻的摩爾比為1：0.000005），添加的持續(xù)時(shí)間為2.5小時(shí)，并進(jìn)行滴加。在加熱1小時(shí)后，獲得水相和有機(jī)相共存的反應(yīng)液，使該層靜置，分離水相，得到的有機(jī)相為粗產(chǎn)物。 （3）將步驟（2）中得到的粗乙烯基硫酸酯在70-80℃下進(jìn)行分子蒸餾，得到242.44g硫酸乙烯酯，純度為99.1％，收率為97.8％。 （相對(duì)較高）。碘酸鈉。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108658928, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0023; 0024; 0025; 0026; 0027; 0028; 0029; 0031
[2] Patent: US5274123, 1993, A
4. 合成：1072-53-3

7719-09-7

107-21-1

1072-53-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
74%
Stage #1: at 25 - 30℃; for 3 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 10℃; for 3 h; 		稱取31.0g乙二醇加入工業(yè)1L三瓶中，導(dǎo)致干燥穩(wěn)定的氮?dú)饬?，密封并通過(guò)吸收到瓶中的水連接排氣系統(tǒng)。溶解65.5g亞硫酰氯，降低控制溫度系統(tǒng)不超過(guò)30℃，1h滴完成。滴出氣泡冒出.Bi升溫至25-30℃，繼續(xù)攪拌3h，TLC監(jiān)測(cè)無(wú)原料殘留乙二醇，絕緣停止，此時(shí)體系為淺棕色澄清溶液將冷卻系統(tǒng)加到0-10℃，8g碳酸氫鈉和稱重的112g配制成碳酸氫鈉水溶液中，加入系統(tǒng)操作系統(tǒng)pH值在7-8之間，然后加入0.3g三氯化釕三水合物，系統(tǒng)為深棕色混濁液體.10-10溫度和攪拌溶液313g質(zhì)量濃度的13％次氯酸鈉溶液，直到反應(yīng)混合物變成淡黃色混濁溶液為止在2h，滴加Bi 0-10絕緣1h，淀粉-KI試紙水相有氧化，TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)混合物無(wú)DTO后剩余，繼續(xù)下一步操作。亞硫酸氫鈉水溶液，120g 0-10保持系統(tǒng)溫度加入10％質(zhì)量濃度的碘化鉀淀粉試紙無(wú)氧化。攪拌10min后，溫度0-5℃過(guò)濾，得到49.8g黃色固體顆粒，GC> 96％，收率：80％。粗甲苯含量將50g熱熔，熱過(guò)濾，濾液溫度下降，沉淀出固體，過(guò)濾，得到46g白色結(jié)晶粉末，GC> 99.9％，總收率為74％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105481826, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0038; 0039; 0040; 0041
5. 合成：1072-53-3

23248-21-7

1072-53-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
37.9 g
Stage #1: With sulfuryl dichloride In dichloromethane at -10 - 10℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: With 18-crown-6 ether In toluene at 20℃; for 1 h; 		將100ml二甲苯，40.5g乙二醇和55.3g氫氧化鉀放入反應(yīng)燒瓶中。在約130-140℃回流，15小時(shí)后蒸發(fā)溶劑。加入200ml無(wú)水二氯甲烷。 攪拌形成均勻的懸浮液。 氮?dú)庵脫Q后，將懸浮液連續(xù)加入到86g磺酰氯和200ml二氯甲烷的混合溶液中。反應(yīng)體系的溫度保持在-10至10℃，加入在約1小時(shí)內(nèi)完成。 溫度保持1小時(shí)。在反應(yīng)結(jié)束時(shí)，加入100毫升水并攪拌分層。有機(jī)相在40℃減壓下脫溶劑直至固體沉淀。加入200毫升 將甲苯和0.6克18-冠-6在室溫下攪拌1小時(shí)，過(guò)濾并干燥，得到白色粉末.37.9克; 產(chǎn)率61.0％; GC含量> 99.5％，鉀離子7 ppm
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN108373460, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0069-0077
6. 合成：1072-53-3

74-85-1

1072-53-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 1986, vol. 27, # 34, p. 3971 - 3974
[2] Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 398 - 399
[3] Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1986, vol. 22, # 2, p. 450 - 452
7. 合成：1072-53-3

3741-38-6

N/A

1072-53-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US4960904, 1990, A
8. 合成：1072-53-3

N/A

1072-53-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Dalton Transactions, 2008, # 32, p. 4270 - 4281
9. 合成：1072-53-3

106-93-4

1072-53-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, 1932, p. 86,87
[2] Australian Journal of Chemistry, 1977, vol. 30, p. 569 - 578
[3] Journal of the Chemical Society, 1960, p. 201 - 211

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
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預(yù)防
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P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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