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CAS號：112204-58-7

CAS號112204-58-7, 是含氟砌塊類化合物, 分子量為191.0, 分子式C6H4BrFO, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供112204-58-7批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

5-溴-2-氟苯酚 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

5-Bromo-2-fluorophenol

貨號：BD9817 5-Bromo-2-fluorophenol 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
112204-58-7
112204-58-7
112204-58-7

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合成路線

1. 合成：112204-58-7

112204-57-6

112204-58-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
90% With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; water at 20 - 40℃; for 14 h; 將冷卻的[（-20℃）] 2,2,6，[6-四甲基哌啶]（28ml，165mmol）的四氫呋喃（400ml）溶液用正丁基鋰（63ml的2.5M溶液）處理。己烷中，157.5mmol）。然后將該混合物冷卻[T0-78℃]。然后在10分鐘內(nèi)純凈地滴加[1-溴-4-氟苯]（16.5ml，150mmol）并繼續(xù)攪拌[AT-78℃]。 3小時然后加入硼酸三異丙酯（40ml，172。[5] mmol）并在-78℃下繼續(xù)攪拌30分鐘，然后除去冷卻浴。當(dāng)反應(yīng)的內(nèi)部溫度[REACHED-4℃]，加入5N鹽酸（75ml）并將混合物攪拌至環(huán)境溫度。在環(huán)境溫度下攪拌1小時后，除去大部分四氫呋喃，將混合物在乙醚（500ml）和1N鹽酸（500ml）之間分配。然后用2N氫氧化鈉（400ml）萃取有機(jī)物，棄去有機(jī)物。將水溶液在冰水浴中冷卻，并在15分鐘內(nèi)滴加5N鹽酸（150ml）。收集所得白色固體并在真空下干燥，得到5-溴-2-氟苯硼酸（25g，76％）。將5-溴-2-氟苯硼酸（25g，114mmol）的四氫呋喃溶液用過氧化氫（7. [8] ml [35] wt％水溶液）處理，然后用氫氧化鈉（1.4ml）處理。 4N水溶液）。溫和的放熱導(dǎo)致內(nèi)部溫度達(dá)到[40℃]。將該混合物在環(huán)境溫度下攪拌14小時，然后用二氧化錳（200mg）處理并繼續(xù)攪拌90分鐘，然后過濾反應(yīng)（GF /濾紙）。將濾液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上濃縮，并將殘余物在乙醚（400ml）和水之間分配。將有機(jī)物用更多的水和鹽水洗滌，并用無水硫酸鎂干燥。過濾并蒸發(fā)至干，得到5-溴-2-氟苯酚（19.7g，90％），為無色液體：8H（400MHz，[DS-DMSO]] 6.93-6。 97 [（1H，] m），7.09-7。 14（2H，m），10.36 [（1H，] br）。冰冷卻的5-溴-2-氟苯酚（1.91g，10mmol），[（L-METHYL-LH- [1，] 2,3]三唑-4-基）甲醇（1.24g，11mmol）溶液在10分鐘內(nèi)，用偶氮二甲酸二異丙酯（3.03g，15mmol）逐滴處理三苯基膦（3.93g，15mmol）的四氫呋喃[（50ml））溶液。將所得混合物在12小時內(nèi)攪拌至環(huán)境溫度，然后加入冰醋酸[（1ml））。將反應(yīng)混合物真空濃縮，然后在乙酸乙酯和0.01N氫氧化鈉溶液之間分配。有機(jī)物用水，鹽水洗滌，用無水硫酸鎂干燥并濃縮，得到油狀物。該油狀物用硅膠色譜純化，用乙酸乙酯（20-50％）梯度的異己烷洗脫。含產(chǎn)物的級分濃縮，并在異己烷與10percent乙醚研磨得到的殘余物，得到[4-（5-溴-2-氟苯氧基甲基）-L-] [甲基-1H- [1，] 1,2,3]三唑作為白色固體（1.9g，66％）：[8H（360）MHz，[D6-] DMSO）4.06（3H，s），5.25（2H，s），7.10-7。 20（2H，m），7.55-7。 70 [（1H，] m），8.19 [（1H，] s）。 2-（8-氟咪唑[1,2-a]吡啶-7-基）丙-2-醇與4- [（5-溴-2-氟苯氧基甲基）-1-甲基 - LH-] [1，實施例6中所述的2,3]三唑得到[2- {8-氟-3- [4-氟-3-（1-甲基-LH [1，] 2,3]三唑-4-基甲氧基）苯基]咪唑并[1,2-a] [吡啶-7-YL}丙炔-2-OL]，為灰白色固體：[5H]（400MHz，[D6-DMSO]] 1.58（6H，s），4.07 （3H，s），5.35（2H，s），5.55 [（1H，] s），7.16-7。 23（2H，m），7.37 [（1H，] dd，J 11和9），7.65 [（1H，] dd，J 8和2），7.76 [（1H，] s），8.21 [（1H，] s），8。43 [（1H，] d，[J 7]]; [MILZ]（ES +）400 [MH +]。
90%
Stage #1: With sodium hydroxide; dihydrogen peroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 14 h;
Stage #2: for 1.50 h; 		用過氧化氫（7.8ml 35wt％水溶液）處理上述產(chǎn)物（25g，114mmol）的四氫呋喃溶液，然后用氫氧化鈉（1.4ml 4N水溶液）處理。 溫和的放熱導(dǎo)致內(nèi)部溫度達(dá)到40°C。 將該混合物在環(huán)境溫度下攪拌14小時，然后用二氧化錳（200mg）處理，繼續(xù)攪拌90分鐘，然后過濾反應(yīng)（GF / A濾紙）。 將濾液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器上濃縮，并將殘余物在乙醚（400ml）和水之間分配。 將有機(jī)物用更多的水，鹽水洗滌，并用無水硫酸鎂干燥。 過濾并蒸發(fā)至干，得到5-溴-2-氟苯酚（19. 7g，90％），為無色液體：
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2003/99816, 2003, A1. Location in patent: Page 72
[2] Patent: WO2004/41826, 2004, A1. Location in patent: Page 35-36
[3] Tetrahedron, 2005, vol. 61, # 27, p. 6590 - 6595
[4] Patent: WO2006/76246, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 86-87
[5] Patent: US5068403, 1991, A

更多

2. 合成：112204-58-7

460-00-4

112204-58-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
85%
Stage #1: With 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine; n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃;
Stage #2: With Trimethyl borate In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 20℃; for 2.50 h; 		在-20℃下，向2,2,6,6-四甲基哌啶（5.6mL，33.2mmol）的THF溶液中加入n-BuLi（1.6M己烷溶液，18.8mL，30mmol）。將混合物在-20℃下攪拌10分鐘，然后將其冷卻至-78℃。在10分鐘內(nèi)加入1-溴-4-氟苯（2.95mL，27mmol）并將混合物在-78℃下攪拌。在加入三甲基硼酸鹽（6.0mL，54mmol）之前，將該溫度保持在2.0℃。將混合物在-78℃下攪拌30分鐘，然后在室溫下攪拌2.0小時。將其冷卻回0℃后，加入冰醋酸（4.86mL，81mmol）并攪拌30分鐘，然后加入30％H 2 O 2（4.86mL，81mmol）。將混合物在室溫下攪拌24小時，通過添加MnO 2（40mg）淬滅。在室溫下攪拌30分鐘后，將混濁的溶液通過濕的硅藻土墊過濾。并用EtOAc萃取。用NaHSO 3水溶液，鹽水洗滌EtOAc層，用Na 2 SO 4干燥。通過快速柱色譜法（EtOAc：己烷= 1：5）純化粗殘余物，得到4.4g（85％）7A的液體。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δppm5.39（s，1H）6.90-6.98（m，2H）7.14（dd，J = 8.13,1.98Hz，1H）。
85%
Stage #1: With 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine; n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -20℃; for 0.17 h;
Stage #2: at -78℃; for 2 h; 		在-20℃下，向2,2,6,6-四甲基哌啶（5.6mL，33.2mmol）的THF溶液中加入n-BuLi（1.6M己烷溶液，18.8mL，30mmol）。將混合物在-20℃下攪拌10分鐘，然后將其冷卻至-78℃。在10分鐘內(nèi)加入1-溴-4-氟苯（2.95mL，27mmol）并將混合物在-78℃下攪拌。在加入三甲基硼酸鹽（6.0mL，54mmol）之前，將該溫度保持在2.0℃。將混合物在-78℃下攪拌30分鐘，然后在室溫下攪拌2.0小時。將其冷卻回0℃后，加入冰醋酸（4.86mL，81mmol）并攪拌30分鐘，然后加入30％H 2 O 2（4.86mL，81mmol）。將混合物在室溫下攪拌24小時，通過加入MnO 2（40mg）淬滅。在室溫下攪拌30分鐘后，將渾濁的溶液通過濕的硅藻土墊過濾。并用EtOAc萃取。用NaHSO 3水溶液，鹽水洗滌EtOAc層，用Na 2 SO 4干燥。通過快速柱色譜法（EtOAc：己烷= 1：5）純化粗殘余物，得到4.4g（85％）64A，為液體。 1H NMR（400MHz，CDCl3）δppm5.39（s，1H）6.90-6.98（m，2H）7.14（dd，J = 8.13,1.98Hz，1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2010/227894, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[2] Patent: US2007/3539, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[3] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 26, p. 7792 - 7793
[4] Patent: WO2004/41826, 2004, A1
3. 合成：112204-58-7

103291-07-2

112204-58-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
86% With boron tribromide In dichloromethane at 20℃; 向攪拌的4-溴-1-氟-2-甲氧基苯（1.00g，4.88mmol）的無水CH 2 Cl 2（20ml）溶液中滴加冰浴BBR 3（1M CH 2 Cl 2溶液，9.75ml，9。 75mmol），將混合物在室溫下攪拌過夜。 將反應(yīng)在冰浴中冷卻，并通過逐滴加入MEOH（1.0ml）淬滅。 蒸發(fā)溶劑，殘余物經(jīng)快速色譜純化，用ISOHEXANE / CH2CL2 / MEOH（70：20：10）洗脫，得到0.802g（86％）標(biāo)題化合物：BH（400MHz，CDCL3）5.24（1H，s） ），6.96（2H，m），7.16（1H，DD，J7.7,2.0HZ）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2004/65388, 2004, A1. Location in patent: Page 47
4. 合成：112204-58-7

N/A

112204-58-7
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Catalysis, 2015, vol. 5, # 5, p. 2846 - 2849
5. 合成：112204-58-7

N/A

112204-58-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2003, vol. 125, # 26, p. 7792 - 7793
6. 合成：112204-58-7

92545-83-0

112204-58-7
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Catalysis, 2015, vol. 5, # 5, p. 2846 - 2849
7. 合成：112204-58-7

348-61-8

2105-94-4

112204-58-7
參考文獻(xiàn)：
[1] Synlett, 2009, # 4, p. 633 - 637

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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