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CAS號：113975-22-7

CAS號113975-22-7, 是吡啶類化合物, 分子量為222.98, 分子式C5H3FIN, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供113975-22-7批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-氟-3-碘吡啶 (請以英文為準,中文僅做參考)

2-Fluoro-3-iodopyridine

貨號：BD8064 2-Fluoro-3-iodopyridine 標準純度：, 98%
113975-22-7
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合成路線

1. 合成：113975-22-7

372-48-5

113975-22-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
92%
Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 4 h;
Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 1 h; 		（a）在-20℃下，向溶解有400mL四氫呋喃的34.2g（340mmol）二異丙胺溶液中滴加222mL正丁基鋰（1.57mol / L己烷溶液），攪拌1小時。 。將溶液冷卻至-78℃，向其中加入溶解在50mL四氫呋喃中的32.0g（330mmol）2-氟吡啶的溶液，攪拌4小時，得到87.1g（341mmol）的溶液。向其中加入溶解在150mL四氫呋喃中的碘，然后攪拌1小時。向混合物中加入200mL水以終止反應(yīng)，并在減壓下蒸餾出四氫呋喃。用乙醚萃取，有機層用無水硫酸鈉干燥，過濾，減壓蒸餾除去溶劑，得到67.4g（粗產(chǎn)率92％）2-氟 - 的粗產(chǎn)物。 3-碘吡啶1 H-NMR（CDCl 3,400MHz）：δ（ppm）= 6.91-6.88（m，1H），8.08-8.12（m，2H）
83.6% With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -78℃; for 3 h; 在-78℃下，向2-氟吡啶（5.0g，51.5mmol）的無水THF（50mL）溶液中逐滴加入LDA（25.8mL的2M THF溶液，51.5mmol）。 然后將混合物在-78℃下攪拌1小時。 在-78℃下向混合物中滴加I 2（13.07g，51.5mmol）的THF（30mL）溶液。 在-78℃下攪拌3小時后，通過加入H 2 O（10mL）淬滅反應(yīng)，并緩慢升溫至室溫。 加入Na 2 SO 3（50mL，2M在H 2 O中）的溶液。 分離有機層，用鹽水洗滌，經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥，然后濃縮，得到粗產(chǎn)物，將其通過柱色譜純化，得到2-氟-3-碘吡啶（9.6g，收率83.6％），為白色固體。 LC / MS：m / z（M + + H）= 224。
78%
Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran at -78 - 0℃; for 2.58 h;
Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran at -20℃;
Stage #3: With water In tetrahydrofuran at 0℃; 		在-30至-40℃，在N 2覆蓋下，向二異丙胺（260g，2.57mol）的無水THF（6.5L）溶液中，通過套管逐滴加入n-BuLi（156g，2.45mol）。 將所得溶液溫熱至0℃并在該溫度下攪拌35分鐘。 然后將溶液冷卻至-78℃并滴加2-氟吡啶（250g，2.57mol，Alfa）。 將反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌2小時。 然后將該混合物通過套管加入到碘（654g，2.57mol）的無水THF（1.96L）溶液中，在-20℃和N 2下。 反應(yīng)完成后，將混合物用冰水淬滅并用EtOAc萃取。 用硫代硫酸鈉洗滌有機層，然后用水和鹽水洗滌。 然后將有機物干燥（Na 2 SO 4）并真空濃縮，得到2-氟-3-碘吡啶（450g，78％），為固體，其純度足以用于后續(xù)步驟。
71%
Stage #1: With n-butyllithium; diethylamine In tetrahydrofuran at -78 - 0℃; for 2 h;
Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran		 將A-40℃的二乙胺（12.4g，125mmol）的THF（100mL）溶液用己烷中的1.6M N-丁基鋰（79mL，125mmol）逐滴處理，在0℃下短暫攪拌，冷卻至-78℃。 用2-氟吡啶（9.71g，100mmol）的THF（80mL）溶液處理，在-78℃下攪拌2小時，用碘（34.48g，120mmol）的THF溶液（100）處理。 mL），攪拌過夜，同時逐漸升溫至室溫。 將反應(yīng)混合物倒入水（1L）中并用乙醚萃取數(shù)次。 將合并的萃取液用水，Na 2 S 2 O 3和鹽水洗滌，干燥（MgSO 4），過濾，并在真空下濃縮。 殘留物經(jīng)硅膠快速柱色譜純化，用25：1己烷/乙酸乙酯洗脫，得到15. 9g（71％）所需產(chǎn)物。
61%
Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran; hexane at -70℃; for 2 h; Inert atmosphere
Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran; hexane at -20℃; Inert atmosphere		 在-30至-40℃，在N 2下，向二異丙胺（104g，1.03mol）的無水THF（2.6L）溶液中滴加2.5M的π-BuLi的己烷溶液（392mL，0.98mol）。。 將得到的混合物在0℃下攪拌35分鐘。 將混合物冷卻至-70℃并加入2-氟吡啶（I-25）（100g，1.03mol）的無水THF（800mL）溶液。 在-70℃下攪拌2小時后，將混合物在-20℃和N 2下加入到12（261.6g，1.03mol）的無水THF（800mL）溶液中。 反應(yīng)完成后，將混合物用冰水（4L）淬滅。 將混合物用EtOAc（4L）稀釋，并用水溶液洗滌。 Na 2 S 2 O 3（500mL）和鹽水（500mL）。 將有機層用Na 2 SO 4干燥并真空濃縮。 通過真空蒸餾純化殘余物，得到2-氟-3-碘吡啶（I-26）（140g，61％），為黃色固體。
60.6% With iodine; lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran 2-氟-3-碘吡啶的合成在1L 2口燒瓶中加入100mL 2N二異丙基氨化鋰溶液和400mL四氫呋喃。將其冷卻至-72℃，加入2-氟吡啶（19.42g）。 逐滴加入溶解在100mL四氫呋喃中的200mmol）。將其在-70℃下攪拌4小時，然后滴加溶解在150mL四氫呋喃中的51g（200mmol）碘。攪拌1小時。 用乙酸乙酯和亞硫酸氫鈉水溶液稀釋混合物。真空蒸發(fā)有機層，產(chǎn)物在Kugelrohr上蒸餾，得到2-氟-3-碘吡啶（27.0g，產(chǎn)率60.6％）。。
60.6%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -72 - -70℃; for 4 h;
Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran for 1 h; 		向1L 2頸燒瓶中加入100mL 2N二異丙基氨化鋰溶液和400mL四氫呋喃。 將其冷卻至“72℃，滴加溶于100mL四氫呋喃中的2-氟吡啶（19.42g，200mmol），在70℃下攪拌4小時，然后滴加51g（200mmol）。 碘溶解在150毫升四氫呋喃中。 將其攪拌1小時，然后用水淬滅。 將混合物用乙酸乙酯和亞硫酸氫鈉水溶液稀釋。 真空蒸發(fā)有機層，產(chǎn)物在Kugelrohr上蒸餾，得到2-氟-3-碘吡啶（27.0g，產(chǎn)率60.6％）。
59.4%
Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran; hexanes at -78℃; for 4.50 h;
Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran; hexanes at -78℃; for 0.50 h; 		在氬氣-78℃下，向己烷（40.14mL，1.6M）中的正丁基鋰溶液中加入二異丙胺（6.5g，64.2mmol，1.0當量）。 在-78℃下攪拌30分鐘后，加入2-氟吡啶（6.23g，64.2MMOL，1.0當量）的無水THF（50mL）溶液。 將反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌4小時。 然后加入碘（16.3g，64.2MMOL，1.0當量），并將反應(yīng)混合物在-78℃下再攪拌30分鐘。 將反應(yīng)用10％水-THF水解，并用乙酸乙酯和水稀釋。 用水，鹽水洗滌有機層并干燥。 減壓蒸發(fā)溶劑，粗產(chǎn)物在MPLC（Biotage）上純化，用20/8020v / v乙酸乙酯 - 己烷洗脫，得到2-氟-3-碘 - 吡啶，為黃色油狀物（8.50g） ，59.4％）。 H-NMR（ACETONE-D6）δ8.14（m，2H），6.94（m，1H）; GC-MS（M + = 223，RT = 9.50min）; Rf = 0.70（30％乙酸乙酯 - 己烷）。
59.4%
Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -78℃; for 4 h;
Stage #3: With iodine In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.50 h; 		例14;方法H-7; 2-氟-3-碘 - 吡啶的制備;在氬氣-78℃下，向己烷（40.14mL，1.6M）中的正丁基鋰溶液中加入二異丙胺（6.5g，64.2mmol，1.0當量）。在-78℃下攪拌30分鐘后，加入2-氟吡啶（6.23g，64.2mmol，1.0當量）的無水THF（50mL）溶液。將反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌4小時。然后加入碘（16.3g，64.2mmol，1.0當量），并將反應(yīng)混合物在-78℃下再攪拌30分鐘。將反應(yīng)用10％水-THF水解，并用乙酸乙酯和水稀釋。用水，鹽水洗滌有機層并干燥。減壓蒸發(fā)溶劑，粗產(chǎn)物在MPLC（Biotage）上純化，用20/8020v / v乙酸乙酯 - 己烷洗脫，得到2-氟-3-碘 - 吡啶，為黃色油狀物（8.50g） ，59.4％）。 1H-NMR（丙酮-d6）No.1.14（m，2H），6.94（m，1H）; GC-MS（M + = 223，RT = 9.50min）; Rf = 0.70（30％乙酸乙酯 - 己烷）。
59.4%
Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In hexane at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -78℃; for 4 h; 		2-氟-3-碘 - 吡啶的制備。 在-78℃，在氬氣下，向正丁基鋰的己烷溶液（40.14mL，1.6M）中加入二異丙胺（6.5g，64.2mmol，1.0當量）。 在-78℃下攪拌30分鐘后，加入2-氟吡啶（6.23g，64.2mmol，1.0當量）的無水THF（50mL）溶液。 將反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌4小時。 然后加入碘（16.3g，64.2mmol，1.0當量），并將反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌另外30分鐘。 將反應(yīng)用10％水-THF水解，并用乙酸乙酯和水稀釋。 用水，鹽水洗滌有機層并干燥。 減壓蒸發(fā)溶劑，粗產(chǎn)物在MPLC（Biotage）上純化，用20/8020v / v乙酸乙酯 - 己烷洗脫，得到2-氟-3-碘 - 吡啶，為黃色油狀物（8.50g） ，59.4％）。 1H-NMR（丙酮-d6）8.14（m，2H），6.94（m，1H）; GC-MS（M + = 223，RT = 9.50min）; Rf = 0.70（30％乙酸乙酯 - 己烷）。
37%
Stage #1: With n-butyllithium; lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -78℃; for 3 h;
Stage #2: With iodine In tetrahydrofuran for 1 h; 		實施例85 2-（4 - （（3,3-二甲基-2,3-二氫呋喃并[2,3-b]吡啶-6-基）氨基）-5-氧代-6,7-二氫-5H-的合成 吡咯并[3,4-b]吡啶-2-基）-3-氟芐腈，I-85化合物85.2的合成。 在-20℃下，向LDA（2.1g，21.0mmol，1.05當量）的THF（15.0mL）溶液中加入n-BuLi（8.6mL，21.0mmol，1.05當量）。在相同溫度下攪拌反應(yīng)物。 1小時。 在-78℃下加入化合物85.1（2.0g，20.0mmol，1.0當量）并將反應(yīng)攪拌3小時。 然后將I 2（5.3g，21.0mmol，1.05當量）在THF（15.0mL）中的溶液滴加到反應(yīng)混合物中并將反應(yīng)攪拌1小時。 反應(yīng)完成后，將混合物倒入水中，用EtOAc萃取產(chǎn)物。 合并有機層，用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥并減壓濃縮，得到純的85.2（1.7g，37.0％）。 MS（ES）：m / z 222.99 [M + H] +。
26.5 g With n-butyllithium; iodine; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 0℃; for 3.50 h; Inert atmosphere A）2-氟-3-碘吡啶在氬氣氛下，在-20℃下，向二異丙胺（21.5mL）的THF（300mL）溶液中加入1.6M正丁基鋰己烷溶液（97mL），將混合物在氬氣氛下在0℃下攪拌30分鐘。在-78℃下向反應(yīng)混合物中加入2-氟吡啶（15.0g）的THF（20mL）溶液，并將混合物在氬氣氛下在-78℃下攪拌3小時。在-78℃下向反應(yīng)混合物中加入碘（39.2g）的THF（80mL）溶液，并將混合物在氬氣氛下在-78℃下攪拌30分鐘。向反應(yīng)混合物中加入水，然后加入飽和硫代硫酸鈉水溶液和飽和碳酸氫鈉水溶液，用乙酸乙酯萃取。用飽和鹽水洗滌有機層，用無水硫酸鈉干燥，并減壓濃縮。將殘渣用硅膠柱色譜法（乙酸乙酯/己烷）精制，得到標題化合物（26.5g）。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ6.92-7.01（1H，m），8.11-8.23（2H，m）。

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[15] Patent: WO2003/72561, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24
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[18] Patent: US2016/251376, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 1009
[19] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 49, p. 6787 - 6790
[20] Journal of Organic Chemistry, 1988, vol. 53, # 12, p. 2740 - 2744
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[25] Patent: WO2007/38215, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[26] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 6, p. 1163 - 1166
[27] Patent: EP2177512, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 15-16
[28] Patent: US2008/39491, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[29] Patent: WO2011/109254, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 129
[30] Patent: EP2857400, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0390

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2. 合成：113975-22-7

78607-36-0

113975-22-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
65% With cesium fluoride In dimethyl sulfoxide at 130℃; for 4 h; 通用方法：在室溫下向2,3-二氯吡啶（1.00g，6.76mmol）的DMSO（33.8ml）溶液中加入CsF（2.053g，13.51mmol）。 將混合物在110℃下在空氣中攪拌20小時。 在室溫下用水淬滅混合物并用EtOAc萃取。 分離有機層，用水和鹽水洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥并真空濃縮。 通過柱色譜法（硅膠，用己烷中的EtOAc洗脫）純化殘余物，得到3-氯-2-氟吡啶（0.639g，4.86mmol，71.9％），為無色油狀物。 化合物3B'-8B'以類似于2B'所述的方式制備。
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 44, p. 6043 - 6046
3. 合成：113975-22-7

372-48-5

113975-22-7

22282-70-8
參考文獻：
[1] Patent: US2005/20830, 2005, A1. Location in patent: Page 24
4. 合成：113975-22-7

79574-82-6

113975-22-7
參考文獻：
[1] Patent: EP1679003, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 12
5. 合成：113975-22-7

372-48-5

1245321-31-6

113975-22-7
參考文獻：
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[2] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 27, p. 8191 - 8201
6. 合成：113975-22-7

372-48-5

113975-22-7

N/A
參考文獻：
[1] Chemistry - A European Journal, 2011, vol. 17, # 37, p. 10405 - 10416
7. 合成：113975-22-7

36178-05-9

113975-22-7
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 33, p. 10480 - 10483

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P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
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P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
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P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
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P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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