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CAS號：114077-82-6

CAS號114077-82-6, 是吡啶類化合物, 分子量為141.55, 分子式C6H4ClNO, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供114077-82-6批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

4-氯-3-吡啶甲醛 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

4-Chloronicotinaldehyde

貨號：BD30284 4-Chloronicotinaldehyde 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
114077-82-6
114077-82-6
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合成路線

1. 合成：114077-82-6

626-61-9

68-12-2

114077-82-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
86%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 20℃; 		將4-氯吡啶（25.0g，0.22mol）的四氫呋喃溶液（50ml）滴加到由1.6M的溶液（179ml，0.29mol）制備的二異丙基氨化鋰的四氫呋喃溶液（300ml）中。 在-78℃的氬氣氛下，在己烷中的正丁基鋰和二異丙胺（33.4g，0.33mol）。攪拌30分鐘后，加入DMF（19.3g，0.26mol）并將混合物逐漸加熱至室溫。。 用乙酸乙酯（200ml） - 5％NH 4 Cl水溶液萃取反應(yīng)混合物。 （300毫升）。 將有機(jī)層干燥（MgSO 4）并減壓蒸發(fā)溶劑，得到粗制標(biāo)題化合物（27g，86％），為油狀物.1 H-NMR（200Hz，CDCl 3）δ：7.45（1H，d ，J = 5.0Hz），8.69（1H，d，J = 5.0Hz），9.05（1H，s），10.51（1H，S）。
70%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; Inert atmosphere		 如SCHMID WOLKOFF（Canadian Journal of Chemistry，vol.50，p.1181-1187,1972）所述，通過用10％NaOH中和4-氯吡啶鹽酸鹽得到4-氯吡啶1。 4-氯吡啶1（15mmol）在-78℃（氮?dú)夥眨┫略赥HF（250ml）中與1.2當(dāng)量的二異丙基氨基鋰（1.5M的己烷溶液，含有1當(dāng)量的THF，ALDRICH）反應(yīng)（THRASHER等人） 。，Heterocycles，vol.67，p.543-547,2006）。用過量的無水DMF或過量的甲酸甲酯反應(yīng)生成的陰離子，可以形成4-氯吡啶-3-甲醛2，分離于 無色固體（60-70％）的形式。
28% With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran; hexane at -78 - 20℃; for 16 h; 在-78℃下，向二異丙胺（18.2mL，0.13mol）的THF（200mL，0.5M）溶液中滴加正丁基鋰（2.5M的己烷溶液，52mL，0.13mol）。 30分鐘后，加入步驟A的4-氯吡啶的THF（10mL）溶液，將反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌1小時。 向得到的紅棕色溶液AT-78℃中加入N，N-二甲基甲酰胺（12.4mL，0.16mol）。 使反應(yīng)混合物在15小時內(nèi)緩慢升溫至室溫，然后用水（150mL）淬滅反應(yīng)。 真空除去THF，水層用乙酸異丙酯（3×150mL）萃取。 合并有機(jī)層，用硫酸鈉干燥，過濾，真空除去溶劑，得到粗產(chǎn)物，為棕色油狀物。 通過硅膠色譜法（使用5％ETOH的EtOAc溶液）純化該殘余物，得到3.97g標(biāo)題中間體，為黃色固體（RF = 0.6，收率28％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1348706, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 37
[2] Patent: US2011/53975, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[3] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 40, p. 14916 - 14919
[4] Patent: WO2018/152329, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 44
[5] Patent: WO2004/41806, 2004, A2. Location in patent: Page 88-89
[6] Synthesis, 1999, # 8, p. 1294 - 1296
[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 20, p. 3521 - 3525
[8] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 13, # 20, p. 5841 - 5863
[9] Journal of Medicinal Chemistry, 2002, vol. 45, # 13, p. 2832 - 2840
[10] Patent: WO2009/87238, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 97-98

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2. 合成：114077-82-6

626-61-9

109-94-4

114077-82-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
73%
Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran; hexane at -60 - 0℃; for 0.75 h;
Stage #2: at -90 - -60℃; 		在-60℃，氮?dú)庀?，?5.8ml n-BuLi（1.6M己烷溶液; 57mmol，1eq。）加入到7.5ml N，N-二異丙胺在100ml四氫呋喃中的溶液中。然后將混合物在0℃下攪拌45分鐘，然后冷卻至-90℃。向該溶液中加入6.5g 4-氯吡啶（57mmol，1當(dāng)量）在25ml四氫呋喃中的溶液。逐滴添加，使溫度保持在-70℃至-60℃之間。將混合物在-70℃下攪拌3小時。然后，加入5.1ml乙酸甲酯（63mmol，1.1當(dāng)量）在10ml四氫呋喃中的溶液。將混合物在-65 / -70℃下攪拌1小時，然后將反應(yīng)混合物返回至-10℃并用水水解。分離有機(jī)相，水相用乙酸乙酯萃取3次。將合并的有機(jī)相用Na 2 SO 4干燥，蒸發(fā)溶劑。獲得5.91g（73％）甲?；a(chǎn)物。 NMR（1H，CDCl3 / DMSO-d6）：7.46（d，J = 5.6Hz; 1H），8.69（d，J = 5.6Hz; 1H），9.05（s; 1H），10.51（s; 1H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2005/80085, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[2] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 81 - 87
3. 合成：114077-82-6

7379-35-3

68-12-2

114077-82-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
65%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran
Stage #2: at 20℃; 		例18; 制備叔丁基-2 - （（4-巰基吡啶-3-基）甲硫基）氨基甲酸乙酯; ），DMF）c H3OH h; 步驟1：在-60℃下將LDA（0.11mmol）逐滴加入到4-氯吡啶1（15g，0.1mol）的THF（250mL）溶液中并在該溫度下攪拌1小時。 然后，加入DMF（9.3mL，0.12mol）并在室溫下攪拌過夜。 用乙酸乙酯從水中萃取產(chǎn)物。 將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4），過濾并濃縮。 通過柱色譜（PE：EA = 10：1）純化殘余物，得到4.6g白色固體，產(chǎn)率65％。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：10.51（s，1H），9.05（s，1H），8.08（d，1H），7.45（d，1H）。
65%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -78℃; for 1 h;
Stage #2: at 20℃; 		步驟1：在-60℃下，將LDA（0.11mmol）滴加到4-氯吡啶1（15g，0.1mol）的THF（250mL）溶液中，并在該溫度下攪拌1小時。 然后，加入DMF（9.3mL，0.12mol）并在室溫下攪拌過夜。 用EA從水中萃取產(chǎn)物。 將合并的有機(jī)層干燥（Na 2 SO 4），過濾并濃縮。 通過柱色譜（P.E / EA 10：1）純化殘余物，得到4.6g白色固體，產(chǎn)率65％。 1HNMR（400MHz，CDCl3）：10.51（s，1H），9.05（s，1H），8.08（d，1H），7.45（d，1H）。
36%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In diethyl ether for 1 h;
Stage #2: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -78 - -40℃; for 1 h;
Stage #3: at -78 - 20℃; for 18 h; 		將飽和NaHCO 3加入到4-氯吡啶鹽酸鹽（10g，67mmol）在乙醚（100mL）中的懸浮液中。將兩相混合物攪拌1小時，然后分離。用乙醚（3×50mL）萃取水層。將合并的有機(jī)層用Na 2 SO 4干燥并濃縮。通過蒸餾純化所得油狀物，得到純的4-氯吡啶。將在-78℃下的2M二異丙基氨基鋰（LDA）在庚烷/四氫呋喃（THF）（19mL，38.04mmol，1.2當(dāng)量）中的溶液稀釋在THF中。 （60mL）并通過逐滴加入4-氯吡啶（3.6g，31.7mmol，1當(dāng)量）的THF（10mL）溶液處理。將混合物緩慢溫?zé)嶂?40℃并攪拌1小時，然后返回至-78℃。加入二甲基甲酰胺（DMF，3.0mL，38.04mmol，1.2當(dāng)量），并將反應(yīng)在-78℃下攪拌2小時，然后在冰浴過期時溫?zé)嶂潦覝夭嚢?6小時。將反應(yīng)冷卻至-10℃并用飽和NaHCO 3水溶液淬滅。 NH4Cl（5mL）。將反應(yīng)混合物用水稀釋并用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)層用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥并濃縮。通過硅膠色譜法（30％EtOAc /己烷）純化粗制紅色油狀物，得到標(biāo)題化合物，為黃色著色油狀物，其在氬氣下結(jié)晶成透明針狀物（1.6g，36％收率）。 Spectra與文獻(xiàn)報道相符。 'H-NIVIR（400 IVIHz，CDC13）：= 10.51（s，1 H）; 9.05（s，1 H）; 8.68（d，J5.76 Hz，1 H）; 7.43（d，J 5.4 Hz，1 H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/30811, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 73-74
[2] Patent: WO2009/55696, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 87-88
[3] Heterocycles, 2006, vol. 67, # 2, p. 543 - 547
[4] Patent: WO2018/152329, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 50; 51
[5] Patent: US2010/75981, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 7-8
[6] Synlett, 2013, vol. 24, # 1, p. 49 - 52

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4. 合成：114077-82-6

69045-79-0

68-12-2

114077-82-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/41797, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 47
5. 合成：114077-82-6

189449-41-0

114077-82-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
480 mg With manganese(IV) oxide In ethyl acetate for 4 h; Reflux 將二氧化錳（1.53g）加入到（4-氯吡啶-3-基）甲醇（630mg）的乙酸乙酯（15mL）溶液中，然后回流2小時。 向其中加入二氧化錳（382mg），然后回流2小時。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，濾除不溶物，減壓蒸餾除去溶劑。 所獲殘余物通過硅膠柱色譜法（己烷：乙酸乙酯= 7：3→3：7）純化，由此得到4-氯煙堿醛（480mg），為白色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synlett, 2013, vol. 24, # 1, p. 49 - 52
[2] Patent: US2016/168139, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0951; 0956; 0957
6. 合成：114077-82-6

109-72-8

N/A

7379-35-3

109-94-4

114077-82-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
21% With diisopropylamine In tetrahydrofuran; sodium hydrogencarbonate 實(shí)施例21 N - [（3R）-1-氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛-3-基]噻吩并[3,2-c]吡啶-2-甲酰胺二鹽酸鹽制備酸：4-氯吡啶鹽酸鹽（15g，通過在1000mL 1：1飽和NaHCO 3 /乙醚中攪拌1小時，使99.9mmol（m）自由基。使各層分離，水層用乙醚（2×175mL）萃取，合并的有機(jī)層用MgSO 4干燥，過濾，濃縮成油狀物。將THF（300mL）在干燥燒瓶中冷卻至-70℃。逐滴加入N-丁基鋰（105.1mL，168.2mmol），將混合物置于冰浴中。逐滴加入二異丙胺（23.6mL，168.4mmol）的THF（50mL）溶液，將黃色溶液攪拌30分鐘，并將反應(yīng)冷卻至-70℃。游離基4-氯吡啶油（9.55）將g，84.1mmol）溶于THF（50mL）中，并逐滴加入到冷卻的黃色溶液中，加入后變?yōu)樯罴t色。將反應(yīng)在-70℃下攪拌2小時。然后在-70℃下將甲酸乙酯（13.6mL，168.3mmol）的THF（25mL）溶液逐滴加入到深色溶液中.2小時后，將反應(yīng)溫?zé)嶂?10℃并用水淬滅（ 450毫升）。使各層分離，水層用乙醚（3×200mL）萃取。將合并的有機(jī)層用MgSO 4干燥，過濾，并真空濃縮成油狀物。將粗產(chǎn)物在320g漿液填充的二氧化硅上進(jìn)行色譜分離，用30％EtOAc /己烷洗脫。收集含有所需化合物的級分并濃縮成橙色油狀物，其在真空下固化，得到4-氯吡啶-3-甲醛（C140），為橙色固體（21％收率）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2003/45540, 2003, A1
7. 合成：114077-82-6

626-61-9

7379-35-3

114077-82-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2002/193596, 2002, A1
8. 合成：114077-82-6

626-61-9

2591-86-8

114077-82-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol. 17, # 3, p. 662 - 667
9. 合成：114077-82-6

626-61-9

114077-82-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2008/49855, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 40
10. 合成：114077-82-6

7379-35-3

114077-82-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2011/53975, 2011, A1
11. 合成：114077-82-6

10177-29-4

114077-82-6
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2016/168139, 2016, A1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
80%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -78℃;
Stage #2: at 20℃; for 1 h; 		一般步驟：制備實(shí)施例411·3-氯代甲醛，在250ml圓底燒瓶中，將LDA（11ml，22.02mmol）逐滴加入3-氯吡咯，8.80mmol）的THF（20ml）溶液中 在-78℃下在相同溫度下攪拌1~2小時。 然后加入DMF（822 // P，10.56mmol）并在室溫下攪拌1小時。 將EA（乙酸乙酯）和水加入到反應(yīng)混合物中，分離各層后，用有機(jī)溶劑進(jìn)一步萃取水相。 將合并的有機(jī)萃取物經(jīng)無水硫酸鈉（Na 2 SO 4）干燥，過濾并在真空下濃縮。 將粗化合物純化。 硅膠柱，得到標(biāo)題化合物（0.33g，30~65％）NMR（400MHz，CDC13）δ7.73（d，J = 8.0,1H）8.71（cl，J = 4.0,1H）8.81（s， 1H）10.52（s，1H）

警告聲明

一般
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P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
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預(yù)防
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P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
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P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
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P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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