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CAS號：114897-91-5

CAS號114897-91-5, 是羧酸類化合物, 分子量為214.03, 分子式C8H5BrFN, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供114897-91-5批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

4-溴-2-氟-芐氰 (請以英文為準,中文僅做參考)

2-(4-Bromo-2-fluorophenyl)acetonitrile

貨號：BD94875 2-(4-Bromo-2-fluorophenyl)acetonitrile 標準純度：, 98%
114897-91-5
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合成路線

1. 合成：114897-91-5

773837-37-9

76283-09-5

114897-91-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100% at 100℃; for 8.50 h; 將4-溴-2-氟芐基溴（26.8g，100mmol）和氰化鈉（5.4g，110mmol）的乙醇（40ml）和水（10ml）溶液在100℃下攪拌8.5小時。 將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，然后減壓濃縮，用乙酸乙酯萃取，有機層用飽和氯化鈉溶液洗滌，并用無水硫酸鈉干燥。 過濾后，將濾液減壓濃縮，得到標題化合物（22.6g，定量），為黑色油狀物。 1H-NMR（400Hz，CDCl3）δ：3.73（2H，s），7.27-7.38（3H，m）
99% at 70℃; for 1 h; 向溶解在DMF（16mL）中的4-溴-1-溴甲基-2-氟 - 苯（8.15g，30.4mmol）溶液中加入氰化鈉（2.24g，45.6mmol）和水（2mL）。 將反應(yīng)在70℃下攪拌1小時。向反應(yīng)混合物中加入130mL水; 120mL飽和NAHC03和100mL EtOAc。 分離各層，水層用3×100mL EtOAc萃取。 將合并的有機物用100mL水洗滌，然后用Na 2 SO 4干燥。 濾出固體后，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)將母液濃縮成所需產(chǎn)物（6.5g，99％收率）。 MS（APCI）：240（M + H），242（M + 2 + H）。
99% at 60℃; for 12 h; Inert atmosphere 向在氮氣下在20℃攪拌的4-溴-1-（溴甲基）-2-氟苯（500g，1.87mol）在EtOH（2.2L）中的溶液中一次性加入NaCN（93g，1.90mmol）。。 將反應(yīng)混合物在60℃下攪拌12小時。 然后將溶液濃縮并在DCM（2000mL）和飽和NaHCO 3溶液（1800mL）之間分配。 使用相同的程序重復另一批。 然后將兩批合并。 將合并的有機萃取物用鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，過濾并濃縮，得到2-（4-溴-2-氟苯基）乙腈（794g，99％收率）：1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.38-7.27 （m，3H），3.72（s，2H）。
99% at 60℃; for 12 h; Inert atmosphere 在N 2下在20℃攪拌的4-溴-1-（溴甲基）-2-氟苯（500g，1.87mol）的EtOH（2.2L）溶液中一次性加入NaCN（93g，1.90mmol）。 將反應(yīng)混合物在60℃下攪拌12小時。 然后將溶液濃縮并在DCM（2000mL）和飽和NaHCO 3溶液（1800mL）之間分配。 按照相同的程序制備另一批。 然后將兩批合并。 將合并的有機萃取物用鹽水洗滌，經(jīng)MgSO4干燥，過濾并濃縮，得到2-（4-溴-2-氟苯基）乙腈（794g，99％）：'H NIVIR（400IVIFIz，CDCl3）7.3 8-7.27 （m，3H），3.72（s，2H）。
99% at 1260℃; Inert atmosphere 步驟4：2-（4-溴-2-氟苯基）乙腈在N 2下在20℃攪拌的4-溴-1-（溴甲基）-2-氟苯（500g，1.87mol）的EtOH（2.2L）溶液 在一次充電中加入NaCN（93g，1.90mmol）。 將反應(yīng)混合物在60℃下攪拌12小時。 然后將溶液濃縮并在DCM（2000mL）和飽和NaHCO 3溶液（1800mL）之間分配。 按照相同的步驟制備另一批。 然后將兩批合并。 將合并的有機萃取物用鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，過濾并濃縮，得到2-（4-溴-2-氟苯基）乙腈（794g，99％）：1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.38- 7.27（m，3H），3.72（s，2H）。
93% for 3 h; Reflux 將4-溴-1-（溴甲基）-2-氟苯（1.0g，3.73mmol）的乙醇（5ml）和水（1ml）溶液用氰化鈉（219mg，4.48mmol）處理并回流。 3小時。 減壓蒸發(fā)揮發(fā)物，殘余物用水稀釋，用乙醚（.x.2）萃取。 合并的有機萃取液用水和鹽水洗滌，用無水硫酸鈉干燥，過濾并減壓蒸發(fā)，得到所需產(chǎn)物，為淺黃色固體（0.748g，93％）。1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ： 7.37-7.26（3H，m），3.72（2H，s）; LC / MS保留時間2.76分鐘/ M + H未觀察到C8H579BrFN需要213。
88% at 26℃; for 10 h; 將NaCN（2.085g，42.5mmol）在DMF（20mL）中的懸浮液加入到4-溴-1-（溴甲基）-2-氟苯（5.7g，21.27mmol）的DMF（20mL）溶液中。 將混合物在26℃下攪拌10小時。 然后將溶液濃縮并在EA和飽和NaHCO 3溶液之間分配。 將合并的有機萃取液用鹽水洗滌，用MgSO 4干燥，過濾并濃縮。 得到的2-（4-溴-2-氟苯基）乙腈（4.01g，18.74mmol，88.0％收率）不經(jīng)進一步純化用于下一步。 TLC（PE / EA = 1/1，Rf 0.5）：1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.24-7.37（m，3H），3.70（s，2H）。
46% at 70℃; for 3 h; 向4-溴-1-溴甲基-2-氟 - 苯（100g，373mmol）的DMF（190mL）和水（10mL）溶液中加入氰化鈉（22g，448mmol）。 將反應(yīng)加熱至70攝氏度3小時，濃縮至100mL體積，然后將溶液用100mL乙酸乙酯稀釋。 過濾除去固體后，加入水（250mL），分離各層。 用3×100mL水進一步洗滌有機層。 將有機層用MGSO 4干燥，過濾除去固體，然后濃縮。 蒸餾純化，得到所需產(chǎn)物（37.124g，46％）。 B. P. = 72-75攝氏度。

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參考文獻：
[1] Patent: EP2700643, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0188
[2] Patent: WO2004/74270, 2004, A2. Location in patent: Page 111-112
[3] Patent: WO2014/141187, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 54; 44; 56; 57
[4] Patent: WO2016/38519, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[5] Patent: WO2016/38552, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[6] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 9, # 7, p. 623 - 628
[7] Patent: US2010/137276, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[8] Patent: US2014/275111, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0233; 0234
[9] Organic Process Research and Development, 2006, vol. 10, # 4, p. 814 - 821
[10] Patent: WO2004/74270, 2004, A2. Location in patent: Page 237

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2. 合成：114897-91-5

151-50-8

76283-09-5

114897-91-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
94% at 60℃; for 2 h; 將氰化鉀（1.3g，20mmol）加入到4-溴-2-氟芐基溴（5.00g，18.7mmol）在乙醇 - 水（3：1,40ml）中的混合溶液中，并將混合物在37℃下攪拌。 60°C，2小時。 將反應(yīng)混合物倒入水中，用乙酸乙酯萃取混合物后，用飽和NaCl水溶液洗滌有機層，并用無水硫酸鈉干燥。 減壓蒸發(fā)溶劑得到的殘余物用硅膠柱色譜法（洗脫溶劑：正己烷/乙酸乙酯）純化，得到（4-溴-2-氟苯基）乙腈，為無色固體（3.75g， 產(chǎn)率：94％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ7.35-7.26（3H，m），3.72（2H，s）。
87% at 40℃; for 3 h; 向4-溴-1-（溴甲基）-2-氟苯（5.0g，18.7mmol）的DMF（80mL）和H 2 O（8mL）溶液中加入KCN（1.21g，18.7mmol）。 將混合物加熱至40℃并保持3小時，然后將其冷卻至室溫。 將反應(yīng)用H 2 O（40mL）稀釋，并用Et 2 O（3.x.100mL）萃取。 將合并的有機層用鹽水洗滌并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。 除去溶劑并通過快速柱色譜法（0-15％EtOAc的己烷溶液）純化殘余物，得到產(chǎn)物（3.5g，87％收率）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ：3.72（s，2H），7.26-7.35（m，3H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2006/46593, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 177
[2] Patent: EP1764075, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 104
[3] Patent: WO2006/109633, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 165
[4] Patent: US2005/176701, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[5] Patent: US2006/160800, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 76

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3. 合成：114897-91-5

143-33-9

76283-09-5

114897-91-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
99% at 70℃; for 1 h; 向溶解在DMF（16mL）中的4-溴-1-溴甲基-2-氟 - 苯（8.15g，30.4mmol）溶液中加入氰化鈉（2.24g，45.6mmol）和水（2mL）。 將反應(yīng)在70℃下攪拌1小時。 向反應(yīng)中加入130毫升水; 120ml飽和NaHCO 3和100mL EtOAc。 分離各層，水層用3×100mL EtOAc萃取。 將合并的有機物用100mL水洗滌，然后經(jīng)Na 2 SO 4干燥。 濾出固體后，通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)將母液濃縮成所需產(chǎn)物（6.5g，99％收率）。 MS（APCI）：240（M + H），242（M + 2 + H）。
96% at 20℃; for 4 h; （4-溴-2-氟 - 苯基） - 乙腈的制備將氰化鈉（1.37g，28.00mmol）加入到攪拌的2-氟-4-溴芐基溴（5.0g，18.66mmol）的無水DMSO溶液中 （60mL）在環(huán)境溫度下在氮氣下。 將反應(yīng)在環(huán)境溫度下攪拌4小時，然后倒入H 2 O（150mL）中并用EtOAc萃取。 將有機層用鹽水洗滌，干燥（MgSO 4），過濾，并真空濃縮，得到中間體標題化合物，為棕色油狀物（3.85g，96％）。 電噴霧質(zhì)譜：M = 213，M + 2 = 215
46% at 70℃; for 3 h; 向4-溴-1-溴甲基-2-氟 - 苯（10g，373mmol）的DMF（190mL）和水（10mL）溶液中加入氰化鈉（2g，448mmol）。 將反應(yīng)加熱至70攝氏度3小時，濃縮至100mL體積，然后將溶液用100mL乙酸乙酯稀釋。 過濾除去固體后，加入水（250mL），分離各層。 用3.x.100mL水進一步洗滌有機層。 將有機層用MgSO 4干燥，過濾除去固體，然后濃縮。 蒸餾純化，得到所需產(chǎn)物（37.12g，46％）。 B.P. = 72-75攝氏度。
參考文獻：
[1] Patent: WO2006/18725, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 172
[2] Patent: US7034045, 2006, B1. Location in patent: Page/Page column 84-85
[3] Patent: US2005/176701, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 111
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 17, p. 3969 - 3972
4. 合成：114897-91-5

N/A

76283-09-5

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產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
87% at 20 - 40℃; for 3 h; 向4-溴-1-（溴甲基）-2-氟苯（5.0g，18.7mmol）的DMF（80mL）和H 2 O（8mL）溶液中加入KCN（1.21g，18.7mmol）。 將混合物加熱至40℃保持3小時，然后將其冷卻至室溫。 將反應(yīng)用H 2 O（40mL）稀釋，并用ET20（3×100mL）萃取。 將合并的有機層用鹽水洗滌并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。 除去溶劑并通過快速柱色譜法（0-15％EtOAc的己烷溶液）純化殘余物，得到產(chǎn)物（3.5g，87％YIELD）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ：3.72（s，2H），7。26-7.35（m，3H）。
7 g With tetrabutylammomium bromide In dichloromethane; water at 20℃; for 15 h; 向4-溴-1-（溴甲基）-2-氟苯（9g，粗品）在DCM（50mL）和H 2 O（50mL）中的溶液中加入CN（6.56g，100.74mmol）和TBAB（1g） ）并在室溫下攪拌 15個小時 將混合物用水洗滌，用DCM（2×50mL）萃取。 將合并的層用鹽水（100mL）洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥并濃縮，得到75c（7g），將其不經(jīng)進一步純化用于下一步驟。 LCMS m / z 214（M + 1）+。
參考文獻：
[1] Patent: WO2004/74270, 2004, A2. Location in patent: Page 130
[2] Patent: WO2013/43232, 2013, A2. Location in patent: Paragraph 00603; 00650
[3] Patent: WO2013/40863, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 100
5. 合成：114897-91-5

76283-09-5

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產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
84% With potassium cyanide In ethanol; water; ethyl acetate 參考實施例60（4-溴-2-氟苯基）乙腈向4-溴-2-氟芐基溴（44.5g，166mmol）的EtOH（118mL）溶液中加入KCN（13.13g，182mmol）和該混合物。 在氬氣氛下回流攪拌18小時。 使混合物冷卻，濃縮溶劑。 將由此獲得的殘余物溶于EtOAc和H2O的混合物中，分離兩相。 將水相用EtOAc萃取，將合并的有機相干燥并濃縮，得到粗產(chǎn)物。 通過硅膠色譜法純化（己烷-EtOAc，10％），得到標題化合物，為微紅色油狀物（30.0g，84％）。 1 H-NMR-（CDCl 3）δ（TMS）：3.71（s 2H），7.30（m，3H）。
60% With potassium cyanide In ethanol 步驟（1）4-溴-2-氟苯基乙腈的制備將KCN（2.91g，44.8mmol）加入到4-溴-2-氟芐基溴（10.0g，37.3mmol）的無水乙醇（150mL）溶液中，將所得混合物加熱回流18小時。將混合物冷卻至室溫并在水（100mL）和乙醚（250mL）之間分配。分離各層，水層用乙醚（150mL）再萃取。合并的有機層用水，鹽水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，真空濃縮，得到淡黃色油狀物。將該油狀物用己烷研磨，得到白色結(jié)晶固體，過濾收集，真空干燥（3.93g）。濃縮濾液，殘留物經(jīng)硅膠色譜純化，用EtOAc /己烷（5:95）洗脫，得到另外的產(chǎn)物（0.9g）。合并固體，得到足夠純度的所需產(chǎn)物（總量4.83g，60％），用于隨后的反應(yīng)。 NMR（DMSO-d6）：δ7.63（dd，J1 = 9.2Hz，J2 = 1.3Hz，1H），7.42（m，2H）。 4.05（s，2H）。
參考文獻：
[1] Patent: US2004/63680, 2004, A1
[2] Patent: US5827863, 1998, A
[3] Patent: US4895862, 1990, A
6. 合成：114897-91-5

773837-37-9

N/A

114897-91-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
93% at 20 - 25℃; for 18 h; Inert atmosphere 步驟A：將（4-溴-2-氟 - 苯基） - 乙腈2-氟-4-溴 - 氯甲基苯（25.0g，112mmol）和NaCN（6.32g，129mmol）溶于DMF（70mL）中。 將該溶液在N 2氣氛下在環(huán)境溫度下攪拌18小時。 將溶液倒入水（300mL）中，并用EtOAc（1×1L，4×300mL）萃取。 將合并的有機層干燥（Na 2 SO 4），過濾并減壓濃縮，得到標題化合物（22.5g，105mmol，93％），為黃色油狀物，其含有一些痕量的DMF。 1 H-NMR（CDCl 3,300MHz）：3.75（s，2H）; 7.20-7.4（m，3H）
參考文獻：
[1] Patent: WO2011/45703, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 44
7. 合成：114897-91-5

13435-20-6

76283-09-5

114897-91-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
53% at 20℃; for 19.50 h; （1）（4-溴-2-氟苯基）乙腈的制備：將四乙基氰化銨（3.8g，24.3mmol）加入到4-溴-1-（溴甲基）-2-氟苯的DMF溶液（50mL）中（ 5.0g，18.7mmol），并在室溫下攪拌19.5小時。 接下來，將飽和氯化銨水溶液加入到反應(yīng)液中，并用乙酸乙酯萃取。 將得到的有機層用飽和食鹽水洗滌后，用無水硫酸鈉干燥，過濾。 減壓濃縮所得濾液，然后通過硅膠柱色譜法（己烷：乙酸乙酯= 10：0至9：1）純化殘余物，得到標題化合物（2.11g，53％）。 質(zhì)譜（APCI）：214.0（M + H）。
參考文獻：
[1] Patent: EP1916239, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 33
8. 合成：114897-91-5

942282-43-1

143-33-9

114897-91-5
參考文獻：
[1] Patent: WO2007/69986, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 95
9. 合成：114897-91-5

773837-37-9

76283-09-5

1000668-71-2

114897-91-5
參考文獻：
[1] Patent: WO2013/28447, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 93
10. 合成：114897-91-5

180330-54-5

76283-09-5

114897-91-5
參考文獻：
[1] Patent: EP1806332, 2007, A1
11. 合成：114897-91-5

51436-99-8

114897-91-5
參考文獻：
[1] Patent: WO2013/43232, 2013, A2
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
96% at 60℃; for 2 h; 通用方法：將5-溴-2-溴甲基-1,3-二氟苯（1.1g，3.85mmol）溶于6mL乙醇和2mL水中。 向其中加入KCN（0.268g，4.12mmol）并加熱至60℃，并將混合物攪拌2小時。加入水后，將反應(yīng)溶液用EtOAc萃取。 分離有機層，用MgSO 4干燥，并通過柱色譜法純化，得到標題化合物（0.8g，89％）。

警告聲明

一般
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預防
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P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
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P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
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P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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