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CAS號：116574-71-1

CAS號116574-71-1, 是哌啶類化合物, 分子量為215.29, 分子式C11H21NO3, 標(biāo)準(zhǔn)純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供116574-71-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

3-(羥甲基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate

貨號：BD13500 tert-Butyl 3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 95%
116574-71-1
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合成路線

1. 合成：116574-71-1

4606-65-9

24424-99-5

116574-71-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100% With triethylamine In tetrahydrofuran at 20℃; for 20 h; （1）3-（羥甲基）-1-（叔丁氧基 - 羰基）哌啶的制備：將三乙胺（2.8ml，20mmol）加入到3-（羥甲基）哌啶（1.15g，10mmol）的溶液中。 在室溫下，在攪拌下加入四氫呋喃（15ml），然后加入碳酸二叔丁酯（2.62g，10mmol）的四氫呋喃（5ml）溶液。將混合物在室溫下攪拌20小時。 蒸餾除去溶劑，將殘余物溶于乙酸乙酯（50ml）中。依次用水和鹽水洗滌溶液，然后用無水硫酸鈉干燥。然后蒸餾出溶劑， 由此得到標(biāo)題化合物（2.15g，100％），為無色晶體。 1H-NMR（CDCl3）δ：1.2-1.4（2H，m），1.46（9H，s），1.5-1.9（4H，m），2.8-3.3（2H，m），3.51（2H，t，J = 6.10 Hz），3.6-3.9（2H，m）。 IR（KBr）cm-1：3491,1742,1674,1428,1269,1177,1153,858,769。
100% With triethylamine In 1,4-dioxane at 20℃; for 18.50 h; A部分：3-羥甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯的制備將哌啶-3-基甲醇（25.0g，217mmol）的1,4-二惡烷（500mL）溶液在室溫下攪拌并依次處理 用三乙胺（30.3mL，217mmol）和二碳酸二叔丁酯（47.3g，217mmol）的1,4-二惡烷（60mL）溶液將反應(yīng)物在室溫下攪拌18.5小時，然后濃縮。 在真空下，得到標(biāo)題產(chǎn)物，為白色固體，含有痕量的1,4-二惡烷（47.08g，定量），其不經(jīng)純化而使用。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ3.76（m，2H），3.65（m，2H），3.52（d，J = 7Hz，2H），2.00（b，1H），1.78（m，2H），1.66 （m，1H），1.47（s，9H），1.29（m，1H）。
99% With hydrogenchloride; potassium carbonate In THF-H2O; ethyl acetate 實(shí)施例1 3-羥基甲基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯的制備向哌啶-3-基 - 甲醇（11.1g，96.37mmol），K 2 CO 3（22.1g，160.0mmol）在THF-H 2 O中的混合物（ 在0℃下加入50mL-50mL（BOC）2O（23.2mL，101.18mmol）。 將混合物攪拌過夜。 分離兩層。 用EtOAc（2×50mL）萃取水層。 將合并的有機(jī)溶液真空濃縮。 將殘余物溶于EtOAc（100mL）中，用飽和NaHCO 3水溶液洗滌。 NaHCO 3，鹽水，5％HCl和鹽水，并用Na 2 SO 4干燥。 過濾后，將濾液真空蒸發(fā)，得到1，為無色液體（20.57g，99％）。 1H-NMR（300MHz，CDCl3）δ3.8（寬，2H），3.41（t，2H）3.00-2.70（寬，3H），1.8-1.55（寬，3H），1.4（s，9H），1.2 （寬，2H）ppm; 13 C-NMR（75MHz，CDCl 3）δ155.43,79.71,64.63,46.46,45.30,38.38,28.64,27.59,24.30ppm; IR（純）3440（寬），2976,2931,2857,16921426,1366,1267,1176,1076cm-1。
95% at 20℃; for 18 h; 制備52：3-（羥甲基）-1-哌啶羧酸叔丁酯在氮?dú)庀孪驍嚢璧?-哌啶基甲醇（5.06g，44MMOL）的二氯甲烷（100ML）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（9.6g， 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌18小時。 將反應(yīng)混合物用水洗滌，然后用飽和鹽水洗滌。 將有機(jī)萃取液干燥（Na 2 SO 4）并真空濃縮，得到標(biāo)題化合物，為油狀物（9.0g，95％）。
95% for 18 h; 將3-（羥甲基）-1-哌啶（0.500g，4.34mmol，Aldrich）在20mL無水二氯甲烷中的攪拌溶液用溶于10mL無水的二碳酸二叔丁酯（1.04g，4.77mmol）處理。二氯甲烷。 18小時后，將溶液用二氯甲烷稀釋，用10％檸檬酸水溶液（2x），飽和NaHCO 3水溶液（2x）洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥，并在減壓下濃縮，得到透明的粘性油狀物。 將粗物質(zhì)進(jìn)行快速色譜（硅膠，己烷/ EtOAc），得到0.88g（95％）3-（羥甲基）-1-哌啶羧酸叔丁酯，為白色結(jié)晶固體。 1H NMR（DMSO-cf6）：5 4.48（t，1H），3.96（brs，1H），3.77（d，1H），3.26（m，1H），3.17（m，1H），2.67（t，1H） ，2.43（brs，1H），1.65（m，1H），1.56（m，1H），1.50-1.33（m，10H），1.26（m，1H），1.06（m，1H）。
95% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 48 h; 向二氫氯甲烷（4ml）中的哌啶-3-基甲醇（350mg，3.04mmol）和三乙胺（0.44ml，3.16mmol）的溶液中逐滴加入二碳酸二叔丁酯（700mg，3.21mmol）的二氯甲烷溶液（ 4毫升）。 將混合物在室溫下攪拌2天。 蒸發(fā)溶劑，將殘余物溶于乙酸乙酯（75ml）中，用1N HCl水溶液（30ml），水（2×30ml），鹽水（30ml）洗滌并干燥（MgSO 4）。 蒸發(fā)溶劑得到標(biāo)題物質(zhì)，為油狀物，當(dāng)暴露于高真空時結(jié)晶; （623mg，2.89mmol，95％）。 MS（APCI）C 19 H 22 NO 3 [M + H] + m / z 216.15的計(jì)算值為116.2。 'HNMR（400 MHz，丙酮-d6）ppm 4.05（d，J11.7 Hz，1 H），3.88（d，J12.1 Hz，1 H），3.54 - 3.62（m，1 H），3.30 - 3.50 （m，2H），2.58（br.s，1H），1.71-1.83（m，1H），1.52-1.69（m，2H），1.30-1.47（m，1011），1.11-1.29 ppm（m，1 H）
92% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 4 h; Inert atmosphere 步驟I：3-（羥甲基）哌啶-1-羧酸叔丁酯（142）向化合物141（18g，156mmol）和三乙胺（43mL，312mmol）的DCM（200mL）溶液中加入 在0℃，氮?dú)夥障?，加入酸酐?0g，187mmol）。 將其在室溫下攪拌4小時。 向反應(yīng)混合物中加入水（200mL）并用DCM（2×200mL）萃取，然后用鹽水洗滌，蒸發(fā)有機(jī)層，得到化合物142（31g，92％），為白色固體。 'HNMR（400MHz，CDCl3）：δ1.45（s，9H），1.45-1.46（m，3H），1.69-1.72（m，1H），1.72-1.79（m，lH），1.81-1.91（m，1H） ），1.94-2.22（m，1H），3.02-3.17（m，2H），3.52（bs，1H），3.70-3.76（m，2H）。
91% With triethylamine In 1,4-dioxane b N-（叔丁氧基羰基）-3-哌啶甲醇向3-哌啶甲醇（4.60g，40mmol）和三乙胺（6mL）的1,4-二惡烷（100mL）溶液中緩慢加入二叔丁基 二碳酸酯（8.72g，40mmol）。 在室溫下攪拌2小時后，真空除去溶劑，殘余物用快速柱色譜（2：1己烷/乙酸乙酯）純化，得到標(biāo)題化合物，為白色固體（7.81g，91％）。 1 H-NMR（300MHz，CDCl 3）δ1.25-1.39（m，2H），1.46（s，9H），1.60-1.81（m，3H），1.94（br s，1H），2.98-3.08（m， 2H），3.51（d，2H）和3.66-3.77（m，2H）。
91% With triethylamine In 1,4-dioxane N-（叔丁氧基羰基）-3-哌啶甲醇向3-哌啶甲醇（4.60g，40mmol）和三乙胺（6mL）的1,4-二惡烷（100mL）溶液中緩慢加入二叔丁基 二碳酸酯（8.72g，40mmol）。 在室溫下攪拌2小時后，然后真空除去溶劑，通過快速柱色譜法（2：1己烷：乙酸乙酯）純化殘余物，得到標(biāo)題化合物，為白色固體（7.81g，91％）。 1 H-NMR（300MHz，CDCl 3）δ1.25-1.39（m，2H），1.46（s，9H），1.60-1.81（m，3H），1.94（bs，1H），2.98-3.08（m，2H） ），3.51（d，2H），3.66-3.77（m，2H）。
90% With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 5 h; 將3-哌啶甲醇（0.91g，7.9mmol）溶于13mL 1,4-二惡烷和8mL水中。 向其中加入二碳酸二叔丁酯（1.81g，8.3mmol）和8mL 1N NaOH水溶液。 將混合物在室溫下攪拌5小時。 加入水后，將反應(yīng)溶液用EtOAc萃取。 分離有機(jī)層并用MgSO 4干燥，得到標(biāo)題化合物（1.5g，90％）。1H-NMR（DMSO-d6）δ4.51（1H，t），3.94（1H，brs），3.78（1H，m） ，3.36（1H，m），3.29（1H，m），3.19（1H，m），2.69（1H，m），1.67（1H，m），1.59（1H，m），1.46（1H，m）， 1.38（9H，s），1.29（1H，m），1.09（1H，m）
0.49%
Stage #1: With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran for 72 h; Reflux
Stage #2: With triethylamine In tetrahydrofuran at 20℃; for 1 h; 		將1.05g 3-哌啶甲醇加入到100-mL圓底燒瓶中，并向其中加入19.0mL四氫呋喃和19.0mL飽和碳酸氫鈉（NaHCO 3）溶液。向其中加入1.19g二氨基甲酸二叔丁酯（Boc2O）后，將反應(yīng)混合物攪拌約48小時，然后回流約24小時。向反應(yīng)混合物中加入2.53mL三乙胺，然后在室溫下攪拌約1小時。用20.0mL乙酸乙酯（EtOAc）萃取水相以收集有機(jī)相。將收集的有機(jī)相用10.0mL去離子水和15.0mL飽和鹽水洗滌。然后用硫酸鈉（Na 2 SO 4）過濾有機(jī)相。減壓蒸餾得到的濾液，然后通過快速柱色譜法（MeOH：CH 2 Cl 2 = 0：100→1：80→1：50）純化得到的殘余物。結(jié)果，得到964mg叔丁基-3-（羥甲基）哌啶-1-羧酸酯，產(chǎn)率約49.0％。 （0333）將307mg的6-氯-7-脫氮嘌呤加入到50mL的圓底燒瓶中，并向其中加入4.00mL的N，N-二甲基甲酰胺。在約0℃下向其中加入132mg氫化鈉（60wt％）后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌約20分鐘。然后，向其中加入0.370mL 2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基甲基氯，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌約1小時并減壓濃縮。用5.00mL乙酸乙酯（EtOAc）和5.00mL去離子水萃取反應(yīng)混合物以收集有機(jī)相。用硫酸鎂（MgSO 4）過濾有機(jī)相。減壓蒸餾得到的濾液。結(jié)果，得到252mg 4-氯-7 - （（2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基）甲基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶，產(chǎn)率約為45.0％。 （0334）將192mg 3-（羥甲基）哌啶-1-羧酸叔丁酯加入到50mL圓底燒瓶中，并向其中加入2.50mL二甲基亞砜（DMSO）。在約0℃下向其中加入53.4mg氫化鈉（60wt％）后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌約1.5小時。然后，緩慢滴加252mg 4-氯-7 - （（2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基）甲基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶在2.00mL二甲基亞砜（DMSO）中的溶液。其中，將反應(yīng)混合物在約50℃下攪拌約2小時，然后冷卻至室溫。然后，將反應(yīng)混合物用10.0mL乙酸乙酯（EtOAc）和10.0mL去離子水萃取以收集有機(jī)相。用硫酸鈉（Na 2 SO 4）過濾有機(jī)相。減壓蒸餾得到的濾液，然后通過快速柱色譜法（MeOH：CH 2 Cl 2 = 0：100→1：80→1：50）純化得到的殘余物。結(jié)果，282mg叔丁基-3 - （（（7 - （（2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基）甲基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）氧基）甲基）得到哌啶-1-羧酸酯，產(chǎn)率約71.0％。 （0335）280mg 3 - （（（7 - （（2-（三甲基甲硅烷基）乙氧基）甲基）-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）氧基）甲基）哌啶 - 的叔丁基 - 將1-羧酸酯加入到50-mL圓底燒瓶中，然后向其中加入3.00mL四氫呋喃。在約2小時內(nèi)向反應(yīng)混合物中加入6.20mL 1.0M四丁基氟化銨的四氫呋喃溶液后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌約24小時，然后減壓濃縮。將反應(yīng)混合物用100mL乙酸乙酯（EtOAc）和100mL去離子水萃取以收集有機(jī)相。用硫酸鈉（Na 2 SO 4）過濾有機(jī)相。減壓蒸餾得到的濾液，然后通過快速柱色譜法（MeOH：CH 2 Cl 2 = 0：100→1：80→1：50）純化得到的殘余物。結(jié)果，得到120mg叔丁基-3 - （（（7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）氧基）甲基）哌啶-1-羧酸酯，產(chǎn)率約58.0％ 。 （0336）將203mg叔丁基-3 - （（（7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基）氧基）甲基）哌啶-1-羧酸酯加入到50mL圓底中然后向其中加入2.00mL 1,4-二惡烷。向反應(yīng)混合物中加入4.00mL 4N HCl溶液后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌約2小時。然后，在減壓下蒸餾反應(yīng)混合物。然后，將10.0mL乙酸乙酯（EtOAc）加入到反應(yīng)混合物中，并加入10.0mL 10％氫氧化銨溶液以堿化反應(yīng)混合物（pH = 10）。用硫酸鈉（Na 2 SO 4）過濾有機(jī)相。減壓蒸餾得到的濾液。結(jié)果，141毫克4-（哌啶

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參考文獻(xiàn)：
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2. 合成：116574-71-1

148763-41-1

116574-71-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99%
Stage #1: With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 2 h;
Stage #2: With Glauber's salt In tetrahydrofuran		 步驟-1：制備中間體-43a; 在0℃下向攪拌的中間體42（750mg，3.08mmol）的THF（10mL）溶液中加入氫化鋁鋰在THF（1M的THF溶液，2.16mL）中的溶液。 0℃，2小時。 用硫酸鈉十水合物淬滅反應(yīng)物料。 將反應(yīng)物質(zhì)通過硅藻土床過濾并用乙酸乙酯洗滌。 將濾液蒸發(fā)至干。 通過快速柱色譜法純化殘余物，得到中間體43a（660mg，> 99％）。
21 g With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20℃; 將30g N-叔丁氧基羰基哌啶-3-羧酸乙酯加入到400ml無水乙醇中，緩慢加入16g硼氫化鈉，在室溫下攪拌過夜，緩慢加入飽和氯化銨，濃縮除去乙醇。 加入二氯甲烷，萃取，收集有機(jī)相，干燥，濃縮，將殘余物在硅膠上進(jìn)行色譜分離，得到21g N-叔丁氧基羰基-3-羥甲基哌啶。
參考文獻(xiàn)：
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3. 合成：116574-71-1

71381-75-4

116574-71-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
93% With dimethylsulfide borane complex In tetrahydrofuran at 0 - 26℃; for 3 h; Inert atmosphere 在氮?dú)鈿夥障?，?℃下，向化合物21-4-1A（1.5g，6.73mmol）的THF（30mL）溶液中滴加BH 3 .Me 2 S（3.4mL，33.6mmol），反應(yīng)混合物為 在26℃下攪拌3小時，然后用MeOH（50mL）淬滅，濃縮，得到化合物21-4-1B（1.3g，收率93％），為白色固體。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δppm3.73（s，2H），3.49-3.51（s，2H），3.02（s，2H），1.79-1.76（d，2H），1.62（s，1H）， 1.46（s，10H），1.30（s，1H）。
93% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0℃; for 2 h; 在0℃下，將LiAlH 4（580mg，15.3mmol，0.7當(dāng)量）加入到1-（叔丁氧基羰基）哌啶-3-羧酸（5.0g，21.8mmol，1.0當(dāng)量）的四氫呋喃（30mL）溶液中。 加完后，將反應(yīng)溶液在0℃下攪拌2小時。 用水（1mL）淬滅反應(yīng)，然后加入15％NaOH（1mL）。 攪拌10分鐘后，向所得混合物中加入水（1mL），并用無水硫酸鈉干燥30分鐘。 將混合物通過硅藻土過濾。 濃縮濾液，得到標(biāo)題化合物（3.9g，收率：93％）。
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4. 合成：116574-71-1

4606-65-9

24424-99-5

121-44-8

116574-71-1
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5. 合成：116574-71-1

309735-44-2

24424-99-5

68-22-4

116574-71-1
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6. 合成：116574-71-1

4606-65-9

N/A

116574-71-1
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7. 合成：116574-71-1

4606-65-9

N/A

116574-71-1
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[1] Patent: EP806411, 1997, A2
8. 合成：116574-71-1

148672-74-6

116574-71-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 21, p. 3235 - 3238
[2] Patent: US6335324, 2002, B1. Location in patent: Page column 211
9. 合成：116574-71-1

24424-99-5

116574-71-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 21, p. 3235 - 3238
10. 合成：116574-71-1

71962-74-8

116574-71-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 21, p. 3235 - 3238

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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