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N,N-雙(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯

CAS號：118753-70-1

CAS號118753-70-1, 是胺類化合物, 分子量為242.14, 分子式C9H17Cl2NO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供118753-70-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

N,N-雙(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

tert-Butyl bis(2-chloroethyl)carbamate

貨號：BD143699 tert-Butyl bis(2-chloroethyl)carbamate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
118753-70-1
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合成路線

1. 合成：118753-70-1

24424-99-5

821-48-7

118753-70-1
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100% With sodium hydroxide In dichloromethane at 20℃; for 18.50 h; 將6 / s-（2-氯 - 乙基） - 胺鹽酸鹽（5g，0.028mol）在二氯甲烷（42ml）中的懸浮液與10％氫氧化鈉水溶液（28ml）在冰浴中快速攪拌至其中。 加入二碳酸叔丁酯（6.11g，0.028mol）的二氯甲烷（28ml）溶液。 在室溫下攪拌18.5小時后，向反應(yīng)混合物中加入二氯甲烷（30ml），分離兩相。 用二氯甲烷（30ml）進一步萃取水相。 將合并的有機層干燥（Mg 2 SO 4），過濾并濃縮，得到6 / s-（2-氯 - 乙基） - 氨基甲酸叔丁酯（6.74g，0.028mol，100％）。 1 H NMR（250MHz，CDCl 3）：1.48（9H，s），3.62-3.68（8H，m）。
100% With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 0 - 20℃; for 18.50 h; 實施例42 [4-（4-氯 - 苯基）-1-（7H-吡咯并[2,3-c]嘧啶-4-基） - 哌啶-4-基甲基 - 甲基 - 胺42A。 5 / s-（2-氯 - 乙基 - 氨基甲酸叔丁酯）將S-（2-氯 - 乙基） - 胺鹽酸鹽（5g，0.028mol）在二氯甲烷（42ml）中的懸浮液快速攪拌10％ 在冰浴中加入氫氧化鈉水溶液（28ml），向其中加入二碳酸二叔丁酯（6.11g，0.028mol）的二氯甲烷（28ml）溶液，在室溫下攪拌18.5小時后，加入二氯甲烷（30ml）。 在反應(yīng)混合物中加入兩相，水相用二氯甲烷（30ml）進一步萃取，合并的有機層干燥（Mg2SO4），過濾并濃縮，得到6 / s-（2-氯 - 乙基） - 氨基甲酸叔丁酯（6.74g，0.028mol，100％）。1H NMR（250MHz，CDCl3）：1.48（9H，s），3.62-3.68（8H，m）。
99% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 向通過冰/水冷卻的33（10.05g，56.3mmol）和Boc 2 O（13.6g，62.3mmol）在CH 2 Cl 2（70mL）中的懸浮液中加入三乙胺（9.5mL，68.2mmol）。 45分鐘后，移去冷卻浴，將反應(yīng)混合物在環(huán)境溫度下攪拌過夜。 加入水（50mL），并用乙醚己烷1：1（3×100mL）萃取混合物。 將合并的有機層用水（2x）和鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥并濃縮，得到淺黃色液體，其為34和Boc 2 O的1：1混合物。 因此用該物質(zhì)重復(fù)該反應(yīng)兩次，首先用5.89g（33.0mmol）的33和4.8mL的NEt 3（34mmol），然后用2.5g（14mmol）的33和2.3mL的NEt 3（17mmol）。 得到14.887g（61.5mmol，99％）已知的胺34，為淺黃色液體，通過AH NMR和TLC純化。 1 H NMR（CDCl 3,200MHz）：δ= 1.47（s，9H），3.55-3.70（brm，8H）。
98% With triethylamine In dichloromethane 在500 mL三頸燒瓶中加入100gDi（2-氯乙基）胺鹽酸鹽（Ⅳ）并溶于300 mL二氯甲烷中，然后加入113g三乙胺，不斷攪拌，滴加147gBoc酐，反應(yīng)4~6h。加入200 mL純化液 水，液體分離，然后加入200mL飽和鹽水洗滌，用無水硫酸鈉干燥，干燥，得到133g N，N-雙（2-氯乙基）氨基甲酸叔丁酯（V），產(chǎn)油量為98percent。
97% With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 20℃; for 18.50 h; 加入雙（2-氯乙基）氨基鹽酸鹽（起始原料e）（10g，56mmol）的二氯甲烷40ml溶液，然后在攪拌狀態(tài)下加入冰浴，10％氫氧化鈉水溶液56ml，二碳酸二叔丁酯（12）。 將g，56mmol）溶于30ml二氯甲烷中，加入上述雙（2-氯乙基）銨鹽酸鹽溶液中，在室溫下攪拌18.5h，加入50ml二氯甲烷溶液，兩次分離。 然后用二氯甲烷溶液再次萃取水相。有機相用硫酸鎂干燥，過濾。減壓蒸餾出溶劑，（2-氯乙基）氨基甲酸酯（中間體f）。叔丁基雙（ 2-氯乙基）氨基甲酸酯（中間體f），為白色固體，收率：97％。
95% With sodium hydroxide In dichloromethane at 0℃; for 0.17 h; 向6（28.0mmol）的二氯甲烷（150mL）溶液中加入10％氫氧化鈉溶液（33.6mmol）。 然后在0℃，10分鐘內(nèi)加入二碳酸二叔丁酯（33.6mmol）。 反應(yīng)完成后，分離有機層，用鹽水洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥并減壓蒸發(fā)。 通過硅膠色譜法用石油醚/乙酸乙酯（8：1）純化粗產(chǎn)物，得到7，為淺黃色油狀物。 產(chǎn)率：95％，1H NMR（600MHz，DMSO）δ（ppm）：3.71-3.67（m，4H），3.52（t，J = 1.8Hz，4H），1.40（s，9H）。 MS（ESI）m / z：242 [M + H] +。
88% With sodium hydroxide In dichloromethane at 20℃; for 6 h; 快速攪拌溶解在DCM（300mL）中的雙（2-氯乙基）胺鹽酸鹽5（1g，5.60mmol）的懸浮液，加入10％氫氧化鈉溶液（6ml，5.60mmol）。 然后在室溫下在10分鐘內(nèi)加入二碳酸二叔丁酯（1.416ml，6.16mmol）。加完后，將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌6小時。 通過LCMS監(jiān)測反應(yīng)的完成。 反應(yīng)完成后，分離有機層，用水洗滌，用Na 2 SO 4干燥并減壓蒸發(fā)，得到1.2g叔丁基雙（2-氯乙基）氨基甲酸酯6，產(chǎn)率88％。 該產(chǎn)物無需進一步純化即可用于下一步。 ESMS計算。242.1; 發(fā)現(xiàn)：185.9; 187.8（M-tBu，觀察到氯模式）。
87% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; Inert atmosphere 實施例39A1雙（2-氯乙基）氨基甲酸叔丁酯至雙（2-氯乙基）胺氯化氫（11g，62mmol）和二碳酸二叔丁酯（14.8g，68.2mmol）在二氯甲烷（90mL）中的混合物 在氮氣氛下，在0℃下加入三乙胺（7.5g，74.4mmol）。 將混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢柽^夜。 濾出固體，濾餅用二氯甲烷洗滌。 將濾液用1N HCl，飽和NaHCO（H 2和鹽水）洗滌。將有機物用Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮，得到39A1（13g，87％），為無色油狀物。
84% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 3 h; 向Et 3 N中滴加雙[（2-氯乙基）]胺鹽酸鹽（55g，0.31mol，1.09當(dāng)量）和（BOC）20（62g，0.28 [MMOL，] 1當(dāng)量）在380mL CH 2 Cl 2中的懸浮液。 （48mL，0.345mol，1.22當(dāng)量）。 在室溫下攪拌3小時后，TLC（己烷[CH 2 Cl 2 = 90/10]]表明反應(yīng)完成。 將懸浮液通過燒結(jié)玻璃漏斗過濾。 將濾液用300mL [CH 2 Cl 2]稀釋，然后用1M [NAOH]（200mL）洗滌。 將水層用另外的300mL [CH 2 Cl 2]萃取。將合并的有機層用飽和的[NAHCO 3]（100mL）和鹽水（100mL）洗滌，然后經(jīng)[Na 2 SO 4]干燥，過濾并濃縮，得到液體，如 原油。 將反應(yīng)混合物通過硅膠塞純化，用（CH 2 Cl 2 /己烷= 3/2）洗脫，得到28，為液體（57.18g，收率84％）。 MS：188（M-56 + 1）。
71% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 4 h; 在室溫下向10.0g（56.0mmol）雙（2-氯乙基）胺鹽酸鹽和14.7g（67.2mmol）二碳酸二叔丁酯在60ml二氯甲烷中的溶液中滴加9.37ml（67.2mmol）三乙胺。 攪拌4小時后，蒸發(fā)溶劑。 將殘留的油狀物再溶解在300ml叔丁基甲基醚中，并用飽和氯化銨水溶液（1×100ml）和水（1×100ml）洗滌。 將合并的水層用叔丁基甲基醚（1×200ml）萃取。 合并的有機層用硫酸鈉干燥，真空濃縮，經(jīng)快速色譜純化（正庚烷/乙酸乙酯），得到標(biāo)題化合物（9.6g，71％），為無色油狀物。 MS m / e（百分比）：186（M-C4H8 + H +，100）。
61% With potassium carbonate In diethyl ether; water at 20℃; for 5 h; 將二（2-氯乙基）胺鹽酸鹽（Tokyo Chemical Industry CO。，LTD。，1.0g）加入到乙醚（15ml）和水（15ml）的混合物中。 加入碳酸鉀（0.85g）和碳酸氫二叔丁酯（1.6g），并將該混合物在室溫下攪拌5小時。 反應(yīng)完成后，分離有機層。 水層用乙醚萃取。 合并有機層并干燥。 減壓蒸發(fā)溶劑，得到雙（2-氯乙基）氨基甲酸叔丁酯（0.83g，收率61％）。 1H-NMR（300MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：1.48（9H，s），3.57-3.62（4H，m），3.74-3.78（4H，m）。
55% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h; Inert atmosphere 向二（2-氯乙基）胺鹽酸鹽（2.0g，11mmol; CASNo.821-48-7）的溶液中加入TEA（1.9mL，13mmol）的DCM（50mL）溶液，加入二碳酸二叔丁酯 （2.9g，13mmol）并在室溫和氬氣氛下攪拌16小時。 用水稀釋反應(yīng)混合物，分離有機層。 用1N水溶液萃取有機層。 HCI，飽和的aq。 NaHCO 3，干燥（Na 2 SO 4），并真空濃縮。 將所得殘余物在硅膠柱上純化，用3：2己烷/ EtOAc洗脫，得到雙（2-氯乙基）氨基甲酸叔丁酯（1.5g，55％）。
21% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane 步驟1：雙 - （2-氯乙基） - 氨基甲酸叔丁酯向雙 - （2-氯乙基） - 胺鹽酸鹽（7.12g，40mmol）的二氯甲烷（65ml）溶液中加入N，N- 二異丙基乙胺（34.8ml，200mmol）和催化量的4-二甲基氨基吡啶，然后逐份加入二碳酸二叔丁酯（8.72g，40mmol）。 將溶液在室溫下攪拌72小時。 濃縮反應(yīng)混合物并用乙醚（70ml）研磨。 過濾固體，濾液真空濃縮。 將殘余物通過硅膠色譜法純化，用己烷 - 乙酸乙酯（9：1）洗脫，得到標(biāo)題化合物（2.02g，21％）。 1H-NMR（CDCl3）δ：1.5（9H，s），3.5-3.6（8H，m）。
21% With dmap; N-ethyl-N,N-diisopropylamine In dichloromethane at 20℃; for 72 h; 步驟1雙 - （2-氯乙基） - 氨基甲酸叔丁酯向雙 - （2-氯乙基） - 胺鹽酸鹽（7.12g，40mmol）的二氯甲烷（65ml）溶液中加入N，N-二異丙基乙胺 （34.8ml，200mmol）和催化量的4-二甲基氨基吡啶，然后逐份加入二碳酸二叔丁酯（8.72g，40mmol）。 將溶液在室溫下攪拌72小時。 濃縮反應(yīng)混合物并用乙醚（70ml）研磨。 過濾固體，濾液真空濃縮。 通過硅膠色譜法純化殘余物，用己烷 - 乙酸乙酯（9：1）洗脫，得到標(biāo)題化合物（2.02g，21％）。 1H-NMR（CDCl3）?：1.5（9H，s），3.5-3.6（8H，m）。
8.3 g With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 1.50 h; 步驟A-制備Int 12-1 Int 12-1將雙（2-氯乙基）胺鹽酸鹽（8.72g，48.8mmol，1當(dāng)量）分散在150mL DCM中，然后將3eq Et 3 N（約15mL）加入到攪拌中 混合物。 過量（在冰浴中將Boc 2 O加入攪拌的混合物中，然后將混合物在室溫下攪拌1.5小時。將混合物依次用水，稀檸檬酸溶液，飽和Na 2 CO 3溶液洗滌。干燥有機層 用Na 2 SO 4洗滌，過濾并用柱純化，得到8.3g油殘余物.1H NMR（CDCl3）δ3.67-3.58（m，8H），1.46（s，9H）。
8.3 g With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 1.50 h; Cooling with ice 將雙（2-氯乙基）胺鹽酸鹽（8.72g，48.8mmol，1當(dāng)量）分散在150mL DCM中，然后將3eq Et 3 N（約15mL）加入到攪拌的混合物中。 在冰浴中將過量（Boc）20加入攪拌的混合物中，然后將混合物在室溫下攪拌1.5小時。 將混合物依次用水，稀檸檬酸溶液，飽和Na 2 CO 3溶液洗滌。 將有機層用Na 2 SO 4干燥，過濾并通過柱純化，得到8.3g油殘余物。 1 H NMR（CDCl 3）3 3.673.58（m，8H），1.46（s，9H）。
25 g With triethylamine In dichloromethane at 25 - 30℃; oilStep-2：N-Hoc雙（2-氯乙基）胺：向攪拌的雙（2-氯乙基）胺鹽酸鹽（20g）和二甲基二氯化物（MDC）（100ml）的混合物中加入三乙胺（i2.45g） ）在一批中，然后在25-30℃下將boc酐水溶液保持30分鐘。將所得反應(yīng)物料在25-30℃下攪拌約12至約18小時。將水加入上述反應(yīng)物料中。 分離MDC層，用無水硫酸鈉干燥并濃縮，得到25g淺黃色1H NMR（300MHz，CDCl 3）δ1.47（s，9H），3.65（m，8H）。 APCI-MS（m / z）243.43（M + H）。

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參考文獻：
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[22] Patent: US2005/176722, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[23] Patent: US5635510, 1997, A
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[26] Patent: US2005/54628, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 30
[27] Patent: WO2009/51715, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[28] Patent: WO2009/61681, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 64-65
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[30] Patent: WO2011/46771, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 136
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[32] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 56, # 22, p. 9275 - 9295
[33] Patent: WO2015/73310, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 43; 44
[34] Patent: WO2015/70367, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 42; 43
[35] Patent: US9518048, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 26
[36] MedChemComm, 2018, vol. 9, # 8, p. 1340 - 1350
[37] Patent: WO2008/152149, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[38] Patent: US6339090, 2002, B1. Location in patent: Example 3

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2. 合成：118753-70-1

24424-99-5

334-22-5

118753-70-1
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
49% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 3-（4 - （（2-（吡咯烷-1-基）乙氧基）甲基）哌啶-4-基）吡啶[胺A]在合成中使用，得到實施例49（i）：雙 - （2-氯乙胺）（ 將16.34g，91.5mmol）溶于二氯甲烷（150ml）和三乙胺（40ml，293mmol）中，冷卻溶液并在0℃下滴加Boc酐（20ml，218mmol）。反應(yīng)混合物 升溫至室溫，攪拌16小時，用冰水解，混合物用二氯甲烷（500ml）萃取，有機相用水和飽和氯化鈉溶液洗滌，硫酸鈉干燥，過濾。 真空濃縮，粗產(chǎn)物用柱色譜（硅膠）純化，用20％乙酸乙酯的己烷溶液洗脫，產(chǎn)率：49％。
49% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 例25;（S）-2 - （（1-（4-甲氧基-2,6-二甲基苯基）哌啶-2-基）甲氧基）-1-（4-（吡啶-3-基）-4-（吡咯烷-1- （甲基）哌啶-1-基）乙酮（i）：將雙 - （2-氯乙基）胺（16.34g，91.5mmol）溶于二氯甲烷（150ml）和三乙胺（40ml，293mmol）中并冷卻; 在0℃下滴加Boc酐（20ml，218mmol）。將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢?6小時。 用冰水解并用二氯甲烷（500ml）萃取。 將有機相用水和飽和氯化鈉溶液洗滌，用硫酸鈉干燥，過濾并真空濃縮。 通過柱色譜（硅膠）純化粗產(chǎn)物，用20％乙酸乙酯的己烷溶液洗脫。 產(chǎn)量：49％
參考文獻：
[1] Patent: US2009/264400, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 92-93
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3. 合成：118753-70-1

24424-99-5

821-48-7

473735-52-3

118753-70-1
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
42% With triethanolamine In dichloromethane 實施例1 4-氨基甲基-4-（4-碘 - 苯基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯：到雙 - （2-氯 - 乙基）胺鹽酸鹽（50g，280mmol）的溶液中 加入CH 2 Cl 2（400mL）（Boc）2O（61.14g，280mmol）。 將混合物冷卻至0℃并分5份加入TEA（78mL，256mmol，2當(dāng)量）。 將得到的稠漿液用CH 2 Cl 2（100mL）稀釋，然后攪拌并溫?zé)嶂潦覝?小時。 過濾混合物，用己烷洗滌固體。 通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮濾液，并通過快速柱色譜法純化所得漿液，通過用30％CH 2 Cl 2 /己烷洗脫，得到雙 - （2-氯 - 乙基） - 氨基甲酸叔丁酯，為透明油狀物（28g，42percent）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ3.72（br.m，8H），1.58（s，9H）。
參考文獻：
[1] Patent: US2003/13720, 2003, A1
4. 合成：118753-70-1

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N/A

118753-70-1
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[3] Patent: US6228870, 2001, B1
5. 合成：118753-70-1

821-48-7

118753-70-1
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6. 合成：118753-70-1

334-22-5

118753-70-1
參考文獻：
[1] Patent: WO2006/136830, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 182

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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