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(2b,3a,5a,16b,17b)-17-乙酰氧基-3-羥基-2-(4-嗎啉基)-16-(1-吡咯烷基)雄甾烷

CAS號(hào)：119302-24-8

CAS號(hào)119302-24-8, 是酯類化合物, 分子量為488.70, 分子式C29H48N2O4, 標(biāo)準(zhǔn)純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供119302-24-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

(2b,3a,5a,16b,17b)-17-乙酰氧基-3-羥基-2-(4-嗎啉基)-16-(1-吡咯烷基)雄甾烷 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

(2b,3a,5a,16b,17b)-17-Acetoxy-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane

貨號(hào)：BD30449 (2b,3a,5a,16b,17b)-17-Acetoxy-3-hydroxy-2-(4-morpholinyl)-16-(1-pyrrolidinyl)androstane 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 95%
119302-24-8
119302-24-8
119302-24-8

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合成路線

1. 合成：119302-24-8

119302-20-4

830-03-5

119302-24-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
94.1% With triethylamine In 1,2-dichloro-ethane at 80 - 85℃; 向干凈且干燥的四頸圓底燒瓶中加入2-（4-嗎啉基）-16-（吡咯烷-1-基）雄甾烷-3,17-二醇（50.0g），三乙胺（47.58ml），p- 乙酸硝基苯酯（91.04克）和二氯乙烷（500毫升）。 將燒瓶加熱至80-85℃并在HPLC監(jiān)測(cè)下保持7-8小時(shí)。 反應(yīng)混合物的HPLC分析顯示17-乙酸酯（單）94-95％，雙乙酸5-6％和3,17-二醇0.2-0.3％。 將反應(yīng)混合物在水中淬滅; 然后進(jìn)行后處理以獲得2-（4- mo holinyl）-16-（吡咯烷-1-基）雄甾烷-3,17-二醇17-乙酸酯。 產(chǎn)量--51.3g（94.1％）HPLC純度-1）17-乙酸酯 - 大于98％2）二乙酸酯 - 至多2.0％分離的17-乙酸酯進(jìn)一步從乙腈中結(jié)晶，得到超過99.5％的純度。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2016/9442, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 12
2. 合成：119302-24-8

119302-20-4

108-24-7

119302-24-8

119302-22-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
68.8% With triethylamine In dichloromethane at 20 - 22℃; for 22 h; 在20-22℃下，向2β-（4-嗎啉基）-16β-（1-吡咯烷基）-5α-雄甾烷-3α，17β-二醇（2.067Kg，4.628mol）在二氯甲烷（103.35L）中的懸浮液中，在N 2氣氛下加入三乙胺（1.935L，13.883mol）。攪拌混合物直至完全溶解。在連續(xù)攪拌下緩慢加入乙酸酐（0.873L，9.255mol），然后將所得反應(yīng)混合物在20-22℃的溫度下攪拌22小時(shí)。然后加入5％Na 2 CO 3溶液（41.34L）并將混合物加入攪拌5-10分鐘。分離各相，有機(jī)相用水（2.x.41L）在15℃洗滌，用無水Na 2 SO 4（10Kg）干燥，真空過濾除去鹽，用二氯甲烷沖洗（10）。 L）。在低于20℃的溫度下在真空下除去溶劑，直至獲得12L的最終體積。向最高溫度為20℃的濃縮攪拌溶液中加入濕乙腈（40L），然后在低于15℃的溫度下真空濃縮，至總體積為40L的懸浮液。將所得懸浮液冷卻至0-5℃，攪拌1小時(shí)，真空濾出并用乙腈（3L）洗滌。將所需的濕產(chǎn)物在20-22℃下溶于二氯甲烷（9.5L）中，然后加入乙腈（38L）。在低于15℃的溫度下在真空下將體積減少至總體積39L，得到懸浮液。將所得懸浮液冷卻至0-5℃并攪拌1小時(shí)。真空濾出所得固體，用乙腈（3L）洗滌產(chǎn)物。將純產(chǎn)物在真空烘箱中在40℃下干燥至少15小時(shí)，得到1.51Kg白色固體。 （HPLC純度為68.8％，純度為99.9％）;熔點(diǎn)160°C。 [α] D20 + 55.5（c = 1.0，在CHCl3中）。
53.4 - 96.1 %Chromat. for 1 h; Heating / reflux 將乙酸酐（2毫升，0.02摩爾）加入到化合物II（5.3克，0.01186摩爾）在100毫升乙腈中的漿液中。 將反應(yīng)混合物回流1小時(shí)。 蒸發(fā)溶劑至干，得到6克固體殘余物。 HPLC分析顯示殘余物含有53.4％的所需化合物I，0.6％的化合物II和39.5％的化合物III。 參考實(shí)施例5將乙酸酐（1.3毫升，0.013摩爾）加入到化合物II（5.3克，0.01186摩爾）在100毫升乙腈中的漿液中。 將反應(yīng)混合物回流1小時(shí)。 冷卻反應(yīng)混合物，將殘余物在紙上過濾，得到2.6克固體物質(zhì)。 HPLC分析顯示該產(chǎn)物含有96.1％的所需化合物I，0.4％的化合物II和0.2％的化合物III。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2007/117975, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[2] Patent: US2005/159398, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[3] Patent: US2007/117975, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[4] Patent: US2007/117975, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[5] Patent: US2007/117975, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 16
[6] Patent: US2007/117975, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15; 16
[7] Patent: US2007/117975, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[8] Patent: US2007/117975, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 16

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3. 合成：119302-24-8

119302-22-6

119302-24-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
0.35% With hydrogenchloride In dichloromethane at 20 - 25℃; Large scale 100L反應(yīng)器中（2β，3α，5α，16β，17β）-2-（4-嗎啉基）-16-（1-吡咯烷基）3,17-雙（乙酰氧基）-5-雄甾烷加入二氯甲烷，室溫下攪拌均勻后加入6N鹽酸，加完后，將溫度調(diào)至20-25℃，攪拌反應(yīng)7-8小時(shí);滴加以下溫度至10，加入5％氨水調(diào)節(jié)pH至8-9分鐘，水相用二氯-10L甲烷萃取一次，合并的有機(jī)相用水洗滌3次，分配，有機(jī)相將該層用無水5.0kg干燥，用硫酸鈉干燥，壓濾，將濾液在減壓下蒸發(fā)至干，至50℃，得到粗產(chǎn)物，為黃色固體3.0kg。精制：加入黃色固體粗2L 50L將丙酮和乙腈加熱至所有溶解，活性炭150g，加熱至80℃，回流攪拌30分鐘，過濾熱，濾液冷卻至15?25℃，結(jié)晶5小時(shí)以上，壓濾機(jī)和將濾餅用少量乙腈（50℃）真空洗滌15小時(shí)，得到白色固體（（2β，3α，5α，16β，17β）-2-（4-多嗎啉基）-16-（ 1-吡咯烷基）-3-羥基-17-乙酰氧基-5-雄甾烷）1.1kg，產(chǎn)量約為35％
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105566433, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0031; 0032; 0033; 0034; 0035; 0036; 0037-0039
4. 合成：119302-24-8

119302-20-4

75-36-5

119302-24-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
89.7% at 20 - 25℃; 將化合物5（6.0g，0.013mol），二氯甲烷（30ml），乙酰氯（1.1g，0.014mol）加入到干凈且干燥的100ml三頸燒瓶中，并將混合物在室溫下攪拌5-6小時(shí)。 溫度（20-25℃）加入30ml水，分離二氯甲烷相，用15ml飽和鹽水洗滌，然后用5g無水硫酸鈉干燥4-5h，過濾，減壓濃縮溶劑，得到化合物6 作為淡黃色油狀物（2β-（4-嗎啉基）-16β-（1-吡咯烷基）-5α-17β-乙酰氧基 - 雄甾烷-3α-醇）5.7g，收率：89.7％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN107312055, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0017
[2] Patent: US2005/159398, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[3] Patent: US2007/117975, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 19
5. 合成：119302-24-8

2466-76-4

119302-20-4

119302-24-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
92% at 25℃; for 48 h; 實(shí)施例1：（2β，3α，5α，16β，17β）-17-乙酰氧基-3-羥基-2-（4-嗎啉基）-16-（1-吡咯烷基）雄甾烷N-乙?；溥颍?2g，0.2909mol）， 用3.5升的化合物（2β，3α，5α，16β，17β）-2-（4-嗎啉基）-16-（1-吡咯烷基）和雄甾烷-3,17-二醇（100g，0.2242摩爾）溶液處理 二氯甲烷在約250℃下保持48小時(shí)。 然后將所述反應(yīng)混合物用水洗滌數(shù)次以除去雜質(zhì)并蒸發(fā)至干，得到粗產(chǎn)物。 反應(yīng)樣品的HPLC分析顯示92％的化合物-II。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2009/16648, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 8-9
6. 合成：119302-24-8

N/A

119302-24-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
81% at 150℃; for 10 h; vacuum 實(shí)施例3該實(shí)施例說明了用于使羅庫(kù)溴銨脫烷基化的無溶劑方法。 將羅庫(kù)溴銨（4.5g）置于小燒瓶中的烘箱中并在150℃下真空加熱10小時(shí)，在此期間獲得深紅色。 將該物質(zhì)冷卻至室溫，取出25mg樣品，用乙腈稀釋并用HPLC分析。 根據(jù)HPLC色譜圖，樣品由81％（2β），3α，5α，16β），17β）-17-乙酰氧基-3-羥基-2-（4-嗎啉基）-16（1-吡咯烷基） - 雄甾烷II組成。 和16.4％的羅庫(kù)溴銨。 固體重量為4克。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2006/9485, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: US2006/9485, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[3] Patent: US2006/9485, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[4] Patent: US2006/9485, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[5] Patent: US2006/9485, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4

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7. 合成：119302-24-8

119302-20-4

75-36-5

119302-24-8

119302-22-6
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
56.7 - 67.2 %Chromat. at 0 - 40℃; for 18 h; 將乙酰氯（1.92ml，0.027mol）加入到（2β，3α，5α，16β，17β）-2-（4-嗎啉基）-16-（1-吡咯烷基）雄甾烷-3,17-二醇的溶液中（化合物II，10.7克，0.024摩爾）在340毫升二氯甲烷中的溶液。將反應(yīng)在室溫（約23℃）下放置18小時(shí)。然后使用5％碳酸氫鈉溶液將pH調(diào)節(jié)至7.5。除去水相，有機(jī)相用兩份50ml水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，蒸發(fā)二氯甲烷至干，得到7克粗殘余物，為結(jié)晶物質(zhì)。 HPLC分析顯示產(chǎn)物包含67.2％的所需化合物I，7％的原料化合物II和9.8％的二乙酸酯，化合物III。參考實(shí)施例2在40℃下重復(fù)實(shí)施例1的步驟。通過HPLC測(cè)定，得到的殘余物是56.7％所需化合物I，3.9％化合物II和21.7％化合物III的混合物。參考實(shí)施例3在0℃下重復(fù)實(shí)施例1的步驟。通過HPLC測(cè)定，得到的殘余物是60.1％所需化合物I，16.0％化合物II和6.2％化合物III的混合物。
94.1 %Chromat. at 23℃; for 24 h; 將乙酰氯（23.0ml，0.3234摩爾）加入到化合物II（107克，0.2395摩爾）在2升二氯甲烷中的溶液中。將反應(yīng)混合物在室溫（約23℃）下放置24小時(shí)。反應(yīng)樣品的HPLC分析顯示該混合物含有35.1％化合物I，0.3％化合物II和55.5％化合物III。然后加入HCl水溶液（10.5％，305ml），將混合物加熱回流4小時(shí)。冷卻至2℃后，通過加入5升5％碳酸氫鈉溶液將混合物中和至pH 7.2，并除去水相。有機(jī)相的HPLC分析顯示組合物為86.3％的所需化合物I，1.9％的化合物II和8.8％的化合物III。用兩份500ml水洗滌有機(jī)相，用Na 2 SO 4干燥，蒸發(fā)除去二氯甲烷。得到殘余物，為黃色晶體（98.4克，收率84％）。殘余物的HPLC分析顯示其含有94.1％的所需化合物I，1.6％的化合物II和2.1％的化合物III。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2005/159398, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[2] Patent: US2005/159398, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[3] Patent: US2007/117975, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[4] Patent: US2007/117975, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17
8. 合成：119302-24-8

N/A

119302-24-8

119302-86-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2006/9485, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[2] Patent: US2006/9485, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4
9. 合成：119302-24-8

N/A

119302-20-4

75-36-5

119302-24-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US4894369, 1990, A
10. 合成：119302-24-8

N/A

119302-24-8

119302-20-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
67.5% for 5 h; Heating / reflux 實(shí)施例1該實(shí)施例說明了使羅庫(kù)溴銨脫烷基化的方法。將羅庫(kù)溴銨（23.5g）置于1000ml三頸燒瓶中，該燒瓶配有氮?dú)馊肟诤突亓骼淠?。加入DMF（72ml），將混合物回流5小時(shí)，在此期間得到黑色溶液。將溶液冷卻至室溫，加入二氯甲烷（180ml）和水（180ml），將混合物攪拌約半小時(shí)。然后，分離各層，從有機(jī)層中取出1ml樣品，用乙腈稀釋并用HPLC分析。根據(jù)HPLC色譜圖，樣品由99.5％（2β），3α，5α，16β），17β）） - 17-乙酰氧基-3-羥基-2-（4-嗎啉基）-16（1-吡咯烷基） - 雄甾烷組成。 ，0.2％羅庫(kù)溴銨和0.13％（2β，3α，5α，16β），17β）） - 2-（4-嗎啉基）-16（1-吡咯烷基） - 雄甾烷-3,17-二醇III。將有機(jī)層用硫酸鎂干燥并蒸發(fā)，得到13.06g（2β），3α，5α，16β），17β）） - 17-乙酰氧基-3-羥基-2-（4-嗎啉基）-16（1-吡咯烷基） - 雄甾烷II，產(chǎn)率67.5％。 MS：m / z = 489.4 [MH +]; N，N-二甲基甲酰胺24g（I）在72ml 99.5％0.2％III-NF（DMF）DMF中，5小時(shí)回流IV-0.13％
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2006/9485, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 4
11. 合成：119302-24-8

119302-20-4

108-24-7

119302-24-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Chinese Chemical Letters, 2017, vol. 28, # 2, p. 487 - 492
12. 合成：119302-24-8

N/A

119302-24-8

119302-20-4

119302-86-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2006/9485, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6; 4
[2] Patent: US2006/9485, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[3] Patent: US2006/9485, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 6
13. 合成：119302-24-8

14639-79-3

119302-24-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Chinese Chemical Letters, 2017, vol. 28, # 2, p. 487 - 492
[2] Patent: CN107312055, 2017, A
14. 合成：119302-24-8

965-67-3

119302-24-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Chinese Chemical Letters, 2017, vol. 28, # 2, p. 487 - 492
[2] Patent: CN107312055, 2017, A
15. 合成：119302-24-8

52-72-2

119302-24-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Chinese Chemical Letters, 2017, vol. 28, # 2, p. 487 - 492
[2] Patent: CN107312055, 2017, A
16. 合成：119302-24-8

119302-20-4

108-24-7

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159325-45-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2007/117975, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 16
17. 合成：119302-24-8

N/A

119302-24-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Chinese Chemical Letters, 2017, vol. 28, # 2, p. 487 - 492
18. 合成：119302-24-8

N/A

119302-24-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Chinese Chemical Letters, 2017, vol. 28, # 2, p. 487 - 492
19. 合成：119302-24-8

119302-20-4

119302-24-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105566433, 2016, A
20. 合成：119302-24-8

N/A

119302-24-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN107312055, 2017, A
21. 合成：119302-24-8

N/A

119302-24-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US4894369, 1990, A

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P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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