天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

3-(2-((2-甲氧基苯氧基)甲基)噻唑烷-3-基)-3-氧代丙酸乙酯

CAS號(hào)：119637-67-1

CAS號(hào)119637-67-1, 是苯環(huán)化合物類化合物, 分子量為339.40, 分子式C16H21NO5S, 標(biāo)準(zhǔn)純度99+%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供119637-67-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

3-(2-((2-甲氧基苯氧基)甲基)噻唑烷-3-基)-3-氧代丙酸乙酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Ethyl 3-(2-((2-methoxyphenoxy)methyl)thiazolidin-3-yl)-3-oxopropanoate , Moguisteine

貨號(hào)：BD140242 Ethyl 3-(2-((2-methoxyphenoxy)methyl)thiazolidin-3-yl)-3-oxopropanoate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 99+%
119637-67-1
119637-67-1
119637-67-1

<

>

標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：119637-67-1

36239-09-5

103181-68-6

119637-67-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 3, p. 508 - 525
2. 合成：119637-67-1

6148-64-7

103181-68-6

119637-67-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
92.27%
Stage #1: With hydrogenchloride; benzotriazol-1-ol In acetone at 0 - 20℃; for 1 h;
Stage #2: With dicyclohexyl-carbodiimide In acetone at 0 - 20℃; for 5 h; 		實(shí)施例52步驟c）制備moguisteine原料以下表8中所示的量使用。表8：實(shí)施例52的物質(zhì)和量RAW材料密度g ml摩爾比實(shí)施例33的粗噻唑烷50.0 0.222 1.00丙酮0.791 197.8 250.0 * * 1-羥基苯甲酸三唑水合物0.5丙二酸單乙酯鉀41.5 0.244 1.10濃度。鹽酸（33.0％）1.20 24.5 20.4 0.222 1.00用于溶解DCC（N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺）的丙酮0.791 197.8 250.0 * * N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺51.25 0.244 1.10用于洗滌沉淀的DCU（N，N-二環(huán)己基脲）的丙酮0.791 110.7 140.0 * *碳2.5洗滌板用丙酮0.791 63.3 80.0用于沉淀的去離子水1.00 456.0 456.0用于最終洗滌的去離子水1.00 2x100.0 * *在氮?dú)夥障拢≧，S）-2 - [（2-甲氧基苯氧基）甲基在環(huán)境溫度下將實(shí)施例33的-1,3-噻唑烷，一鉀鹽，1-羥基苯甲酸三唑水合物（催化劑）和第一部分丙酮溶劑裝入1升燒瓶中。將懸浮液冷卻至T = 0°+/- 5℃并在約1小時(shí)內(nèi)逐滴加入濃鹽酸（在該步驟中，在整個(gè)加入期間觀察到放熱，溫度自發(fā)升高至18°-20° C）。同時(shí)，在第二容器中制備DCC（N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺）在丙酮中的溶液，保護(hù)其免受水分的影響。當(dāng)白色懸浮液達(dá)到T = 0°+/- 5℃時(shí)，在至少3小時(shí)內(nèi)逐滴加入DCC（N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺）溶液。在添加結(jié)束時(shí)，將懸浮液在T = 0 +/- 5℃下放置約2小時(shí)。在通過(guò)薄層色譜（TLC）檢查反應(yīng)結(jié)束后，濾出DCU（N，N'-二環(huán)己基脲），用丙酮徹底洗滌，將洗滌溶液加入到主濾液中。將溶液在浴T = 50°+/- 5℃下真空濃縮至最終體積為約300ml，并在環(huán)境溫度下放置過(guò)夜。將得到的深黃色溶液用5.0g碳處理10分鐘。然后將溶液在dicalite板上過(guò)濾，得到完全澄清的黃色溶液，將其轉(zhuǎn)移到1升燒瓶中。過(guò)濾器用80ml丙酮洗滌，洗滌后的溶液與主濾液（300ml + 80ml =總共約380ml）合并。將moguisteine的丙酮溶液冷卻至T = 0°+/- 5℃并在1小時(shí)內(nèi)加入380ml用于沉淀的水;在添加結(jié)束時(shí)，用moguisteine接種溶液。 15-30分鐘后，最初在燒瓶壁周圍以油狀膠狀形式分離的產(chǎn)物結(jié)晶并且非常好地粒化。一旦產(chǎn)物結(jié)晶，引入剩余的76ml水（380ml + 76ml = 456ml; 380ml丙酮/ 456ml水丙酮/水比= 1.0：1.2）。懸浮液保持在T = 0 °+/- 5°C至少8小時(shí)，并在實(shí)驗(yàn)室中在攪拌下放置過(guò)夜。然后濾出產(chǎn)物并用去離子水徹底洗滌。獲得94.4g近白色產(chǎn)物。獲得的產(chǎn)物在35°+/- 5℃下烘箱干燥。得到69.5g黃色色調(diào)的白色干粉。理論產(chǎn)率= 75.32g與理論產(chǎn)率相比的百分比產(chǎn)率= 92.27％達(dá)到的HPLC純度為99.81％再重復(fù)該試驗(yàn)4次，分別得到以下純度值：99.83％ ，99.73％，99.82％，99.81％。由本發(fā)明方法得到的moguisteine的純度很高，不需要隨后的純化步驟。
90.05%
Stage #1: With hydrogenchloride In ethyl acetate at 0 - 20℃; for 1 h;
Stage #2: With dicyclohexyl-carbodiimide In ethyl acetate at 0 - 20℃; for 6 h; 		實(shí)施例53步驟c）莫西汀的制備使用下表9中所示量的原料。表9：實(shí)施例53的物質(zhì)和量RAW材料密度g ml摩爾比實(shí)施例33的干燥粗噻唑烷50.0 0.222 1.00乙酸乙酯0.902 225.5 250.0 * *丙二酸單乙酯鉀41.5 0.244 1.10濃度。鹽酸（33.0％）1.20 24.5 20.4 0.222 1.00用于溶解DCC（N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺）的乙酸乙酯0.902 225.5 250.0 * * N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺51.25 0.244 1.10 AcOEt用于洗滌沉淀的DCU（N，N'-二環(huán)己基脲） ）0.902 90.2 100.0 * * 50％乙酸溶液20.0 20％乙酸溶液100.0碳2.5乙酸乙酯洗滌板0.902 45.1 50.0丙酮溶解濃縮物0.791 300.6 380.0去離子水沉淀1.00 460.0 460.0去離子水進(jìn)行最后洗滌1.00 2x100.0 * *在氮?dú)夥障?，將?shí)施例33的噻唑烷，一鉀鹽和第一部分乙酸乙酯在環(huán)境溫度下裝入1升燒瓶中。施加攪拌并將懸浮液冷卻至T = 0°+/- 5℃。當(dāng)達(dá)到所述溫度時(shí)，在約1小時(shí)內(nèi)逐滴加入濃鹽酸（在該步驟中，在整個(gè)加入期間觀察到放熱，溫度自發(fā)升高至18°-20℃）。同時(shí)，在第二個(gè)容器中制備DCC（N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺）在乙酸乙酯中的溶液，保護(hù)其免受水分的影響。當(dāng)白色懸浮液達(dá)到T = 0°+/- 5℃時(shí)，在至少4小時(shí)內(nèi)逐滴加入DCC（N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺）溶液。在添加結(jié)束時(shí)，使物料在Ti = 0°+/- 5℃下反應(yīng)約2小時(shí)。在通過(guò)薄層色譜法檢查反應(yīng)結(jié)束后，加入50％乙酸并在T = 0°+/- 5℃下將物質(zhì)保持?jǐn)嚢柽^(guò)夜。第二天早晨，濾出DCU（N，N'-二環(huán)己基脲），用乙酸乙酯徹底洗滌，將洗滌溶液與主濾液合并。在攪拌下用20％乙酸溶液處理有機(jī)相，并溫?zé)嶂?0°-35℃以促進(jìn)分離。達(dá)到該溫度后，停止攪拌并使溶液分離約1小時(shí)。除去酸性水相（下層），將有機(jī)相用碳脫色，用硅藻土過(guò)濾，得到完全澄清的溶液，呈稻草黃色。將濾液在T = 50°+/- 5℃的浴槽中真空濃縮直至得到殘余物;將殘余物在環(huán)境溫度下溶于380ml丙酮中，并轉(zhuǎn)移到1升燒瓶中。將moguisteine的丙酮溶液冷卻至T = 0°+/- 5℃，一旦達(dá)到該溫度，用1小時(shí)加入380ml用于沉淀的水;在添加結(jié)束時(shí)，用moguisteine接種溶液。 15/30分鐘后，最初以油狀膠狀形式分離在燒瓶壁周圍的產(chǎn)物結(jié)晶并且非常好地磨碎。產(chǎn)物結(jié)晶后，加入剩余的80ml水。然后將懸浮液在T = 0°+/- 5℃下保持至少8小時(shí)，并在實(shí)驗(yàn)室中在攪拌下放置過(guò)夜。然后濾出產(chǎn)物并用去離子水徹底洗滌。得到79.49g近白色濕產(chǎn)物。將產(chǎn)物在T = 35°+/- 5℃下烘箱干燥，直至達(dá)到<0.1％的KF值。得到67.83g近白色干燥產(chǎn)物。理論產(chǎn)率= 75.32g與理論產(chǎn)率相比的百分比產(chǎn)率= 90.05％HPLC純度= 99.88％
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2070915, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15; 20
[2] Patent: EP2070915, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17; 20
3. 合成：119637-67-1

1071-46-1

103181-68-6

119637-67-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
91.14% With dicyclohexyl-carbodiimide In ethyl acetate at 0℃; for 6 h; 實(shí)施例51步驟c）制備moguisteine原料以下表7中所示的量使用。表7：實(shí)施例51的物質(zhì)和量RAW材料密度克毫摩爾摩爾比實(shí)施例33的干燥粗噻唑烷50.0 0.222 1.00乙酸乙酯0.902 225.5 250.0 * * 95％單乙基丙二酸1.119 33.93 30.3 0.244 1.10用于溶解DCC的乙酸乙酯（N，N ' - 二環(huán)己基碳二亞胺）0.902 225.5 250.0 * * N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺51.25 0.244 1.10 AcOEt用于洗滌沉淀的DCU（N，N'-二環(huán)己基脲）0.902 90.2 100.0 * * 50％乙酸溶液20.0 20％乙酸溶液100.0碳2.5乙酸乙酯用于洗滌板0.902 45.1 50.0用于溶解濃縮物的丙酮0.791 300.6 380.0用于沉淀的去離子水1.00 460.0 460.0用于最終洗滌的去離子水1.00 2x100.0 * *在氮?dú)夥障拢瑢?shí)施例33的噻唑烷，單乙基丙二酸（無(wú)色液體）和第一加入一部分乙酸乙酯在環(huán)境溫度下加入1升燒瓶中。施加攪拌并將混合物冷卻至Ti = 0°+/- 5℃。同時(shí)，在第二個(gè)容器中制備DCC（N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺）在乙酸乙酯中的溶液，保護(hù)其免受水分的影響。當(dāng)達(dá)到T = 0°+/- 5℃時(shí)，在至少4小時(shí)內(nèi)逐滴加入DCC（N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺）溶液。在添加結(jié)束時(shí)，使物料在Ti = 0°+/- 5℃下反應(yīng)約2小時(shí)。在通過(guò)薄層色譜法檢查反應(yīng)結(jié)束后，加入50％乙酸并在Ti = 0°+/- 5℃下將溶液保持?jǐn)嚢柽^(guò)夜。第二天早晨，濾出DCU（N，N'-二環(huán)己基脲），用乙酸乙酯徹底洗滌，將洗液加入主濾液中。在攪拌下用20％乙酸溶液處理有機(jī)相，并溫?zé)嶂?0-35℃以促進(jìn)分離。達(dá)到該溫度后，停止攪拌，使溶液分離約1小時(shí)。除去酸性水相（下層），將有機(jī)相用碳脫色，用硅藻土過(guò)濾，得到完全澄清的溶液，呈稻草黃色。將濾液在T = 50°+/- 5℃的浴槽中真空濃縮直至得到殘余物;將殘余物在環(huán)境溫度下溶于380ml丙酮中，并轉(zhuǎn)移到1升燒瓶中。將moguisteine的丙酮溶液冷卻至T = 0°+/- 5℃，一旦達(dá)到該溫度，用1小時(shí)加入380ml沉淀用水;在添加結(jié)束時(shí)，用moguisteine接種溶液。 15/30分鐘后，最初以油狀膠狀形式分離在燒瓶壁周圍的產(chǎn)物結(jié)晶并且非常好地磨碎。一旦產(chǎn)物結(jié)晶，加載剩余的80ml水。然后將懸浮液在Ti = 0 +/- 5℃下保持至少8小時(shí)，并在攪拌下在實(shí)驗(yàn)室中放置過(guò)夜。然后濾出產(chǎn)物并用去離子水徹底洗滌。得到81.30g近白色濕產(chǎn)物。將產(chǎn)物在T = 35°+/- 5℃下烘箱干燥，直至達(dá)到<0.1％的KF值。得到68.65g近白色干燥產(chǎn)物。理論產(chǎn)量= 75.32g與理論產(chǎn)率相比的百分比產(chǎn)率= 91.14％HPLC純度= 99.76％
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2070915, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 4; 13-14; 18

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁(yè)

詢單

填寫一下信息（我們會(huì)盡快回復(fù)您的詢單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話*

郵箱*

  • CAS號(hào)*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注