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(2-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)苯基)二甲基氧化膦

CAS號：1197953-49-3

CAS號1197953-49-3, 是嘧啶類化合物, 分子量為316.12, 分子式C12H12Cl2N3OP, 標準純度96%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供1197953-49-3批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

(2-((2,5-二氯嘧啶-4-基)氨基)苯基)二甲基氧化膦 (請以英文為準,中文僅做參考)

(2-((2,5-Dichloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)dimethylphosphine oxide

貨號：BD328263 (2-((2,5-Dichloropyrimidin-4-yl)amino)phenyl)dimethylphosphine oxide 標準純度：, 96%
1197953-49-3
1197953-49-3
1197953-49-3

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合成路線

1. 合成：1197953-49-3

1197953-47-1

5750-76-5

1197953-49-3
產率 合成條件 實驗參考步驟
84.6% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 4 h; 向25mL單頸燒瓶中加入DMF（3mL），在攪拌下依次加入2,5,6-三氯嘧啶（0.72g，3.9mmol），2-（二甲基膦?；┍桨罚?.5g，3mmol）無水 將碳酸鉀（0.62g，4.5mmol）加熱至60℃并攪拌4小時（30mL×2），合并有機相，用水（60mL×2）洗滌，干燥有機層。 用無水硫酸鈉干燥，有機層用乙酸乙酯（30mL）和水（30mL）洗滌，過濾并濃縮，殘留物通過硅膠柱，得到0.8g淡黃色固體，84.6％ 讓。
69% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 5 h; （2-氨基苯基）二甲基磷氧化物（8.76g，51.81mmol），2,4,5-三氯嘧啶（14.92g，81.35mmol），無水碳酸鉀（22.49g，162.29mmol）和N，N-二甲基甲酰胺（50mL）將其加入100mL單頸燒瓶中，將混合物加熱至60℃并反應5小時。反應完成后，將反應溶液冷卻至室溫，加入水（30mL），用二氯甲烷（100mL，3 3）萃取，用飽和鹽水（100mL）洗滌，用無水硫酸鈉干燥，抽濾。 ，在減壓下蒸發(fā)除去溶劑。將所得粗產物進行硅膠柱色譜（流動相，二氯甲烷：甲醇= 40：1），得到（2 - （（2,5-二氯嘧啶-4-基）氨基）苯基）二甲基磷氧化物（11.3g，產率69.0％）。1H-NMR（300MHz，CDCl3）：δ= 11.55（s，2H），8.67（dd，J = 4.4,8.5Hz，1H），8.22（s，1H），7.59（dd，J = 7.7,8.1Hz，1H），1.86（s，3H），1.82（s，3H）。 13 C-NMR（75MHz，CDCl 3）：δ= 156.85,155.10,133.05,133.03,129.77,129.63,123.56,123.40,122.18,122.09,19.28,18.33.HRMS（ESI，[M + H] +）m / z ：316.0175。
68.4% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In N,N-dimethyl-formamide at 16 - 70℃; for 16 h; 在16℃下，向實施例1K（2.50g，14.8mmol）和2,4,5-三氯嘧啶（2.85g，15.5mmol）的DMF（20mL）混合物中加入DIPEA（3.82g，29.6mmol）。 將反應混合物加熱至70℃。 C并攪拌16小時。 TLC顯示反應完成。 將反應混合物用稀釋（40mL×3）的水（50mL）洗滌，并用EtOAc萃取。 將合并的有機相用飽和鹽水（20mL×2）洗滌，用無水硫酸鈉干燥，過濾，并真空濃縮。 粗產物用乙醇重結晶，得到標題化合物（3.20g，10.1mmol，產率68.4％），為白色固體。
61% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 5 h; 步驟2：在DMF中合成2：2,4,5-三氯嘧啶（1.57當量），1（1.0當量）和碳酸鉀（3.14當量），在60℃下攪拌5小時，然后冷卻至室溫。 過濾混合物，濃縮濾液。 通過柱色譜（ISCO機器）（DCM / MeOH 20：1）純化殘余物，得到2，為黃色固體（61％產率）。
61% With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; for 5 h; 將2,4,5-三氯嘧啶（1.57當量），1（1.0當量）和碳酸鉀（3.14當量）的DMF溶液在60℃下攪拌5小時，然后冷卻至室溫。 過濾混合物，濃縮濾液。 通過柱色譜（ISCO機器）（DCM / MeOH 20：1）純化殘余物，得到2，為黃色固體（61％產率）。
50% for 12 h; Reflux 2,4,5-三氯嘧啶（1.82g，10mmol），（2-氨基苯基）二甲基氧化膦（1.69g，10mmol）和N，N-二異丙基乙胺（1.94g，15mmol）在丙-2-中的溶液 將醇（25mL）在回流下加熱12小時。 蒸發(fā)除去溶劑，將殘余物溶于CH 2 Cl 2（100mL）中。 將溶液用水和飽和氯化鈉溶液洗滌并干燥，過濾并濃縮。 通過硅膠快速色譜法（0e2％MeOH / DCM）純化殘余物，得到化合物51l（1.60g，50％）。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ11.84（s，1H），8.43（s，2H），7.62（s，2H），7.25（s，1H），1.83（s，3H），1.80（s，3H）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）d 157.01,155.99,142.48,132.73,131.47（d，J 10 Hz），124.17（d，J 6.0Hz），122.64,122.06（d，J 3.0Hz），121.73， 115.30,18.98,18.28。 HRMS（ESI，m / z）[M + H] + C 12 H 13 Cl 2 N 3 O的計算值：316.0173，實測值：316.0175。
17 g at 75℃; for 6 h; 加入2-碘苯胺（17.5g，79.9mmol）和二甲基氧化膦（6.9g，88.5mmol），乙酸鈀（0.3g，1.3mmol），Xantphos（0.77g，1.3mmol），N，N-二異丙基乙胺（22.7）。 g，175.8mmol），DMF（50mL），磁力攪拌。在氮氣保護下，加熱至100℃持續(xù)6小時，通過薄層色譜監(jiān)測2-碘苯胺消耗。冷卻至室溫，加入2,4,5-三氯嘧啶（17.5g，95.9mmol），將反應混合物加熱至75℃，保持6小時。通過薄層色譜法完成反應。冷卻至室溫，加水300mL，用5％鹽酸調節(jié)pH至5，用乙酸乙酯（100mL×3）萃取。用碳酸氫鈉溶液（100mL）洗滌，用飽和氯化鈉溶液（100mL×2）洗滌），用無水硫酸鈉干燥。將其抽濾并濃縮，得到粗棕色固體。用乙酸乙酯/石油醚（體積比1：2）重結晶，得到幾乎白色固體17g，產率67.3％。
0.7 g With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 60℃; 將化合物b1-1（0.5g，3mmol）置于100mL三頸燒瓶中，加入DMF（30mL）。然后，加入化合物b2（0.86g，4.7mmol），無水碳酸鉀（1.23g， 加入9.5mmol），并在60℃下攪拌過夜.TLC顯示反應幾乎完成，冷卻至室溫，然后用水（100mL）將有機相用鹽水洗滌并用無水硫酸鎂干燥。 該柱得到0.7g黃色固體。

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參考文獻：
[1] Patent: CN106188138, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0094-0096; 0106; 0107
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 10, p. 4948 - 4964
[3] Patent: EP3381925, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0158
[4] Patent: CN105330698, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0196; 0197; 0198; 0199
[5] Patent: WO2012/151561, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 37-38
[6] Patent: WO2013/169401, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 43-44
[7] Patent: US2015/225436, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0793-0794
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 139, p. 674 - 697
[9] Patent: WO2016/65028, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00369
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 136, p. 497 - 510
[11] Patent: CN107522742, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023; 0025; 0027; 0029; 0031; 0033
[12] Patent: CN108689994, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0108; 0110; 0111

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2. 合成：1197953-49-3

N/A

5750-76-5

1197953-49-3
產率 合成條件 實驗參考步驟
79% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 80℃; for 18 h; Large scale 加入（2-氨基苯基）二甲基氧化膦鹽酸鹽（900g，4.16密耳）在乙醇（600mL）中的溶液DIPEA（1.24Kg，1.67L，9.56密耳，2.3當量）觀察到溶液變澄清，然后2 加入4,5-三氯嘧啶（915.238,4.99,1,1,1當量）。將反應混合物加熱至80°（并攪拌18小時。反應完成，通過冷卻反應溶液濃縮反應混合物 加入水（2L）和DCM（2L）并攪拌0.5小時。分離后，水相用DCM（500mL×3）萃取，合并的有機相用飽和鹽水（2L）洗滌。 用無水硫酸鈉干燥，過濾并真空濃縮，濃縮得到棕色固體后，用甲基叔丁基醚洗滌粗產物，過濾，得到標題化合物，為白色固體（1.KKK，產率）79percent）
參考文獻：
[1] Patent: CN106928275, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0100-0102
3. 合成：1197953-49-3

615-43-0

1197953-49-3
參考文獻：
[1] Patent: WO2012/151561, 2012, A1
[2] Patent: WO2013/169401, 2013, A1
[3] Patent: US2015/225436, 2015, A1
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 10, p. 4948 - 4964
[5] Patent: WO2016/65028, 2016, A1
[6] Patent: CN105330698, 2016, A
[7] Patent: WO2017/133663, 2017, A1

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4. 合成：1197953-49-3

N/A

1197953-49-3
參考文獻：
[1] Patent: WO2017/133663, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 190; 191
5. 合成：1197953-49-3

N/A

1197953-49-3
參考文獻：
[1] Patent: WO2017/133663, 2017, A1
6. 合成：1197953-49-3

161117-84-6

1197953-49-3
參考文獻：
[1] Patent: WO2017/133663, 2017, A1

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420單獨存放。
P422將內容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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