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(S)-四氫呋喃-3-甲醇

CAS號：124391-75-9

CAS號124391-75-9, 是四氫呋喃類化合物, 分子量為102.13, 分子式C5H10O2, 標準純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供124391-75-9批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

(S)-四氫呋喃-3-甲醇 (請以英文為準,中文僅做參考)

(S)-(Tetrahydrofuran-3-yl)methanol

貨號：BD240782 (S)-(Tetrahydrofuran-3-yl)methanol 標準純度：, 97%
124391-75-9
124391-75-9
124391-75-9

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合成路線

1. 合成：124391-75-9

89364-31-8

124391-75-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
85% With lithium aluminium tetrahydride In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 3 h; 在0℃下，向四氫呋喃-3-羧酸（0.247mL，2.58mmol）的THF（13mL）溶液中緩慢加入氫化鋁鋰（1.0M的THF溶液，5.2mL，5.16mmol），攪拌 然后使10分鐘達到室溫并再攪拌3小時。 將反應混合物冷卻至0℃并用乙醚（15mL）稀釋，然后依次用水（0.2mL），NaOH（15％溶液，0.2mL）和水（0.6mL）處理并攪拌30分鐘。 然后將白色懸浮液用硫酸鈉處理，再攪拌20分鐘，用硅藻土過濾，用乙醚（2×20mL）洗滌并真空濃縮，得到224mg（85％）標題化合物，為無色油狀物。 無需進一步純化即可繼續(xù)進行下一階段。 -NMR光譜：δΗ（500MHz，CDCl3）：3.90-3.84（2H，m），3.78-3.73（1H，m），3.66-3.63（2H，m），3.61-3.57（1H，m），2.51- 2.46（1H，m），2.08-2.01（1H，m），1.69-1.62（1H，m）
38%
Stage #1: With borane-THF In tetrahydrofuran at 0 - 65℃; for 12 h;
Stage #2: at 65℃; for 2 h; 		步驟1：在0℃下，向四氫呋喃-3-羧酸（600mg，5.17mmol）的THF（15mL）溶液中加入1M BH 3 THF的THF溶液（10.3mL，10.3mmol）。 將反應加熱至65℃并攪拌12小時。 然后將溶液冷卻至20℃并加入MeOH（4mL）。 然后將反應在65℃下攪拌2小時，然后冷卻至室溫并真空濃縮。 殘留物經(jīng)硅膠快速色譜純化，用乙酸乙酯和石油醚梯度洗脫，得到（四氫呋喃-3-基）甲醇200mg（38％）
>99.9 %Chromat. at 199.84℃; for 10 h; Autoclave 通用方法：羧酸或其它基質(zhì)的氫化在高壓不銹鋼高壓釜（鑫源化學機械，系列CJK，300mL）中進行，最大攪拌速率為1500r / min。在典型的實驗中，0.2g催化劑（或沒有用于對照實驗的催化劑），3mmol底物和100mL烷烴溶劑（正己烷，正庚烷，異辛烷或正十二烷）很好在高壓釜中混合并在室溫下用純氮氣吹掃。通過針閥手動進行供氣和排氣。將高壓釜快速加熱至所需溫度，并在2MPa下引入氫氣以引發(fā)反應。由于氫的消耗，反應壓力保持在2MPa，具有小的負偏差（~0.2MPa）。將液相樣品連續(xù)地通過具有過濾器的采樣管以一定間隔進行。在反應過程中攪拌速率保持在750轉(zhuǎn)/分鐘。
參考文獻：
[1] Patent: WO2017/55860, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 211; 212
[2] Patent: WO2016/55618, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[3] Tetrahedron, 1981, vol. 37, p. 781 - 787
[4] Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 3, p. 171 - 188
[5] Chinese Journal of Catalysis, 2018, vol. 39, # 2, p. 250 - 257

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2. 合成：124391-75-9

N/A

124391-75-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
95.5% With palladium on activated charcoal; hydrogen In isopropyl alcohol at 50℃; for 5 h; Autoclave; Large scale 向500L高壓釜中加入50.8kg 3-羥甲基-2,5-二氫呋喃，加入200kg異丙醇，加入5kg鈀碳，氫氣置換3次，氫氣壓力0.5MPa，反應進行 在50℃下放置5小時，在25℃冷卻至室溫，減壓過濾并減壓蒸餾，得到49.5kg 3-四氫糠醇，純度99.5％，收率95.5％。
61.32 kg With palladium on activated charcoal; hydrogen In tert-butyl alcohol at 50℃; for 5 h; Autoclave; Large scale 通過在1000L高壓釜上使用滴罐。 加入N，N-二甲基甲酰胺412千克，2,5-二氫呋喃103千克和31％質(zhì)量濃度的鹽酸9.27千克，加熱至125℃，攪拌1小時。 滴加37％甲醛水溶液143.2千克，2小時內(nèi)滴完。 然后在125℃保持溫度反應6小時。 將溫度降至50°C，緩慢加熱壓力，使溶劑干燥; 通過入口添加312kg叔丁醇和鈀碳7k。 關(guān)閉后，進入0.4MPa壓力氫氣，50℃反應5h，氮氣壓濾，濾液得到粗產(chǎn)物，得到3-四氫呋喃甲醇61.32kg，收率40.88％，純度99.45％。
參考文獻：
[1] Patent: CN107226798, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0034; 0038; 0042; 0046; 0050; 0054; 0058; 0062
[2] Patent: CN107141273, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0025-0048
3. 合成：124391-75-9

6482-32-2

124391-75-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
86% With methanesulfonic acid In toluene for 5 h; Reflux 向500ml四頸反應瓶中加入152g丙二酸二乙酯（0.3375？Ols）和27.6g異丙醇鈉溶液，20％異丙醇鈉，異丙醇鈉，152.2g，Min，溫度25℃~28° C開始滴加2-溴乙醇46. 5g（0.3720mol），降溫升溫至50°C，保溫反應1.5小時，低于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器蒸汽75°C（0.3172 mol），純度97％（GC），進產(chǎn)率94％，無色油狀液體，2-羥乙基 - 丙二酸二乙酯（2）向500ml四頸反應燒瓶中加入66.7g（0.3172mol）2-羥乙基丙二酸二乙酯和76.lg加入20％氫氧化鈉溶液，溫度升至45℃，反應2小時，冷卻至25℃，加入20％氫氯酸鹽3）向高壓釜中加入47.4g（0.3045mol）2-羥乙基丙二酸，50加入g水和2.3g Cu / SiO 2，并用氮氣吹掃反應容器3-5次，壓力， 240℃反應4小時，過濾催化劑無色或淡黃色油狀物2-羥甲基-1,4-丁二醇36.2g（0.2797mol），純度：96％（GC）產(chǎn)率95％，酸69.5g，調(diào)節(jié)P P =在6-7,80℃下進行減壓蒸發(fā)并過濾，得到無色油狀液體2-羥乙基丙二酸47.4g（0.3045 ?:1）純度：95％（GC），產(chǎn)率：96％。 （3）向高壓釜中加入47.4g（0.3045mol）2-羥乙基 - 丙二酸，50g水和2.3g Cu / SiO 2，并用氮氣吹掃反應容器3-5次，壓力，240℃反應4小時，過濾催化劑無色或淡黃色油狀物2-羥甲基-1,4-丁二醇36.2g（0.2797mol），純度：96％（GC）收率95％。 4）向裝有回流冷凝器的500ml反應燒瓶中加入36.2g（0.2797mol）2-羥甲基-1,4-丁二醇，150g甲苯和1.6g甲磺酸，終止反應5次。減壓蒸餾除去溶劑，得到25.2g（0.1918mol）3-四氫呋喃甲醇，為淡黃色油狀物，純度95％（GC）收率86％
83.1% at 100℃; for 12 h; 在250ml干燥的四頸燒瓶中，加入85％磷酸220g，2-羥甲基-1,4-丁二醇120g，攪拌并在100℃下孵育并攪拌反應物12直至物質(zhì)消失（TLC監(jiān)測：顯影劑PE： EA = 1：1）;反應完成后，緩慢倒入280g溶于280g水中的K2CO3，混合并完全脫氣，測定pH約為中性，加入150ml乙酸乙酯并攪拌提取。分離，水層 用乙酸乙酯萃取兩次，每次120ml，合并有機層，減壓干燥，得到92.2g棕褐色油狀液體;通過減壓蒸餾收集50-60℃/ 500Pa的餾分。 壓力得到84.9g無色油狀液體，收率83.1％，純度99％。
80% With toluene-4-sulfonic acid In toluene at 110℃; for 9 h; 將步驟（2）中制備的2-羥甲基-1,4-丁二醇純化，不加入裝有水分離器和回流冷凝器的500ml三頸反應燒瓶，并加入甲苯120μl作為溶劑，加入0.6g p - 對甲苯磺酸，溫度控制110反應9小時，HPLC檢測原料反應完成，可以停止反應。在72-76℃和133-266Pa減壓蒸餾收集餾分，得到41 g- 3-羥甲基四氫呋喃，收率80％，純度99％
參考文獻：
[1] Patent: CN105254598, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0007; 0022
[2] Patent: CN103709126, 2018, B. Location in patent: Paragraph 0029; 0035; 0036; 0044
[3] Patent: CN104193701, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0023
4. 合成：124391-75-9

79710-86-4

124391-75-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
98.7% With 5%-palladium/activated carbon; hydrogen In ethanol at 20℃; for 2 h; Autoclave; Large scale 第三步，將8.87千克（88.6摩爾）3-甲?；臍溥秽尤氲礁邏焊?5％Pd / C 0.44千克和100升乙醇。用氮氣將釜中的氣體置換三次后，將H2引入總壓力 將反應物在室溫下攪拌2小時，過濾除去Pd / C，濃縮除去乙醇。減壓蒸餾，得到8.93kg（87.4mol）3-羥甲基四氫呋喃。收率為98.7。 百分。
參考文獻：
[1] Patent: CN108530401, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0033; 0034; 0037; 0043
[2] Patent: EP1354881, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[3] Patent: EP1354881, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[4] Patent: EP1354881, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[5] Patent: EP1354881, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[6] Patent: EP1354881, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[7] Patent: EP1354881, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[8] Patent: EP1354881, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[9] Patent: EP1354881, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[10] Patent: EP1354881, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[11] Patent: EP1354881, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[12] Patent: EP1354881, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 6-7
[13] Patent: WO2017/156165, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00595-00597

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5. 合成：124391-75-9

18132-98-4

124391-75-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
90% With sodium tetrahydroborate In tetrahydrofuran at 60℃; for 8 h; 將18.5g在250mL三頸圓底燒瓶中，將α-羥甲基-γ-丁內(nèi)酯溶于60mL四氫呋喃中，然后加入6.0g硼氫化鈉，控制溫度60保溫反應8h，TLC跟蹤，α-羥甲基-γ- 丁內(nèi)酯轉(zhuǎn)化率為97％，冷卻10℃，加入鹽酸，過濾，濾液濃縮，蒸餾出16.6克3-羥甲基四氫呋喃，GC法測定含量為93％，收率為90％。
參考文獻：
[1] Patent: CN106349196, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0049; 0068; 0087
6. 合成：124391-75-9

488-93-7

124391-75-9
參考文獻：
[1] Farmaco, Edizione Scientifica, 1984, vol. 39, # 3, p. 171 - 188
[2] Tetrahedron, 1981, vol. 37, p. 781 - 787
[3] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 2, p. 785 - 789
7. 合成：124391-75-9

4360-91-2

124391-75-9
參考文獻：
[1] Patent: CN107118183, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0030
8. 合成：124391-75-9

109-99-9

67-56-1

124391-75-9
參考文獻：
[1] Patent: CN107698541, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0008
9. 合成：124391-75-9

1708-29-8

201230-82-2

97-99-4

124391-75-9
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 38, p. 14306 - 14312
10. 合成：124391-75-9

1191-99-7

201230-82-2

97-99-4

124391-75-9
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2013, vol. 135, # 38, p. 14306 - 14312
11. 合成：124391-75-9

204262-67-9

124391-75-9
參考文獻：
[1] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 7, p. 971 - 978
12. 合成：124391-75-9

79710-86-4

109-99-9

13423-15-9

124391-75-9
參考文獻：
[1] Patent: EP1431295, 2004, A1. Location in patent: Page 4-5
13. 合成：124391-75-9

79710-86-4

13423-15-9

64190-48-3

124391-75-9

1679-47-6
參考文獻：
[1] Patent: EP1431296, 2004, A1. Location in patent: Page 5
14. 合成：124391-75-9

79710-86-4

67-63-0

13423-15-9

64190-48-3

124391-75-9

1679-47-6
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
6.9 - 21.5 %Chromat. at 300 - 348℃; for 3 h; 將異丙醇（38.73％），水（36.74％）和FTHF（23.81％）的混合物加入到填充有Cu / ZrO2催化劑（130ml催化床）的1英寸管式反應器中，溫度為37.3-39.4ml / hr。 -344°C和800 psi氫氣壓力。每3小時收集產(chǎn)物并通過GC分析。完全轉(zhuǎn)化的產(chǎn)率和生產(chǎn)率示于表3中。實施例6用氫氣，連續(xù)運行，重復實施例5銅/氧化鋯催化劑和仲醇的FTHF的減少異丙醇（21.91％），水（44.81％）的混合物將FTHF（30.86％）加入裝有Cu / ZrO2催化劑（130ml催化床）的1英寸管式反應器中，在310-348℃和800psi氫氣壓力下以37.7-38.8ml / hr的速率加入。每3小時收集產(chǎn)物并通過GC分析。選擇性和生產(chǎn)速率示于表4中。實施例7用氫氣，連續(xù)運行，重復實施例5銅/氧化鋯催化劑和仲醇的FTHF的減少異丙醇（10.91％），水（50.88％），F(xiàn)THF的混合物（將35.2％的35.2％的管狀反應器以39.4ml / hr的速率在310-320℃和800psi的氫氣壓力下加入填充有Cu / ZrO2催化劑（130ml催化床）的1英寸管式反應器中。運行3小時后收集產(chǎn)物并通過GC分析。選擇性和生產(chǎn)率如表5所示。
參考文獻：
[1] Patent: EP1431296, 2004, A1. Location in patent: Page 9-14
15. 合成：124391-75-9

109992-08-7

124391-75-9
參考文獻：
[1] Synthetic Communications, 2005, vol. 35, # 7, p. 971 - 978
16. 合成：124391-75-9

63972-17-8

124391-75-9
參考文獻：
[1] Patent: CN105254598, 2016, A
17. 合成：124391-75-9

5472-38-8

124391-75-9
參考文獻：
[1] Patent: CN103709126, 2018, B
18. 合成：124391-75-9

15424-04-1

124391-75-9
參考文獻：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1982, vol. 55, # 5, p. 1498 - 1503
19. 合成：124391-75-9

65805-36-9

124391-75-9
參考文獻：
[1] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1982, vol. 55, # 5, p. 1498 - 1503

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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