天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

CAS號：130721-78-7

CAS號130721-78-7, 是吡啶類化合物, 分子量為228.68, 分子式C10H13ClN2O2, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供130721-78-7批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-BOC-氨基-4-氯吡啶 (請以英文為準,中文僅做參考)

tert-Butyl (4-chloropyridin-2-yl)carbamate

貨號：BD27412 tert-Butyl (4-chloropyridin-2-yl)carbamate 標準純度：, 98%
130721-78-7
130721-78-7
130721-78-7

<

>

標準純度包裝價格上海深圳天津武漢成都VIP價格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：130721-78-7

19798-80-2

24424-99-5

130721-78-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
81% With lithium hexamethyldisilazane In tetrahydrofuran at -5 - 0℃; for 2 h; 在-5℃下，向LHMDS（1M的THF溶液，17.11mL，17.11mmol）的THF（5mL）溶液中加入4-氯吡啶-2-胺（1g，7.78mmol）的THF溶液（5）。 mL）并將混合物攪拌5分鐘。向該混合物中加入Boc 2 O（1.898mL，8.18mmol）的THF（5mL）溶液。將混合物在0℃下攪拌2小時，并通過加入NH 4 Cl水溶液淬滅。通過加入1.5N HCl將溶液的pH調(diào)節(jié)至6并用乙酸乙酯（3×15mL）萃取。用碳酸氫鈉（15mL），水（15mL）和鹽水（15mL）洗滌合并的有機萃取物。將合并的有機萃取液用硫酸鈉干燥并減壓濃縮。通過硅膠柱色譜法（乙酸乙酯，石油醚梯度）純化殘余物，得到（4-氯吡啶-2-基）氨基甲酸叔丁酯（1.435g，6.28mmol，81％收率）。 1H NMR。 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ10.10（s，1H），8.23（d，J = 5.20Hz，1H），7.88（d，J = 2.00Hz，1H），7.15（dd，J = 2.00， 5.20Hz，1H），1.48（s，9H）。
81%
Stage #1: With lithium hexamethyldisilazane In tetrahydrofuran at -5℃; for 0.08 h;
Stage #2: at 0℃; for 2 h; 		在-5℃下，向LHMDS（1M的THF溶液，17.11mL，17.11mmol）的THF（5mL）溶液中加入4-氯吡啶-2-胺（1g，7.78mmol）的THF溶液（5）。 mL）并將混合物攪拌5分鐘。 向該混合物中加入BOC 2 O（1.898mL，8.18mmol）的THF（5mL）溶液。 將混合物在0℃下攪拌2小時，并通過加入NH 4 Cl水溶液淬滅。 通過加入1.5N HCl將溶液的pH調(diào)節(jié)至6并用乙酸乙酯（3×15mL）萃取。 用碳酸氫鈉（15mL），水（15mL）和鹽水（15mL）洗滌合并的有機萃取物。 將合并的有機萃取液用硫酸鈉干燥并減壓濃縮。 通過硅膠柱色譜法（乙酸乙酯，石油醚梯度）純化殘余物，得到（4-氯吡啶-2-基）氨基甲酸叔丁酯（1.435g，6.28mmol，81％收率）。
77%
Stage #1: With lithium hexamethyldisilazane In tetrahydrofuran at -5℃; for 0.17 h; Inert atmosphere
Stage #2: for 1 h; 		在-5℃下，向4-氯吡啶-2-胺（4.00g，31.1mmol）的THF（60mL）溶液中加入雙（三甲基甲硅烷基）氨化鋰的THF（1.0M，65.3ml，65.3mmol）溶液。 Ar氣氛。 10分鐘后，加入二碳酸二叔丁酯（7.22ml，31.1mmol）并繼續(xù)攪拌1小時。星期六 加入NH 4 Cl溶液（70mL）并分離各層。 將水層用EtOAc（30mL）萃取，并將合并的有機物用鹽水洗滌，干燥（Na 2 SO 4）并濃縮，得到粗產(chǎn)物，將其與30％EtOAc-己烷（50mL）一起攪拌5分鐘。 過濾所得懸浮液，用30％EtOAc-己烷（2×5mL）洗滌并干燥，得到（4-氯吡啶-2-基）氨基甲酸叔丁酯，為白色固體（5.5g，收率77％）。
77% at 40℃; for 5 h; 在裝有攪拌器，溫度計和回流冷凝器的圓底燒瓶中，溶解20.6g（0.158mol）2-氨基-4-氯吡啶的叔丁醇溶液，加入38.5g（0.175mol）BOC酸酐。 將混合物在40°攪拌5小時。 通過在40°旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器中蒸餾除去過量溶劑; 用己烷處理殘留物。 將所得懸浮液冷卻至0°，并過濾沉淀物。 產(chǎn)量：28克（77％）。
70%
Stage #1: With lithium hexamethyldisilazane In tetrahydrofuran at -5℃; for 0.08 h;
Stage #2: at 0℃; for 2 h; 		用作原料的4-氯-N-甲基 - 吡啶-2-胺如下制備：將4-氯 - 吡啶-2-胺（370mg，2.89mmol）的THF（5ml）溶液加入到溶液中。將LiHMDS（6.36mmol，1M在THF中）在THF（10ml）中的溶液冷卻至-5℃。將混合物在-5℃下攪拌5分鐘并加入二碳酸二叔丁酯（663mg，3.04mmol）的THF（5ml）溶液。將混合物在0℃下攪拌2小時。蒸發(fā)溶劑后，加入水。通過加入2N鹽酸將溶液的pH調(diào)節(jié)至6，并將混合物用乙酸乙酯（3x）萃取。將合并的有機層用4％碳酸氫鈉水溶液，水和鹽水洗滌，用硫酸鎂干燥并濃縮。通過硅膠色譜法（洗脫液：10％乙酸乙酯的石油醚溶液）純化殘余物，得到N-（4-氯吡啶-2-基）氨基甲酸叔丁酯（465mg，70％），為白色固體。 NMR光譜：（CDCl3）1.54（s，9H），6.96（m，1H），7.91（bs，1H），8.05（s，1H），8.14（d，1H）。使用與實施例1中相同的程序?qū)-（4-氯吡啶-2-基）氨基甲酸叔丁酯轉(zhuǎn)化為4-氯-N-甲基 - 吡啶-2-胺。原料：N-（叔丁基）N-（4 - 氯代吡啶-2-基）-N-甲基 - 氨基甲酸酯（270mg，55％），無色油狀物; NMR光譜：（CDCl3）1.54（s，9H），3.40（s，3H），7.00（m，1H），7.85（s，1H），8.24（d，1H）。 4-氯-N-甲基 - 吡啶-2-胺（150mg，96％）;質(zhì)譜：MH + 143。
60% at 40℃; for 3 h; Inert atmosphere 通用方法：向40℃的溫熱的2-氨基-4-氯吡啶2b（3.5g，27.2mmol）的t-BuOH（40mL）溶液中一次性加入Boc 2 O（6.5g，29.9mmol）。 將反應混合物攪拌3小時，然后通過Celite過濾。蒸發(fā)后，通過硅膠色譜法純化殘余物，用石油醚/ Et 2 O（3：7）作為洗脫劑，得到N-Boc-2-氨基-4-氯吡啶。 白色固體（3.72克，60％）。
55% With dmap In 1,2-dichloro-ethane for 0.33 h; 中間體1（4-氯吡啶-2-基）氨基甲酸叔丁酯向500mL圓底燒瓶中加入4-氯吡啶-2-胺（9.15g，71.2mmol），將其溶于DCE（225mL）中。 。向該攪拌的溶液中加入二碳酸二叔丁酯（16.31g，74.7mmol），然后緩慢加入DMAP（1.739g，14.23mmol）。劇烈鼓泡持續(xù)約20分鐘，之后通過LCMS分析反應，其顯示原料干凈且完全消耗至具有所需質(zhì)量的大峰（m / z = 174 [M-55]）甲醇/水/ TFA Phenomenex Luna C18,30×2 mm，3u ES +/-）。將燒瓶中的內(nèi)容物轉(zhuǎn)移到分液漏斗中，用飽和碳酸氫鈉和鹽水洗滌有機物兩次。將水層用EtOAc反萃取并棄去。將合并的有機物用鹽水洗滌，用硫酸鎂干燥，并減壓濃縮。用乙醇稀釋粗固體，過濾收集得到的固體，用乙醇洗滌。淺黃色固體的1 H NMR與所需產(chǎn)物一致。將母液再濃縮并用最少量的乙醇稀釋，并置于冰箱中10分鐘。通過過濾收集第二批產(chǎn)物，1H NMR顯示其與第一批產(chǎn)物具有相同的純度。將兩種作物合并，得到（4-氯吡啶-2-基）氨基甲酸叔丁酯（9g，收率55％）。 1H NMR（400MHz，氯仿-d）δppm8.19-8.12（m，1H），8.06（d，J = 1.8Hz，1H），7.93（br.s。，1H），6.97（dd，J = 5.4） ，1.9Hz，1H），1.54（s，9H）。
160 g
Stage #1: With dmap; triethylamine In dichloromethane at 15 - 20℃;
Stage #2: at 15 - 25℃; 		將化合物10（4-氯吡啶-2-胺，128g，1mol）溶于DCM（3.0L）中，在攪拌下向其中加入TEA（121g，1.2mol）和DMAP（9.76g，0.08mol）。 將混合物在15℃-20℃下攪拌幾分鐘后，在15DC-20DC下向反應混合物中緩慢加入（Boc）20（229g）的DCM（500ml）溶液。 在低于25℃直至完成時繼續(xù)反應。 過濾收集沉淀物并用DCM（500ml）洗滌。 通過用乙酸乙酯重結(jié)晶純化最終化合物11，得到化合物11（160g）。

更多
參考文獻：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 20, p. 6037 - 6040
[2] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 20, p. 6135 - 6138,4
[3] Patent: WO2015/116060, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 97
[4] Patent: JP2015/528018, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0198
[5] Patent: WO2011/139891, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 54
[6] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10683 - 10707,25
[7] Molecules, 2012, vol. 17, # 9, p. 10683 - 10707
[8] Patent: WO2018/92047, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 84-85
[9] Patent: WO2009/10794, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 48-49
[10] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 1, p. 114 - 120
[11] Patent: US2013/245042, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0039
[12] Patent: WO2013/152065, 2013, A2. Location in patent: Page/Page column 25
[13] Patent: WO2013/152063, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 45
[14] Patent: WO2014/713, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 37; 38; 39
[15] Patent: WO2014/81617, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[16] Patent: US2016/83434, 2016, A1. Location in patent: Sheet 10/20

更多

2. 合成：130721-78-7

1036648-06-2

75-65-0

130721-78-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
45% With diphenyl phosphoryl azide; triethylamine In toluene at 65 - 100℃; for 3.50 h; 實施例2.4：3-羥基-8-嗎啉-4-基-4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-2-羧酸甲酯的制備; 使叔丁醇2-吡啶甲酸與亞硫酰氯和甲醇反應，得到4-氯-2-吡啶甲酸甲酯，將其水解，得到鹽酸鹽，并進行Curtius重排。 切割Boc保護基，得到2-氨基-4-氯吡啶。 W02006040520中描述的方法適于在4位引入嗎啉。使用實施例2中描述的方法將其環(huán)化成中間體酯，其中反應在60℃下進行.1 H NMR（300MHz，DMSO- /）δ3.43（t，J = 4.7Hz，4H），3.73（t，J = 4.7Hz，4H），3.85（s，3H），6.67（d，J = 2.4Hz，1H），7.27（dd， J = 8.2Hz，2.5Hz，1H），8.59（d，J = 8.2Hz，1H），9.29-9.63（brs，1H）MS（ESI +）m / z 328（M + 23）
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/77188, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 28
3. 合成：130721-78-7

5470-22-4

75-65-0

130721-78-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
59% at 100℃; for 12 h; Inert atmosphere 將4-氯吡啶甲酸（0.2g，1.269mmol），DPPA（0.351g，1.269mmol）和TEA（0.354mL，2.54mmol）在叔丁醇（15mL）中的攪拌溶液用氮氣吹掃5分鐘并且 將反應混合物在100℃下加熱12小時。 將混合物冷卻至室溫，減壓除去揮發(fā)物。 將反應混合物用水（15mL）稀釋，并用乙酸乙酯（3×15mL）萃取。 將合并的有機萃取液用鹽水（1×15mL）洗滌，用硫酸鈉干燥并減壓濃縮。 通過硅膠色譜法（15％乙酸乙酯的己烷溶液）純化殘余物，得到（4-氯吡啶-2-基）氨基甲酸叔丁酯（0.17g，0.743mmol，59％收率），為黃色固體。 1H NMR（400MHz，CD3OD）δ8.23（d，J = 5.2Hz，1H），7.88（d，J = 5.2Hz，1H），7.16（m，1H），1.48（s，9H）。
參考文獻：
[1] Patent: US2013/237555, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0167
[2] Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2025 - 2034
4. 合成：130721-78-7

10177-29-4

75-65-0

130721-78-7
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
59% at 100℃; for 12 h; Inert atmosphere 將4-氯吡啶甲酸（0.2g，1.269mmol），DPPA（0.35g，1.269mmol）和TEA（0.354mL，2.54mmol）在叔丁醇（15mL）中的攪拌溶液用氮氣吹掃5mm并且 將反應混合物在100℃下加熱12小時。 將混合物冷卻至室溫，減壓除去揮發(fā)物。 將反應混合物用水（15mL）稀釋，并用乙酸乙酯（3×1.5mL）萃取。 將合并的有機萃取液用鹽水（11mL）洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥并減壓濃縮。 通過硅膠色譜法（15％乙酸乙酯的己烷溶液）純化殘余物，得到（4-氯吡啶-2-基）氨基甲酸叔丁酯（0.17g，0.743mmol，59％收率），為黃色固體。 1 H NMR（400MHz，CD 3 OD）8.23（d，J 5.2Hz，1H），7.88（d，J 5.2Hz，1H），7.16（m，1H），1.48（s，9H）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2015/38112, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 75
5. 合成：130721-78-7

75-65-0

130721-78-7
參考文獻：
[1] Patent: WO2006/76646, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 50-51
[2] Patent: WO2005/7652, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 41; 86
6. 合成：130721-78-7

98-98-6

130721-78-7
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/77188, 2008, A1
7. 合成：130721-78-7

24484-93-3

130721-78-7
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/77188, 2008, A1

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁

詢單

填寫一下信息（我們會盡快回復您的詢單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話*

郵箱*

  • CAS號*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注