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CAS號：133627-45-9

CAS號133627-45-9, 是吡啶類化合物, 分子量為142.58, 分子式C6H7ClN2, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供133627-45-9批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶 (請以英文為準,中文僅做參考)

2-Chloro-4-methylpyridin-3-amine

貨號：BD3596 2-Chloro-4-methylpyridin-3-amine 標準純度：, 98%
133627-45-9
133627-45-9
133627-45-9

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合成路線

1. 合成：133627-45-9

152362-01-1

133627-45-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
98% With sodium hypobromide; bromine; sodium hydroxide In water at 65 - 75℃; for 4 h; 在0-5℃下，將溴（1.6g）加入到氫氧化鈉（1.6g）的淡水或海水（11.8g）溶液中。 在1.5小時內(nèi)將2-氯-4-甲基煙酰胺（1.7g）加入冷的次溴酸鈉溶液中。 移去冰浴，使反應(yīng)混合物溫熱至室溫。 將所得黃色溶液加熱至65℃并保持2小時，并溫熱至75℃并保持2小時。 當溶液冷卻至室溫時，用氯仿（30mL）萃取產(chǎn)物三次。 合并的萃取液用無水硫酸鈉干燥，過濾，濃縮成固體。 用正己烷重結(jié)晶，得到粗白色結(jié)晶產(chǎn)物。 使用鋅粉處理的海水作為原料的產(chǎn)物收率為98％，熔點為70-71℃。 （文獻[7]：產(chǎn)率92.3％，熔點69-70℃）。 方案2中顯示了3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的合成路線。
96.9% With bromine; sodium hydroxide In water; toluene at 0 - 60℃; 1.將COMAD（10.3g）加入裝有熱電偶，滴液漏斗和加熱和冷卻系統(tǒng)的3頸燒瓶中。將水（15g）加入到反應(yīng)器中并攪拌懸浮液。將混合物冷卻至0-5℃。將容器I的NaOBr溶液緩慢加入容器2中的COMAD懸浮液中，同時保持溫度在0-5℃之間。完成加料后，將反應(yīng)混合物的溫度保持在0-5℃下15-20分鐘。產(chǎn)生澄清的黃色溶液;沒有形成固體或懸浮液。將反應(yīng)器內(nèi)容物溫熱至15℃并在該溫度下保持15-20分鐘。將反應(yīng)混合物加熱至25℃并保持在22-25℃的溫度下1.5小時，或直至熱量釋放消退。向反應(yīng)混合物中加入10毫升水，然后加熱至80℃并保持1小時。然后將反應(yīng)混合物冷卻至50-60℃并加入甲苯（21.62g）;將混合物攪拌15-20分鐘。分離出頂部有機層。將甲苯（10.3g）加入到水層中并將混合物攪拌15-20分鐘。停止攪拌，分離頂部有機層。合并有機層并用水（10g）洗滌，傾析出水層。減壓蒸餾除去甲苯（25.0g）。將反應(yīng)器溫度調(diào)節(jié)至55-60℃并在15分鐘內(nèi)攪拌下緩慢加入己烷（6.5g）。溶液因為混濁和白色沉淀物開始出現(xiàn)。將混合物緩慢冷卻至室溫，然后冷卻至0-5℃。將混合物在0-5℃保持1小時。過濾回收固體沉淀，用己烷（6.6g）洗滌一次。將產(chǎn)物在25℃下真空干燥至恒重。在示例性合成中，分離的產(chǎn)率為8.34g（96.9％）灰白色至白色結(jié)晶產(chǎn)物。
90.6% With sodium hydroxide; bromine In water at 0 - 75℃; for 3 h; 實施例11 3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（1）的合成將11.7g（0.293mol）氫氧化鈉在11ML水中的溶液攪拌并冷卻至0℃。 逐滴加入溴14.2g（0.293mol），保持溫度在0℃。 在0-5℃下，向淺黃色溶液中分批加入13.2g（0.077摩爾）2-氯-4-甲基煙酰胺（10）。 移去冰浴，將反應(yīng)混合物在1小時內(nèi)溫熱至75℃，并在60-75℃下再保持2小時。將混合物冷卻過夜，過濾收集結(jié)晶產(chǎn)物，得到10g（90.6） 百分比）標題化合物[mp：62-64℃]。 NMR和MS與Hargrave等人，J.Heterocyclic Chem。，34,223（1991）報道的數(shù)據(jù)相同。
90.6%
Stage #1: With sodium hydroxide; bromine In water at 0℃;
Stage #2: at 0 - 75℃; for 3 h; 		實施例6 3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（1）的合成將11.7g（0.293mol）氫氧化鈉在11mL水中的溶液攪拌并冷卻至0℃。 逐滴加入溴14.2g（0.293mol），保持溫度在約0℃。 在0-5℃下，向淺黃色溶液中分批加入13.2g（0.077摩爾）2-氯-4-甲基吡啶-3-甲酰胺（9）。 移去冰浴，將反應(yīng)混合物在1小時內(nèi)溫熱至75℃，并在60-75℃下再保持2小時。 將混合物冷卻過夜，過濾收集結(jié)晶產(chǎn)物，得到10g（90.6％）標題化合物[mp：62-64℃]。 NMR和MS與Hargrave等，J.Heterocyclic Chem。，34,223（1991）報道的數(shù)據(jù)相同。
90.6% With sodium hydroxide; bromine In water 實施例6 3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（1）的合成將11.7g（0.293mol）氫氧化鈉在11mL水中的溶液攪拌并冷卻至0℃。溴14.2g（0.293mol） 滴加保持溫度為0℃。在0-5℃下，向淺黃色溶液中分批加入13.2g（0.077mol）2-氯-4-甲基吡啶-3-甲酰胺（9）。 移去冰浴，將反應(yīng)混合物在1小時內(nèi)溫熱至75℃，并在60-75℃下再保持2小時。 將混合物冷卻過夜，過濾收集結(jié)晶產(chǎn)物，得到10g（90.6％）標題化合物[mp：62-64℃]。 NMR和MS與Hargrave等，J.Heterocyclic Chem。，34,223（1991）報道的數(shù)據(jù)相同。
41.5 g With calcium hypochlorite; calcium oxide In water at 10℃; 向上述混合物中分批加入61.5g次氯酸鈣，加完后，繼續(xù)加熱攪拌30分鐘，再分批加入50mL 40wt％氧化鈣水溶液，控溫溫度為50℃。 不超過10℃，反應(yīng)持續(xù)2至3小時，得到反應(yīng)混合物。將得到的冷反應(yīng)混合物滴加到水（150mL）中，控制溫度為100℃或更低; 滴完，70~80℃繼續(xù)反應(yīng)2小時; 冷卻至5°C，用濃鹽酸調(diào)節(jié)pH值為6.5至7; 抽濾，濾餅用冰水洗滌; 將濾餅加入75mL水中，加熱至60-70℃，攪拌30分鐘，緩慢冷卻至0?5℃，析出晶體，過濾，濾餅用冰水洗滌，真空干燥。 為了獲得41.5g的2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶，HPLC純度為99.9％。

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參考文獻：
[1] Letters in Organic Chemistry, 2016, vol. 13, # 1, p. 44 - 48
[2] Green Chemistry, 2017, vol. 19, # 13, p. 2986 - 2991
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[8] Research on Chemical Intermediates, 2011, vol. 37, # 6, p. 599 - 604
[9] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 50, # 1, p. 145 - 148
[10] Patent: US6136982, 2000, A
[11] Patent: CN105859614, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0056; 0058; 0059

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2. 合成：133627-45-9

3430-27-1

133627-45-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
83.2%
Stage #1: With hydrogenchloride In water at 40℃; Cooling with ice
Stage #2: for 2 h; 		首先，在反應(yīng)釜中加入21.6克3-氨基-4-甲基吡啶，在冷水浴中緩慢滴加72mL濃鹽酸，升溫至40℃后攪拌澄清，30~60min緩慢滴加30mL 30％過氧化氫 溫度控制反應(yīng)2h。反應(yīng)完成后，用45％氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)系統(tǒng)ρΗ= 3，用三氯甲烷萃取，干燥并除去，得到粗產(chǎn)物。 用石油醚或正己烷重結(jié)晶，得到白色或淡黃色針狀2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶晶體，純度99.0％，收率83.2％
78%
Stage #1: With hydrogenchloride; dihydrogen peroxide In water at 20℃; 		步驟2 2-氯-4-甲基 - 吡啶-3-基胺：將4-甲基吡啶-3-胺（200g，1.85mol，1.00當量）在濃鹽酸（3L）中的溶液置于 5升三頸圓底燒瓶。 將過氧化氫（30％）（210g，1.85mol，1.00當量）滴加到溶液中，同時保持溫度在20℃。 使所得溶液在環(huán)境溫度下反應(yīng)過夜。 向溶液中加入飽和碳酸鈉水溶液，直至pH達到8。 過濾溶液，濾餅用水（100ml×3）洗滌。 將濾餅溶解在乙酸乙酯（300mL）中并經(jīng)硫酸鈉干燥。 過濾溶液，并使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器將濾液真空濃縮。 得到產(chǎn)物（204.6g，純度：90％，產(chǎn)率：78％）的2-氯-4-甲基 - 吡啶-3-基胺，為淺紅色固體。 該物質(zhì)無需進一步純化即可用于下一步。
84% With hydrogenchloride; sodium hydroxide; chlorine In water F）3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶STR16的制備在室溫下將3-氨基-4-甲基吡啶（21.6g，0.2摩爾）懸浮在75ml水中。通過加入25ml濃鹽酸溶解混合物。鹽酸。將溶液冷卻至20℃并通過入口管引入15.6g（0.22摩爾）氯氣，在25分鐘內(nèi)到達反應(yīng)混合物表面下方。將混合物在氮氣吹掃下攪拌另外30分鐘，然后冷卻至10℃并通過加入70mL 12.5N氫氧化鈉溶液堿化。加入另外的水（100mL）以保持混合物的有效攪拌。收集沉淀物，用水洗滌并干燥，得到14.5g標題產(chǎn)物。用100mL二氯甲烷萃取水相3次。將有機相用水洗滌，用硫酸鎂干燥，濃縮，得到另外的9.4g，熔點62-64℃。總產(chǎn)率23.9g（84％）。
參考文獻：
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[7] Patent: US2011/319394, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 70

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3. 合成：133627-45-9

23056-39-5

133627-45-9
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
90.79%
Stage #1: at 70 - 80℃;
Stage #2: With sodium carbonate In water		 實施例-1：式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的制備第一種方法：用乙酸中的鐵還原2-氯-3-硝基-4-甲基吡啶（II; 1000gm，5.75） 將（摩爾）溶解在乙酸（10升）中并加熱至70℃-80℃。 加入鐵（750克，13.42摩爾）并將溫度保持在70℃至80℃。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物減壓濃縮。 用水（5升）稀釋殘余物質(zhì)。 通過加入碳酸鈉水溶液將水層的pH調(diào)節(jié)至8.0-8.5，分離有機層。 用乙酸乙酯（2升）洗滌水層。 將任選的木炭處理后的有機層在減壓下濃縮，得到式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶。產(chǎn)率：750gm％產(chǎn)率：90.79％HPLC純度：99.25％。
90.1%
Stage #1: With hydrogenchloride In methanol; water at 65℃;
Stage #2: With iron In methanol; water at 65℃; 		實施例12：式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的制備第一種方法：在水性介質(zhì)中用鐵和鹽酸還原2-氯-3-硝基-4-甲基吡啶.2 將氯-3-硝基-4-甲基吡啶（II; 100gm，0.579mol）懸浮在甲醇（1000ml）中。 向混合物中加入鹽酸（550ml; 15.06摩爾）并加熱至65℃。 加入鐵（195克，3.49摩爾）并將溫度保持在65℃。 通過薄層色譜法監(jiān)測反應(yīng)混合物并在反應(yīng)完成后; 將反應(yīng)混合物冷卻至環(huán)境溫度。 將乙酸乙酯加入到反應(yīng)混合物中并攪拌。 分離有機層并濃縮。 將由此得到的式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶干燥。產(chǎn)量：74.4gms~79.9gms％產(chǎn)率：90.1-96.7％HPLC純度：99％。
90.7%
Stage #1: With phosphoric acid In water at 70 - 80℃;
Stage #2: With iron In water at 70 - 80℃; 		實施例10：式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的制備第一種方法：在水性介質(zhì)中用鐵和磷酸還原2-氯-3-硝基-4-甲基吡啶.2將氯-3-硝基-4-甲基吡啶（II; 2000gm，11.59mol）懸浮于水（20升）中。將正磷酸（4.545kg; 46,36摩爾）加入混合物中并在70℃-80℃之間加熱。加入鐵（1813克，32.45摩爾），溫度保持在70℃至80℃。通過薄層色譜法監(jiān)測反應(yīng)混合物并在反應(yīng)完成后;將反應(yīng)混合物冷卻至環(huán)境溫度。將乙酸乙酯加入到反應(yīng)混合物中并攪拌。分離并濃縮EPO有機層。在攪拌下將環(huán)己烷（3.116kg）加入到殘余物中，將所得混合物在10-15℃攪拌60分鐘后過濾，用環(huán)己烷洗滌并干燥，得到式（式）3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（ III）。產(chǎn)率：15Ogg至1600gms％產(chǎn)率：90.7至96.8％HPLC純度：99％。
72.6% With sodium dithionite In methanol; water at 70 - 80℃; 實施例-2：式（III）的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的制備EPO第二種方法：用連二亞硫酸鈉2-氯-3-硝基-4-甲基吡啶（II; 100gm，0.575mol）還原， 將其溶解在甲醇（1000ml）中并加熱至70℃-80℃。 將溶解在水（1000ml）中的連二亞硫酸鈉（300g，1.725mol）逐漸加入到反應(yīng)混合物中，并將溫度保持在70℃至80℃。 反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物減壓濃縮，殘余物用乙酸乙酯（1000ml）萃取，然后將分離的有機層減壓濃縮，得到下式的3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶（III）。 產(chǎn)率：60gm％產(chǎn)率：72.60％HPLC純度：99.25％。

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參考文獻：
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[2] Patent: WO2007/10352, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[3] Patent: WO2007/10352, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[4] Patent: WO2007/10352, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 21-22
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[7] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1980, p. 2398 - 2404
[8] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2017, vol. 65, # 1, p. 66 - 81
[9] Medicinal Chemistry, 2017, vol. 13, # 4, p. 365 - 374

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4. 合成：133627-45-9

23056-39-5

N/A

133627-45-9
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5. 合成：133627-45-9

5832-44-0

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133627-45-9
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133627-45-9
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142266-63-5

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21901-18-8

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P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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