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CAS號：13423-60-4

CAS號13423-60-4, 是三氮唑類化合物, 分子量為145.16, 分子式C8H7N3, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供13423-60-4批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

1-苯基-1H-1,2,4-三氮唑 (請以英文為準,中文僅做參考)

1-Phenyl-1H-1,2,4-triazole

貨號：BD221855 1-Phenyl-1H-1,2,4-triazole 標準純度：, 98%
13423-60-4
13423-60-4
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合成路線

1. 合成：13423-60-4

288-88-0

591-50-4

13423-60-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
96% With potassium phosphate; copper(l) iodide; N,N`-dimethylethylenediamine In N,N-dimethyl-formamide at 110℃; for 72 h; Inert atmosphere 一般步驟：CuI（0.10g，0.50mmol），所需唑（10mmol），K3PO4（4.4g，20mmol），所需鹵化物（12mmol）和N，N0-二甲基乙二胺（0.11mL，1.0）的混合物 將在DMF（5mL）中的mmol）脫氣并在氬氣下在110℃下加熱72小時。用硅藻土過濾（用AcOEt洗滌）并除去溶劑后，通過色譜法二氧化硅凝膠純化粗產(chǎn)物（洗脫液在 產(chǎn)品說明）。 4.3.1 1-苯基-1H-1,2,4-三唑（2a）使用通用步驟1，由1,2,4-三唑（0.69g）和碘苯（1.4mL）制備化合物2a，并分離 （洗脫液：庚烷/ AcOEt 7：3），96％收率，為黃色粉末：mp 48℃（點燃28±46℃）; 1H NMR（CDCl3,300MHz）7.42（m，1H），7.53（m，2H），7.71（m，2H），8.15（s，1H），8.74（s，1H）; 13 C NMR（CDCl 3,75MHz）120.1（2CH），128.3（CH），129.9（2CH），137.1（C），140.9（CH），152.7（CH）。
91% With caesium carbonate In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 50 - 82℃; for 24 - 72 h; 實施例1.17 1-苯基-1H-1,2,41三唑的制備使用117mg Chxn-Py-Al（0.4毫摩爾），336操作方案A（82℃，48小時），336 1升碘苯（3毫摩爾），138毫克1,2,4-三唑（2毫摩爾），1.042克碳酸銫（3.2毫摩爾）和1.2毫升DMF。 [0638]轉(zhuǎn)化度和選擇性分別為100％和98％。通過硅膠色譜法（洗脫液：己烷/二氯甲烷，100 / 0-50 / 50）純化處理后獲得的殘余物。得到264mg深黃色固體，收率為91％。從氯仿重結(jié)晶后得到淺黃色針狀物。所得化合物具有下式：[化學式-00056] [0643]特征如下：MPt：46℃（CHCl3）（Lit：46-47℃，由Micetich，RG給出; Spevak，P; Hall，TW; Bains，BK; Heterocycles 1985,23,1645-1649）; [0645] 1 H NMR / CDCl 3： 8.52（寬s，1H，HI），8.04（寬s，1H，H2），7.53-7.65（m，2H，H4,8），7.26-7.51（m，3H，H5,6,7）; 13C NMR / CDCl3：δ 152.55（C1），140.88（C2），139.96（C3），129.73（C5和C7），128.15（C6），119.99（C4和C8）; GC / MS：Rt = 14.02分鐘，M / Z = 145，純度= 100％; Rf = 0.21（洗脫液：二氯甲烷/乙酸乙酯，90/10）。實施例1.18 1-苯基-1H- [1,2,4]三唑的制備使用117mg Chxn-Py-Al（0.4毫摩爾）進行操作方案A（82℃，24小時） ，336升碘苯（3毫摩爾），138毫克1,2,4-三唑（2毫摩爾），1.042克碳酸銫（3.2毫摩爾）和1.2毫升DMF。 [0651]轉(zhuǎn)化度和選擇性分別為79％和99％。 [CHEMMOL-00057]實施例1.19 1-苯基-1H- [1,2,4]三唑的制備重復實施例1.18，在50℃下操作（72小時）。 1-苯基-1H- [1,2,4-三唑]的轉(zhuǎn)化率和選擇性分別為75％和99％。 [0653] [CHEMMOL-00058]
91%
Stage #1: at 100℃;
Stage #2: at 50 - 82℃; for 24 - 72 h; 		操作方案A（82℃，48小時）使用117mg Chxn-Py-Al（0.4毫摩爾），336μl碘苯（3毫摩爾），138mg 1,2,4-三唑（2毫摩爾） ），1.042克碳酸銫（3.2毫摩爾）和1.2毫升DMF。轉(zhuǎn)化率和選擇性分別為100％和98％。處理后得到的殘余物通過硅膠色譜法純化（洗脫液：己烷/二氯甲烷，100 / 0-50 / 50）。得到264mg深黃色固體，收率91％。從氯仿中重結(jié)晶后得到淡黃色針狀物。所得化合物具有下式：特征如下：MPt：46℃（CHCl3）（Lit：46-47℃，由Micetich，RG; Spevak，P; Hall，TW; Bains，BK; Heterocycles 1985,23,1645-1649）; 1H NMR / CDCl3：δ8.52（寬s，1H，H1），8.04（寬s，1H，H2），7.53-7.65（m，2H，H4,8），7.26-7.51（m，3H，H5， 6,7）; 13C NMR / CDCl3：δ152.55（C1），140.88（C2），139.96（C3），129.73（C5和C7），128.15（C6），119.99（C4和C8）; GC / MS：Rt = 14.02分鐘，M / Z = 145，純度= 100％; Rf = 0.21（洗脫液：二氯甲烷/乙酸乙酯，90/10）。例1.18; 1-苯基-1H- [1,2,4]三唑的制備;操作方案A（82℃，24小時）使用117mg Chxn-Py-Al（0.4毫摩爾），336μl碘苯（3毫摩爾），138mg 1,2,4-三唑（2毫摩爾） ），1.042克碳酸銫（3.2毫摩爾）和1.2毫升DMF。轉(zhuǎn)化率和選擇性分別為79％和99％。 ;例1.19; 1-苯基-1H- [1,2,4]三唑的制備;重復實施例1.18，在50℃下操作（72小時）。 1-苯基-1H- [1,2,4-三唑]的轉(zhuǎn)化率和選擇性分別為75％和99％。
83% With caesium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 90℃; for 30 h; sealed tube 1-苯基-1H- [1,2,4]三唑的制備按照通用方法A（90℃，30小時），1 / - / [1,2,4]三唑（104mg，1.5mmol） ）與碘 - 苯（112μL，1.0mmol）偶聯(lián)。 通過硅膠快速色譜法（洗脫液：二氯甲烷/己烷= 50/50）純化粗棕色油狀物，得到120mg（83％分離產(chǎn)率）所需產(chǎn)物，為淺黃色固體。 007 / 001836_49 -IdentificationMp：460℃.1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ8.49（s，1HH8），8.03（s，1H，H7），7.58-7.61（m，2H，H2i6），7.40- 7.44（t，2H1 H3,5），7.31-7.33（t，1H，H4）.13C NMR（100MHz，CDCl3）：δ152.62（C7），140.91（C8），136.99（C1），129.77（C3 ，5），128.21（C4），120.04（C2i6）.IR（KBr）：v（cm'1）= 3105,2924,2852,1600,1514,1416,1359,1278,1223,1152,1055,981， 876,754,681,671,503。GC / MS：rt = 15.28min，M / Z = 145.HRMS：146.0721（M + H）。 理論：146.0718
71%
Stage #1: Inert atmosphere
Stage #2: at 120℃; for 64 h; Inert atmosphere		 向燒瓶中加入K 2 CO 3（12.1689g，88mmol），1H-1,2,4-三唑（2.0042g，29mmol），Cu 2 O（430mg，3mmol）和1,10-菲咯啉（1.0452g，5.8）。 然后抽真空并用N2回填。 然后，加入無水DMF（20ml）和碘苯（8.9764g，4.92ml，44mmol），將所得混合物加熱至120℃，保持64小時，然后用CH 2 Cl 2（40ml）稀釋。 將混合物通過硅藻土墊過濾，殘余物用CH 2 Cl 2（20ml）洗滌。 將所得有機層用水（20ml）和鹽水（20ml）洗滌，用MgSO 4干燥并減壓濃縮。 通過柱色譜（環(huán)己烷/乙酸乙酯8/0→2/0）純化粗混合物，得到產(chǎn)物，為淺黃色固體（2.986g，71％）。
65%
Stage #1: With phenanthroline monohydrate; potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamideInert atmosphere
Stage #2: at 100℃; for 48 h; 		實施例1081-苯基三唑?qū)?g（0.0145mol）三唑2,0.21g（0.00145mol）氧化銅（I），0.29g（0.00145mol）苯酚酐一水合物和6.01g（0.044mol）碳酸鉀稱入Schlenk燒瓶中。在反復抽空并用氬氣沖洗后，加入10ml無水DMF。用氬氣抽空和沖洗重復幾次。隨后，加入2.42ml（4.43g，0.022mol）碘苯。將反應混合物在100℃和氬氣下攪拌48小時。冷卻后，加入20ml DCM并過濾。真空除去溶劑，通過柱色譜（KG 60，梯度石油醚/ EtOAc 8：2至EtOAc）純化，得到產(chǎn)物，為黃白色固體.M 145.17 C8H7N3產(chǎn)量：1.362g（65％）1H- NMR DM-94（300MHz / DMSO）:( ppm）= 7.41（t，1H，6-H）; 7.58（t，2H，5 / 5'-H）; 7.87（d，2H，4-H）; 8.25（s，1H，1-H）; 9.31（s，1H，2-H）13C-NMR DM-94（75.475MHz / DMSO）:( ppm）= 119.37（5 / 5'-C）; 127.78（6-C）; 129.77（4 / 4'-C）; 136.74（3-C）; 142.27（2-C）; 152.39（1-C）

更多
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[24] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 37, p. 6573 - 6576

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2. 合成：13423-60-4

288-88-0

108-86-1

13423-60-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
93% With copper(I) 3-metthylsalicylate; potassium carbonate In dimethyl sulfoxide at 110℃; for 3 h; 通用方法：向干燥燒瓶中加入含氮雜環(huán)（1.5mmol），芳基鹵（1mmol），碳酸鉀（2mmol）和CuMeSal（0.01mmol），然后加入無水DMSO（5ml）。 將反應混合物在110℃下攪拌，空氣開放3小時，冷卻至室溫，過濾，用DMSO（2ml）洗滌沉淀物，然后用冰水（30ml）攪拌并用乙酸乙酯萃?。?用硫酸鈉干燥，減壓除去溶劑。用各化合物所示的色譜或重結(jié)晶純化殘余物。
6.32 g
Stage #1: With sodium methylate In methanol at 40℃; for 1 h;
Stage #2: at 90℃; for 16 h; 		向50mmol 1,2,4-三唑（式II所示）和50mL甲醇溶液中加入50mmol甲醇鈉，在40℃下攪拌60分鐘，滴加60mmol溴苯， 在90℃的溫度下進行冷凝回流16小時，除去反應殘液中的揮發(fā)性物質(zhì)，洗滌四氯化碳，過濾固體雜質(zhì)，并進行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去洗滌溶劑，得到無色液體1- 苯基-1,2,4-三唑6.32g
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 22, p. 9121 - 9124
[2] Tetrahedron Letters, 2014, vol. 55, # 19, p. 3049 - 3051
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[4] ChemCatChem, 2014, vol. 6, # 8, p. 2373 - 2383
[5] Journal of Organic Chemistry, 2007, vol. 72, # 22, p. 8535 - 8538
[6] Synthesis, 2008, # 11, p. 1707 - 1716
[7] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 6, p. 934 - 936
[8] Dalton Transactions, 2015, vol. 44, # 18, p. 8433 - 8443
[9] Patent: CN108484654, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0057; 0060

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3. 合成：13423-60-4

N/A

13423-60-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
62% With n-Amyl nitrite In acetonitrile at 65℃; for 1 h; 向20mL小瓶中加入氨基三唑5（0.16g，1.0mmol），乙腈（5.0mL）和亞硝酸戊酯（0.15g，1.2當量）。 將混合物在65℃下加熱并通過HPLC監(jiān)測。 在1小時內(nèi)反應完成后，將混合物冷卻至室溫，真空濃縮，并使用MeOH / CH 2 Cl 2（0-5％梯度）通過硅膠柱色譜法純化，得到化合物6，為黃色油狀物（90mg，62％）。。
參考文獻：
[1] Tetrahedron, 2015, vol. 71, # 36, p. 6164 - 6169
4. 合成：13423-60-4

77287-34-4

100-63-0

13423-60-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
74% at 160℃; for 0.17 h; Microwave irradiation; Sealed tube 向干燥的微波管中加入苯肼（108mg，1mmol）和甲酰胺（0.82mL，20mmol）。 將管用塑料微波隔膜密封，然后放入微波腔中并在160℃，250psi和230W下照射10分鐘。 反應完成（TLC）后，將混合物冷卻至室溫; 加入蒸餾水（10mL），并將混合物用EtOAc（3×10mL）萃取。 將合并的有機萃取物用Na 2 SO 4干燥，過濾，并減壓濃縮。 使用正己烷和EtOAc的混合物作為洗脫液，通過硅膠柱色譜法純化粗產(chǎn)物。
參考文獻：
[1] Synlett, 2015, vol. 26, # 3, p. 404 - 407
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[4] Chem.Abstr., 1958, p. 17244
5. 合成：13423-60-4

59-88-1

77287-34-4

13423-60-4
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
1.2 g at 175℃; for 1.50 h; Sealed tube; Microwave irradiation 向15mL微波小瓶中加入2g（13.8mmol）苯基肼鹽酸鹽至10mL甲酰胺。 將小瓶密封并在微波反應器中在175℃下加熱1.5小時。 將混合物倒入水中并用乙酸乙酯萃取3次。 合并有機層，用水洗滌3次，用鹽水洗滌1次。 將有機相用硫酸鈉干燥并真空濃縮。 通過快速色譜法純化粗物質(zhì)，經(jīng)50％EtOAc /己烷洗脫，分離出黃色油狀物，其在靜置時固化，1.2g。 ESI / MS：計算值C 8 H 7 N m / z = 145.1found m / z = 146.0 [M + 1]。 1H NMR（CDCl3）：7.37-7.42（m，1H），7.47-7.53（m，2H），7.66（d，J = 8.3Hz，2H），8.10（s，1H），8.54（s，1H）。
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6. 合成：13423-60-4

288-88-0

98-80-6

13423-60-4
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7. 合成：13423-60-4

288-88-0

28899-97-0

13423-60-4
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8. 合成：13423-60-4

288-88-0

2996-92-1

13423-60-4
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9. 合成：13423-60-4

288-88-0

62-53-3

13423-60-4
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10. 合成：13423-60-4

67-56-1

50-00-0

100-63-0

13423-60-4
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11. 合成：13423-60-4

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12. 合成：13423-60-4

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31709-15-6

13423-60-4
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14. 合成：13423-60-4

100-63-0

N/A

13423-60-4
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59-88-1

289-96-3

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16. 合成：13423-60-4

290-87-9

59-88-1

13423-60-4
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17. 合成：13423-60-4

77287-34-4

622-84-4

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參考文獻：
[1] Gazzetta Chimica Italiana, 1894, vol. 24 II, p. 227

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一般
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預防
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P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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