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CAS號：13726-14-2

CAS號13726-14-2, 是含氟砌塊類化合物, 分子量為157.6, 分子式C7H8ClNO, 標準純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供13726-14-2批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

3-甲氧基-4-氯苯胺 (請以英文為準,中文僅做參考)

4-Chloro-3-methoxyaniline

貨號：BD95937 4-Chloro-3-methoxyaniline 標準純度：, 97%
13726-14-2
13726-14-2
13726-14-2

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合成路線

1. 合成：13726-14-2

16817-43-9

13726-14-2
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
62%
Stage #1: With magnesium; ethylene dibromide In tetrahydrofuranInert atmosphere
Stage #2: With C10H17NO In tetrahydrofuran; toluene at -78℃; for 3 h; Inert atmosphere		 一般程序：向火焰干燥的25mL圓底燒瓶中加入活化的Mg（7.5mmol，1.5當量）和5mL無水THF。 向該懸浮液中加入2滴1,2-二溴乙烷。 5分鐘后，在室溫下將溴化芳基醚（5mmol，1.0當量）在5mL無水THF中的溶液緩慢加入到Mg懸浮液中。 反應溫和地放熱。 滴定格氏試劑，將1mmol該試劑加入火焰干燥的反應瓶中。 將溶液用3mL無水甲苯稀釋，冷卻至目標溫度T后，加入氧氮雜環(huán)丙烷（1.2mmol，1.2當量）在1mL無水甲苯中的溶液。 將反應在目標溫度T下保持時間t，然后用飽和NH 4 Cl水溶液淬滅。 （列出每個基材的實際溫度/反應時間。）
參考文獻：
[1] Nature Chemistry, 2017, vol. 9, # 7, p. 681 - 688
[2] Patent: US2018/57444, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0098; 0134; 0135; 0184
2. 合成：13726-14-2

1009-36-5

13726-14-2
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
96% at 20℃; Inert atmosphere 將鐵基納米材料（12mg，3.6％）置于烘箱干燥的5mL微波反應小瓶中，該小瓶含有PTFE涂覆的磁力攪拌棒。用橡膠隔膜覆蓋反應小瓶，并通過注射器加入0.5mL 2wt％TPGS-750-M水溶液。將混合物在ft下攪拌1mm。打開隔膜，向混合物中緩慢加入NaBH4（57mg，1.5mmol）。在加入NaBH4期間，反應混合物隨著氫氣的產(chǎn)生而變黑。然后加入1-氯-2-甲氧基-4-硝基苯（187mg，1mmol），將小瓶充滿氬氣并再次蓋上。劇烈攪拌內(nèi)容物直至原料完全消耗（約4小時）。用EtOAc（0.4mL×2）萃取所得混合物。然后分離有機層（如果需要，借助于離心機），用無水Na 2 O 4干燥，減壓除去揮發(fā)物，經(jīng)硅膠快速色譜純化，用EtOAc /己烷洗脫，得到4-氯-3-甲氧基苯胺54（151mg，0.96mmol，96％）。棕色固體，熔點79-80℃; 1 H NMR（400MHz，DMSO）6.98（d，J = 8.4,1H），6.34（d，J = 1.8,1H），6.16（dd，J = 8.4,1.9,1H），5.23（s，2H） ，3.74（s，3H）。 GC-MS，mlz：157 [Mj。
93% at 20℃; for 2 h; 首先，使用NaBH 4（1mmol）作為還原劑，在室溫下在甲醇中將Ag（+ 1）轉化為Ag（0）2小時。 之后，過濾Ag / MMT并用作催化劑。 然后，在典型的程序中，將4-硝基苯酚（0.1mmol），KOH（0.15mmol），異丙醇（3mL）和1.01wt％的Ag / MMT催化劑（50mg）的混合物在室溫下攪拌適當?shù)臅r間（方案）2）。 在反應完成后（通過GC監(jiān)測），通過過濾分離催化劑。 隨后的產(chǎn)物用乙酸乙酯萃取并用水反復洗滌（3-4次）以除去KOH。 將所得溶劑在真空中蒸發(fā)至干。
82% With iron; ammonium chloride In tetrahydrofuran; methanol; water at 80℃; 4-氯-3-甲氧基 - 苯胺將氯化銨（14.3g，267mmol）和鐵粉（325目，14.9g，267mmol）溶于水（100mL）中。 加入2-氯-5-硝基苯甲醚（10g，53.3mmol）的四氫呋喃（50mL）和甲醇（50mL）溶液。 將混合物在80℃攪拌過夜。 將反應混合物冷卻至室溫并過濾。 濾液用乙酸乙酯萃取。 將有機相用鹽水洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥，過濾并真空濃縮，得到4-氯-3-甲氧基 - 苯胺6.9g（82％），為灰色固體。
82% With iron; ammonium chloride In tetrahydrofuran; methanol; water at 80℃; 將4-氯-3-甲氧基 - 苯胺將氯化銨（14.3g，267mmol）和鐵粉（325目，14.9g，267mmol）溶解在水（100mL）中。 加入2-氯-5-硝基苯甲醚（10g，53.3mmol）的四氫呋喃（50mL）和甲醇（50mL）溶液。 將混合物在80℃下攪拌過夜。 將反應混合物冷卻至室溫并過濾。 濾液用乙酸乙酯萃取。 將有機相用鹽水洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥，過濾并真空濃縮，得到4-氯-3-甲氧基 - 苯胺6.9g（82％），為灰色固體。
79.36%
Stage #1: With hydrogenchloride; tin(ll) chloride In methanol; water at 40 - 50℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In methanol; water at 20℃; 		將5-NITRO-2-CHLORO苯胺（50.0g，0.289mol）的30％硫酸（300ml）溶液在室溫下攪拌2小時。在0℃下緩慢加入亞硝酸鈉（21.0g，0.304mol）的水（50ml）溶液，并在該溫度下保持15分鐘。將該重氮化溶液緩慢加入到110℃的稀硫酸（50％，250ML）中。繼續(xù)攪拌15分鐘。冷卻至室溫后，加入冰水，混合物用乙酸乙酯萃取，用水，鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥。濃縮后得到的產(chǎn)物用柱色譜純化。產(chǎn)量12.0g，24.0％。在0℃下向K 2 CO 3（23.84g，0.172mol）和2-氯-5-硝基苯酚（10.0g，0.0576mol）的乙腈（100ml）溶液中加入碘甲烷（19.60g，0.138mol）。將反應混合物溫熱至室溫并攪拌過夜。加入水并用乙酸乙酯萃取。將有機層用水，鹽水洗滌并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。濃縮后得到的產(chǎn)物用柱色譜純化。產(chǎn)量：6.0克，55.55％。將2-CHLORO-5-硝基茴香醚（6.0g，0.032mol）的MEOH（45ml）溶液緩慢加入到濃鹽酸的氯化亞錫（15.1g，0.08mol）中。在40℃下將HCl（110ml）緩慢升溫至50℃。繼續(xù)攪拌2小時，將反應冷卻至室溫，用50％NAOH溶液堿化并用乙酸乙酯萃取。將有機層用水，鹽水洗滌并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。濃縮后得到的產(chǎn)物用柱色譜純化。產(chǎn)量：4.0克，79.36％。在0℃下，向三乙胺（3.83g，0.037mol）和3-甲氧基-4-氯苯胺（3.0g，0.0190mol）的苯（50ML）溶液中緩慢加入三甲基乙酰氯（2.75g，0.022mol）。將溫度升至室溫并攪拌過夜。將反應混合物加入冰中，用乙酸乙酯萃取。將有機層用水，鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥并濃縮。產(chǎn)量：3.7克，80.43％。在0℃下向N-戊四酰-3-甲氧基-4-氯苯胺（1.50g，0.0062mol）的THF（30ML）溶液中加入正丁基鋰（1.0g，0.0156mol）并攪拌反應物。 2小時冷卻至-70℃后，緩慢加入異煙酸甲酯（1.3g，0.0094mol）的THF（12ml）溶液。將反應溫熱至室溫并攪拌過夜，然后用水淬滅并用乙醚萃取。進一步萃取水層，合并的醚層用水，鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥。濃縮后得到的產(chǎn)物用柱色譜純化。產(chǎn)量0.50g，23. 25％。將來自步驟5的受保護的酮（0.500g，0. 0014MOL）在室溫下懸浮在濃HCl（5ml）中，然后將溫度升至95℃并將混合物攪拌過夜。將混合物冷卻至室溫，用20％NAOH溶液堿化并用DCM萃取。將合并的有機層用水，鹽水洗滌并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。濃縮后得到的產(chǎn)物用堿性氧化鋁柱色譜純化，得到標題化合物（0.140g，37.33％）。
76.36%
Stage #1: With hydrogenchloride; tin(ll) chloride In methanol at 40 - 50℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In methanol; water at 20℃; 		將在30％硫酸（300ml）中的5-硝基-2-氯苯胺（50.0g，0.289mol）在室溫下攪拌2小時。在0℃下緩慢加入亞硝酸鈉（21.0g，0.304mol）的水（50ml）溶液。 15分鐘后，將該溶液緩慢加入到110℃的稀硫酸（50％，250ml）中。繼續(xù)攪拌15分鐘。將反應混合物冷卻至室溫，加入冰水，用乙酸乙酯萃取，用水，鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥。濃縮后得到的酚產(chǎn)物用柱色譜純化。產(chǎn)量12.0g，24.0％。在室溫下，將K 2 CO 3（23.84g，0.172mol）加入到2-氯-5-硝基苯酚（10.0g，0.058mol）的乙腈（100ml）溶液中。冷卻至0℃后，緩慢加入甲基碘（19.6g，0.138mol），將反應混合物在室溫下攪拌過夜。加入水（100ml），水層用乙酸乙酯萃取。將有機層用水，鹽水洗滌并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。濃縮后得到的產(chǎn)物用柱色譜純化，得到ANISOLE（6.0g，55.55％）。將2-CHLORO-5-硝基茴香醚（6.0g，0.032mol）的MEOH（45ml）溶液緩慢加入到濃鹽酸的氯化亞錫（15.1g，0.08mol）中。在40℃下將HCl（110ml）緩慢升溫至50℃。繼續(xù)攪拌2小時。冷卻至室溫后，將反應混合物用50％NAOH溶液堿化，用乙酸乙酯萃取，用水洗滌，然后用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥。濃縮后得到3-甲氧基-4-氯苯胺，并通過柱色譜進一步純化。產(chǎn)量：4.0克，79.36％。在0℃下，向三氯乙烯（30ml）中的3-甲氧基-4-氯苯胺（2.0g，0.0126mol）中加入BC13（2.18g，1M DCM溶液，0.0188mol）。攪拌10分鐘后，加入4-氰基吡啶（1.6g，0.0153mol）和AIC13（2.35g，0.018mol），將溫度升至室溫，再攪拌30分鐘。將溫度進一步升至85℃并在相同溫度下保持1小時。蒸餾出DCM，將溶液在115℃下攪拌4小時，然后在室溫下攪拌過夜。在室溫下加入3N HCl并將反應混合物回流1.5小時。使反應混合物冷卻并使用NAOH（6N）使其呈堿性，用水稀釋并用DCM萃取，用水，鹽水洗滌并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。濃縮后得到粗標題化合物，用柱色譜法純化。產(chǎn)量：0.50克，15％。
53% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethyl acetate for 16 h; 將Pd（C）（10％，142mg，0.13mmol，0.1當量Pd）加入到1-氯-2-甲氧基-4-硝基苯（250mg，1.33mmol，1.0當量）在10ml EtOAc中的溶液中。 將容器抽空，用H2回填，裝有H2氣球，并攪拌16小時。 將懸浮液通過硅藻土墊過濾并濃縮。 NMR表明5-10％的脫鹵產(chǎn)物; 因此，將粗產(chǎn)物混合物用庚烷用最少量的CH 2 Cl 2重結晶，得到標題化合物，為白色晶體（111mg，0.70mmol，53％收率）。 1H譜與文獻數(shù)據(jù)一致[39]。

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參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 21, p. 8413 - 8426
[2] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 31, p. 8979 - 8983
[3] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 31, p. 9125 - 9129,5
[4] Patent: WO2017/106426, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0079; 0080; 0081
[5] Journal of the Iranian Chemical Society, 2018, vol. 15, # 2, p. 281 - 291
[6] Patent: WO2009/77584, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[7] Patent: WO2009/77585, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14
[8] Patent: WO2004/46092, 2004, A2. Location in patent: Page 53-55
[9] Patent: WO2004/46092, 2004, A2. Location in patent: Page 50-51
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 134, p. 415 - 427
[11] Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 2623
[12] Jahresbericht ueber die Fortschritte der Chemie und Verwandter Theile Anderer Wissenschaften, 1899, p. 1625
[13] Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1969, vol. 42, p. 3016 - 3017
[14] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3311 - 3318
[15] Chimica Therapeutica, 1969, vol. 4, p. 334 - 343
[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, # 2, p. 211 - 214
[17] Environmental Toxicology and Chemistry, 2001, vol. 20, # 7, p. 1381 - 1389
[18] Patent: US2004/180878, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 26

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3. 合成：13726-14-2

1984-58-3

13726-14-2
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 19, p. 7076 - 7094
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4. 合成：13726-14-2

1009-36-5

7439-89-6

13726-14-2
參考文獻：
[1] Patent: US4853410, 1989, A
[2] Patent: EP230379, 1991, B1
5. 合成：13726-14-2

97-52-9

13726-14-2
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[5] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 3311 - 3318

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6. 合成：13726-14-2

1236162-19-8

13726-14-2
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 30, p. 3876 - 3878
7. 合成：13726-14-2

N/A

13726-14-2
參考文獻：
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8. 合成：13726-14-2

1984-58-3

7664-41-7

N/A

13726-14-2
參考文獻：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 3196

警告聲明

一般
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預防
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P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
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P220遠離服裝和其他可燃材料。
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P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
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P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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