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CAS號(hào)：142253-55-2

CAS號(hào)142253-55-2, 是吖丁啶類化合物, 分子量為201.21, 分子式C9H15NO4, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供142253-55-2批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

1-Boc-氮雜環(huán)丁烷-3-甲酸 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

N-Boc-Azetidine-3-carboxylic acid , 1-N-Boc-3-Azetidinecarboxylic acid

貨號(hào)：BD7048 N-Boc-Azetidine-3-carboxylic acid 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
142253-55-2
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合成路線

1. 合成：142253-55-2

24424-99-5

36476-78-5

142253-55-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100% With triethylamine In methanol at 20℃; for 18 h; 實(shí)施例4 6-（3 - {[（芐基磺酰基）氨基]羰基}氮雜環(huán)丁烷-1-基）-5-氰基-2-（二氟甲基）煙酸酯（a）1-（叔丁氧基羰基）氮雜環(huán)丁烷-3-羧酸乙酯 將溶解在MeOH（70mL）中的91（BoC）2O（25.535g，117mmol）在20分鐘內(nèi)滴加到氮雜環(huán)丁烷-3-羧酸（10.11g，100mmol）和Et 3 N（27.8mL，200）的攪拌漿液中。 在室溫下（輕度放熱反應(yīng)）在MeOH（105mL）中的MeOH（105mL）并將混合物5攪拌過(guò)夜（18小時(shí)）。 將反應(yīng)混合物蒸發(fā)至干，加入THF（120mL）并蒸發(fā)，得到粗1-（叔丁氧基羰基）氮雜環(huán)丁烷-3-羧酸，其不經(jīng)進(jìn)一步純化用于下一步驟。 產(chǎn)量：25.89克（128％）1H NMR（400MHz，CDCl5）δ1.43（9H，s），3.21-3.34（1H，m），4.00-4.13（4H，m）.10
100% With triethylamine In methanol at 20℃; for 18 h; （a）將1-（叔丁氧基羰基）氮雜環(huán)丁烷-3-羧酸（Boc）2O（25.535g，117mmol）溶解在MeOH（70mL）中，在20分鐘內(nèi)滴加到氮雜環(huán)丁烷-3-羧酸的攪拌漿液中 在室溫下（輕度放熱反應(yīng)）酸（10.11g，100mmol）和Et 3 N（27.8mL，200mmol）的MeOH（105mL）溶液，將混合物攪拌過(guò)夜（18小時(shí)）。 將反應(yīng)混合物蒸發(fā)至干，加入THF（120mL）并蒸發(fā)，得到粗1-（叔丁氧基羰基）氮雜環(huán)丁烷-3-羧酸，將其不經(jīng)進(jìn)一步純化用于下一步驟。 產(chǎn)量：25.89g（128％）1H NMR（400MHz，CDCl3）δ1.43（9H，s），3.21-3.34（1H，m），4.00-4.13（4H，m）。
95% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 24 h; 實(shí)施例90 6- {3 - [（芐基磺?；┌被柞；鵠氮雜環(huán)丁烷-1-基} -5-氰基-2 - [（2-氧代吡咯烷-1-基）甲基]煙酸酯（a）1-（叔丁氧基羰基）乙酯 將氮雜環(huán)丁烷-3-羧酸二叔丁基二碳酸酯（18g，83mmol）加入到3-氮雜環(huán)丁烷羧酸（7.6g，75mmol）的THF（150mL）溶液，水（75mL）和1M NaOH（ 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌24小時(shí)。 將有機(jī)溶劑真空濃縮，加入4M HCl（pH1）使水呈酸性。 水相用EtOAc萃取，合并的有機(jī)相用鹽水洗滌，干燥（MgSO 4）并真空濃縮，得到1-（叔丁氧基羰基）氮雜環(huán)丁烷-3-羧酸，為白色固體。 產(chǎn)量：14.4g（95％）。 1H-NMR（400MHz，DMSO-J6）δ1.36（9H，s），3.27-3.36（1H，m），3.80-3.87（2H，m），3.93-4.02（2H，m），12.64（1H，S）。
90% With triethylamine In 1,4-dioxane; water at 4 - 20℃; for 24 h; 將297（1g，10mmol）在1：1水 - 二惡烷（50mL）中的混合物在4℃下用Et 3 N（4mL，13mmol）和BOC 2 O（2.8g，13mmol）處理并使其溫?zé)?到20°C一天。 然后真空除去溶劑。 將殘余物溶于1：1水 - 乙酸乙酯中，棄去有機(jī)層。 將水層用1N HCl水溶液酸化，并用乙酸乙酯萃取三次。 將合并的有機(jī)相用水和鹽水洗滌，干燥（Na 2 SO 4），并濃縮，得到298，為白色固體（1.8g，90％）。
80% With triethylamine In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 17.50 h; 在0℃的溫度下，將二碳酸二叔丁酯（24.0g，110mmol）分批加入到氮雜環(huán)丁烷-3-羧酸（9.4g，93mol）和三乙胺（28ml，200mmol）的溶液中。 在THF（200毫升）和水（200毫升）中。 加完后（30分鐘），將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌17小時(shí)。 將黃色溶液用乙酸乙酯（200ml）稀釋，通過(guò)加入6N鹽酸調(diào)節(jié)pH值為5。 分離各相，水相用乙酸乙酯（2×30ml）萃取。 將合并的有機(jī)相用硫酸鈉干燥，蒸發(fā)溶劑。 將殘余物真空干燥，得到標(biāo)題化合物，純度為85％（18g無(wú)色固體，產(chǎn)率80％）。
73% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 24 h; 將60mL THF和60mL 0.5M NaOH水溶液加入到氮雜環(huán)丁烷-3-羧酸（3g，30mmol）中。 向其中緩慢加入二碳酸二叔丁酯（6.8g，31.1mmol），并將該混合物在室溫下攪拌24小時(shí)。 減壓濃縮反應(yīng)溶液。 通過(guò)加入水和HCl水溶液將反應(yīng)溶液調(diào)節(jié)至pH4，并用EtOAc萃取。 有機(jī)層用MgSO 4干燥，得到標(biāo)題化合物（4.5g，73％）。1H-NMR（CDCl3）δ4.12（4H，m），3.38（1H，m），1.44（9H，s）
70% With potassium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 16 h; 步驟1：將氮雜環(huán)丁烷-1,3-二羧酸單叔丁基酯二叔丁基二碳酸酯（2.5g，11.88mmol）加入攪拌的3-氮雜環(huán)丁烷羧酸（1.0g，9.9mmol）的混合物中。 在室溫下，THF /水（12mL：2mL）和1M KOH（1mL）。 將反應(yīng)混合物攪拌16小時(shí)，然后濃縮至干。 將粗產(chǎn)物在1N NaOH水溶液（10mL）和乙醚（50mL）之間分配。 棄去乙醚層，水層用3M水溶液KHS04酸化至pH = 2，用乙醚（3×100ml）萃取。 將合并的有機(jī)相用鹽水洗滌，用硫酸鎂干燥并真空濃縮，得到標(biāo)題化合物，為白色固體（1.4g，70％）。* 1 H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ（ppm）：12.64 （s，1H），4.02-3.93（m，2H），3.87-3.80（m，2H），3.36-3.27（m，1H），1.36（s，9H）。
100% With triethylamine In tetrahydrofuran; water; ethyl acetate 實(shí)施例37 N-Boc-3-氮雜環(huán)丁烷羧酸46將3-氮雜環(huán)丁烷羧酸（45）（250mg，2.47mmol）在5mL THF和5mL H 2 O中的溶液在冰水浴和NEt 3中冷卻（689） 在攪拌下加入μL）。 繼續(xù)攪拌和冷卻，同時(shí)引入二碳酸二叔丁酯（570mg，1.05當(dāng)量）。 將混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢柽^(guò)夜。 向混合物中加入20mL乙酸乙酯和10mL H 2 O. 用乙酸乙酯（2×20mL）萃取水層。 合并萃取物，用碳酸鉀水溶液（飽和，2×10mL），HCl水溶液（5％，2×10mL），鹽水（10mL）洗滌，用無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾。 除去溶劑，得到46，為白色固體0.50g（100％）。
100% With triethylamine In tetrahydrofuran; water; ethyl acetate 實(shí)施例37 N-Boc-3-氮雜環(huán)丁烷羧酸46將3-氮雜環(huán)丁烷羧酸（45）（250mg，2.47mmol）在5mL THF和5mL H 2 O中的溶液在冰水浴和NEt 3中冷卻（689） 在攪拌下加入μL）。 繼續(xù)攪拌和冷卻，同時(shí)引入二碳酸二叔丁酯（570mg，1.05當(dāng)量）。 將混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢柽^(guò)夜。 向混合物中加入20mL乙酸乙酯和10mL H 2 O. 用乙酸乙酯（2×20mL）萃取水層。 合并萃取物，用碳酸鉀水溶液（飽和，2×10mL），HCl水溶液（5％，2×10mL），鹽水（10mL）洗滌，用無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾。 除去溶劑得到46，為白色固體0.50g（100％）
9.9 g With triethylamine In tetrahydrofuran; water at 20℃; for 17 h; 根據(jù)描述18中所述的實(shí)驗(yàn)方法，從3-氮雜環(huán)丁烷羧酸（5g，49.45mmol，購(gòu)自Aldrich 391131）（1.5g，4.72mmol）開(kāi)始，制備標(biāo)題化合物（D25）（9.9g）。 反應(yīng)時(shí)間：17小時(shí)

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參考文獻(xiàn)：
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[2] Patent: US2008/171732, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[3] Patent: WO2008/85119, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 175-176
[4] Patent: WO2008/108957, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 98
[5] Patent: WO2008/95912, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 77
[6] Patent: EP3239143, 2017, A2. Location in patent: Paragraph 0291
[7] Patent: WO2011/61214, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 146-147
[8] European Journal of Medicinal Chemistry, 1999, vol. 34, # 5, p. 363 - 380
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[10] Patent: US2002/16337, 2002, A1
[11] Patent: US6635661, 2003, B2
[12] Patent: US6020368, 2000, A
[13] Patent: US2007/105866, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[14] Patent: WO2008/85119, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 113-114
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 20, p. 5581 - 5585
[16] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 9, p. 3645 - 3674
[17] Patent: EP2277861, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 19
[18] Patent: EP2287173, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 50
[19] Patent: US2012/28937, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[20] Patent: US2013/261100, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0336-0337
[21] Patent: WO2016/44770, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 553
[22] Patent: WO2018/152405, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00186

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2. 合成：142253-55-2

142253-54-1

142253-55-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
92% With sodium hydroxide In methanol; water for 4 h; Reflux 向3-氰基氮雜環(huán)丁烷-1-羧酸叔丁酯22（3.7g，0.0202mol，1當(dāng)量）的MeOH（35mL）溶液中加入NaOH（4.03g，0.101mol，5當(dāng)量）的溶液。 將H 2 O（35mL）回流并通過(guò)TLC回流直至反應(yīng)完成（約4小時(shí)）。 將得到的反應(yīng)混合物冷卻至室溫并濃縮以除去MeOH。 將混合物用10％檸檬酸水溶液（200mL）中和，并用CH 2 Cl 2（3×50mL）萃取。 用鹽水（50mL）洗滌合并的有機(jī)層，用Na 2 SO 4干燥，濃縮，得到所需產(chǎn)物23（3.72g，92％）。 物理狀態(tài)：白色固體（熔點(diǎn)106-107℃）; 1 H NMR（500MHz，CDCl 3）：δ4.13（d，J 7.5Hz，4H），3.41-3.35（m，1H），1.44（s，9H）; 13C NMR（126MHz，CDCl3）：δ177.4,155.3,80.3,51.8（br，2C），32.0,28.5（3C）; HRMS（ESI-TOF）：C9H14NO4 [M-H]的計(jì)算值200.0928;實(shí)測(cè)值：200.0928。 發(fā)現(xiàn)200.0923。
80.8%
Stage #1: With water; sodium hydroxide In methanol for 5 h; Reflux
Stage #2: With citric acid In water		 制備831-（叔丁氧基碳?；s環(huán)丁烷-S-羧酸;氫氧化鈉（27.5g）的水（300mL）溶液）加入到3-氰基氮雜環(huán)丁烷-1-羧酸叔丁酯的溶液中（制備82,25.1g，0.138） 將該混合物在甲醇（300mL）中加熱回流加熱5小時(shí)，蒸發(fā)甲醇，用10％檸檬酸中和剩余水溶液，用二氯甲烷（2.1L）萃取，合并的有機(jī)萃取液用鎂干燥。 將硫酸鹽真空濃縮，得到標(biāo)題化合物，為白色結(jié)晶固體（22.3g，80.8％）。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ= 4.01-3.97（m，2H），3.87-3.84（m） ，2H），3.36-3.28（m，1H），1.37（s，9H）ppm。
參考文獻(xiàn)：
[1] Arkivoc, 2018, vol. 2018, # 4, p. 195 - 214
[2] Patent: WO2010/131145, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 86
3. 合成：142253-55-2

24424-99-5

102624-96-4

142253-55-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
58% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 18 h; 向攪拌的氮雜環(huán)丁烷-3-羧酸鹽酸鹽（1.0g，7.27mmol）的DCM（35mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（1.74g，8.0mmol），然后加入三乙胺（2.2mL，16mL）。毫摩爾）。 在室溫下繼續(xù)攪拌18小時(shí)。減壓除去溶劑。 將殘余物重新溶解在EtOAc（50mL）中，用飽和硫酸氫鉀水溶液（10mL）洗滌，然后用水（20mL）洗滌，干燥（Na 2 SO 4），過(guò)濾并減壓濃縮，得到1.0g（58％）的l。 - （叔丁氧基羰基）氮雜環(huán)丁烷-3-羧酸。 m Jz = 146 [M + + H-tBu]，187 [M + + H-tBu + MeCN]。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/80357, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 45
4. 合成：142253-55-2

7681-38-1

24424-99-5

36476-78-5

142253-55-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5977178, 1999, A
5. 合成：142253-55-2

254454-54-1

142253-55-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Arkivoc, 2018, vol. 2018, # 4, p. 195 - 214
6. 合成：142253-55-2

N/A

142253-55-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 5, p. 757 - 761
7. 合成：142253-55-2

24424-99-5

142253-55-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2002, vol. 12, # 5, p. 757 - 761

警告聲明

一般
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P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
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P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
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P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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