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3-endo-3-羥基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯

CAS號(hào)：143557-91-9

CAS號(hào)143557-91-9, 是酰胺類化合物, 分子量為227.3, 分子式C12H21NO3, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供143557-91-9批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

3-endo-3-羥基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-甲酸叔丁酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

tert-Butyl 3-endo-3-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate

貨號(hào)：BD174067 tert-Butyl 3-endo-3-hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
143557-91-9
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合成路線

1. 合成：143557-91-9

24424-99-5

538-09-0

143557-91-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100% With triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 12 h; 將對(duì) - 8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-醇（3.6g，28.3mmol）溶于DCM（50ml）中并冷卻至0℃。 加入三乙胺（7.8ml，56.7mmol），然后加入二碳酸丁酯（7.4g，33.9mmol）。 將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂镰h(huán)境溫度并攪拌12小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用水稀釋。 分離有機(jī)層并用飽和檸檬酸（aq），水和鹽水洗滌。 將有機(jī)層用MgSO 4干燥并真空濃縮，得到3-烯丙基 - 羥基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯，為白色固體（6.45g，28.4mmol，100％）。。 女士。 （ESI）（m / z）：228 [M + H] +
97% at 20℃; 步驟1：3-內(nèi)-3-羥基-8-氮雜 - 雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯向攪拌的左旋丙烯（1.272g，1當(dāng)量）的四氫呋喃懸浮液（25mL）中 ）加入二碳酸二叔丁酯（2.292g，1.05當(dāng)量）。 將混合物在室溫下攪拌過夜。 減壓蒸發(fā)溶劑，殘留物經(jīng)硅膠柱層析純化，用1：0至4：1的二氯甲烷/乙酸乙酯梯度洗脫，得到2.207g（97％）標(biāo)題化合物，為無(wú)色固體。 MS（m / e）227.2（M +）
97% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 16 h; 向（3-外）-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-醇（0.95g，7.5mmol）和三乙胺（1.7mL，12.2mmol）的DCM（10mL）溶液中加入二叔 分批加入二碳酸二丁酯（3.27g，15.0mmol），將得到的反應(yīng)混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用水稀釋，然后分離有機(jī)層并用飽和檸檬酸（aq），水和鹽水洗滌。 有機(jī)層用MgSO 4干燥，過濾并減壓濃縮，得到1.65g（97％收率）標(biāo)題化合物，為白色固體.1 H NMR（250MHz，氯仿-d）：6 [ppm] 4.41- 3.95（m，3H），2.00-1.53（m，9H），1.45（5,9H）。
93% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; 將化合物1（10g，0.079mol）溶于四氫呋喃（200mL）中，然后一次性加入BOC-酐（17.2g，0.079mol）。 將溶液在室溫下攪拌過夜，然后真空濃縮，得到棕色固體。 將粗產(chǎn)物溶于95％二氯甲烷/ 5％甲醇中，并加入硅膠墊（用95％二氯甲烷/ 5％甲醇洗脫）。 合并含有化合物2的級(jí)分并濃縮成白色固體。 產(chǎn)量：16.6克（93％）; MS [M + H] + 171.8（M-56），127.8（M-100）; 1HNMR（DMSO-d6）54.59（s，1H），3.98-3.91（m，3H），2.11（bs，2H），1.85（m，4H），1.64（m，2H），1.47（s，9H）ppm。
80% at 20℃; for 1 h; 4j：（1S，3R，5R）-3-羥基-8-氮雜 - 雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯O將Nortropine（78mmol）溶于無(wú)水THF（250mL）中， 加入二碳酸二叔丁酯（82mmol）。 在環(huán)境溫度下攪拌1小時(shí)。 蒸發(fā)除去溶劑，電阻器用乙酸乙酯/庚烷重結(jié)晶。 收集產(chǎn)物并真空干燥。 產(chǎn)率= 80％1H NMR（D6-DMSO）：1.38（s，9H）; 1.61（m，2H）; 1.70-1.93（4H）; 2.12（m，2H）; 3.91（br; IH）; 3.99（br，2H）; 4.58（s，IH）。
9 g With triethylamine In ethanol at 25℃; 向（1R，3R，5S）-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛-3-醇（5.0g）的乙醇（100mL）溶液中加入TEA（11.0mL）和Boc 2 O（10.0mL）。 將所得混合物在25℃下攪拌過夜，然后在減壓下濃縮，得到（1R，3r，5S）-3-羥基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯（9.0）。 G）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2007/63071, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[2] Patent: US2007/123525, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 20
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2. 合成：143557-91-9

936701-56-3

143557-91-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
80% at 20℃; for 72 h; 內(nèi)-3-苯甲酰氧基-8-氮雜 - 雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯（55.0g，166mmol），氫氧化鉀（11.2g，199mmol）和乙醇（99％， 將400ml）在室溫下攪拌3天。 過濾分離苯甲酸鉀，蒸發(fā)濾液。 加入二乙醚（200ml），過濾分離剩余的苯甲酸鉀，蒸發(fā)濾液。 將產(chǎn)物與石油一起研磨。 產(chǎn)量30.0g（80％）。 熔點(diǎn)139.5-140.8℃
80% at 20℃; for 72 h; 30 enc / o-3-羥基-8-氮雜 - 雙環(huán)[3.2.11辛烷-8-羧酸叔丁酯] enc / o-3-苯甲酰氧基-8-氮雜 - 雙環(huán)[3.2.1]辛烷的混合物 將-8-羧酸叔丁酯（55.0g，166mmol），氫氧化鉀（11.2g，199mmol）和乙醇（99％，400ml）在室溫下攪拌3天。 過濾分離苯甲酸鉀，蒸發(fā)濾液。 加入二乙醚（200ml），過濾分離剩余的苯甲酸鉀，蒸發(fā)濾液。 將產(chǎn)物與石油一起研磨。 產(chǎn)量30.0g（80％）。 熔點(diǎn)139.5-140.8℃。
80% at 20℃; for 72 h; 1-丁基-3-羥基-8-氮雜 - 雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯; enc / o-3-苯甲酰氧基-8-氮雜 - 雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯（55.0g，166mmol），氫氧化鉀（11.2g，199mmol）和乙醇的混合物 （99％，15 400ml）在室溫下攪拌3天。 過濾分離苯甲酸鉀，蒸發(fā)濾液。 加入二乙醚（200ml），過濾分離剩余的苯甲酸鉀，蒸發(fā)濾液。 將產(chǎn)物與石油一起研磨。 產(chǎn)量30.0g（80％）。 熔點(diǎn)139.5-140.80℃。
80% With potassium hydroxide In ethanol at 20℃; for 72 h; enc / o-3-苯甲酰氧基-8-氮雜 - 雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯（55.0g，166mmol），氫氧化鉀（11.2g，199mmol）和 將乙醇（99％，400ml）在室溫下攪拌3天。 過濾分離苯甲酸鉀，蒸發(fā)濾液。 加入二乙醚（200ml），過濾分離剩余的苯甲酸鉀，蒸發(fā)濾液。 將產(chǎn)物與石油一起研磨。 產(chǎn)量30.0g（80％）。 熔點(diǎn)139.5-140.8℃。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2012/4257, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 7
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3. 合成：143557-91-9

652148-00-0

34619-03-9

194222-05-4

143557-91-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
37% With hydrogen In ethanol for 72 h; 向8-（4-氟 - 芐基）-8-氮雜 - 雙環(huán)[3.2。 在Par瓶中的乙醇（150ml）中的辛醇（5.02克，21.4 [MMOL）]中加入碳酸二叔丁酯（5.5克，25.2 [MMOL]]和氫氧化鈀（0.3克， 碳含量為20％。 將反應(yīng)混合物置于50psi氫氣中3天。 然后將反應(yīng)混合物通過0 [54，UM FILTER]過濾。真空濃縮濾液，接著在硅膠上進(jìn)行色譜，得到標(biāo)題化合物，（順式）（1.8克，37％收率）和（反式）（2.3） 克，47％產(chǎn)量）
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2004/9588, 2004, A1. Location in patent: Page 49
4. 合成：143557-91-9

185099-67-6

194222-05-4

143557-91-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
25% at 20℃; Inert atmosphere 階段（i）:( 1R，3R，5S） - 3-羥基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯和（1R，3S，5S）-3-羥基叔丁酯 - 將8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸酯將Boc-去甲丙酮（2.5g，11,097mmol）溶解在甲醇（20ml）中并用冰浴冷卻。 在保護(hù)氣體下緩慢加入硼氫化鈉（1.26g，33.291mmol）。 在室溫下攪拌4小時(shí)后，將混合物用飽和碳酸氫鈉溶液（30ml）水解，真空除去甲醇，水相用乙酸乙酯（3×50ml）萃取。 將合并的有機(jī)相用硫酸鎂干燥并在真空下濃縮至小體積。 通過柱色譜（硅膠），用乙酸乙酯/甲醇/二氯甲烷/氨（25％eq。）（400：40：40：1）純化粗產(chǎn)物。 在該過程中分離異構(gòu)體，并通過NMR分析指定它們。 產(chǎn)率：內(nèi)部53％[在階段（N）中進(jìn)一步反應(yīng)]，外部為25％
25% at 20℃; Cooling; Inert atmosphere 階段（i）:( 1R，3R，5S） - 3-羥基-8-氮雜雙環(huán)[3-1.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯和（1R，3s，5S）-3-羥基-8-叔丁酯 -azabicyclo [3.2.1]辛烷-8-羧酸酯將Boc-去甲吡酮（2.5g，11.097mmol）溶解在甲醇（20ml）中，用冰浴冷卻該溶液。 在惰性氣體下緩慢加入硼氫化鈉（1.26g，33.291mmol）。 在室溫下攪拌4小時(shí)后，用飽和碳酸氫鈉溶液（30ml）進(jìn)行水解，真空除去甲醇，水相用乙酸乙酯（3.50ml）萃取。 將合并的有機(jī)相用硫酸鎂干燥并真空濃縮。 通過柱色譜（硅膠），用乙酸乙酯/甲醇/二氯甲烷/氨（25水溶液）（400：40：40：1）純化粗產(chǎn)物。 通過該方法分離異構(gòu)體; 這是通過NMR分析指定的。 產(chǎn)率：內(nèi)50％[在步驟（ii）中進(jìn)一步反應(yīng)]，外部為25％
47.3% at 0 - 20℃; for 16 h; 步驟2.制備（1R，3R，5S）-3-羥基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯和（1R，3S，5S）-3-羥基-8-叔丁酯-azabicyclo [3.2.1]辛烷-8-羧酸酯至（1R，5S）-3-氧代-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧基叔丁酯的攪拌溶液（3.14g，13.9mmol）在0℃下，在MeOH（25mL）中分批加入硼氫化鈉（0.791g，20.9mmol）。移去冰浴并在室溫下繼續(xù)攪拌16小時(shí)。將混合物用DCM稀釋并用水洗滌。將有機(jī)相用Na 2 SO 4干燥，過濾并真空濃縮。通過SiO 2（Hex：EtOAc = 3：1）上的柱色譜法純化殘余物，得到（1R，3R，5S）-3-羥基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯，內(nèi)型產(chǎn)物（1.50g，47.3％）和（1R，3S，5S）-3-羥基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯，外型產(chǎn)物（1.18g，37.2％），每個(gè)白色固體.Endo異構(gòu)體; （1R，3R，5S）-3-羥基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯1 H-NMR（400MHz，CDCl 3）δ1.46（9H，s），1.69（2H，d） ，1.94-2.16（6H，m），4.14-4.22（3H，m）。外部異構(gòu)體; （1R，3S，5S）-3-羥基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯1 H-NMR（400MHz，CDCl 3）δ1.47（9H，s）。 1.56-1.62（4H，m），1.95（4H，m），4.11-4.28（3H，m）。
19.7% at 20℃; for 24 h; Inert atmosphere 雙環(huán)胺中間體的合成雙環(huán)胺1：3-羥基-8-氮雜 - 雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯至3-氧代-8-氮雜 - 雙環(huán)[3.2.1]的溶液向辛烷-8-羧酸叔丁酯（1.03g，4.57mmol）的EtOH（20mL）溶液中滴加NaBH 4。將混合物在室溫下在氮?dú)庀聰嚢?.5小時(shí)，然后第二次加入NaBH 4（0.36g，9.60mmol）。將反應(yīng)在室溫下攪拌17.5小時(shí)，并進(jìn)行最后一次加入的NaBH 4（0.36g，9.60mmol）。將溶液在室溫下攪拌2小時(shí)，然后加入飽和氯化銨溶液，水相用EtOAc萃取。將合并的有機(jī)級(jí)分經(jīng)Na 2 SO 4干燥，過濾并濃縮。通過硅膠快速色譜法純化粗產(chǎn)物，使用環(huán)己烷/ EtOAc作為洗脫劑，蒸發(fā)后得到軸向和赤道異構(gòu)體（186mg，17.9％）和（205mg，19.7％），為白色固體。 1 H NMR（600MHz，CDCl 3）：4.57（d，1H），4.02（m，2H），3.89（d，1 Hax），1.89-1.71（m，5H），1.65-1.54（m， 1 H），1.47-1.28（m，11H）和4.60（d，1H）3.99（m，2H），3.91（m，1 Heq），2.18-2.03（m，2H），1.92- 1.72（m，4H），1.67 - 1.56（m，2H），1.39（s，9H）

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參考文獻(xiàn)：
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5. 合成：143557-91-9

185099-67-6

194222-05-4

143557-91-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
46% at 0 - 20℃; 實(shí)施例5中間體化合物5A和5B的制備; 將iV-BOC-去甲丙酮（1.38g，6.13mmol）溶解在甲醇（21mL）中，并將所得溶液冷卻至0℃。 將硼氫化鈉（0.59g，15.68mmol）緩慢加入到冷卻的溶液中，并將得到的反應(yīng)在室溫下攪拌1小時(shí)。 將反應(yīng)混合物用飽和氯化銨溶液淬滅，并用二氯甲烷萃取2次。 合并的有機(jī)層用無(wú)水硫酸鈉干燥，過濾并真空濃縮，得到殘余物，用硅膠快速柱色譜法純化（己烷/乙酸乙酯（60/40）），得到內(nèi)標(biāo)物5A（0.63g） ，46％）和外產(chǎn)物醇5B（0.64g，46％）。
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6. 合成：143557-91-9

185099-67-6

143557-91-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
45% at 20℃; Cooling with ice 將Boc-去甲丙酮（930mg，4.1mmol）在MeOH（40mL）中的攪拌溶液在冰浴中冷卻，并加入NaBH 4囊片（1g，26.7mmol）。 使冰浴熔化并在室溫下繼續(xù)攪拌過夜。 濃縮混合物，得到白色固體，將其在EtOAc（100mL），鹽水（10mL）和水（10mL）之間分配。 分離有機(jī)層，用Na 2 SO 4干燥并濃縮，得到油狀物（966mg）。 在40-g硅膠柱上進(jìn)行色譜，用0-100％EtOAc /己烷梯度洗脫，得到兩種異構(gòu)醇。 分離極性較小的醇（1R，3r，5S） - 3-羥基-8-氮雜雙環(huán)[3.2.1]辛烷-8-羧酸叔丁酯（462mg，45％）。
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7. 合成：143557-91-9

28957-72-4

24424-99-5

143557-91-9
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8. 合成：143557-91-9

7432-11-3

24424-99-5

143557-91-9
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9. 合成：143557-91-9

185099-67-6

143557-91-9
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10. 合成：143557-91-9

936701-56-3

582-25-2

143557-91-9
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11. 合成：143557-91-9

120-29-6

143557-91-9
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7432-10-2

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/130620, 2010, A1

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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