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4-亞甲基環(huán)己烷羧酸乙酯

CAS號：145576-28-9

CAS號145576-28-9, 是烯基類化合物, 分子量為168.23, 分子式C10H16O2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供145576-28-9批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

4-亞甲基環(huán)己烷羧酸乙酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Ethyl 4-methylenecyclohexanecarboxylate

貨號：BD201301 Ethyl 4-methylenecyclohexanecarboxylate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
145576-28-9
145576-28-9
145576-28-9

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合成路線

1. 合成：145576-28-9

17159-79-4

1779-49-3

145576-28-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
95.7%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at -20℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; Inert atmosphere		 將三苯基甲基溴化鏻（53.7g，0.15mol）溶解在500mL THF中，并在-20℃下加入叔丁醇鉀（16.8g，0.15mol）。 在溫度升至0℃后反應(yīng)0.5小時(shí)。 隨后，將4-氧代 - 環(huán)己基羧酸乙酯（化合物8-1）（17g，0.1mol）溶解在100mL THF中并在氮?dú)庀碌渭拥綗恐?，在室溫下反?yīng)3小時(shí)，然后加入少量水。 加入以溶解固體，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去THF，用無水乙醚萃取，干燥并濃縮，將濃縮物溶于正己烷中，用硅膠過濾，然后濃縮，得到化合物8-2，為無色 液體（16.1g，95.7％收率）。
95.7% With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran; hexane; water 1）4-亞甲基環(huán)己基羧酸乙酯（化合物8-2）將三苯基甲基溴化鏻（53.7g，0.15mol）溶解在500mL THF中，在-20℃下加入叔丁醇鉀（16.8g，0.15mol）。 在溫度升至0℃后0.5小時(shí)。隨后，將4-氧代 - 環(huán)己基羧酸乙酯（化合物8-1）（17g，0.1mol）溶解在100mL THF中，并在氮?dú)庀碌渭拥綗恐校?在室溫下反應(yīng)3小時(shí)，然后加入少量水溶解固體，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去THF，用無水乙醚萃取，干燥并濃縮，將濃縮物溶于正己烷中，過濾 通過硅膠，然后濃縮，得到化合物8-2，為無色液體（16.1g，95.7％收率）。
85%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane for 1 h;
Stage #2: at 20℃; for 3 h; 		實(shí)施例6 4-甲基環(huán)己烷羧酸乙酯19在-10℃下，向甲基三苯基溴化鏻（1.57g，4.41mmol）的THF（9mL）懸浮液中加入w-BuLi（2.5M己烷溶液，1.65mL，4.11mmol） ）滴加溶液，攪拌1小時(shí)。 加入4-氧代環(huán)己烷羧酸乙酯（0.47mL，2.94mmol）并使反應(yīng)在3小時(shí)內(nèi)溫?zé)嶂潦覝亍?加入丙酮（3mL）并減壓除去溶劑。 將殘余物懸浮在二氯甲烷和乙醚（1：1）中，過濾并濃縮。 通過快速柱色譜法純化粗產(chǎn)物，得到19，為透明油狀物（419mg，85％）。 1 H NMR：1.25（t，3H），1.50-1.70（m，2H），1.90-2.16（m，4H），2.30-2.50（m，3H），4.12（q，2H），4.65（s，2H）。
84%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 2 h; 		30A。 4-亞甲基環(huán)己烷羧酸乙酯在0℃下，向（甲基）三苯基溴化鏻（5.18g，14.51mmol）的THF（50mL）溶液中加入正丁基鋰（9.07mL，14.51mmol）。 將反應(yīng)混合物在0℃下攪拌30分鐘。 然后在0℃下加入4-氧代環(huán)己烷羧酸乙酯（1.9g，11.16mmol）的THF（8mL）溶液，將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢?小時(shí)。 用飽和的水溶液淬滅反應(yīng)。 用NH 4 Cl洗滌并用EtOAc稀釋。 將有機(jī)層用水和鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，過濾，并真空濃縮。 通過SiO 2快速色譜法（0至50％EtOAc：己烷）純化殘余物，得到標(biāo)題化合物（1.58g，84％收率），為無色油狀物。 1H NMR（500MHz，CDCl3）δ4.65（s，2H），4.17-4.11（m，2H），2.44（tt，J = 11.1,3.8Hz，1H），2.35（dt，J = 13.7,4.0Hz， 2H），2.11-1.96（m，4H），1.64-1.54（m，2H），1.28-1.23（m，3H）。
81%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; for 1 h;
Stage #2: at 5 - 50℃; 		4-亞甲基環(huán)己烷羧酸乙酯的制備;將甲基溴化鏻（3.15g，8.82mmol）的無水THF（20mL）懸浮液冷卻至0℃，加入KtBuO（1.185g，10.58mmol）的無水THF（15mL）溶液。使反應(yīng)混合物在室溫下保持1小時(shí)。將所得混合物冷卻至5-10℃，在5分鐘內(nèi)加入4-氧代 - 環(huán)己烷羧酸乙酯（1.0g，5.88mmol）（Chem.Abstr.Reg.No.17159-79-4），然后將其溫?zé)嶂潦覝?，保?小時(shí)，然后加熱至50℃并另外保持過夜。將得到的反應(yīng)物質(zhì)用水（200mL）稀釋，并用EtOAc（200mL）萃取。將有機(jī)層用水（50mL），鹽水溶液（100mL）洗滌，用無水硫酸鈉干燥并濃縮，得到粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物通過硅膠柱色譜純化，使用3-4％EtOAc的石油醚溶液作為洗脫溶劑，得到純產(chǎn)物（1），為液體（800mg，81％）。 1HNMR（CDCl3）：δ4.65（s，2H），4.12（q，2H），2.3-2.5（m，3H），1.9-2.16（m，4H），1.5-1.7（m，2H）和1.25（t ，3H）。質(zhì)量：（M + 1）169計(jì)算的C 10 H 16 O 2。
76%
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃;
Stage #3: With ammonium chloride In tetrahydrofuran; water		 在0℃下，向MePh3Prr（37.1g，104mmol）的THF（500mL）懸浮液中緩慢加入LDA（1.2當(dāng)量），歷時(shí)1小時(shí)。 將得到的橙色溶液攪拌30分鐘，然后滴加4-氧代環(huán)己烷羧酸乙酯（16.1g，94.4mmol）。 將所得懸浮液溫?zé)嶂潦覝夭嚢柽^夜（可能不是必需的）。 加入飽和NH 4 Cl（aq）并除去THF。 用EtOAc（100×3）萃取含水殘余物。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥并濃縮。 通過短硅膠塞（己烷/ EtOAc 7：1）純化殘余物。 濃縮后，得到4-亞甲基環(huán)己烷羧酸乙酯，為淺黃色油狀物（12.1g，76％）。
73%
Stage #1: With lithium hexamethyldisilazane In tetrahydrofuran at 0℃; for 0.67 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 2 h; 		在0℃下，將雙（三甲基甲硅烷基）氨基鋰（1.0M的THF溶液，15mL，15mmol）逐滴加入攪拌的甲基三苯基溴化鏻（5.36g，15mmol）的THF（50mL）溶液中并攪拌40分鐘。 在相同的溫度下。 在0℃下緩慢加入4-氧代環(huán)己烷羧酸乙酯（2.04g，12mmol）的THF（20mL）溶液，并從0℃至室溫?cái)嚢?小時(shí)。 用飽和NH 4 Cl水溶液淬滅反應(yīng)。 用己烷萃取。 將收集的有機(jī)層用MgSO 4干燥并減壓濃縮。 將溶劑（100mL，己烷/ Et 2 O = 5/1）加入到殘余物中并攪拌30分鐘。 過濾懸浮液。 減壓濃縮濾液。 通過硅膠色譜（5％EtOAc /己烷作為洗脫劑）純化殘余物，得到化合物A122-1（1.478g，73％），為無色油狀物。
68.8%
Stage #1: With n-butyllithium; diisopropylamine In tetrahydrofuran at -78℃; for 1.17 h; Inert atmosphere; Cooling with ice
Stage #2: for 18 h; Inert atmosphere		 在-78℃下，在10分鐘內(nèi)，將N-丁基鋰（21mL，52.5mmol）滴加到二異丙胺（7.54mL，52.9mmol）的THF（40mL）溶液中。將所得溶液在冰浴中攪拌20分鐘。將上述LDA溶液在冰浴中裝入甲基三苯基溴化鏻（19g，53.2mmol）的THF（100mL）懸浮液中，將所得混合物在冰浴中攪拌40分鐘。向該混合物中滴加4-氧代環(huán)己烷羧酸乙酯（7.5g，44.1mmol）的THF（20mL）溶液。將反應(yīng)混合物攪拌18小時(shí)并用己烷稀釋。濾出固體，濃縮濾液，得到液體。將該粗產(chǎn)物通過硅膠墊（~2“，EtOAc /己烷：0至10％）封閉，得到標(biāo)題化合物，為透明液體（5.0g，68.8％收率）.1H NMR（400MHz，氯仿-d） δ4.76-4.60（m，2H），4.20-4.08（m，2H），2.45（tt，J = 11.1,3.6Hz，1H），2.35（dt，J = 13.5,3.5Hz，2H），2.14-1.96 （m，4H），1.67-1.52（m，2H），1.30-1.22（m，3H）
54%
Stage #1: With potassium tert-butylate In 1,4-dioxane at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 20℃; for 1.50 h; Inert atmosphere		 在氮?dú)庀?，將甲基三苯基溴化鏻（4.20g，11.75mmol）和2-甲基丙-2-醇鉀（1.32g，11.75mmol）溶解在1,4-二惡烷（20mL）中。 將溶液攪拌30分鐘，然后冷卻至0℃。 另外，將4-亞甲基環(huán)己烷-1-羧酸乙酯（1.06g，11.75mmol）溶解在1,4-二惡烷（5mL）中并在15分鐘內(nèi)滴加。 將反應(yīng)混合物在20℃下攪拌1.5小時(shí)。 減壓除去揮發(fā)物。 將粗產(chǎn)物溶于DCM（30mL）中并過濾。 通過硅膠色譜法純化濾液，用0-40％EtOAc的庚烷溶液洗脫，得到4-亞甲基環(huán)己烷-1-羧酸乙酯26（1.06g，54％），為透明油狀物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）1.25（t，J = 7.1,3H），1.50-1.66（m，2H），1.93-2.13（m，4H），2.34（dt，J = 12.9,3.7,2H）， 2.43（tt，J = 10.9,3.6,1H），4.13（q，J = 7.1,2H），4.64（t，J = 1.4,2H）。 1H NMR與報(bào)道的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)一致4
3.5 g
Stage #1: at 0℃; for 0.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0℃; for 16 h; Inert atmosphere		 簡要方法：在0℃，氮?dú)夥障?，將KO-tBu加入到甲基三苯基膦溴化物的溶液中并攪拌30分鐘。 向上述黃色反應(yīng)中，滴加4-氧代環(huán)己烷羧酸乙酯的THF溶液，將所得混合物在相同溫度下攪拌16小時(shí)。 后處理：將反應(yīng)混合物用水淬滅并用乙醚萃取。 將合并的乙醚萃取液干燥并減壓濃縮。 純化：粗殘余物通過硅膠（100-200目）柱色譜法純化，通過從5％至10％EtOAc-石油醚逐漸洗脫。 TLC系統(tǒng)：20％乙酸乙酯 - 石油醚，Rf值：0.6化合物性質(zhì)：無色液體，產(chǎn)量：3.5g

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2738156, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0124-0125
[2] Patent: US2014/179638, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column
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[4] Patent: WO2012/142237, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 94
[5] Patent: US2014/275173, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0421
[6] Patent: WO2008/84300, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[7] Patent: WO2012/27234, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[8] Patent: WO2015/129926, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 102; 103
[9] Patent: US2014/243298, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0351
[10] Journal of the American Chemical Society, 2018, vol. 140, # 22, p. 6873 - 6882
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 19, p. 8967 - 9004
[12] Tetrahedron Letters, 2018, vol. 59, # 51, p. 4479 - 4482
[13] Patent: WO2012/27239, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[14] Patent: WO2012/27236, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 85
[15] Patent: WO2015/4455, 2015, A2. Location in patent: Page/Page column 27

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2. 合成：145576-28-9

17159-79-4

2065-66-9

145576-28-9
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
67%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.25 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; 		將叔丁醇鉀（24克，0.22摩爾）和三苯基膦甲基碘（78克，28.22摩爾）溶解在無水四氫呋喃（150毫升）中。 將混合物冷卻至-78℃并在相同溫度下攪拌約15分鐘。 逐滴加入4-氧代環(huán)己烷羧酸乙酯（25克，0.147摩爾）的四氫呋喃溶液，將混合物在相同溫度下攪拌約30分鐘，然后將其溫?zé)嶂潦覝夭嚢柽^夜，用乙酸乙酯萃取。 水。 將有機(jī)層用硫酸鈉干燥并濃縮。 通過柱色譜法使用5％乙酸乙酯的己烷溶液進(jìn)行純化。 產(chǎn)量：19克（67％）; m / z：（M + +1）169.26NMR：（δ，CDCl3）：4.64（2H，s），4.09-4.15（2H，q），2.42-2.47（1H，m），2.31-2.39（2H， m），1.96-2.09（4H，m），1.43-1.62（2H，m），1.23-1.26（3H，t）
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/46791, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[2] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 8, p. 2110 - 2114
3. 合成：145576-28-9

17159-79-4

145576-28-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/136245, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 90
4. 合成：145576-28-9

3618-04-0

145576-28-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 8, p. 2110 - 2114

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一般
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預(yù)防
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P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
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P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
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P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
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P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
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P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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