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CAS號(hào)：147497-32-3

CAS號(hào)147497-32-3, 是飽和并芳香(雜)環(huán)類(lèi)化合物, 分子量為226.06, 分子式C9H8BrNO, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供147497-32-3批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

6-溴-3,4-二氫-2H-異喹啉-1-酮 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

6-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one

貨號(hào)：BD27566 6-Bromo-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
147497-32-3
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合成路線

1. 合成：147497-32-3

34598-49-7

147497-32-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
61%
Stage #1: With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water		 實(shí)施例2在0℃下，將甲磺酸（31mL，10當(dāng)量）加入到溴茚酮（10g，47mmol）在CH 2 Cl 2（75mL）中的混合物中。向該混合物中緩慢分批加入疊氮化鈉。 加完疊氮化鈉后，將混合物再攪拌30分鐘，加入NaOH（20wt％）的含水混合物直至混合物呈微堿性。 用二氯甲烷萃取混合物，減壓蒸發(fā)合并的有機(jī)層。 通過(guò)硅膠快速柱色譜法純化混合物（0至50％EtOAc /己烷，然后0至7％MeOH / CH 2 Cl 2），得到所需產(chǎn)物（6.5g，61％）。
47% With sodium azide In methanesulfonic acid; dichloromethane at 0 - 20℃; 一般步驟：向冰冷卻的苯并環(huán)己酮（1.4mmol）在1：1 CH 2 Cl 2 /甲磺酸（10mL）中的溶液（化合物17除外，其中濃HCl用作溶劑），疊氮化鈉（0.2g，2.8） 分批加入（mmol）。 將得到的混合物在0℃下攪拌1小時(shí)，然后升溫至室溫，同時(shí)攪拌過(guò)夜。 然后，將反應(yīng)混合物倒入冰水（20mL）中，用5M NaOH（aq）堿化至pH 9，并用CH 2 Cl 2（3×10mL）萃取。 合并有機(jī)層，用無(wú)水Na 2 SO 4干燥，減壓濃縮，得到粗內(nèi)酰胺。 在硅膠色譜上純化（1：1 AcOEt /己烷 - > AcOEt），得到所需的2H-苯并內(nèi)酰胺。 還以較低的收率分離出異構(gòu)的1H-苯并內(nèi)酰胺。
46.7% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃; for 12 h; 在0℃下，將2-甲烷磺酸（3.1mL，47.39mmol，10.0當(dāng)量）加入到64.1（1.0g，4.74mmol，1.0當(dāng)量）在CH 2 Cl 2（10.0mL）中的混合物中。疊氮化鈉（0.62g，9.48） 分批緩慢加入mmol，2.0當(dāng)量）。 加完后，將混合物再攪拌12小時(shí)。 反應(yīng)完成后，加入NaOH（20％）的含水混合物直至混合物呈微堿性。 用CH 2 Cl 2萃取混合物。 合并有機(jī)層，減壓蒸發(fā)溶劑。 通過(guò)柱色譜法純化粗物質(zhì)，得到64.2（0.5g，46.7％）。 MS（ES）：m / z 226.07 [M + H] +。
45% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 16 h; 將5-溴 - 茚滿-1-酮（2.35g，11.13mmol）溶于10mL DCM和10mL甲磺酸中并冷卻至0℃。 向其中加入疊氮化鈉（1.45g，22.27mmol），并將該混合物在室溫下攪拌16小時(shí)。 將反應(yīng)溶液冷卻至0℃，用NaOH中和并用EtOAc萃取。 萃取液用MgSO 4干燥，柱色譜純化，得到標(biāo)題化合物（1.14g，45％）.1H-NMR（CDCl3）δ7.92（1H，d），7.48（1H，d），7.39（1H，s）， 6.10（1H，brs），3.57（2H，t），2.99（2H，t）
44% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 15 h; a）將5-溴芴酮（1.08g，5.12mmol）溶于50mL二氯甲烷中，在0℃下緩慢加入甲磺酸（3.32mL，51.2mmol），然后緩慢加入疊氮化鈉（0.665g，10.23）。 緩慢地，向反應(yīng)體系中緩慢溫?zé)嶂潦覝夭嚢?5小時(shí)。 將反應(yīng)溶液冷卻至0℃并緩慢加入10mL 1N氫氧化鈉以淬滅反應(yīng)。 提取二氯甲烷甲烷（50mL×3），合并有機(jī)層，依次用100mL水和100mL飽和鹽水萃取，用無(wú)水硫酸鈉干燥。用硅膠快速柱色譜法純化殘余物。 石油醚/乙酸乙酯（V / V = 5：1）得到化合物B0.50g，淡黃色固體，收率44％
42% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; 將5-溴-2,3-二氫-1H-茚-1-酮（1K1）（9.48mmol，2g）溶于DCM（35ml）中，加入甲磺酸（95mmol，9.11g）。 將反應(yīng)混合物冷卻至0℃，然后分批加入疊氮化鈉（28.4mmol，1.85g）。 加完后，將混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢柽^(guò)夜。 將反應(yīng)混合物在DCM和NaOH（2M，50ml）之間分配。 分離各相，水層用DCM萃取兩次。 將合并的有機(jī)物用水和鹽水洗滌，干燥（MgSO 4）并蒸發(fā)至干，然后在二氧化硅上純化，用75-100％EtOAc /庚烷洗脫，得到6-溴-3,4-二氫異喹啉-1（2H） - 酮（1）。 K2）919mg（42％）1 H NMR（400MHz，CDCl 3）δ7.93（d，1H）7.49（d，1H）7.40（s，1H）6.36（bs，1H）3.58（t，2H）2.99（ t，2H）。
39% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; 6-溴-3,4-二氫異喹啉-1（2H） - 酮（1a）5-溴-1-茚滿酮（1.08g，5.1mmol）在（2：1）二氯甲烷：甲磺酸（45mL）中的溶液 在0℃下，用疊氮化鈉（0.5g，7.7mmol）緩慢處理，溫?zé)嶂潦覝?，攪拌過(guò)夜，并在二氯甲烷和氫氧化鈉水溶液（50mL，1.0N）之間分配。 用二氯甲烷萃取水層。 依次用水和鹽水洗滌合并的有機(jī)層，用Na 2 SO 4干燥并真空濃縮。 通過(guò)ISCO CombiFlash（R）純化殘余物。 色譜法（二氧化硅，10-100％乙酸乙酯的己烷溶液），得到標(biāo)題化合物，為白色固體，0.45g（39％），熔點(diǎn)137-139℃; MS（ES）m / z [M + H] + 226.0。
39% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 3 h; 稱(chēng)量5-溴-1-茚滿酮（8a）（1.08g，5.1mmol）并置于100mL圓底燒瓶中。 在0℃下將二氯甲烷（30mL），甲磺酸（15mL）和疊氮化鈉（0.5g，7.7mmol）加入到反應(yīng)燒瓶中，并將混合物在室溫下攪拌3小時(shí)。 通過(guò)向反應(yīng)溶液中加入1.0M氫氧化鈉水溶液（50mL）淬滅反應(yīng)混合物，并用二氯甲烷（100mL×1）萃取水相。 將合并的有機(jī)相依次用飽和鹽水（40mL×1）洗滌，用硫酸鈉干燥，過(guò)濾，將濾液減壓濃縮。 通過(guò)硅膠柱色譜法（石油醚/乙酸乙酯（v / v）= 3：1）6-溴-3,4-二氫-2H-異喹啉-1-酮（8b）純化殘余物，為灰色固體（ 0.45克，產(chǎn)率39％）。
34.8% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 22℃; for 16.50 h; 在0℃下，將MeSO 3 H（118g，1220mmol，80.0mL）加入到5-溴茚滿-1-酮（25.0g，118mmol）的DCM（200mL）混合物中。 將NaN 3（7.78g，118mmol）緩慢加入到該混合物中。 然后將混合物再攪拌30分鐘。 將反應(yīng)混合物在22℃下攪拌16小時(shí)。 用NaOH的水性混合物（20％wt）將pH調(diào)節(jié)至10。 將混合物用DCM（3x450mL）萃取，合并有機(jī)萃取物，經(jīng)MgSO 4干燥，并在減壓下除去溶劑，得到粗物質(zhì)，為黃色油狀物。 通過(guò)硅膠快速色譜法純化殘余物，用0％至50％EtOAc的PE梯度洗脫，得到標(biāo)題化合物（19.0g，34.8％），為黃色固體。 ES / MS m / z（79 Br / 81 Br）：225.8 / 227.8（M + H），'H NIVIR（400MHz，CDCl 3）7.91（d，J8.OHz，1H），7.48（dd，J1.8,8.3） Hz，1H），7.39（s，1H），6.84（br s，1H），3.57（dt，J = 2.8,6.7Hz，2H），2.98（t，J = 6.5Hz，2H）。
7% With sodium azide; sulfuric acid In water at 0 - 20℃; for 25 h; 將5-溴-1-茚滿酮（15g，71重量）在濃硫酸（73mL）中的懸浮液冷卻至0℃。 在1小時(shí)內(nèi)分批加入疊氮化鈉（6.5g，100mmol）。 使反應(yīng)溫?zé)嶂潦覝夭嚢?4小時(shí)。 將混合物倒在冰上，用4N氫氧化鈉中和，用乙酸乙酯萃取。 將有機(jī)層用鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥并真空濃縮。 通過(guò)干燥快速色譜法使用50-100％乙酸乙酯/異己烷純化殘余物，得到6-溴-3,4-二氫異喹啉-1（2H） - 酮（1.1g，7％）。 δ（500MHz，CDCl3）：7.92（1H，d，J = 8.3HZ），7.49（1H，dd，J = 1.4,8.3Hz），7.39（1H，d，J = 0.9HZ），6.46 （1 H，s），3.57-3.55（2 H，m），2.98（2 H，t，J = 6.6 Hz）。
3.59 g
Stage #1: With methanesulfonic acid In dichloromethane at 0℃; for 0.03 h; Inert atmosphere
Stage #2: With sodium azide In dichloromethane at 0℃; for 2 h; 		向攪拌的5-溴茚滿-1-酮（4g，0.0189mol）的DCM（30mL）溶液中加入甲磺酸（20mL）并在0℃和氮?dú)夥障聰嚢?分鐘。 然后分批加入疊氮化鈉（2.46g，0.0379mol）并在相同溫度下攪拌2小時(shí)。 通過(guò)TLC和LCMS監(jiān)測(cè)反應(yīng)。 反應(yīng)完成后，將混合物用20％NaOH溶液猝滅，并用DCM（2×100mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用水（2×50mL）和鹽水（50mL）洗滌。 有機(jī)層經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，得到粗產(chǎn)物，將其用己烷中的40％EtOAc洗脫液色譜純化，得到6-溴-3,4-二氫-2H-異喹啉-1-酮（ 3.59g），為灰白色固體。

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參考文獻(xiàn)：
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[16] Patent: US2018/51013, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0597; 0598; 0629; 0630

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2. 合成：147497-32-3

34598-49-7

147497-32-3

3279-90-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
60%
Stage #1: With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water at 0℃; 		將6-溴-3,4-二氫異喹啉-1（2H） - 酮（1A）：NaN 3（6.2g，94.78mmol）加入到5-溴-1-茚滿酮（10g，47.39mmol）在40中的溶液中。 在0℃-5℃下分批加入甲烷磺酸和二氯甲烷（1：1）的混合物。 將得到的混合物在室溫下攪拌8小時(shí)。 將反應(yīng)混合物在冰浴中冷卻至0℃，用5％水溶液中和。 NaOH溶液，水層用乙酸乙酯（2×100mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用水和鹽水溶液洗滌，用硫酸鈉干燥，過(guò)濾并真空濃縮。 通過(guò)硅膠快速柱色譜法純化殘余物，用30％乙酸乙酯的己烷溶液洗脫，得到標(biāo)題化合物（6.4g，60％），為固體。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.95（d，J = 8.4Hz，1H），7.5（d，J = 8.4Hz，1H），7.4（s，1H），6.1（bs，1H），3.6（ t，J = 6.8Hz，2H），3.0（t，J = 6.4Hz，2H）。
60% With sodium azide; methanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; for 8 h; 2-（i-Oxo-6-（4-（3-（3-（三氟甲基）苯基）脲基）苯基）-3,4-二氫異喹啉-2（1H） - 基）乙酸6-Hromo-3,4 - 二氫異喹啉-i（2H） - 酮（iA）步驟：10443]將NaN 3（6.2g，94.78mmol）加入到5-溴-1-茚滿酮（10g，47.39mmol）在40mL甲烷混合物中的溶液中。 磺酸和二氯甲烷（i：i）在0℃-5℃下分批分離。將得到的混合物在室溫下攪拌8小時(shí)。 將反應(yīng)混合物冷卻至0℃。 在冰浴中，用5％水溶液中和。 用乙酸乙酯（2×100mE）萃取NaOH，水層。 將合并的有機(jī)層用水和鹽水溶液洗滌，用Na 2 SO 4干燥并過(guò)濾。 將濾液真空濃縮，并使用30％乙酸乙酯的己烷溶液，通過(guò)硅膠快速柱色譜法純化，得到標(biāo)題化合物（6.4g，60％），為固體。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：?7.95（d，J = 8.4Hz，1H），7.5（d，J = 8.4Hz，1H），7.4（s，1H），6.1（bs，1H）， 3.6（t，J = 6.8 Hz，2
25% With sodium azide; methanesulfonic acid In chloroform at 0 - 10℃; for 2.50 h; Heating / reflux 在劇烈攪拌下將5-溴茚滿-1-酮（44g，209mmol）溶解在CHCl 3（750mL）中并冷卻至0℃。滴加甲磺酸（135mL，2090mmol）。在30分鐘內(nèi)分批加入疊氮化鈉（40.7g，625mmol），使得內(nèi)部溫度不超過(guò)10℃。將反應(yīng)混合物加熱至回流溫度并攪拌2小時(shí)。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫并在手動(dòng)攪拌下倒入冰（1kg）中。將混合物用NH 4 OH中和。分層。將有機(jī)溶液用MgSO 4干燥，過(guò)濾并真空濃縮。在真空除去溶劑后，提供柱色譜（EtOAc）:( 1）6-溴-2H-1,2,3,4-喹啉-1-酮（10.7g，25％收率）：1H NMR（CDCl3,300） MHz）：8.11（br s，1H），7.32（d，1H，J = 1），7.29（dd，1H，J = 8,1），6.23（br s，1H），6.25（br s，1H） ，2.98（t，2H，J = 7），2.65（t，2H，J = 7）; MS（APCI +）：267,269（C 11 H 12 BrN 2 O，M + + H + CH 3 CN）和（2）6-溴-1H-1,2,3,4-四氫異喹諾酮（21.5g，46％收率）：1H NMR（CDCl 3， 300 MHz）：7.95（d，1H，J = 8），7.51（dd，1H，J = 8,1），7.21（t，1H，J = 1），6.25（br s，1H），3.59（t ，2H，J = 7），3.01（t，2H，J = 7）; MS（APCI +）：267,269（C 11 H 12 BrN 2 O，M + + H + CH 3 CN）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/162129, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 35
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[3] Patent: US2006/63799, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 9
3. 合成：147497-32-3

N/A

147497-32-3

N/A
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
73% With trifluorormethanesulfonic acid In dichloromethane at 0 - 20℃; Inert atmosphere 通用方法：在0℃下，向2 - （（芐基氨基甲?；┭趸┍郊姿峒柞ィ?82mg，0.988mmol）的無(wú)水二氯甲烷（4.94mL，0.2M）溶液中加入三氟甲磺酸（0.88mL，10當(dāng)量）。 將混合物在20℃和氬氣氛下攪拌1小時(shí)。 然后將混合物用20mL冰水淬滅，并將全部物質(zhì)用二氯甲烷（50mL×2）萃取。 用硫酸鈉干燥有機(jī)層，蒸發(fā)溶劑，得到粗油混合物。 通過(guò)柱色譜（洗脫液：乙酸乙酯：氯仿= 1：2）純化粗產(chǎn)物，得到異吲哚啉-1-酮（74.1mg，0.557mmol，56％收率），為無(wú)色油狀物。
參考文獻(xiàn)：
[1] Heterocycles, 2016, vol. 93, # 2, p. 705 - 713
4. 合成：147497-32-3

N/A

7732-18-5

147497-32-3
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5. 合成：147497-32-3

75-75-2

34598-49-7

147497-32-3
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6. 合成：147497-32-3

305447-65-8

147497-32-3

891782-60-8

1109230-25-2

N/A
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7. 合成：147497-32-3

1279816-33-9

147497-32-3
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8. 合成：147497-32-3

58971-11-2

147497-32-3

N/A
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9. 合成：147497-32-3

N/A

147497-32-3
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P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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