天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

CAS號(hào)：147539-41-1

CAS號(hào)147539-41-1, 是胺類化合物, 分子量為214.30, 分子式C11H22N2O2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供147539-41-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

1-Boc-4-(甲氨基)哌啶 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

tert-Butyl 4-(methylamino)piperidine-1-carboxylate

貨號(hào)：BD18439 tert-Butyl 4-(methylamino)piperidine-1-carboxylate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
147539-41-1
147539-41-1
147539-41-1

<

>

標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：147539-41-1

79099-07-3

74-89-5

147539-41-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99% With formic acid; palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 50℃; Autoclave 向N-（叔丁氧基羰基）-4-哌啶酮（10.00g，50.19mmol）在EtOH（75mL）中的懸浮液中加入10％Pd / C（1.00g，10％重量），NH 3 Me（33％乙醇，27％）。 mL，0.20mol）和HCOOH（46mg，1.00mmol）。 將反應(yīng)混合物在4MPa H 2氣氛下密封在高壓釜中，并在50℃下攪拌過(guò)夜，然后冷卻至室溫并過(guò)濾。 將濾液真空濃縮，得到標(biāo)題化合物，為淡黃色液體（10.70g，99％）。MS（ESI，陽(yáng)離子）m / z：215.3 [M + H] +; 1H NMR（400MHz， CDC13）：δ（ppm）4.01（m，2H），2.79（m，2H），2.48（m，1H），2.42（s，3H），1.83（m，2H），1.44（s，9H），1.28 -1.15（m，2H）。
99% With formic acid; palladium 10% on activated carbon; hydrogen In ethanol at 50℃; Autoclave 將N-（叔丁氧基羰基）-4-哌啶酮（10.00g，50.19mmol）加入到無(wú)水乙醇中，并向其中加入10％Pd / C（1.00g，10％重量），甲醇在乙醇中的溶液（33％，27mL， 加入0.20mol）甲酸（46mg，1.00mmol），將混合物密封在4MPa氫氣高壓釜中，在50℃下攪拌過(guò)夜。將體系恢復(fù)至室溫并過(guò)濾。 減壓濃縮濾液，得到標(biāo)題化合物，為淺黃色液體（10.70g，99％）。
98% With hydrogen In ethanol at 20℃; for 18 h; 制備52：4-（甲基氨基）哌啶-1-羧酸叔丁酯將10％Pd / C（2g）加入到4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯（20g，100mmol）的甲胺溶液中（ 在乙醇中加入33％（10mL）并將混合物在室溫，60psi氫氣下攪拌18小時(shí)。 然后將反應(yīng)混合物通過(guò)Arbocel過(guò)濾。 將濾液真空濃縮。 將殘余物與二氯甲烷（.x.3）共沸并在真空下干燥72小時(shí)，得到標(biāo)題化合物，為固體，98％收率，21.1g。 LRMS APCI m / z 215 [M + H] +
97% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol for 24 h; 向1-Boc-4-哌啶酮（500mg，2.51mmol）的甲醇（20mL）溶液中依次加入40％甲胺的甲醇溶液（0.90mL，8.78mmol）和10％鈀碳（50mg）。）。 將反應(yīng)混合物置于氫氣氛下24小時(shí)。 然后將反應(yīng)混合物用氮?dú)獯祾卟⑼ㄟ^(guò)硅藻土墊過(guò)濾，然后用甲醇洗滌。 將濾液真空濃縮，得到4-丁基（甲基氨基）哌啶-1-羧酸叔丁酯（4）（520mg，97％）。
93.5% With hydrogen In methanol for 72 h; 將1-TERT-丁氧基羰基吡啶-4-酮（6.18g，31mmol）溶于2.0M甲胺的甲醇溶液（56mL，112mmol）中。 將該溶液加入到10％鈀碳（濕的，1.3g）中，并將混合物置于氫氣氛下72小時(shí)。 然后將反應(yīng)混合物用氮?dú)獯祾卟⑼ㄟ^(guò)硅藻土墊過(guò)濾，然后用甲醇洗滌。 將得到的混濁濾液通過(guò)0.2M UM過(guò)濾器過(guò)濾，然后真空濃縮，得到標(biāo)題中間體（6.16g，29mmol，93.5％收率）。
93% With palladium 10% on activated carbon In methanol; water at 50℃; for 1 h; Inert atmosphere 4-（甲基氨基）哌啶-1-羧酸叔丁酯將甲胺（38.0mL，442mmol，40％水溶液）的甲醇（100mL）溶液加入到濕鈀（1.602g，1.506mmol，活性炭上10％）中。 在室溫和氬氣氛下。 向該混合物中分批加入4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯（20g，100mmol），并將混合物在50℃，20巴下攪拌1小時(shí)。 將懸浮液用氬氣沖洗并通過(guò)硅藻土過(guò)濾，并用DCM洗滌硅藻土。 將濾液真空蒸發(fā)，得到產(chǎn)物，為透明油狀物。 將油狀物溶解在EtOAc中并用水洗滌。 將有機(jī)層干燥（MgSO 4）并真空蒸發(fā)，得到澄清油狀物。 不經(jīng)進(jìn)一步純化使用。 4-（甲基氨基）哌啶-1-羧酸叔丁酯（20g，93％收率）。
93% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol; water at 50℃; for 2 h; 向經(jīng)過(guò)充分吹掃的4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯（20g，100mmol）的甲醇（100mL）溶液和甲胺（40％水溶液）（38.0mL，442mmol）中加入鈀（10wt％以上）。 活性炭（1.602g，1.506mmol）并置于Parr反應(yīng)器中。 將反應(yīng)混合物在H 2氣氛（20atm）和50℃下攪拌2小時(shí)。 然后使反應(yīng)緩慢冷卻至室溫，用N 2吹掃并過(guò)濾。 蒸發(fā)濾液，得到4-（甲基氨基）哌啶-1-羧酸叔丁酯，為黃色油狀物（20g，收率93％）。
80% With sodium cyanoborohydride In methanol at 0 - 25℃; for 14 h; Molecular sieve 在0℃，向4-氧代-1-哌啶羧酸1,1-二甲基乙基酯（5.25g，0.026mol）的MeOH（50mL）溶液中加入甲胺（0.81g，0.026mol），活化分子篩和NaCNBH4（1.63g）。 ，0.026mmol）。 將混合物逐漸升溫至25℃。 攪拌14小時(shí)后，過(guò)濾混合物并用水稀釋。 除去MeOH，得到棕色殘余物，將其重新溶解在NaHCO 3溶液中。 用DCM萃取水溶液數(shù)次。 合并有機(jī)部分，濃縮并用柱色譜法（0-10％MeOH的DCM溶液（1％NH 4 OH））純化，得到所需產(chǎn)物，為無(wú)色油狀物（4.5g，80％）：LC / MS（ES）m / e 215（M+ H）+
72% With palladium 10% on activated carbon; hydrogen In methanol; water at 50℃; for 2 h; Inert atmosphere; Autoclave 在室溫下，在惰性氣氛下，在250mL燒瓶中加入4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯（20g，100mmol）的甲醇（100mL）溶液，得到無(wú)色溶液。 加入甲胺（40％水溶液）（38mL，441mmol），然后加入鈀（10％在炭上，1.709g，1.606mmol）。 將反應(yīng)燒瓶置于高壓釜中并加入20巴氫氣。 將高壓釜在50℃下加熱并攪拌2小時(shí)。 緩慢冷卻反應(yīng)混合物，通過(guò)硅藻土過(guò)濾，蒸發(fā)溶劑。 將粗產(chǎn)物溶于水中，用乙酸乙酯萃取含水混合物。 將有機(jī)物用MgSO 4干燥并濃縮，得到淺黃色油狀物。 （收率：16.27g，72％）。
55%
Stage #1: With titanium(IV) isopropylate In ethanol at 20℃; for 5 h;
Stage #2: With sodium tetrahydroborate In ethanol for 2 h; 		將3.8mL（13mmol）異丙醇鈦和2g（10mmol）1-叔丁氧基羰基 - 哌啶-4-酮加入到3.7mL（30mmol）33％甲胺的乙醇溶液中。 將溶液在室溫下攪拌5小時(shí)，然后加入378mg（10mmol）硼氫化鈉。 繼續(xù)攪拌2小時(shí)，然后加入2mL水。 過(guò)濾反應(yīng)混合物，然后蒸發(fā)溶劑，得到1.18g（55％）油狀4-甲基氨基-1-叔丁氧基羰基 - 哌啶。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2015/73267, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 332
[2] Patent: CN104650092, 2017, B. Location in patent: Paragraph 0533-0536
[3] Patent: US2006/160786, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 32
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2014, vol. 24, # 17, p. 4281 - 4285
[5] Patent: WO2005/7645, 2005, A1. Location in patent: Page 77
[6] Patent: WO2015/12708, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 14; 15; 16
[7] Patent: WO2015/16729, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[8] Patent: WO2007/16610, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 62
[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 4, p. 1084 - 1088
[10] Patent: WO2015/16728, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[11] Patent: US2009/42876, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 28-29
[12] Patent: WO2003/89412, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2008, vol. 18, # 1, p. 336 - 343
[14] Patent: WO2009/53716, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 101
[15] Patent: WO2005/70940, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 71
[16] Patent: WO2005/70941, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 40
[17] Patent: US2007/149512, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[18] Patent: WO2013/173720, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 130

更多

2. 合成：147539-41-1

191212-86-9

147539-41-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
93% With hydrogen In methanol at 50℃; ll.2.b4-甲氨基 - 哌啶-1-羧酸叔丁酯4.5g（14.78mmol）4-（芐基 - 甲基 - 氨基） - 哌啶-1-羧酸叔丁酯的混合物 將100克甲醇中的1克Pd / C（10％）在50℃和5巴下氫化。過(guò)濾反應(yīng)混合物，濃縮濾液。產(chǎn)量：2.95克（理論值的93％），EII質(zhì)譜：m / z = 215 [M + H] +
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2008/71646, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 78
3. 合成：147539-41-1

593-51-1

79099-07-3

147539-41-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
55%
Stage #1: at 20℃; for 2 h;
Stage #2: With sodium cyanoborohydride In methanol at 0 - 20℃; for 14 h; 		1-（6-甲氧基吡啶-3-基）-N-甲基哌啶-4-胺（AMN-51）第1階段：4-（甲基氨基）哌啶-1-羧酸基丁基-4-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯（ 將5.0g，25.126mmol，1.0當(dāng)量）溶于MeOH（50ml）中; 加入AcOH（2滴）和CH 3 NH 2 .HCl（2.2g，32.663mmol，1,3當(dāng)量）并在室溫下攪拌2小時(shí)。 在0℃下分批加入NaCNBH 3（3.11g，50.25mmol，2.0當(dāng)量），并將混合物在室溫下攪拌14小時(shí)。將反應(yīng)混合物在減壓下濃縮，并通過(guò)柱色譜法（Alox）純化殘余物。 ，3％MeOH的DCM溶液）。 產(chǎn)率：55％（3.0 g，14.019 mmol）
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2012/71461, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 140
[2] Patent: WO2006/46031, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 63-64
[3] Patent: US2005/20623, 2005, A1. Location in patent: Page 97-98
4. 合成：147539-41-1

301220-70-2

147539-41-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1847535, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 37
5. 合成：147539-41-1

847039-05-8

147539-41-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/19194, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 34-35
6. 合成：147539-41-1

546-68-9

79099-07-3

147539-41-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
57% With aqueous ammonia; sodium borohydrid; methylamine hydrochloride; triethylamine In ethanol; water 參考實(shí)施例46 4-（甲基氨基）哌啶-1-羧酸叔丁酯向4-氧代-1-哌啶羧酸叔丁酯（3.99g，20mmol）中加入乙醇（30ml）和甲胺鹽酸鹽（2.70g，40mmol）。在冰冷卻下攪拌下加入三乙胺（5.6ml，40mmol）和異丙醇鈦（IV）（11.8ml，40mmol），在室溫下攪拌8小時(shí)。然后，向反應(yīng)混合物中加入。加入硼氫化鈉（1.14g，30mmol），在室溫下攪拌混合物15小時(shí)。向反應(yīng)混合物中加入28％氨水，通過(guò)硅藻土過(guò)濾反應(yīng)溶液。減壓濃縮濾液在殘?jiān)屑尤胨?，用二氯甲?- 乙醇= 5：1的混合溶劑萃取，用無(wú)水硫酸鎂干燥，濾去不溶物，減壓濃縮。用硅膠柱純化色譜法（二氯甲烷 - 甲醇），得到標(biāo)題化合物（2.46g，產(chǎn)率57％），為淺黃色油狀物.1H-NMR（300MHz，CDCl3）; δ（ppm）1.16-1.29（m，2H），1.46（s，9H），1.83-1.87（m，2H），2.44（s，3H），2.46-2.53（m，1H），2.80（t，J = 11.7,2H），4.02-4.05（m，2H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2012/196824, 2012, A1
7. 合成：147539-41-1

79099-07-3

147539-41-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2001/44435, 2001, A1
[2] Patent: US6297269, 2001, B1
[3] Patent: US5489593, 1996, A
8. 合成：147539-41-1

N/A

147539-41-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2008/70740, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 200
9. 合成：147539-41-1

N/A

24424-99-5

7144-05-0

147539-41-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5561146, 1996, A
10. 合成：147539-41-1

79099-07-3

56553-60-7

107-06-2

147539-41-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6166006, 2000, A

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁(yè)

詢單

填寫一下信息（我們會(huì)盡快回復(fù)您的詢單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話*

郵箱*

  • CAS號(hào)*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注