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1-Boc-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶

CAS號(hào)：148760-75-2

CAS號(hào)148760-75-2, 是6并5芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為218.25, 分子式C12H14N2O2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供148760-75-2批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

1-Boc-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

tert-Butyl 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate

貨號(hào)：BD161682 tert-Butyl 1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
148760-75-2
148760-75-2
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合成路線

1. 合成：148760-75-2

271-34-1

24424-99-5

148760-75-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100% With dmap In acetonitrile at 20℃; for 18 h; 步驟A：1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁酯的制備：1H-吡咯并[3,2-c]吡啶（2.3g，20mmol）和N的攪拌混合物， 向N-二甲基吡啶-4-胺（2.4g，20mmol）的CH 3 CN（20mL）溶液中加入Boc-酐（3.9g，18mmol）。 將混合物在環(huán)境溫度下攪拌18小時(shí)。 將反應(yīng)物真空濃縮，然后通過(guò)Biotage Flash 40S純化，用1：1EtOAc /己烷洗脫。 得到產(chǎn)物，為無(wú)色油狀物（4.0g，101％）。
98.2% With triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 12 h; Inert atmosphere 向1H-吡咯并[3,2-c]吡啶（LXXIV）（24g，203mmol）和TEA（62g，609mmol）的DCM（200mL）溶液中加入（Boc）20（48.8g， 在25℃，N 2下，分批加入223.5mmol）。 將混合物在25℃下攪拌12小時(shí)。 然后將反應(yīng)混合物用DCM稀釋并干燥，得到粗產(chǎn)物。 通過(guò)柱色譜（SiO 2，PE / EtOAc = 2/1，R f = 0.40）純化殘余物，得到叔丁基1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸酯（C）（43.5g，199.3）。 毫摩爾，98.2％收率），為淺黃色油狀物。 ESIMS發(fā)現(xiàn)C12H14N2O2毫升219.1（M + H）。
98.2% With triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 12 h; Inert atmosphere 向1H-吡咯并[3,2-c]吡啶（LXXIV）（24g，203mmol）和TEA（62g，609mmol）的DCM（200mL）溶液中加入（Boc）20（48.8g， 在25℃，N 2下，分批加入223.5mmol）。 將混合物在25℃下攪拌12小時(shí)。 然后將反應(yīng)混合物用DCM稀釋并干燥，得到粗產(chǎn)物。 通過(guò)柱色譜（SiO 2，PE / EtOAc = 2/1，R f = 0.40）純化殘余物，得到叔丁基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸酯（C）（43.5g， 199.3mmol，98.2％收率），為淺黃色油狀物。 ESIMS發(fā)現(xiàn)C12H14N2O2毫升219.1（M + H）。
98.2% With triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 12 h; Inert atmosphere 向1H-吡咯并[3,2-c]吡啶（XCI）（24g，203mmol）和TEA（62g，609mmol）的DCM（200mL）溶液中加入（Boc）20（48.8g， 在25℃，N 2下，分批加入223.5mmol）。 將混合物在25℃下攪拌12小時(shí)。 然后將反應(yīng)混合物用DCM稀釋并干燥，得到粗產(chǎn)物。 通過(guò)柱色譜（SiO 2，PE / EtOAc = 2/1，R f = 0.40）純化殘余物，得到叔丁基1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸酯（CXVII）（43.5g，199.3）。 毫摩爾，98.2％收率），為淺黃色油狀物。 ESIMS發(fā)現(xiàn)C12H14N2O2毫升219.1（M + H）。
98.2% With triethylamine In dichloromethane at 25℃; for 12 h; 步驟1向1H-吡咯并[3,2-c]吡啶（LXXIV）（24g，203mmol）和TEA（62g，609mmol）的DCM（200mL）溶液中加入（Boc） 在N 2下，在25℃下分批加入20（48.8g，223.5mmol）。 將混合物在25℃下攪拌12小時(shí)。 然后將反應(yīng)混合物用DCM稀釋并干燥，得到粗產(chǎn)物。 通過(guò)柱色譜（SiO 2，PE / EtOAc = 2/1，R f = 0.40）純化殘余物，得到叔丁基1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸酯（C）（43.5g，199.3）。 毫摩爾，98.2％收率），為淺黃色油狀物。 ESIMS發(fā)現(xiàn)C12H14N2O2毫升219.1（M + H）。
97% at 0℃; for 6 h; 在0℃下向5-氮雜吲哚（5.00g）和Et 3 N（12mL）的溶液中滴加（Boc）20（14mL）。 將混合物攪拌6小時(shí)，然后用水稀釋并用EtOAc萃取。 將有機(jī)層用Na 2 SO 4干燥1小時(shí)并過(guò)濾。 將濾液真空濃縮，并將殘余物用硅膠柱色譜分離（洗脫劑：3：1（v / v）PE / EA），得到標(biāo)題化合物，為透明液體（9.00g，97.00％）。 該化合物的特征在于以下光譜數(shù)據(jù)： NMR（400MHz，CDCl 3）δ：1.65（s，9H），6.62（d，J = 3.6Hz，1H），7.25（d，J = 5.3Hz，1H），7.50（d，J = 3.5Hz， 1H），8.42（d，J = 5.3Hz，1H），9.43（s，1H）ppm。
97% at 0℃; for 6 h; 在0℃下向5-氮雜吲哚（5.00g）和Et 3 N（12mL）的溶液中滴加（Boc）2O（14mL）。將混合物攪拌6小時(shí)，然后用水稀釋并用EtOAc萃取。 將有機(jī)層用Na 2 SO 4干燥1小時(shí)并過(guò)濾。 將濾液真空濃縮，并將殘余物用硅膠柱色譜分離（洗脫劑：3：1（v / v）PE / EA），得到標(biāo)題化合物，為透明液體（9.00g，97.00％）。 通過(guò)以下光譜數(shù)據(jù)表征該化合物：1H NMR（400MHz，CDCl3）δ：1.65（s，9H），6.62（d，J = 3.6Hz，1H），7.25（d，J = 5.3Hz，1H） ，7.50（d，J = 3.5Hz，1H），8.42（d，J = 5.3Hz，1H），9.43（s，1H）ppm。
92.4% With dmap In acetonitrile at 20℃; for 2.50 h; 在室溫下將二甲基氨基吡啶（DMAP）（2.08g，16.9mmol）的乙腈（20mL）溶液滴加到5-氮雜吲哚（2.0g，16.9mmol）的乙腈（70mL）溶液中。 攪拌2小時(shí)后，在相同溫度下分批加入二碳酸二叔丁酯（3.68g，16.9mmol）。 2.5小時(shí)后，減壓蒸發(fā)溶劑，殘余物（5.4g）用柱色譜（硅膠，乙酸乙酯/庚烷1/10至1/2）純化，得到吡咯并[3,2-c]吡啶 -l-羧酸叔丁酯（2.72g，92.4％收率），為亮黃色油狀物。 1H NMR（場(chǎng)：300MHz，溶劑：CD3OD / TMS）δ（ppm）：8.87（s，1H），8.48（d，1H，J = 5.7Hz），7.98（d，1H，J = 5.1Hz）， 7.60（d，1H，J = 3.3Hz），6.63（d，1H，J = 3.0Hz），1.68（s，9H）。 13 C NMR（場(chǎng)：75MHz，溶劑：CDCl 3 / TMS）δ（ppm）：148.82,143.75,143.51,139.50,126.69,109.83,105.46,84.60,28.05。

更多
參考文獻(xiàn)：
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更多

2. 合成：148760-75-2

211029-70-8

148760-75-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
26% With copper(l) iodide In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 80℃; for 6 h; 向4-氨基吡啶（1a，37.65g，0.4摩爾）在HOAc（200mL）中的溶液中分批加入一氯化碘（130g，0.8mol）。將反應(yīng)混合物在45℃下攪拌20小時(shí)，然后用水（500mL）稀釋。將混合物冷卻至0℃，并將30％NaOH堿化至pH = 9-10。溶液用EtOAc（1L×2）萃取，合并的萃取液用15％Na 2 S 2 O 3（400mL x.2），水，鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，真空蒸發(fā)，得到1b（62g），為淡黃色固體。 ES-MS m / z 221（MH +）。向加壓燒瓶中加入1b（4.4g，20mmol），碘化銅（228mg，1.2mmol），（三甲基甲硅烷基）乙炔（7.08g，72mmol），三乙胺（200mL）和DMF（80mL） ）。將混合物在氮?dú)庀聰嚢?0分鐘，然后加入Pd（PPh 3）2 Cl 2（0.84g，1.2mmol）。然后將混合物攪拌至70℃，保持5小時(shí)，然后用乙酸乙酯（600mL）稀釋。將溶液用H 2 O（250mL x.2），鹽水（250mL）洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥，并真空蒸發(fā)，得到粗產(chǎn)物，將其通過(guò)快速色譜法（100％CH 2 Cl 2至2％MeOH的CH 2 Cl 2溶液）純化，得到化合物1c（2.97g，78％），為淺棕色固體。 1H NMR（CDCl3）δ8.37（s，1H），8.13（d，J = 5.7Hz，1H），6.53（d，J = 5.6Hz，1H），4.67（bs，2H），0.27（s，9H） 。 ES-MS m / z 191（MH +）。向1c（1.35g，7.1mmol）在THF（50mL）中的冰冷溶液中加入95％NaH（1.86g，8.5mmol）。將混合物在0℃下攪拌10分鐘，在室溫下攪拌10分鐘，然后冷卻回到0℃。加入（Boc）2O（1.86g，8.5mmol）并將混合物在0℃下攪拌。 30分鐘，然后rt 2小時(shí)。加入另外的95％NaH（0.08g，3.5mmol）和（Boc）2O（0.2g，0.92mmol）并將混合物在室溫下再攪拌2小時(shí)。然后用飽和NaHCO 3（10mL）緩慢淬滅反應(yīng)，用乙酸乙酯（200mL x.2）萃取。將有機(jī)層用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，并真空蒸發(fā)。通過(guò)快速色譜法（EtOAc /己烷; 1：3）純化粗產(chǎn)物，得到1d（0.67g）。 ES-MS m / z 219（MH +）。向1d（1.3g，4.5mmol）的DMF（20mL）溶液中加入碘化銅（0.85g，4.5mmol）。將混合物在80℃下攪拌6小時(shí)，然后過(guò)濾。濾液用乙酸乙酯（100mL x.3）萃取，有機(jī)層用H 2 O，鹽水洗滌，干燥（Na 2 SO 4）并濃縮。通過(guò)快速色譜法（乙酸乙酯/己烷; 1：3）純化殘余物，得到化合物1e（0.25g，26％）。 1H NMR（CDCl3）δ8.89（s，1H），8.47（d，J = 5.8Hz，1H），7.98（d，J = 5.7Hz，1H），7.62（d，J = 3.7Hz，1H），6.66 （d，J = 3.7Hz，1H），1.69（s，9H）。 ES-MS m / z 219（MH +）。向1e（0.178g，0.82mmol）的二氯甲烷（5mL）溶液中緩慢加入TFA（1.0mL）。將混合物在室溫下攪拌1.5小時(shí)，蒸發(fā)溶劑，得到5-氮雜吲哚1f，為白色固體（0.18g，95％）。 1H NMR（CDCl3）δ8.97（s，1H），8.31（d，J = 5.7Hz，1H），7.35（d，J = 5.7Hz，1H），7.29（m，1H），6.68（d，J = 3.3 Hz，1H）。 ES-MS m / z 119（MH +）。將化合物1f（0.26g，2.2mmol）和碳酸銫（1.43g，4.4mmol）在DMF（10mL）中的混合物在室溫下攪拌10分鐘，然后攪拌3-甲氧基丙基溴（0.40g，2.64mmol）。 ） 加入。將反應(yīng)混合物在60℃下攪拌3小時(shí)。蒸發(fā)溶劑，將殘余物在EtOAc（150mL）和水（100mL）之間分配。將有機(jī)層用水（3.x.50mL），鹽水（2.x.50mL）洗滌，然后干燥（Na 2 SO 4）并真空蒸發(fā)，得到棕色油狀物。通過(guò)快速柱色譜法（從100％DCM至DCM / MeOH / NH 4 OH; 97：3：0.3）純化粗產(chǎn)物，得到化合物1g（0.26g，62％），為淺棕色油狀物。 1H NMR（CDCl3）δ8.91（s，1H），8.31（d，J = 5.8Hz，1H），7.27（s，1H），7.11（d，J = 3.2Hz，1H），6.60（d，J = 3.3Hz，1H），4.25（t，J = 6.7Hz，2H），3.32（s，3H），3.25（t，J = 5.7Hz，2H），2.05（m，2H）。 ES-MS m / z 191（MH +）。將草酰氯（3mL）緩慢加入到化合物1g（0.22g，1.14mmol）的乙醚（5mL）溶液中。將混合物在壓力管中加熱至48℃過(guò)夜。 TLC顯示仍存在一些起始材料。加入另外的0.5mL草酰氯并在48℃下繼續(xù)攪拌另外一夜。然后將混合物冷卻至室溫，向其中加入甲醇（3mL）。將混合物加熱至48℃并攪拌2小時(shí)。真空除去揮發(fā)物，通過(guò)快速色譜法（從100％DCM至DCM / MeOH / NH 4 OH; 97：3：0.3）純化殘余物，得到化合物1h（0.15g，48％），為白色固體。 1H NMR（CDCl3）δ8.51（d，J = 5.8Hz，1H），8.44（s，1H），7.37（m，1H），4.34（t，J = 6.8Hz，2H），3.97（s，3H） ，3.35（s，3H），3.30（t，J = 5.7Hz，2H），2.12（m，2H）。 ES-MS m / z 277（MH +）。在氬氣下將α-酮酯化合物1h（53.8mg，0.20mmol）和酰胺化合物1i（23mg，0.14mmol）在無(wú)水THF（3mL）中合并，并用冰浴冷卻，作為1的溶液。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2004/192718, 2004, A1. Location in patent: Page 15-17
3. 合成：148760-75-2

3005-27-4

877060-51-0

1038754-56-1

148760-75-2
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4. 合成：148760-75-2

123367-22-6

148760-75-2
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5. 合成：148760-75-2

211029-67-3

148760-75-2
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6. 合成：148760-75-2

211029-69-5

148760-75-2

N/A
參考文獻(xiàn)：
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7. 合成：148760-75-2

1074-98-2

148760-75-2
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8. 合成：148760-75-2

1678-53-1

148760-75-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 14, p. 2885 - 2914
9. 合成：148760-75-2

148760-47-8

148760-75-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 14, p. 2885 - 2914
10. 合成：148760-75-2

148760-46-7

148760-75-2
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[1] Tetrahedron, 1993, vol. 49, # 14, p. 2885 - 2914
11. 合成：148760-75-2

211029-70-8

148760-75-2

N/A
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12. 合成：148760-75-2

N/A

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P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
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P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
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P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
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P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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