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CAS號：150529-73-0

CAS號150529-73-0, 是酯類化合物, 分子量為229.07, 分子式C9H9BrO2, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供150529-73-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

(3-溴苯基)乙酸甲酯 (請以英文為準,中文僅做參考)

Methyl 2-(3-bromophenyl)acetate

貨號：BD45056 Methyl 2-(3-bromophenyl)acetate 標準純度：, 98%
150529-73-0
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合成路線

1. 合成：150529-73-0

67-56-1

1878-67-7

150529-73-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100% With 1-ethyl-(3-(3-dimethylamino)propyl)-carbodiimide hydrochloride In dichloromethane at 0 - 20℃; 向二氯甲烷（580ml）的25g（116mmol）3-溴苯基乙酸溶液中加入9.4ml（232mmol）甲醇和0.15g（1.2mmol）4-（二甲基氨基）吡啶。 用冰冷卻后，向其中加入26.8g（140mmol）1-（3-二甲基氨基丙基）-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽，并將所得混合物攪拌過夜，同時逐漸升溫至室溫。 將反應混合物用鹽酸，飽和碳酸氫鈉溶液和鹽水洗滌，然后用無水硫酸鎂干燥。 過濾并減壓濃縮后，得到27.3g（定量）本標題化合物，為淺黃色油狀物.1H-NMR（CDCl3）δ：3.60（2H，s），3.70（3H，s），7.16-7.23 （2H，m），7.39-7.45（2H，m）。
100% Heating / reflux 將3-溴苯基乙酸（5.29g，24.6mmol）和濃硫酸（100μL）在無水甲醇（40mL）中的混合物回流過夜，然后真空濃縮。 將殘余物在乙酸乙酯和飽和碳酸氫鈉溶液之間分配。 用飽和碳酸氫鈉溶液，飽和氯化鈉溶液洗滌有機層，干燥（MgSO 4）并真空濃縮，得到121A（5.82g，100％），為淺黃色油狀物。 LC-MS m / z：228.18（M + H）+。
99% for 2 h; Reflux 中間體6（3-溴苯基乙酸甲酯）將乙酰氯（0.5mL）加入到MeOH（100mL）中，加入3-溴苯基乙酸（15g，69.8mmol），將混合物回流2小時。除去溶劑 在真空中，將殘余物在DCM和水（各50mL）之間分配。水相用DCM（20mL）萃取，將合并的有機相干燥（MgSO 4）并真空除去溶劑，得到標題化合物（15.85）。 g，99％）無色油狀物.δH（CDCl3）7.44（s，IH），7.37-7.43（m，1H），7.15-7.24（m，2H），3.70（s，3H），3.59（s，2H））。
98% Heating / reflux 在0℃下向3-溴苯基乙酸（1g，4.65mmol）在20mL MeOH中的溶液中滴加亞硫酰氯（0.51mL，1.5當量）。 然后將所得溶液在N 2下回流過夜。 將反應冷卻至室溫并真空除去溶劑。 將殘余物溶于EtOAc中，用飽和NaHCO 3洗滌。 用NaHCO 3和鹽水洗滌，然后用Na 2 SO 4干燥，過濾并蒸發(fā)，得到甲酯，收率98％。 1HNMR（300MHz，CDCl3）δ7.57（d，1H，J = 12Hz）; 7.29（2H，dd，J = 2.5,0.8Hz）; 7.16（m，1H）; 3.81（s，2H）; 3.72（s，3H）。
98.7% for 2 h; Reflux 將乙酰氯（0.08mL，1.2mmol，0.5當量）和2-（3-溴苯基）乙酸（0.5g，2.3mmol，1.0當量）加入到MeOH（10mL）中并將反應混合物回流2小時。。 消耗起始原料后，濃縮反應混合物并用DCM萃取。 合并有機物，用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過濾并真空濃縮，得到2-（3-溴苯基）乙酸甲酯，為無色油狀物（0.525g，98.7％）。 LC-MS（ES）m / z = 229.0,231.0 [M + H] +。 1 H NMR（400MHz，DMSOd 6）δ3.61（s，3H），3.70（s，2H），7.26-7.30（m，2H），7.43-7.46（m，1H），7.48（s，1 H）。
97% at 10 - 20℃; for 2 h; a）（3-溴苯基）乙酸甲酯的合成將25.00g（3-溴苯基）乙酸溶于裝有磁力攪拌器，冷凝器，溫度計，滴液漏斗和氣體放電管的100ml燒瓶中的80ml甲醇中 最多滴加13.22ml亞硫酰氯。 在冷卻和攪拌下于10℃，隨后將混合物在室溫下再攪拌2小時。 將反應混合物倒入冰中，使用濃鹽酸堿化。 氫氧化鈉溶液，用MTB醚萃取。 將合并的MTB醚相干燥并過濾。 隨后除去溶劑。產(chǎn)量：25.44g = 0.111mol = 97％（3-溴苯基）乙酸甲酯; TLC：CH2Cl2 = 100; Rf約為0.9; HPLC：RT = 2.43min。
97% at 10 - 20℃; for 2 h; a）（3-溴苯基）乙酸甲酯的合成將25.00g（3-溴苯基）乙酸溶于100ml燒瓶中的80ml甲醇中，該燒瓶配有磁力攪拌器，冷凝器，溫度計，帶有氣體放電管的滴液漏斗 在最高10℃冷卻并攪拌下滴加13.22ml亞硫酰氯，然后將混合物在室溫下再攪拌2小時。將反應混合物倒入冰中，用濃氫氧化鈉溶液堿化。 將合并的MTB醚相干燥，過濾并汽提至干燥。產(chǎn)量：25.44g = 0.111mol = 97％（3-溴苯基）乙酸甲酯; TLC：CH2Cl2 = 100;用MTB醚萃取。 Rf約。 0.9HPLC：RT = 2.43分鐘。
96% With hydrogenchloride In water at 20 - 58℃; for 2 h; 在室溫下將3-溴甲基丙烯酸（10000mg，46.50MOL）溶解在甲醇（200mL）中并加入濃鹽酸（4mL）。 將所得溶液在58℃加熱2小時，然后冷卻至室溫，此時真空除去揮發(fā)物。 將粗物質(zhì)溶解在乙酸乙酯中，將溶液小心地倒入飽和碳酸氫鈉水溶液中。 分離各相，合并的有機萃取液用硫酸鎂干燥，減壓濃縮。 通過MPLC（Biotage）以4至35％ACOET / HEXANES的梯度純化粗產(chǎn)物，得到（3-溴 - 苯基） - 乙酸甲酯，為無色油狀物（10250mg，96％）。 GC-MS（MH + 230RT = 9.34min）。
96% at 0 - 25℃; for 5 h; 在0℃下，將乙酰氯（0 7ml，9 3mmol）滴加到（3-溴 - 苯基） - 乙酸（20g，93mmol）的甲醇（500ml）溶液中。攪拌反應5小時， 將溫度逐漸升溫至25℃。真空除去溶劑，將殘余油狀物再溶于二氯甲烷中，經(jīng)硫酸鈉干燥并真空濃縮，得到標題化合物，為無色油狀物，收率96％，20 6g 1 H NMR （400MHz，CDCl 3）δ359（s，2H）3 70（s，3H），7 24-7 17（m，2H），7 37-7 45（m，2H），LRMS ESI m / z 253 [M +的Na] +
96% at 20℃; 中間體2.（3-溴 - 苯基） - 乙酸甲酯。 步驟A：將3-溴苯基乙酸（1.17g，5.44mmol）溶于含有催化量的亞硫酰氯（0.2mL）的MeOH（15mL）中。 將溶液在室溫下攪拌過夜。 蒸發(fā)溶劑，將剩余物溶于DCM中，用水和飽和NaHCO 3水溶液洗滌。將有機層干燥（MgSO 4），過濾并濃縮，得到甲酯16（1.20g，5.28mmol，96％），為油狀物。 ：1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ= 7.44（s，1H），7.40（ddd，J = 2.0,2.4,6.8Hz，1H），7.20（m，2H），3.70（s，3H），3.59（ s，2H）。 MS計算。 C9H10BrO2（M + H“1”）的計算值為229.1，實測值為229.0。
95% Reflux 將3-溴苯基乙酸（100g，0.47mol）溶解在甲醇（1000ml）中，加入濃硫酸（1ml），將混合物加熱回流過夜。 蒸發(fā)甲醇，殘余物在二氯甲烷（600ml）和飽和碳酸氫鈉水溶液（200ml）之間分配。 用鹽水（300ml）洗滌有機層，用硫酸鎂干燥并濃縮，得到2-（3-溴苯基）乙酸甲酯（102g，0.45mol，95％），為油狀物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δppm7.43（bt，1H），7.38（dt，1H），7.15-7.19（m，2H），3.68（s，3H），3.58（s，2H）
95% for 5 h; Dean-Stark; Reflux 將2-（3-溴苯基）乙酸（1.00g，4.65mmol）溶于新蒸餾的甲醇（50mL）中。 添加錐形。 將H 2 SO 4（8滴）在Dean-Stark裝置中回流3小時。 將反應混合物冷卻至室溫并真空濃縮。 將粗產(chǎn)物溶于CH 2 Cl 2（40mL）中并用飽和NaHCO 3水溶液洗滌。 NaHCO 3（30mL x 2）和飽和。 NaCl（30mL）。 將有機層干燥（無水硫酸鈉）并真空濃縮。 將粗產(chǎn)物在硅膠上色譜分離（己烷/ EtOAc，5：1），得到目標化合物73.產(chǎn)量1.011g，95％。 Rf = 0.60，H NMR（400MHz，氯仿-d）δ7.47-7.43（m，1H），7.41（dt，J = 6.5,2.2Hz，1H），7.24-7.16（m，2H），3.70（s） ，3H），3.60（s，2H）; [M + H] + = 230.12（APCI +）。
94% at 0 - 80℃; for 3 h; 在0℃下，向2-（3-溴苯基）乙酸（5.0g，23.3mmol）的CH 3 OH（30mL）溶液中加入SOCl 2（3.2g，27.0mmol）。 然后將混合物在80℃下攪拌3小時。 減壓除去溶劑，得到2-（3-溴苯基）乙酸甲酯（5.0g，收率：94％）; LC / MS：m / z（M + +1）= 231。
91% at 40℃; for 16 h; 例18; 制備（3-溴苯基）乙酸甲酯將（3-溴苯基）乙酸（10.0g，0.0465mol）和濃硫酸（4.5mL）在MeOH（230mL）中的攪拌溶液在40℃下加熱16小時。 減壓濃縮反應混合物，將殘余物與水（50mL）和DCM（100mL）混合。 分離各層，減壓濃縮有機層。 通過硅膠快速色譜法（0-10％EtOAc /己烷）純化殘余物，得到標題化合物（19.8g，91％收率），為無色油狀物.LC-MS（方法10-90）：Rt 3.36min; m / z 300.4 [M + H] +; 229.6 [M +]。 1H NMR（CD3OD）δ7.48（s，1H）; 7.44（d，IH）; 7.26-7.25（m，2H）; 3.71（s，3H）; 3.66（s，2H）。
90% for 3 h; Reflux 步驟1：向（3-溴苯基）乙酸（12.2g，56.8mmol）的甲醇（150mL）溶液中加入對甲苯磺酸（5.4g，28.4mmol）。 將反應混合物在回流下攪拌3小時。 蒸發(fā)溶劑，將殘余物溶于乙酸乙酯/水（3：2）的混合物中。 將有機層用硫酸鈉干燥并濃縮。 使用二氧化硅墊純化殘余物，用己烷/乙酸乙酯（9：1）的混合物洗脫。 得到（3-溴苯基）乙酸甲酯，為無色油狀物（11.7g，90％）。 1H NMR（400MHz，CD3OD）：δ= 7.46（m，1H），7.41（m，1H），7.22（m，2H），3.68（s，3H），1.65（s，2H）; LRMS（ESI）：m / z = 229（MH +）; HPLC：3.8分鐘。
90% for 3 h; Reflux 步驟1：向（3-溴苯基）乙酸（12.2g，56.8mmol）的甲醇（150mL）溶液中加入對甲苯磺酸（5.4g，28.4mmol）。 將反應混合物在回流下攪拌3小時。 蒸發(fā)溶劑，將殘余物溶于乙酸乙酯/水（3：2）的混合物中。 將有機層用硫酸鈉干燥并濃縮。 使用二氧化硅墊純化殘余物，用己烷/乙酸乙酯（9：1）的混合物洗脫。 得到（3-溴苯基）乙酸甲酯，為無色油狀物（11.7g，90％）。 1H NMR（400MHz，CD3OD）：δ= 7.46（m，1H），7.41（m，1H），7.22（m，2H），3.68（s，3H），3.65（s，2H）; LRMS（ESI）：m / z = 229（MH +）; HPLC：3.8分鐘。
86.1% Reflux 2-（3-溴苯基）乙酸甲酯Br為原料（12.0g，55.8mmol）的MeOH（200mL）溶液加入SOCl 2（2mL）。 攪拌反應溶液并加熱至回流過夜。反應完成后，加入200mL水和30mL NaHCO 3水溶液。 添加。 用EA（150mL×3）萃取混合物。 將合并的有機層用鹽水洗滌并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。 過濾并蒸發(fā)溶劑后，得到產(chǎn)物（11.00g，86.1％）。
86.1% Reflux 向原料（12.0g，55.8mmol）的MeOH（200mL）溶液中加入SOCl 2（2mL）。 攪拌反應溶液并加熱至回流過夜。 反應完成后，加入200mL水和30mL NaHCO 3水溶液。 添加。 用EA（150mL×3）萃取混合物。 將合并的有機層用鹽水洗滌并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。 過濾并蒸發(fā)溶劑后，得到產(chǎn)物（11.Og，86.1％）。
4.9 g With hydrogenchloride In water for 3 h; Reflux 將（3-溴苯基）乙酸11（5.0g，23.3mmol）和甲醇（50mL）在0.2mL濃鹽酸（HCl）存在下回流3小時，得到（3-溴苯基）乙酸甲酯。用飽和NaHCO 3中和并用鹽水洗滌后，從乙醚萃取物中得到純產(chǎn)物。在-78℃，將該乙酸甲酯（4.9g，21.4mmol）的無水THF（35mL）溶液滴加到2.0mol / L二異丙基氨基鋰（LDA）（12.9mL，25.8mmol）的THF /乙苯/庚烷的攪拌溶液中。在氬氣（Ar）下℃，30分鐘后，緩慢加入碘甲烷（CH 3 I）（2.0mL，32.2mmol）。將所得溶液攪拌5小時，溫度從-78℃升至-40℃，然后蒸發(fā)至干，并用CH 2 Cl 2（50mL）萃取。蒸發(fā)溶劑并通過硅膠色譜法（正己烷/ AcOEt，20：1）純化殘余物，得到標題化合物，為無色液體（77.2％）。 1H NMR（CDCl3）δ：1.49（3H，d，J = 7.1Hz，α-CH3），3.67（3H，s，CO2CH3），3.68（1H，q，J = 7.1Hz，CH），7.18（1H， t，J = 7.5Hz，Ar-H5），7.23（1H，dt，J = 7.8,1.7Hz，Ar-H6），7.38（1H，dt，J = 7.3,1.8Hz，Ar-H4），7.44（ 1H，st，J = 1.7Hz，Ar-H2）。 FAB-MS（m / z）：243.02（M + + H，C 10 H 12 79 BrO 2的計算值：243.00）。
1.97 g at 0℃; for 2 h; Reflux 實施例5A：2-（3-溴苯基）乙酸甲酯j00225j將3-溴苯基乙酸（2.0g，9.30mmol）溶解在MeOH（46.5mL）中并冷卻至0℃。 小心地逐滴加入SOC12（3.39mL，46.5mmol）。然后將反應加熱至0℃回流2小時。 將反應冷卻至環(huán)境溫度并真空濃縮。 通過硅膠色譜法（0至100％EtOAc的己烷溶液）純化粗物質(zhì)，得到實施例5A（1.97g，8.60mmol）。1H NMR（400MHz，氯仿-cc）?ppm7.44（1H，s），7.36 - 7.43（1H，m），7.15-7.24（2H，m），3.70（3H，s），3.60（2H，s）。

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參考文獻：
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2. 合成：150529-73-0

1878-67-7

150529-73-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100% With sulfuric acid In methanol for 3 h; Heating / reflux 步驟（v）; 3-溴苯基乙酸甲酯; [顯示圖像]向3.0-溴苯基乙酸10.0g（46.5mmol）中加入150ml甲醇和5ml硫酸，將混合物回流3小時。 用氨水中和并蒸餾除去溶劑后，向殘余物中加入水，混合物用乙酸乙酯萃取。 有機層用無水硫酸鎂干燥，濃縮，殘余物用柱色譜（SiO 2 200g，洗脫液：己烷/ EtOAc = 6/1）純化，得到目標化合物10.65g，為無色油狀物。 定量1H NMR（CDCl3）δ7.44（1H，s），7.41（1H，m），7.21（2H，m），3.71（3H，s），3.60（2H，s）。
99% With sulfuric acid In methanol; dichloromethane; ethyl acetate 部分A將3-溴苯基乙酸（2.0g，9.3mmol）溶于50ml燒瓶中的甲醇（20ml）中。 加入濃硫酸（2滴），將混合物在氮氣下回流10小時，然后減壓濃縮。 將殘余物與二氯甲烷（20ml）和飽和碳酸氫鈉溶液（10ml）混合。 分離有機物質(zhì)，干燥（MgSO 4）并減壓濃縮。 將殘余物用己烷/乙酸乙酯（3：1）通過硅膠沖洗，并濃縮，得到2.12g（99％）（3-溴苯基）乙酸甲酯，其不經(jīng)進一步純化而使用。
參考文獻：
[1] Patent: EP1939202, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 41
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[7] Patent: WO2004/108676, 2004, A1. Location in patent: Page 129-130

更多

3. 合成：150529-73-0

67-56-1

35065-86-2

150529-73-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
97% With sulfuric acid In water for 18 h; Reflux; Inert atmosphere 通用方法：將合適的溴苯基鏈烷酸（1當量）在MeOH（25mL）中的攪拌溶液用H 2 SO 4（0.1當量濃度的溶液）處理，并加熱回流18小時。 將所得溶液冷卻至室溫并在減壓下濃縮。 將所得油狀物用NaHCO 3（50mL飽和水溶液）稀釋，隨后用乙醚（3×25mL）萃取。 將合并的有機物用鹽水（1100mL）洗滌，干燥（MgSO 4），過濾并在減壓下濃縮，得到所需的甲酯：
參考文獻：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 143, p. 1644 - 1656
4. 合成：150529-73-0

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參考文獻：
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參考文獻：
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124-41-4

N/A

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參考文獻：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2012, vol. 51, # 2, p. 548 - 551

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
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P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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