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4-羥基-3-碘苯甲酸甲酯

CAS號：15126-06-4

CAS號15126-06-4, 是含氟砌塊類化合物, 分子量為278.04, 分子式C8H7IO3, 標準純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供15126-06-4批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

4-羥基-3-碘苯甲酸甲酯 (請以英文為準,中文僅做參考)

Methyl 4-hydroxy-3-iodobenzoate

貨號：BD138996 Methyl 4-hydroxy-3-iodobenzoate 標準純度：, 97%
15126-06-4
15126-06-4
15126-06-4

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合成路線

1. 合成：15126-06-4

99-76-3

15126-06-4
產率 合成條件 實驗參考步驟
90.3% With Iodine monochloride In acetic acid at 20 - 65℃; for 21.67 h; 將4-羥基苯甲酸甲酯（35.5g，0.233mol）溶解在200mL乙酸中，并將攪拌的混合物溫熱至65℃。在40分鐘內逐滴加入ICI（37.8g，0.233mol）在50mL AcOH中的溶液。將混合物在65℃下攪拌5小時，然后在室溫下再攪拌16小時。通過過濾分離沉淀的產物，用水洗滌并在真空下干燥，得到27.5g（通過LCMS和HNMR純度為99％）所需產物。蒸發(fā)母液，將所得殘余物用水洗滌并真空干燥，得到另外31g所需產物（LCMS和NMR純度為95％）。 4-羥基-3-碘苯甲酸甲酯的總產率為58.5g（收率90.3％）。 LCMS m / z 3-氰基-4-羥基苯甲酸甲酯3：28g（0.1mol）溶解在100mL DMF中的4-羥基-3-碘苯甲酸甲酯2用9.92g（0.11mol）CuCN處理和0.49克（0.11摩爾）NaCN。將系統(tǒng)用氮氣沖洗，然后將混合物溫熱至105℃并攪拌至18小時。將混合物冷卻至室溫，過濾除去任何沉淀物并用EtOAc洗滌。將合并的有機物用200mL水稀釋，然后用EtOAc（2×200mL）萃取。將合并的層用硫酸鈉干燥，過濾并蒸發(fā)至干。在真空下干燥后，通過LCMS和HNMR表征所得的18g（100％產率）3。 3-氰基-4-異丙氧基苯甲酸甲酯4：將3-氰基-4-羥基苯甲酸甲酯3（18g，0.11mol）溶于100mL DMF中，并用14.2mL（0.15mol）2-溴丙烷處理和41.9克（0.3摩爾）無水碳酸鉀。將系統(tǒng)用氮氣沖洗，將混合物加熱至90℃并攪拌過夜。冷卻至室溫后，將混合物用200mL水稀釋，并用CH 2 Cl 2（2×200mL）萃取。合并的有機層用硫酸鈉干燥，過濾并蒸發(fā)至干，得到20.5g（99％收率）4，為油狀物，用LCMS和HNMR表征。將全氟苯基3-氰基-4-異丙氧基苯甲酸酯6：20.5g（0.093mol）3-氰基-4-異丙氧基苯甲酸甲酯4溶于200mL 6：4的甲醇和水的混合物中。向其中加入5.61g（0.14mol）NaOH，并將混合物在室溫下攪拌2小時。然后將溶液通過硅膠塞過濾，并在真空下除去溶劑。將所得固體重新溶解在200mL CH2Cl2中，并用19.3mL（0.11mol）全氟苯基2，α，2-三氟乙酸鹽5和19.5mL（0.14mol）三乙胺處理。靜置過夜后，過濾溶液，用CH2Cl2沖洗任何固體。將合并的有機混合物通過短硅膠柱，然后蒸發(fā)至干，得到29g（83.5％收率）6，其通過LCMS和HNMR表征。
70% With sodium hydroxide; sodium hypochlorite; sodium iodide In methanol; water at 0 - 3℃; for 1 h; 制備2-二甲基氨基甲基 - 苯并呋喃-5-羧酸N'- [2-（2-苯氧基 - 乙基硫基） - 乙酰基] - 酰肼a）4-羥基-3-碘 - 苯甲酸甲酯4-羥基苯甲酸甲酯（15.22） g，100mmol，1當量），碘化鈉（14.99g，100mmol，1eq。）和氫氧化鈉（4.0g，100mmol，1eq。）溶解在250mL冷甲醇中并用鈉處理 次氯酸鹽（5.25％水溶液，142mL，100mmol，1當量），保持溫度低于3℃。 當完成次氯酸鈉的添加時，將反應在0℃下攪拌。 1小時后，加入100mL 10％硫代硫酸鈉，然后用5M HCl水溶液調節(jié)反應，直至pH約為2.過濾收集所得白色固體，用水洗滌，得到4-羥基-3-酮。 碘 - 苯甲酸甲酯（19.52g，70％收率）。
65% With N-iodo-succinimide; titanium tetrachloride In dichloromethane at 0 - 20℃; for 1 h; 在0℃下向4-羥基苯甲酸甲酯（1.52g; 10mmol）和N-碘代琥珀酰亞胺（2.25g; 10mmol）的無水CH 2 Cl 2（15ml）懸浮液中加入TiCL 4（0.1ml; 0.098mmol）。攪拌。 將得到的深色溶液在室溫下攪拌1小時，然后在減壓下蒸發(fā)至干。 將殘余物用EtOAc稀釋至80ml，用H 2 O，（3×10ml），5％Na 2 S 2 O 3（10ml），鹽水洗滌，經無水MgSO 4干燥，過濾并將濾液蒸發(fā)至干。 通過FCC（SiO 2，CH 2 Cl 2）純化殘余物，得到標題化合物（1.82g，65％），為無色固體。 1 H-NMR（CDCl 3）8.36（d，1H，J = 2Hz）; 7.92（dd，1 H，J = 2,8.5 Hz）; 7.0（d，1 H，J = 8.5 Hz）; 5.7（s，1 H）; 3.27（s，3H）。
55% at 20 - 65℃; for 24.67 h; 步驟1：4-羥基-3-碘苯甲酸甲酯（83）。 向加熱至65℃的攪拌的4-羥基苯甲酸甲酯82（20g，132mmol）的AcOH（100mL）溶液中滴加ICl（21.3g，7.0mL，132mmol）的AcOH（25mL）溶液。 超過40分鐘。 將反應混合物在65℃下進一步攪拌8小時，然后在室溫下再攪拌16小時。 通過過濾分離沉淀的產物，用水洗滌并在真空下干燥，得到83（20g，55％），為白色固體。
55% at 20 - 65℃; for 24.60 h; 步驟1：4-羥基-3-碘苯甲酸甲酯（38）。 將攪拌的4-羥基苯甲酸甲酯37（20g，132mmol）的AcOH（100mL）溶液加熱至65℃。 在40分鐘內滴加IC1（21.3g，7.0mL，132mmol）的AcOH（25mL）溶液。 繼續(xù)在65℃下攪拌8小時，然后在室溫下攪拌16小時。 通過過濾分離沉淀的產物，用水洗滌并在真空下干燥，得到38（20g，55％），為白色固體。

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參考文獻：
[1] Patent: WO2005/107762, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 253-254
[2] Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 1, p. 41 - 43
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[11] Organic Letters, 2010, vol. 12, # 1, p. 192 - 195
[12] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 12, p. 4131 - 4134
[13] Patent: WO2011/72488, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16; 23-24
[14] Patent: US2012/283297, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16-17

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2. 合成：15126-06-4

67-56-1

37470-46-5

15126-06-4
產率 合成條件 實驗參考步驟
59% at 20 - 55℃; for 20 h; 實施例1：3-芐基-3-甲基-2,3-二氫苯并呋喃-6-羧酸 - 哌啶酰胺（MDA7）的制備A）4-羥基-3-碘 - 苯甲酸：4-羥基苯甲酸（將0.037mol，5.1g）溶解在100mL甲醇中。加入1當量的碘化鈉（0.037mol，5.54g）和氫氧化鈉（0.037mol，1.48g），并將溶液冷卻至0℃。滴加次氯酸鈉水溶液（64ml，4.0％NaOCl）。在0-3℃下超過75分鐘。當每滴液滴到溶液中時，出現紅色并且?guī)缀趿⒓赐噬?。將得到的無色漿液在0-2℃下攪拌1小時，然后用40mL 10％硫代硫酸鈉水溶液處理。將混合物用4M HCl水溶液酸化。將產物結晶并濾出，得到1.1g。加入乙酸乙酯（250mL），分離各層。將有機層用鹽水（240mL），水洗滌，然后經MgSO 4干燥。蒸發(fā)溶劑后，得到4.3g白色粉末。將水相酸化至pH 1.加入乙酸乙酯（250mL），分離各層。將有機層用鹽水（240mL），水洗滌，然后經MgSO 4干燥。蒸發(fā)溶劑后，得到8.22g白色粉末。 B）4-羥基-3-碘苯甲酸甲酯：將3-碘-4-羥基苯甲酸（7.25g，27.4mmol）和硫酸（1.9ml，36mmol）在甲醇中的溶液在55℃下攪拌。持續(xù)6個小時。 TLC（二氯甲烷）：30％的原料。將溶液在室溫下攪拌12小時。 TLC（二氯甲烷）：10％起始原料并在55℃下攪拌2小時。冷卻后，加入乙酸乙酯（200mL），用碳酸氫鈉將混合物調節(jié)至pH3。將有機層用水洗滌兩次，然后經MgSO 4干燥。在40℃下過濾并旋轉蒸發(fā)，得到白色固體。將固體用己烷研磨，過濾并減壓干燥。 M = 4.47克。產量：59％。 C）4-碘-3-（2-甲基 - 烯丙氧基） - 苯甲酸甲酯：3-羥基-4-碘苯甲酸甲酯（1.5g，5.4mmol）在無水甲基乙基酮（60）中的溶液加入細粉狀碳酸鉀（1.49g，10.78mmol），然后加入3-溴-2-甲基 - 丙烯（0.81mL，1.1g，8.15mmol）。將反應混合物在70℃下加熱4小時。將混合物稀釋過濾，用水洗滌并經MgSO 4干燥。真空蒸發(fā)溶劑和剩余的溴丙烯，得到所需的烷基化酯，為黃色油狀物。 M：1.4g，收率：78％。 NMR（CDCl 3,1H）：1.90（3H，d，J = 1.2Hz），194（3H，s），4.56（2H，s），5.06（1H，d，J = 1.2Hz），5.25（ IH，d，J = 1.2Hz），7.38（IH，dd，J = 8.1Hz，J = 1.8Hz），7.44（IH，d，J = 1.8Hz），7.88（IH，d，J = 1.8Hz） D）3-芐基-3-甲基-2,3-二氫 - 苯并呋喃-6-羧酸甲酯：4-碘-3-（2-甲基 - 烯丙氧基） - 苯甲酸甲酯的溶液向DMF（15mL）中的（455mg，1.37mmol）中加入碳酸鉀（379mg，2.74mmol），四丁基氯化銨（380mg，1.37mmol），乙酸鈀（25.6mg，0.136mmol）的DMF（5mL）溶液。和苯硼酸（200mg，1.64mmol）。將所得混合物在115℃下攪拌3小時，冷卻至室溫，經二氧化硅過濾，用水洗滌，經MgSO 4干燥并濃縮。柱色譜（硅膠，庚烷/ CH 2 Cl 2：4/6）得到368mg（95％）標題化合物，為淺棕色油狀物，其結晶。 Mp：52℃.NMR（CDCl 3,1H）：1.38（3H，s），2.86（1H，d，J = 14Hz），2.93（1H，d，J = 14Hz），3.89（3H） ，s），4.12（IH，d，J = 8.7Hz），4.55（IH，d，J = 8.7Hz），6.93-6.98（3H，m），7.22-7.24（3H，m），7.38（IH， d，J = 1.2Hz），7.59（1H，dd，J1 = 7.5Hz，J2 = 1.2Hz）。 E）3-芐基-3-甲基-2,3-二氫 - 苯并呋喃-6-羧酸：3-芐基-3-甲基-2,3-二氫 - 苯并呋喃-6-羧酸甲酯的混合物將酯（300mg，1.06mmol），氫氧化鈉（260mg，6.5mmol），乙醇（10ml）和水（1ml）的四氫呋喃（10ml）溶液在室溫下攪拌12小時。通過加入1.2M鹽酸溶液酸化反應介質并用乙酸乙酯萃取。將有機相用水洗滌，干燥（Na 2 SO 4），并在旋轉蒸發(fā)器中濃縮。獲得產物，為白色固體（300mg，100％）。 Mp：165℃.NMR（CDCl 3,1H）：1.39（3H，s），2.87（1H，d，J = 14Hz），2.93（1H，d，J = 14Hz），4.14（IH） ，d，J = 8.7Hz），4.57（IH，d，J = 8.7Hz），6.96-7.00（3H，m），7.22-7.25（3H，m），7.45（IH，d，J = 1.2Hz） ，7.65（IH，dd，Jl = 7.8Hz，J2 = 1.2Hz）。 [0084] F）3-芐基-3-甲基-2,3-二氫苯并呋喃-6-羧酸 - 哌啶酰胺：攪拌的3-芐基-3-甲基-2,3-二氫 - 苯并呋喃-6的懸浮液 - 在二氯甲烷（3mL）和DMF（2mL）中加入羧酸（80mg，0.3mmol）和哌啶（28mg，33μ，0.33mmol），加入O-（7-氮雜苯并三唑-1-基）-N， N，N'，N'-四甲基脲六氟磷酸鹽（HATU）（125 mg，0.33 mmol），然后是溶液
59% at 20 - 33℃; for 20 h; B）4-羥基-3-碘苯甲酸甲酯（0242）將3-碘-4-羥基苯甲酸（7.25g，27.4mmol）和硫酸（1.9ml，36mmol）的甲醇溶液在55℃下攪拌。 持續(xù)6個小時。 TLC（二氯甲烷）：30％的原料。 將溶液在室溫下攪拌12小時。 TLC（二氯甲烷）：10％起始原料并在55℃下攪拌2小時。 冷卻后，加入乙酸乙酯（200mL），用碳酸氫鈉將混合物調節(jié)至pH3。 將有機層用水洗滌兩次，然后用MgSO 4干燥。 在40℃下過濾并旋轉蒸發(fā)，得到白色固體。 將固體用己烷研磨，過濾并減壓干燥。 M = 4.47克。 產量：59％。
36% With hydrogenchloride In water at 65℃; for 24 h; 將4-羥基-3-碘苯甲酸（59.6g，226mmol）與3N HCl / MeOH（276mL，678mmol）合并，并加熱至65℃，保持24小時，然后濃縮至干。 將殘余物用水稀釋，用3N NaOH中和至pH 7，并通過過濾收集得到的固體。 將粗物質吸附在硅膠上，并用1kg硅膠色譜分離，用50％EtOAc /己烷洗脫。 合并含有產物的級分并濃縮成固體（47.2g）。 將該物質從EtOAc中重結晶，得到22.8g（36％）4-羥基-3-碘苯甲酸甲酯，為白色固體。 HRMS（FAB）C8H7IO3 + H計算值：278.9520，實測值278.9534（M + H）+。
36%
Stage #1: at 65℃; for 24 h; 		將4-羥基-3-碘苯甲酸（59.6g，226mmol）與3N甲醇HCl（276ML，678mmol）合并，并加熱至65℃，保持24小時，然后濃縮至干。 將殘余物用水稀釋，用3N NAOH中和至pH 7，并通過過濾收集得到的固體。 將粗物質吸附在硅膠（230-400目）上，用1kg硅膠色譜分離，用EtOAc /己烷混合物洗脫。 將含有產物的所有級分合并，濃縮成固體（47.2g）。 將該物質用EtOAc重結晶，得到更干凈的物質（16.6g）。 將濾液在EtOAc中進行第二次重結晶，得到純度相當的第二固體（6.2g）。 剩余的固體（24.5g）無需進一步純化即可使用。 重結晶總量：22.8g（36％），為白色固體。 HRMS（FAB）計算值CGHPIOS + H：278.9520，實測值278.9534（M + H）+。

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參考文獻：
[1] Patent: WO2014/11949, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 0077
[2] Patent: US9339486, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 33; 35
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[5] Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1477
[6] Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 121,123
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[8] Patent: CN107383024, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0115

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3. 合成：15126-06-4

37470-46-5

74-88-4

15126-06-4
產率 合成條件 實驗參考步驟
7.5 g
Stage #1: With potassium carbonate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 1 h; 		將攪拌的4-羥基苯甲酸（5.0g，36mmol）的氨（200mL）溶液在室溫下用碘（9.2g，36mmol）和KI（29.4g，180mmol）的水（100mL）溶液逐滴處理。此后，將混合物在相同溫度下攪拌過夜。然后，加入鹽酸（2.0mol L-1）以將混合物的pH調節(jié)至pH2.0并沉淀出白色固體。過濾后，濾餅用水洗滌。將白色固體干燥，然后溶解在DMF（100mL）中。接下來，將K 2 CO 3（5.0g，18mmol）加入到混合物中，并在室溫下攪拌1小時。然后加入MeI（2.5mL，36mmol）并將混合物攪拌過夜。將混合物用水稀釋并用乙酸乙酯（2×120mL）萃取。用水洗滌有機層，然后用硫酸鈉水溶液干燥。在減壓下濃縮后，通過柱色譜法純化粗產物，得到化合物2b，為：白色固體17;產量7.5克（75％）; 1H NMR（400MHz，DMSO-d6）：δ11.30（s，1H），8.23（d，J = 2.1Hz，1H），7.82（dd，J = 8.5,2.1Hz，1H），6.96（d，J = 8.5 Hz，1H），3.80（s，3H）; 13C NMR（100MHz，DMSO-d6）：δ164.8,161.1,140.2,131.1,122.2,114.6,84.4,51.9。
參考文獻：
[1] Journal of Chemical Research, 2017, vol. 41, # 7, p. 394 - 397
4. 合成：15126-06-4

N/A

99-76-3

15126-06-4
產率 合成條件 實驗參考步驟
82% With Iodine monochloride In chloroform; acetic acid 實施例181 4-羥基-3-碘苯甲酸甲酯向裝有磁力攪拌器，溫度計和冷凝器的500mL三頸燒瓶中加入10.0g 4-羥基苯甲酸甲酯（Aldrich）和30mL冰醋酸。通過加料漏斗向該懸浮液中加入11.74g一氯化碘在30mL冰醋酸中的溶液。將溶液在80℃加熱1小時，在45℃加熱18小時，在90℃加熱另外4小時。冷卻至室溫，得到濃稠的紅橙色懸浮液，將其轉移至1L分液漏斗中，劇烈振蕩溶解于500mL CHCl3中。將深紫色溶液用水（2×100mL），飽和硫代硫酸鈉水溶液（2×100mL）和5％NaHCO 3水溶液（2×100mL）洗滌。得到淡黃色溶液，將其用MgSO 4干燥，真空濃縮，得到白色固體。將該物質從水-MeOH中重結晶，得到14.92g（82％）4-羥基-3-碘苯甲酸甲酯，為白色結晶固體，m.p.205℃。 145-146℃。
參考文獻：
[1] Patent: EP728018, 2003, B1
5. 合成：15126-06-4

3337-66-4

15126-06-4
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 12, p. 3911 - 3917
6. 合成：15126-06-4

4253-10-5

35387-93-0

15126-06-4
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 12, p. 3911 - 3917
7. 合成：15126-06-4

99-96-7

15126-06-4
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[2] Patent: WO2014/11949, 2014, A2
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[4] Journal of Chemical Research, 2017, vol. 41, # 7, p. 394 - 397
[5] Patent: CN107383024, 2017, A

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8. 合成：15126-06-4

99-76-3

3337-66-4

15126-06-4
參考文獻：
[1] Synthesis, 2005, # 6, p. 1019 - 1027
9. 合成：15126-06-4

N/A

15126-06-4

100725-29-9
參考文獻：
[1] Research on Chemical Intermediates, 2016, vol. 42, # 6, p. 5387 - 5394
10. 合成：15126-06-4

32294-60-3

3337-66-4

15126-06-4

N/A

N/A

N/A
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 12, p. 3911 - 3917
11. 合成：15126-06-4

1571-72-8

15126-06-4
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 16, p. 2281 - 2284
12. 合成：15126-06-4

37470-46-5

18107-18-1

15126-06-4
參考文獻：
[1] Tetrahedron Letters, 1998, vol. 39, # 16, p. 2281 - 2284

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P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420單獨存放。
P422將內容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據……來處置內裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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