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CAS號：152684-30-5

CAS號152684-30-5, 是吡啶類化合物, 分子量為233.02, 分子式C6H5BrN2O3, 標準純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供152684-30-5批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

5-溴-2-甲氧基-3-硝基砒啶 (請以英文為準,中文僅做參考)

5-Bromo-2-methoxy-3-nitropyridine

貨號：BD27606 5-Bromo-2-methoxy-3-nitropyridine 標準純度：, 97%
152684-30-5
152684-30-5
152684-30-5

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合成路線

1. 合成：152684-30-5

67-56-1

67443-38-3

152684-30-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
98%
Stage #1: at 20℃; Cooling
Stage #2: at 0 - 20℃; for 17 h; 		向冷卻的MeOH（50.0mL）溶劑中分批加入Na（2.90g，126.4mmol），然后將混合物溫熱至室溫并攪拌直至Na全部溶解，然后將溶液加入到5-的懸浮液中。 在0℃下，在MeOH（100mL）中的溴-2-氯-3-硝基吡啶（10.0g，42.12mmol，Shanghai long sheng hua gong，china）將反應混合物在0℃下攪拌1小時，然后 升溫至室溫并進一步攪拌16小時，然后濃縮至80mL并用水（100mL）淬滅。 過濾沉淀物，用水（50mL×2）洗滌并在紅外光下干燥，得到標題化合物，為淺黃色固體（9.62g，98％）。 MS（ESI，陽離子）m / z：233.0 [M + H] +。
82% for 2 h; Reflux 將甲醇鈉（17.2g，318.4mmol）加入到攪拌的5-溴-2-氯-3-硝基吡啶（15.0g，64.2mmol）的甲醇（125mL）溶液中。 加完后，將反應混合物加熱回流2小時。 將混合物減壓濃縮，并將殘余物用水（200mL）稀釋。 過濾收集所得沉淀物，用水洗滌，并在減壓下干燥，得到標題化合物（12.0g，82％收率），為棕色固體。
71.4% at 0 - 20℃; for 19 h; 在0℃下，向甲醇鈉（0.52g，9.64mmol）的MeOH（10mL）溶液中加入5-溴-2-氯-3-硝基吡啶（0.57g，2.41mmol）。 將反應在0℃下攪拌1小時，然后升溫至室溫并進一步攪拌18小時。 用H 2 O（20mL）淬滅反應，用3M HCl調(diào)節(jié)至pH 7，然后過濾。 將分離的有機相真空濃縮，得到標題化合物，為淺黃色固體（0.4g，71.4％）。 通過LC-MS和1H NMR表征標題化合物，如下所示：LC-MS（ESI，陽離子）m / z：233 [M + Ht; 1H NMR（400MHz，CDCh）8（ppm）：3.93（ s，3H），8.08（s，1H），8.89（s，1H）。
參考文獻：
[1] Patent: US2014/134133, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0384
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 27, # 15, p. 3534 - 3541
[3] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 7, p. 737 - 741
[4] Patent: WO2014/22128, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0149
2. 合成：152684-30-5

15862-34-7

74-88-4

152684-30-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
45% With silver carbonate In chloroform at 20℃; for 48 h; 實施例4N-（2-甲基-3-（5-（5-（4-甲基哌嗪-1-基）吡啶-2-基氨基）-6-氧代-1,6-二氫吡啶-3-基）苯基）-4 ，5,6,7-四氫苯并[Z]噻吩-2-甲酰胺（19）; 5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（15）在1L，配有磁力攪拌棒的圓底單頸燒瓶中放置5-溴-3-硝基吡啶-2-醇（ 在氮氣下，在黑暗中（包裹在鋁箔中），在CHCl 3（500mL）中加入50.0g，0.23mol）。向該溶液中加入Ag 2 CO 3（75.5g，0.28mol）和MeI（142.0mL，2.3mol）。 將混合物在室溫下攪拌48小時后，將其通過硅藻土墊過濾，用CH 2 Cl 2洗滌并濃縮。 通過柱色譜（EtOAc：己烷，1：4）純化粗混合物，得到24.0g（45％）的5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（15），為固體。
34% With silver carbonate In methylene chloride at 20℃; for 48 h; Inert atmosphere; Darkness 方法B：在N 2下在黑暗中（用鋁箔包裹）將14（5.0g，22.8mmol）在無水CH 3 Cl（50mL）中的懸浮液加入Ag 2 CO 3（7.55g，28.0mmol），然后加入CH 3 I（14.2mL） ，230.0mmol）。 在室溫下攪拌48小時后，將反應混合物通過硅藻土墊過濾，用大量CH 2 Cl 2洗滌，并真空濃縮。 通過硅膠柱色譜法（10：1己烷/ EtOAc）純化粗產(chǎn)物，得到16（1.86g，34％），為淺黃色固體。 分析數(shù)據(jù)與前述相同。
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/33854, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 74
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 4, p. 1569 - 1574
3. 合成：152684-30-5

67-56-1

67443-38-3

124-41-4

152684-30-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
98% at 0 - 20℃; for 19.17 h; 5-溴-2-氯-3-硝基吡啶在0℃，冰浴中攪拌加入5-溴-2-氯-3-硝基吡啶（20.4g，86mMol）的甲醇（75mL）溶液， 用10分鐘溶解25wt％甲醇鈉的甲醇溶液（20mL，87mMol）和甲醇（20mL）。 在0℃下攪拌1小時后，使反應溫熱至室溫并攪拌18小時。 將反應物在真空下濃縮至其體積的約一半，然后倒入冰水（~500mL）中。 濾出形成的沉淀，用冷水洗滌，真空干燥，得到標題產(chǎn)物（19.7g，98％），為淺黃色固體：MS（ES）+ m / e 233.2 [M + H] +。
71.4% at 0 - 20℃; for 19 h; 在0℃下，向甲醇化鈉（0.52g，9.64mmol）的MeOH（10mL）溶液中加入5-溴-2-氯-3-硝基吡啶（0.57g，2.41mmol）。將混合物在0℃下攪拌。 ℃保持1小時，然后溫熱至室溫并攪拌18小時。 將混合物用水（20mL）淬滅，用水溶液調(diào)節(jié)至pH = 7。 用HCl（3M）洗滌，然后過濾。 分離有機相并真空濃縮，得到標題化合物，為淺黃色固體（0.4g，71.4％）。
參考文獻：
[1] Patent: WO2008/157191, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 78
[2] Patent: US2014/234254, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0297; 0298; 0299
4. 合成：152684-30-5

67443-38-3

124-41-4

152684-30-5
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
98% at 0 - 20℃; for 19 h; a）5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶。 在0℃向攪拌的5-溴-2-氯-3-硝基吡啶（86mmol）的甲醇（75mL）溶液中滴加25％w / w甲醇鈉的甲醇溶液（20mL，87mmol）。 ）和10分鐘內(nèi)的甲醇（20mL）。 在0℃下攪拌1小時后，使反應溫熱至室溫并攪拌18小時。 將反應物在真空下濃縮至其體積的約一半，然后倒入冰水（~500mL）中。 將形成的沉淀物過濾，用冷水洗滌，并在真空下干燥，得到標題產(chǎn)物（98％），為淺黃色固體。 MS（ES）+ m / e 233.2 [M + H] +。
98% at 0 - 20℃; for 19.17 h; 在0℃向攪拌的5-溴-2-氯-3-硝基吡啶（86mmol）的甲醇（75mL）溶液中滴加25wt％甲醇鈉的甲醇（87mmol）和甲醇（20mL）溶液。 ）超過10分鐘。 在0℃下攪拌1小時后，使反應溫熱至室溫并攪拌18小時。 將反應物在真空下濃縮至其體積的約一半，然后倒入冰水（~500mL）中。 將形成的沉淀物過濾，用冷水洗滌，并在真空下干燥，得到標題產(chǎn)物（98％），為淺黃色固體。 MS（ES）+ m / e 233.2 [M + H] +。
95% at 0 - 20℃; for 24 h; Reflux 將20.0g（84.2mmol）5-溴-2-氯-3-硝基 - 吡啶在50mL MeOH中的溶液冷卻至0℃并加入15.8mL（84.2mmol）NaOMe的MeOH溶液（30％） 明智的。 將混合物在室溫下攪拌過夜，然后在回流下攪拌24小時。 濾出沉淀物，懸浮在水中，將懸浮液攪拌1小時。 將產(chǎn)物濾出并在60℃下真空干燥。 產(chǎn)量：18.7g（95％）。
95% at 0 - 20℃; Reflux 將20.0g（84.2mmol）5-溴-2-氯-3-硝基 - 吡啶在50mL MeOH中的溶液冷卻至0℃并加入15.8mL（84.2mmol）NaOMe的MeOH溶液（30％） 明智的。 將混合物在室溫下攪拌過夜，然后在回流下攪拌24小時。 濾出沉淀物，懸浮在水中，將懸浮液攪拌1小時。 將產(chǎn)物濾出并在60℃下真空干燥。 產(chǎn)量：18.7g（95％）。
95% at 0 - 20℃; Reflux 將20.0g（84.2mmol）5-溴-2-氯-3-硝基吡啶在50mL MeOH中的溶液冷卻至0℃并逐滴加入15.8mL（84.2mmol）NaOMe的MeOH溶液（30％）。。 將混合物在室溫下攪拌過夜，然后在回流下攪拌24小時。 濾出沉淀物，懸浮在水中并將懸浮液攪拌1小時。 將產(chǎn)物濾出并在60℃下真空干燥。 產(chǎn)量：18.7g（95％）。
95% at 0 - 20℃; Reflux 將20.0g（84.2mmol）5-溴-2-氯-3-硝基 - 吡啶在50mL MeOH中的溶液冷卻至0℃并且15.8mL（84.2mmol）NaOMe的MeOH溶液（30％）是 明智地添加了。 將混合物在室溫下攪拌過夜，然后在回流下攪拌24小時。 濾出沉淀物，懸浮在水中并將懸浮液攪拌1小時。 將產(chǎn)物濾出并干燥并在60℃下真空。產(chǎn)量：18.7g（95％）。
90% at 0 - 20℃; for 16.16 h; 中級1; λ/ - [5-溴-2-（甲氧基）-3-吡啶基] -2,4-二氟苯磺酰胺; a）5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶;在10分鐘內(nèi)向冷卻的（0℃）S-溴-1-氯-S-硝基吡啶（50g，211mmol）的甲醇（200mL）溶液中滴加20％甲醇鈉（50mL，211mmol）溶液。 。將快速變得不均勻的反應溫熱至環(huán)境溫度并攪拌16小時。過濾反應物，用水（200mL）稀釋沉淀物并攪拌1小時。過濾固體，用水（3×100mL）洗滌并在真空烘箱（40℃）中干燥，得到5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶（36g，154mmol，73.4％收率）為淡黃色粉末。將原濾液真空濃縮并用水（150mL）稀釋。加入飽和氯化銨（25mL）并將混合物攪拌1小時。過濾固體，用水洗滌，在真空烘箱（40℃）中干燥，得到第二批5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶（9g，38.6mmol，產(chǎn)率18.34％）?？偖a(chǎn)量= 90％。 MS（ES）+ m / e 232.8,234.7 [M + H] +。
90% at 0 - 20℃; for 16 h; a）5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶至冷卻的（0℃）5-溴-2-氯-3-硝基吡啶（50g，211mmol）的甲醇（200mL）溶液在10分鐘內(nèi)滴加20％甲醇鈉（50mL，211mmol）溶液。將快速變得不均勻的反應溫熱至環(huán)境溫度并攪拌16小時。過濾反應物，用水（200mL）稀釋沉淀物并攪拌1小時。過濾固體，用水（3×100mL）洗滌并在真空烘箱（40℃）中干燥，得到5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶（36g，154mmol，73.4％）產(chǎn)率）為淺黃色粉末。將原濾液真空濃縮，用水（150mL）稀釋。加入飽和氯化銨（25mL），將混合物攪拌1小時。過濾固體，用水洗滌，在真空烘箱（40℃）中干燥，得到第二批5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶（9g，38.6mmol，18.34％產(chǎn)率） ）。總產(chǎn)量= 90％。 MS（ES）+ m / e 232.8,234.7 [M + H] +。
83% at 0 - 50℃; for 12 h; 4.1.1 5-溴-2-甲氧基-3-硝基吡啶（2）向5-溴-2-氯-3-硝基吡啶（1）（10.0g，42.37mmol）的無水甲醇（40mL）溶液中加入 在0℃下緩慢加入甲醇鈉溶液（20mL，63.56mmol）。 然后將反應混合物加熱至50℃并攪拌12小時。 反應完成后，過濾混合物，用水洗滌沉淀物。 然后將得到的固體在減壓下干燥，得到標題化合物（8.12g，35.0mmol，83％收率），為淺黃色。 ESI-MS：m / z = 233 [M + H] +。
81.5% for 2 h; Reflux 將甲醇鈉（17.2g，318.4mmol）加入到攪拌的5-溴-2-氯-3-硝基吡啶（15.0g，64.2mmol）的甲醇（125mL）溶液中。 加完后，將反應混合物加熱回流2小時。 減壓濃縮混合物，殘余物用水（200mL）稀釋。 過濾收集所得沉淀物，用水洗滌，并在減壓下干燥，得到標題化合物（12.0g，收率為1.51％），為棕色固體。 44 NMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.43（d，Jr 2.4Hz，1H），8.38（d，J 2.0Hz，1H），4.09（s，311）。
81.5% for 2 h; Reflux 將甲醇鈉（17.2g，318.4mmol）加入到攪拌的5-溴-2-氯-3-硝基吡啶（15.0g，64.2mmol）的甲醇（125mL）溶液中。 加完后，將反應混合物加熱回流2小時，此時TLC表明反應已完成。 減壓濃縮混合物，殘余物用水（200mL）稀釋。 過濾收集所得沉淀物，用水洗滌，并在減壓下干燥，得到標題化合物（10.0g，81.5％收率），為棕色固體。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.43（d，J = 2.4Hz，1H），8.38（d，J = 2.0Hz，1H），4.09（s，3H）
81.5% for 2 h; Reflux 將甲醇鈉（17.2g，318.4mmol）加入到攪拌的5-溴-2-氯-3-硝基吡啶（15.0g，64.2mmol）的甲醇（125mL）溶液中。 加完后，將反應混合物加熱回流2小時。 減壓濃縮混合物，殘余物用水（200mL）稀釋。 過濾收集所得沉淀物，用水洗滌，減壓干燥，得到標題化合物（12.0g，81.5％收率），為棕色固體。 1 H NMR（400MHz，CDCl 3）：δ8.43（d，J = 2.4Hz，1H），8.38（d，J = 2.0Hz，1H），4.09（s，3H）。
81.5% for 2 h; Reflux 將甲醇鈉（17.2g，318.4mmol）加入到攪拌的5-溴-2-氯-3-硝基吡啶（15.0g，64.2mmol）的MeOH（125mL）溶液中。 將反應混合物在回流溫度下加熱2小時，然后減壓濃縮。 將殘余物用水（200mL）稀釋。 過濾收集所得沉淀物，用水洗滌，減壓干燥，得到標題化合物（12.0g，收率1.51％），為棕色固體。1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ8.43（d， J = 2.4Hz，1H），8.38（d，J = 2.0Hz，1H），4.09（s，3H）。
71.4% at 0 - 20℃; for 19 h; 在0℃，向甲醇鈉（0.52g，9.64mmol）的MeOH（10mL）溶液中加入5-溴-2-氯-3-硝基吡啶（0.57g，2.41mmol）。在0小時攪拌下保持反應，然后 冷卻至室溫，繼續(xù)攪拌18小時。用3M鹽酸淬滅后，向反應溶液中加入水（20mL），調(diào)節(jié)至pH7，過濾。分離的有機相在減壓下濃縮，得到 標題化合物，為淡黃色固體（0.4g，71.4％）
62% at 0 - 20℃; 方法A：在0℃下，向冷卻的15（15.0g，63.2mmol）的無水MeOH（60mL）懸浮液中滴加20％NaOMe的MeOH溶液（15mL，66.4mmol）。 將反應混合物溫熱至室溫并攪拌過夜后，濾出淺黃色沉淀，得到粗產(chǎn)物。 將粗產(chǎn)物用水稀釋并攪拌1小時。 過濾收集固體，用水洗滌并干燥，得到16（9.22g，62％），為淺黃色固體。 將原濾液真空濃縮并用水稀釋。 加入飽和NH 4 Cl水溶液并將混合物攪拌1小時。 過濾收集固體，用水洗滌并在真空烘箱（40℃）中干燥，得到第二批16（4.74g，32％），為淺黃色固體，熔點88-90℃。 1H NMR（CDCl3）δ8.45（d，J = 2.5Hz，1H，Ar-H），8.39（d，J = 2.0Hz，1H，Ar-H），4.11（s，3H，OCH3）。
1.37 kg at 0 - 10℃; for 2.75 h; Inert atmosphere; Large scale 5-溴-2-（甲氧基）-3-硝基吡啶方法將AA濃度為25％的甲醇鈉（2.1L）的AA溶液加入到5-溴-2-氯-3-硝基吡啶（1.70kg）的甲醇懸浮液中 （6.6L），在氮氣下在0-5℃下攪拌。將反應混合物在5-10℃下攪拌2.75小時，然后加入水（8.5L）。 將反應混合物冷卻至20-25℃。然后將混合物真空濃縮，過濾所得懸浮液，用水（8.5L，然后2×4.25L）洗滌，將固體真空干燥，得到標題化合物，為 灰白色固體（1.37千克）。 1H NMR（400MHz，氯仿-d）δ（ppm）8.46（s，1H），8.40（s，1H）。

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參考文獻：
[1] Patent: WO2009/39140, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[2] Patent: WO2008/150827, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[3] Patent: WO2012/101184, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 56
[4] Patent: WO2012/101186, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[5] Patent: EP2546249, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0210; 0211
[6] Patent: US2013/23533, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0234; 0235
[7] Patent: WO2009/55418, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 85-86
[8] Patent: US2013/317037, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0106
[9] European Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 99, p. 36 - 50
[10] Patent: WO2016/77378, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 88; 89
[11] Patent: WO2016/77380, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 68; 69
[12] Patent: WO2016/77375, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 85
[13] Patent: WO2016/123391, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 164
[14] Patent: CN103539777, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0300; 0301
[15] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 4, p. 1569 - 1574
[16] Patent: WO2010/139731, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 170
[17] Patent: WO2012/32067, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 57
[18] Patent: US2014/38991, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0204; 0205; 0206
[19] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 24, # 5, p. 957 - 966
[20] Patent: US9326987, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 163

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5. 合成：152684-30-5

13472-85-0

152684-30-5
參考文獻：
[1] Acta Chemica Scandinavica, 1993, vol. 47, # 8, p. 805 - 812
6. 合成：152684-30-5

15862-34-7

152684-30-5
參考文獻：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 4, p. 1569 - 1574

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P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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