天堂VA视频一区二区_色卡网站PROC免费_国产真实乱了露脸在线观看_变态拳头交视频一区二区_国产精品无码A∨精品影院APP_亚洲国产精品无码久久_成年无码AV片在线_亚洲欧美综合国产不卡

CAS號(hào)：154825-97-5

CAS號(hào)154825-97-5, 是芳基類化合物, 分子量為257.12, 分子式C11H13BrO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供154825-97-5批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Methyl 2-(4-bromophenyl)-2,2-dimethylacetate

貨號(hào)：BD18570 Methyl 2-(4-bromophenyl)-2,2-dimethylacetate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
154825-97-5
154825-97-5
154825-97-5

<

>

標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

Loading...


收藏

合成路線

1. 合成：154825-97-5

41841-16-1

74-88-4

154825-97-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
98%
Stage #1: With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide; mineral oil at 0℃; for 0.25 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 12 h; 		在0℃，向DMF（11mL）中的氫化鈉（60％油，192mg，4.80mmol）懸浮液中加入2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（0.35mL，2.2mmol）。 將混合物在0℃下攪拌15分鐘并加入碘甲烷（6.5μL，0.10mmol）。 將混合物在0℃下攪拌另外5分鐘并在室溫下攪拌12小時(shí)，然后用1N水溶液淬滅。 加入HCl（1mL）并用EtOAc（3×2mL）萃取。 將有機(jī)層用H 2 O（3×2mL）和鹽水（2mL）洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥，過(guò)濾并在減壓下濃縮。 通過(guò)SiO 2凝膠色譜法（0％至5％EtOAc /己烷）純化殘余物，得到2-（4-溴苯基）-2-甲基丙酸甲酯（550mg，98％）; MS（ES +）CgHgBrCl計(jì)算值：228，實(shí)測(cè)值：229/231 [M + H] +。
92%
Stage #1: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran
Stage #2: at 0 - 20℃; 		向2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（6g，30mmol）的四氫呋喃（67.2ml，0.39 / W）溶液中加入1M叔丁醇鉀的四氫呋喃溶液（57.6ml，57.6mmol）。 將反應(yīng)混合物冷卻至0℃并逐滴加入甲基碘（3.59ml，57.6mmol）。 添加完成后，將反應(yīng)緩慢升溫至室溫并攪拌16小時(shí)。 然后小心地用1M鹽酸淬滅反應(yīng)混合物并濃縮。 用水稀釋反應(yīng)物并用乙酸乙酯萃取。 合并的有機(jī)物用水和鹽水洗滌，然后經(jīng)硫酸鈉干燥，過(guò)濾并濃縮，得到粗制深色油狀物。 粗產(chǎn)物在硅膠上純化，用0- 5％乙酸乙酯的庚烷溶液洗脫，得到2-（4-溴苯基）-2-甲基丙酸甲酯（1D-1）（6.44g，92％），為黃色油狀物1 H NMR（400） MHz，氯仿-d）d ppm 1.54（s，6 H）3.63（s，3 H）7.19（d，J = 8.78 Hz，2 H）7.43（d，J = 8.98 Hz，2 H）MS（LC- MS）371.2（M + 1）
92% With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran at 0 - 20℃; 向2-（4-溴苯基）乙酸甲酯（6g，30mmol）的四氫呋喃（67.2ml，0.39M）溶液中加入1M叔丁醇鉀的四氫呋喃溶液（57.6ml，57.6mmol）。 將反應(yīng)混合物冷卻至0℃并逐滴加入甲基碘（3.59ml，57.6mmol）。 添加完成后，將反應(yīng)緩慢升溫至室溫并攪拌16小時(shí)。 然后小心地用1M鹽酸淬滅反應(yīng)混合物并濃縮。 用水稀釋反應(yīng)物并用乙酸乙酯萃取。 合并的有機(jī)物用水和鹽水洗滌，然后經(jīng)硫酸鈉干燥，過(guò)濾并濃縮，得到粗制深色油狀物。 粗產(chǎn)物在硅膠上純化，用0- 5％乙酸乙酯的庚烷溶液洗脫，得到2-（4-溴苯基）-2-甲基丙酸甲酯（3A-1）（6.44g，92％），為黃色油狀物1 H NMR（400MHz，氯仿） -d）δppm1.54（s，6H）3.63（s，3H）7.19（d，J = 8.78Hz，2H）7.43（d，J = 8.98Hz，2H）m / z（M + 1）= 371.2
84% With sodium hydride In N,N-dimethyl-formamide 步驟B; 在冷卻下，向上述步驟A的中間體（4.46g）的無(wú)水DMF（40mL）溶液中分批加入NaH（1.8g），然后緩慢加入甲基碘（47mL）。 將混合物攪拌過(guò)夜，用6N HCl酸化，用EtOAc稀釋，用水和鹽水洗滌，干燥并通過(guò)柱色譜（二氧化硅，環(huán)己烷/ EtOAc 1：0至95：5）純化，得到標(biāo)題化合物（4.05g; 84％）為淺紅色液體。[MH] + =257/259。
73%
Stage #1: With sodium hydride In tetrahydrofuran at -10 - 0℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at 0 - 20℃; Inert atmosphere		 6.3.3 2-（4-溴苯基）-2-甲基丙酸甲酯（2c）無(wú)色油。 產(chǎn)量：14克（73％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ1.56（s，6H，CH3），3.65（s，3H，-O-CH3），7.22（d，2H，J = 8.8Hz，Ar-H），7.46（d ，2H，J = 8.8Hz，Ar-H）。。計(jì)算。 C11H13BrO2的分析計(jì)算值：C，51.38; H，5.10。 實(shí)測(cè)值：C，51.17; H，4.98。

更多
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2014/31928, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0398
[2] Patent: WO2010/86820, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 41-42
[3] Patent: US2010/197591, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[4] Patent: US2008/21024, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 80
[5] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 48, # 5, p. 998 - 1005
[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 57, p. 407 - 416
[7] Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 59, # 9, p. 2620 - 2622
[8] Patent: EP1229034, 2002, A1. Location in patent: Page 121
[9] Patent: WO2004/814, 2003, A1. Location in patent: Page 86; 87

更多

2. 合成：154825-97-5

67-56-1

32454-35-6

154825-97-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
98% at 80 - 85℃; for 16 - 18 h; 一般程序：在室溫下向充分?jǐn)嚢璧乃幔?0mmol），醇（90mmol），乙腈（162mmol）和硫酸（98％，94mmol，5mL）的混合物中加入。 緩慢加熱至80-85℃并保持在80-85℃之間16-18小時(shí)。 冷卻反應(yīng)混合物并加入20％碳酸鈉溶液（100mL）中。 將反應(yīng)物質(zhì)在CH 2 Cl 2（50mL×2）中萃取。 將合并的有機(jī)層用水（100mL）洗滌，用硫酸鈉干燥，并在減壓下濃縮，得到相應(yīng)的酯（97-99％），為唯一的產(chǎn)物。 大多數(shù)實(shí)施例給出NMR純產(chǎn)物。 在形成少量雜質(zhì)的情況下，使用乙酸乙酯：石油醚（1：9）在硅膠上純化產(chǎn)物。
79% With sulfuric acid In toluene at 63 - 67℃; for 16 h; Industry scale 步驟3：2-（4-溴苯基）-2-甲基丙酸甲酯的制備為方便操作，將來(lái)自兩批或三批步驟-2的產(chǎn)物合并并用于該步驟。來(lái)自步驟的濕材料（干基） - 將2（575Kg，純度約98.2％）加入到含有1150L甲苯的反應(yīng)器中。將物質(zhì)保持約15分鐘或直至獲得澄清溶液。用氯化鈉溶液（20％）洗滌甲苯層。向甲苯層中加入甲醇（300L），然后在25-35℃下加入硫酸。將反應(yīng)物料溫度逐漸升至63-67℃并攪拌16小時(shí)或直至通過(guò)GC分析表明2-（4-溴苯基）-2-甲基丙酸完全消耗。將質(zhì)量逐漸冷卻至25-35℃，然后用水（3500L），碳酸鈉溶液（2％水溶液）洗滌。 ）和氯化鈉（10％水溶液）。有機(jī)相是主要的d。減壓蒸餾，得到2-（4-溴苯基）-2-甲基丙酸甲酯（480Kg，收率79％，GC純度：99.2％）。
79% With sulfuric acid In toluene at 63 - 67℃; for 16 h; Industry scale 步驟3：制備2-（4-溴苯基）-2-甲基丙酸甲酯：為方便操作，將來(lái)自兩批或三批步驟-2的產(chǎn)物合并并用于該步驟。濕材料（干基）來(lái)自將步驟-2（575Kg，純度約98.2％）加入到含有1150L甲苯的反應(yīng)器中。將物質(zhì)保持約15分鐘或直至獲得澄清溶液。用氯化鈉溶液洗滌甲苯層（在甲苯層中加入甲醇（300L），然后在25-35℃下加入硫酸。將反應(yīng)物料溫度逐漸升至63-67℃并攪拌16小時(shí)或通過(guò)GC分析表明完全消耗2-（4-溴苯基）-2-甲基丙酸。將質(zhì)量逐漸冷卻至25-35℃，然后用水（3500L），碳酸鈉溶液（2％水溶液）洗滌。 ）依次加入氯化鈉（10％水溶液）。有機(jī)相為主體d。減壓蒸餾，得到2-（4-溴苯基）-2-甲基丙酸甲酯（480Kg，收率79％，GC純度：99.2％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2014, vol. 44, # 6, p. 836 - 846
[2] Patent: US2012/309973, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[3] Patent: EP2532644, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 6
3. 合成：154825-97-5

83636-46-8

74-88-4

154825-97-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
80 mg
Stage #1: With lithium hexamethyldisilazane In tetrahydrofuran; toluene at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at 0 - 20℃; for 1.50 h; 		步驟2：2-（4-溴苯基）-2-甲基丙酸甲酯的制備將步驟1中制備的2-（4-溴苯基）丙酸甲酯（100mg）溶于四氫呋喃（2mL）中，并將混合物冷卻至0℃。 -78℃。在-78℃下加入LHMDS（1M甲苯溶液，0.09mL），并將混合物再攪拌30分鐘。向其中滴加通過(guò)在四氫呋喃（2mL）中加入碘甲烷（0.10mL）形成的溶液，然后攪拌30分鐘。將混合物加熱至室溫，攪拌1小時(shí)，冷卻至0℃，并向混合物中滴加t-BuOK（1M的THF溶液）。將混合物攪拌30分鐘，加熱至室溫，并進(jìn)一步攪拌1小時(shí)。反應(yīng)完成后，向反應(yīng)混合物中加入冰，加入乙酸乙酯和氯化銨水溶液，形成有機(jī)層和水層。將由此獲得的有機(jī)層經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾并在減壓下蒸餾，并通過(guò)制備型TLC（n-Hex：EA = 9：1）純化，得到標(biāo)題化合物（80mg）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）：δ7.52（d，2H），7.27（d，2H），3.58（s，3H），1.48（s，6H）
80 mg
Stage #1: With lithium hexamethyldisilazane In tetrahydrofuran; toluene at -78℃; for 0.50 h;
Stage #2: at -78 - 20℃; for 1.50 h;
Stage #3: With potassium tert-butylate In tetrahydrofuran; toluene at 0 - 20℃; for 1.50 h; 		步驟2：2-（4-溴苯基）-2-甲基丙酸甲酯的制備將步驟1中制備的2-（4-溴苯基）丙酸甲酯（100mg）溶于四氫呋喃（2mL）中，并將混合物冷卻至0℃。在-78℃下加入-78℃LHMDS（1M的甲苯溶液，0.09mL），并將混合物再攪拌30分鐘。向其中滴加通過(guò)在四氫呋喃（2mL）中加入碘甲烷（0.10mL）形成的溶液，然后攪拌30分鐘。將混合物加熱至室溫，攪拌1小時(shí)，冷卻至0℃，并向混合物中滴加t-BuOK（1M的THF溶液）。將混合物攪拌30分鐘，加熱至室溫，并進(jìn)一步攪拌1小時(shí)。反應(yīng)完成后，向反應(yīng)混合物中加入冰，加入乙酸乙酯和氯化銨水溶液，形成有機(jī)層和水層。將由此獲得的有機(jī)層經(jīng)無(wú)水硫酸鈉干燥，過(guò)濾并在減壓下蒸餾，并通過(guò)制備型TLC（n-Hex：EA = 9：1）純化，得到標(biāo)題化合物（80mg）。 1H NMR（300MHz，DMSO-d6）：δ7.52（d，2H），7.27（d，2H），3.58（s，3H），1.48（s，6H）
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/19161, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 65
[2] Patent: EP2738174, 2014, A2. Location in patent: Paragraph 0194; 0195
[3] Patent: US2014/163226, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0347-0349
[4] Patent: US2014/364413, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0951; 0952
4. 合成：154825-97-5

N/A

589-87-7

154825-97-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
10% With [5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphane; bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) In tetrahydrofuran at 65℃; for 3 h; Inert atmosphere; Sealed tube 一般步驟：向帶有攪拌棒的20mL小瓶中加入芳基鹵1（2.00mmol），Pd（dba）2（28.8mg，2.5mol％），Xantphos（28.9mg，2.5mol％）。 將小瓶用Teflon襯里的蓋子密封，并加入THF（6.0mL）。 將混合物抽真空并用氮?dú)猓?x）回填。 將通過(guò)尼龍0.45μm過(guò)濾器（1.25英寸OD）過(guò)濾的2-溴鋅乙酸乙酯（2a）在THF（0.40M，6.0mL，1.2當(dāng)量）中的溶液注入，然后將反應(yīng)混合物加熱至65° C并通過(guò)HPLC監(jiān)測(cè)。 基于HPLC分析反應(yīng)完成（除非反應(yīng)停止，≥95％轉(zhuǎn)化率），將混合物冷卻至室溫并用1M HCl水溶液（5.0mL）淬滅，然后加入鹽水（5.0mL）。 分離有機(jī)層并真空濃縮。 通過(guò)硅膠柱色譜法純化殘余物，使用EtOAc /己烷中的梯度。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 7, p. 1508 - 1515
5. 合成：154825-97-5

1634-04-4

32454-35-6

154825-97-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
93% Reflux 通用程序：在室溫下向充分?jǐn)嚢璧乃幔?0mmol）在TBME（50mL）中的混合物中加入硫酸（1.8g，1mL）并回流16-18h。 冷卻反應(yīng)混合物并加入20％碳酸鈉溶液（100mL）中。 將反應(yīng)物質(zhì)在二氯甲烷（50mL，x.2）中萃取。 將合并的有機(jī)層用水（100mL）洗滌，用硫酸鈉干燥，并在減壓下濃縮，得到甲酯（73-97％）作為唯一產(chǎn)物。 大多數(shù)實(shí)施例給出NMR純產(chǎn)物。 在形成少量雜質(zhì)的情況下，使用乙酸乙酯：石油醚（1：9）在硅膠上純化產(chǎn)物。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 33, p. 4262 - 4265
6. 合成：154825-97-5

1878-68-8

154825-97-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2738174, 2014, A2
[2] Patent: US2014/163226, 2014, A1
[3] Patent: US2014/364413, 2014, A1
7. 合成：154825-97-5

41841-16-1

154825-97-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2738174, 2014, A2
[2] Patent: US2014/163226, 2014, A1
[3] Patent: US2014/364413, 2014, A1
8. 合成：154825-97-5

71-43-2

154825-97-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2012/309973, 2012, A1
[2] Patent: EP2532644, 2012, A1
9. 合成：154825-97-5

23426-63-3

154825-97-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2014, vol. 70, # 7, p. 1508 - 1515

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

抱歉，該產(chǎn)品已下架

返回首頁(yè)

詢單

填寫一下信息（我們會(huì)盡快回復(fù)您的詢單）

工作單位*

  • 姓名*

  • 電話*

郵箱*

  • CAS號(hào)*

  • 重量*

產(chǎn)品*

備注