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CAS號：15852-73-0

CAS號15852-73-0, 是芳基類化合物, 分子量為187.03, 分子式C7H7BrO, 標準純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供15852-73-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

3-溴芐醇 (請以英文為準,中文僅做參考)

(3-Bromophenyl)methanol

貨號：BD32112 (3-Bromophenyl)methanol 標準純度：, 98%
15852-73-0
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15852-73-0

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合成路線

1. 合成：15852-73-0

3132-99-8

15852-73-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
99.8% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20 - 25℃; 實施例49（3-溴苯基）甲醇將分幾部分的硼氫化鈉（7.1g，186.1mmol）在25℃下加入到3-溴苯甲醛（114.8g，620.4mmol）在EtOH（650mL）中的溶液中。然后混合物 在室溫下攪拌1小時。 用水（200mL）淬滅反應(yīng)。 除去EtOH后，將殘余物溶于AcOEt（500mL）中，并過濾。 將濾液用水（150mL），鹽水（150mL）洗滌，并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。 除去溶劑后，得到115.8g標題化合物（收率：99.8％）。
99.8% at 20 - 25℃; 實施例49（3-溴苯基）甲醇將分幾部分的硼氫化鈉（7.1g，186.1mmol）在25℃下加入到3-溴苯甲醛（114.8g，620.4mmol）在EtOH（650mL）中的溶液中。然后混合物 在室溫下攪拌1小時。 用水（200mL）淬滅反應(yīng)。 除去EtOH后，將殘余物溶于AcOEt（500mL）中，并過濾。 將濾液用水（150mL），鹽水（150mL）洗滌，并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。 除去溶劑后，得到115.8g標題化合物（收率：99.8％）。
99.8%
Stage #1: With sodium tetrahydroborate In ethanol at 20 - 25℃;
Stage #2: With water In ethanol		 實施例52（3-溴苯基）甲醇在25℃下，向3-溴苯甲醛（114.8g，620.4mmol）的EtOH（650mL）溶液中分幾批加入NaBH 4（7.1g，186.1mmol）。然后混合物 在室溫下攪拌1小時。 用水（200mL）淬滅反應(yīng)。 除去EtOH后，將殘余物溶于AcOEt（500mL）中，并過濾。 將濾器用水（150mL），鹽水（150mL）洗滌，并用Na 2 SO 4干燥。 除去溶劑后，得到115.8g標題化合物（產(chǎn)率：99.8％）。
99.8% at 20 - 25℃; for 1 h; 實施例49（3-溴苯基）甲醇將幾份的硼氫化鈉（7.1g，186.1mmol）在25℃下加入到3-溴苯甲醛（114.8g，620.4mmol）的EtOH（650mL）溶液中。 然后將混合物在室溫下攪拌1小時。 用水（200mL）淬滅反應(yīng)。 除去EtOH后，將殘余物溶于AcOEt（500mL）中，并過濾。 將濾液用水（150mL），鹽水（150mL）洗滌，用Na 2 SO 4干燥。除去溶劑后，得到115.8g標題化合物（收率：99.8％）。
99% With sodium tetrahydroborate In methanol at 0℃; Inert atmosphere 通用方法：將醛（1mmol）溶于10ml甲醇（乙醇用于酮）中并冷卻至0℃。 然后在一份中加入NaBH 4（3mmol）并將反應(yīng)攪拌至完全，如TLC（9：1庚烷/乙酸乙酯）所示。 用0.1N NaOH（10ml）淬滅反應(yīng)，并用乙酸乙酯萃取三次。 將有機層用鹽水洗滌并經(jīng)Na 2 SO 4干燥。 減壓除去溶劑，將得到的黃色油狀物進行閃爍色譜分離。
97% With 2BH4(1-)*Zn(2+)*Cl2Na2 In acetonitrile at 20℃; for 0.03 h; 一般程序：在配有磁力棒的圓底燒瓶（10mL）中，在CH 3 CN（3mL）中制備苯乙酮（0.121g，1mmol）溶液。 向該溶液中加入Zn（BH4）2 / 2NaCl（0.210g，1mmol）。 將得到的混合物在室溫下攪拌60分鐘。 通過TLC監(jiān)測反應(yīng)（洗脫液;己烷/ EtOAc：10/1）。 反應(yīng)完成后，將蒸餾水（5mL）加入到反應(yīng)混合物中并攪拌5分鐘。 將混合物用CH 2 Cl 2（3×8mL）萃取并經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥。 蒸發(fā)溶劑，然后在硅膠上通過所得粗物質(zhì)的柱色譜法（洗脫液;己烷/ EtOAc：10/1），得到1-苯基乙醇晶體（0.11g，93％收率，表2，條目11）。
95% for 0.01 h; Microwave irradiation 通用方法：在裝有蒸餾水（5mL）的圓底薄片（10mL）中，加入LiBH 4（0.022g，-Immo）和苯甲醛（0.106g，1mmol）。 將燒瓶安裝在烘箱內(nèi)部的外部冷凝器后，用微波爐（30％功率振幅，300W）照射混合物30秒。 通過TLC（洗脫液; CCI 4 / Et 2 O：5/2）監(jiān)測反應(yīng)進程。 在還原結(jié)束時，將蒸餾水（5mL）加入到反應(yīng)混合物中，并用CH 2 Cl 2（2×10mL）萃取。 合并的萃取液用無水硫酸鈉干燥。 蒸發(fā)溶劑，得到純液體苯甲醇（0.102g，95％）。
94% With sodium tetrahydroborate In ethanol at 0℃; for 1 h; Cooling with ice 根據(jù)Eur。制備化合物2。 J. Org。 Chem，2002,19,3326-3335。 在250mL圓底中加入3-溴苯甲醛1（10.0g，54.0mmol）和EtOH（25mL）。 將溶液在冰水浴中冷卻至0℃，加入硼氫化鈉（1.11g，29.5mmol），并將混合物在0℃下攪拌1小時。 加入硫酸鈉十水合物，并將反應(yīng)在室溫下攪拌1小時以淬滅硼氫化物。 加入乙醚，并將混合物用水洗滌。 用硫酸鈉干燥有機層并在真空下濃縮，得到2（9.50g，94％），為透明油狀物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：2.34（br.s，1H），4.61（br.s，2H），7.13-7.33（m，2H），7.40（d，J = 7.6Hz，1H） ），7.49（s，1 H）。
94% at 0℃; for 1 h; 2.F069琥珀酸酯的合成化合物2根據(jù)Eur。制備。 J. Org。 Chem，2002,19,3326-3335。 在250mL圓底中加入3-溴苯甲醛1（10.0g，54.0mmol）和EtOH（25mL）。 將溶液在冰水浴中冷卻至0℃，加入硼氫化鈉（1.11g，29.5mmol），并將混合物在0℃下攪拌1小時。 加入硫酸鈉十水合物，并將反應(yīng)在室溫下攪拌1小時以淬滅硼氫化物。 加入乙醚，并將混合物用水洗滌。 用硫酸鈉干燥有機層并在真空下濃縮，得到2（9.50g，94％），為透明油狀物。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：2.34（br.s，1H），4.61（br.s，2H），7.13-7.33（m，2H），7.40（d，J = 7.6Hz，1H），7.49（ s，1H）。
93% With zinc(II) tetrahydroborate In water for 0.02 h; Microwave irradiation; Green chemistry 一般步驟：根據(jù)文獻中可用的方法，由ZnCl4（5.452g，0.04mol）和NaBH4（3.177g，0.084mol）制備Zn（BH4）2。在裝有蒸餾水的圓底燒瓶（10mL）中（ 加入5mL），Zn（BH4）2（0.095g，1mmol）和苯甲醛（0.106g，1mmol）。將燒瓶安裝到烘箱內(nèi)的外部冷凝器后，將混合物用微波爐（30％功率）照射。 振幅，300 W）持續(xù)60秒。 通過TLC（洗脫液; CH 2 Cl 2）監(jiān)測反應(yīng)進程。 在還原結(jié)束時，將蒸餾水（5mL）加入到反應(yīng)混合物中，并用CH 2 Cl 2（2×10mL）萃取。 合并的萃取液用無水硫酸鈉干燥。 蒸發(fā)溶劑，得到純液體苯甲醇（0.102g，95％）。
80% With sodium dithionite; sodium hydrogencarbonate In water; isopropyl alcohol at 110℃; for 2.67 h; Flow reactor 通用方法：通過溶解在（1：1：2IPA / H 2 O / NaHCO 3 [1M]）中制備0.165M醛或酮（1當量）的儲備溶液。 通過溶解在（1：1：2IPA / H 2 O / NaHCO 3 [1M]）中制備0.75M連二亞硫酸鈉（4.5當量）的儲備溶液。 除非另有說明，注射環(huán)（10mL）分別用兩種儲備溶液引發(fā)。 然后將溶液在環(huán)境溫度下連續(xù)泵送通過2mL混合芯片，接著在110℃下通過14mL HT Teflon盤管（醛和酮）。 除非另有說明，否則對于醛，流速設(shè)定為0.25mL·min -1（停留64分鐘），對于酮，流速設(shè)定為0.20mL·min -1（80分鐘停留）。 使用針對批量減少描述的方法實現(xiàn)產(chǎn)品后處理和分離。

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2. 合成：15852-73-0

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3. 合成：15852-73-0

585-76-2

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P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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