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CAS號：16292-95-8

CAS號16292-95-8, 是硝基類化合物, 分子量為169.14, 分子式C7H7NO4, 標準純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供16292-95-8批次質檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

3-甲氧基-4-硝基苯酚 (請以英文為準,中文僅做參考)

3-Methoxy-4-nitrophenol

貨號：BD160461 3-Methoxy-4-nitrophenol 標準純度：, 95%
16292-95-8
16292-95-8
16292-95-8

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合成路線

1. 合成：16292-95-8

448-19-1

16292-95-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
95%
Stage #1: With water; sodium hydroxide In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 20 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water; dimethyl sulfoxide at 20℃; 		向4-氟-2-甲氧基-1-硝基苯（Combi-嵌段，3.4g，19.9mmol）的DMSO（40mL）溶液中加入NaOH水溶液（1N）（40mL，40mmol）。 將反應混合物在80℃加熱20小時。將混合物冷卻至室溫，用HCl水溶液將溶液的“pH”調節(jié)至5。用乙酸乙酯萃取混合物三次。 將合并的有機萃取液用水，鹽水洗滌，用MgSO 4干燥并濃縮，得到3-甲氧基-4-硝基苯酚，為淺黃色固體（3.2g，95％）。
95%
Stage #1: With sodium hydroxide In water; dimethyl sulfoxide at 80℃; for 20 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water; dimethyl sulfoxide		 步驟a：向4-氟-2-甲氧基-1-硝基苯（Combi-嵌段，3.4g，19.9mmol）的DMSO（40mL）溶液中加入NaOH水溶液（1N）（40mL， 40毫摩爾）。 將反應混合物在80℃下加熱20小時。 將混合物冷卻至室溫，用HCl水溶液將溶液的“pH”調節(jié)至5。 將混合物用乙酸乙酯萃取三次。 將合并的有機萃取液用水，鹽水洗滌，用MgSO 4干燥，濃縮，得到3-甲氧基-4-硝基苯酚，為淺黃色固體（3.2g，95％）。
95%
Stage #1: With sodium hydroxide In dimethyl sulfoxide at 80℃; for 20 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In dimethyl sulfoxide		 步驟a：向4-氟-2-甲氧基-1-硝基苯（Combi-嵌段，3.4g，19.9mmol）的DMSO（40mL）溶液中加入NaOH水溶液（1N）（40mL， 將反應混合物在80℃加熱20小時。將混合物冷卻至室溫，用HCl水溶液將溶液的“pH”調節(jié)至5.用乙酸乙酯萃取混合物。 合并的有機萃取液用水，鹽水洗滌，用MgSO 4干燥，濃縮，得到3-甲氧基-4-硝基苯酚，為淺黃色固體（3.2g，95％）。
95% With sodium hydroxide In water; dimethyl sulfoxide at 80℃; for 20 h; 向4-氟-2-甲氧基-1-硝基苯（Combi-嵌段）（3.4g，19.9mmol）的DMSO（40mL）溶液中加入NaOH水溶液（1N）（40mL，40mmol）。。 將反應混合物在80℃下加熱20小時。 將混合物冷卻至室溫，用HCl水溶液將溶液的“pH”調節(jié)至5。 將混合物用乙酸乙酯萃取三次。 將合并的有機萃取液用水，鹽水洗滌，用MgSO 4干燥，濃縮，得到3-甲氧基-4-硝基苯酚，為淺黃色固體（3.2g，95％）。
95% With sodium hydroxide In water; dimethyl sulfoxide at 80℃; for 20 h; 步驟1.向4-氟-2-甲氧基-1-硝基苯（Combi-blocks，3.4g，19.9mmol）的DMSO（40mL）溶液中加入NaOH水溶液（1N）（40mL，40毫摩爾）。 將反應混合物在80℃下加熱20小時。 將混合物冷卻至室溫，并通過HCl水溶液將溶液的“pH”調節(jié)至5。 將混合物用乙酸乙酯萃取三次。 將合并的有機萃取液用水，鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，并濃縮，得到3-甲氧基-4-硝基苯酚，為淺黃色固體（3.2g，95％）。
90.1% at 80℃; for 20 h; 將氫氧化鈉（39mL，117mmol，3M）溶液加入到4-氟-2-甲氧基-1-硝基苯（10.0g，58.4mmol）亞硫酰氯（100mL）的溶液中，然后在80℃下反應。 在反應后，用濃鹽酸調節(jié)pH = 5，然后用乙酸乙酯（100mL×3）萃取。合并有機相，減壓濃縮，殘留物經(jīng)過純化。 通過硅膠柱色譜法（石油醚：乙酸乙酯= 10：1），得到標題化合物（9.0g，收率90.1％）。
74.4% With sodium hydroxide In dimethyl sulfoxide at 50℃; for 3 h; （0915）將2-甲氧基-4-氟硝基苯（3.4g，19.88mmol）溶解在二甲基亞砜（30mL）中，并加入NaOH溶液（1N，40mL，40mmol）。 將混合物加熱至50℃，并反應3小時。 反應后，加入水（100mL）。 用乙酸乙酯（50mL×3）萃取混合物。 合并有機相，濃縮。 通過硅膠柱色譜法（石油醚：乙酸乙酯= 5：1）純化殘余物，得到標題化合物（2.5g，產(chǎn)率：74.4％）。
60% With sodium hydroxide In dimethyl sulfoxide at 20℃; for 21 h; 向攪拌的24（0.63g，3.7mmol）的DMSO（5.3mL）溶液中加入30％NaOH（2.5mL，18.0mmol）溶液。 將混合物在室溫下攪拌21小時，冷卻至0℃并用6N HCl酸化。 將混合物倒入5％HCl中并用乙醚萃取數(shù)次。 將合并的有機層用5％HCl洗滌三次，然后用鹽水洗滌，并用Na 2 SO 4干燥。 過濾懸浮液，濾液真空濃縮。 通過柱色譜法純化殘余物，得到25，為白色固體（0.37g，60％）。
28%
Stage #1: With sodium hydroxide In water; dimethyl sulfoxide at 90℃; for 15 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water; dimethyl sulfoxide at 0℃; 		向5-氟-2-硝基苯甲醚（11.0g，64.3mmol）的二甲基亞砜（30mL）/水（5mL）溶液中加入氫氧化鈉（5.36g，129mmol），并將混合物在90℃下攪拌。 15小時 將反應溶液冷卻至0℃，加入6N鹽酸調節(jié)至pH7。濾出沉淀的固體。 減壓濃縮濾液，用硅膠柱色譜純化殘余物（乙酸乙酯/己烷= 10/90→50/50），用乙酸乙酯 - 己烷重結晶，得到標題化合物（3.05g，28％） 白色固體.1H-NMR（DMSOd6,300MHz）δ3.88（3H，s），6.47（1H，dd，J = 9.1,2.7Hz），6.61（1H，d，J = 2.7Hz），7.89（ IH，d，J = 9.1Hz），10.90（IH，s）。

更多
參考文獻：
[1] Patent: US2011/130398, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 60
[2] Patent: US2011/269809, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[3] Patent: US2012/46306, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[4] Patent: US2012/71499, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 10
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 15, p. 4001 - 4009
[6] Patent: CN105884695, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0266; 0267; 0268
[7] Organic Letters, 2008, vol. 10, # 5, p. 997 - 1000
[8] Patent: US2017/112833, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0914-0915
[9] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 1547 - 1554
[10] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 68, p. 233 - 243
[11] Patent: WO2007/4749, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 130
[12] Patent: US6344570, 2002, B1. Location in patent: Example 67
[13] Patent: WO2006/44823, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 166-167
[14] Patent: WO2018/45104, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00125

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2. 合成：16292-95-8

150-19-6

16292-95-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
75% With copper(II) nitrate trihydrate In tetrahydrofuran at 50℃; for 1 h; 通用方法：將2-甲基苯酚（18.5mmol，1.0當量）和Cu（NO 3）2·3H 2 O（27.7mmol，1.5當量）在THF中的懸浮液在60℃下磁力攪拌或回流數(shù)小時。 然后在真空下除去溶劑后，將混合物用EtOAc（3×30mL）萃取。 將合并的有機層用鹽水（5mL）洗滌，經(jīng)無水MgSO 4干燥并在真空下濃縮。 通過柱色譜法純化粗殘余物，得到產(chǎn)物（67-90％）。
35.23% at 0℃; for 3 h; 將濃硝酸（55.83mg，886.09mmol）加入到三甲氧基苯酚（100mg，805.54mmol）的乙酸（2mL）溶液中，并在0℃下攪拌3小時。 用乙酸乙酯（20mL×2）萃取水相。 合并的有機層用NaCl溶液（20mL×2）洗滌，然后經(jīng)硫酸鈉干燥，過濾并蒸發(fā)，并通過柱色譜法純化殘余物，得到化合物72A（48mg，35.23％）。1 H NMR（ 400MHz，METHANOL-d4）= 10.914（s，1H），7.901-7.887（d，1H），6.614-6.609（d，1H），6.50-6.48（m，1H），3.875（s，3H）
參考文獻：
[1] Arkivoc, 2014, vol. 2014, # 5, p. 64 - 71
[2] Patent: EP3293177, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0211; 0212
[3] Bulletin de la Societe Chimique de France, 1972, p. 4061 - 4067
[4] Synthetic Communications, 2007, vol. 37, # 16, p. 2771 - 2776
3. 合成：16292-95-8

394-41-2

124-41-4

16292-95-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100%
Stage #1: at 50℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In methanol; water		 將3-氟-4-硝基苯酚（0.5g，3.2mmol）在0.5M甲醇鈉的甲醇溶液（7mL，3.5mmol）中的溶液在50℃下攪拌12小時。 加入另外的0.5M甲醇鈉的甲醇溶液（7mL，3.5mmol），將反應混合物在50℃攪拌直至反應完成。 將反應混合物用水（50mL）稀釋，用2M鹽酸中和，并用乙酸乙酯（3×50mL）萃取。 將合并的有機層用鹽水（50mL）洗滌，干燥（MgSO 4）并濃縮，得到J-甲氧基-4-硝基苯酚，為黃色固體（0.5g，100％）。 1H NMR（d6-DMSO）δ10.92（br s，1H），7.88（d，1H），6.60（d，1H），6.46（dd，1H），3.86（s，3H）; LCMS方法A，（ES +）170，RT = 1.87min。
參考文獻：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 13, p. 3881 - 3891
[2] Patent: WO2010/142766, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 43-44
4. 合成：16292-95-8

67-56-1

394-41-2

16292-95-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
88% for 72 h; Reflux 步驟1：向3-氟-4-硝基苯酚（5.00g，31.8mmol）的無水MeOH（100mL）溶液中加入NaOMe（10.2g，192mmol）。 將反應混合物在回流下加熱72小時，用2M檸檬酸調節(jié)至pH6，并用EtOAc（2×500mL）萃取。 合并有機層，用鹽水（50mL）洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥，減壓濃縮，用EtOAc重結晶，得到3-甲氧基-4-硝基苯酚，棕色粉末（4.80g，88％）.1H-NMR（DMSO-） d6）：δ3.86（s，3H，CH3），6.46（dd，1H，J = 9.0和2.2Hz，Ph-H），6.59（d，1H，J = 2.3Hz，Ph-H），7.89（ d，1H，J = 9.0Hz，Ph-H），10.98（s，1H，OH）。
2.7 g for 60 h; Reflux 向3-氟-4-硝基苯酚（3.0g，19.0mmol）的甲醇（50mL）溶液中加入NaOMe（3.09g，57.32mmol）。 將反應物料加熱回流60小時。 反應完成后，濃縮反應物質，用水稀釋，用稀釋酸化。 用HCl萃取HCl并用DCM萃取。 將有機部分經(jīng)Na 2 SO 4干燥并濃縮，得到2.7g標題產(chǎn)物.1H NMR（300MHz，DMSO-d6）：10.90（s，1H），7.89-7.86（d，J = 9.3Hz，1H） ，6.59（s，1H），6.48-6.45（d，J = 9.3Hz，1H），3.86（s，3H）; MS [M-Hj：168.07
參考文獻：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 139, p. 762 - 772
[2] Patent: WO2016/55947, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 66
[3] Patent: WO2009/144632, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 77
5. 合成：16292-95-8

150-19-6

3114-61-2

16292-95-8

704-14-3
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
29% With bismuth (III) nitrate pentahydrate In acetone at 0℃; for 20 h; 通用方法：向苯酚（1-3當量）和Bi（NO 3）3·3H 2 O（1當量）或Fe（NO 3）3·9H 2 O（1當量）的固體混合物中加入丙酮（10ml / mmol）。 將所得混合物在室溫下在空氣或回流下攪拌2-24小時，表1和2.當反應完成時，使用硅藻土墊濾出不溶物質，并用丙酮洗滌殘余物（約1小時）。 5毫升/毫摩爾）。 將濾液用NaHCO 3（0.1g / mmol）處理直至CO 2停止釋放。 再次濾出不溶物質，在25-35℃的水浴中真空除去溶劑。 使用硅膠色譜法分離或純化硝化產(chǎn)物，得到純酚類化合物。 所有產(chǎn)物均通過1H NMR，13C NMR和IR表征，并通過光譜數(shù)據(jù)和熔點與文獻報道和表征的那些進行比較來鑒定。
參考文獻：
[1] Synthetic Communications, 2015, vol. 45, # 1, p. 143 - 150
6. 合成：16292-95-8

446-36-6

74-88-4

16292-95-8
參考文獻：
[1] Patent: WO2018/45106, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 00100
7. 合成：16292-95-8

91-23-6

16292-95-8
參考文獻：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 13, p. 4199 - 4208
8. 合成：16292-95-8

394-41-2

865-33-8

16292-95-8
參考文獻：
[1] Patent: WO2004/80980, 2004, A1. Location in patent: Page 135
9. 合成：16292-95-8

446-36-6

16292-95-8
參考文獻：
[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 68, p. 233 - 243
[2] Patent: US2017/112833, 2017, A1
[3] Patent: WO2018/45104, 2018, A1
10. 合成：16292-95-8

150-19-6

16292-95-8

704-14-3
參考文獻：
[1] Journal of the Chemical Society, 1929, p. 2778
[2] Monatshefte fuer Chemie, 1880, vol. 1, p. 887
[3] Monatshefte fuer Chemie, 1881, vol. 2, p. 369 Anm. 3
11. 合成：16292-95-8

6615-24-3

16292-95-8
參考文獻：
[1] Journal of the Chemical Society, 1927, p. 558
12. 合成：16292-95-8

5446-02-6

16292-95-8
參考文獻：
[1] Journal of the Chemical Society, 1927, p. 558
13. 合成：16292-95-8

723284-34-2

16292-95-8
參考文獻：
[1] Journal of the Chemical Society, 1927, p. 558
14. 合成：16292-95-8

723284-11-5

16292-95-8
參考文獻：
[1] Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 557
[2] Journal of the Chemical Society, 1927, p. 558
15. 合成：16292-95-8

150-19-6

60-29-7

7697-37-2

7782-77-6

16292-95-8

704-14-3
參考文獻：
[1] Monatshefte fuer Chemie, 1880, vol. 1, p. 887
[2] Monatshefte fuer Chemie, 1881, vol. 2, p. 369 Anm. 3

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應和可能引起的火災，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結合容器和接收設備。
P241使用防爆的電氣/通風/照明等設備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關暴露：
P308 + P313如接觸到或相關暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災時：
P370 + P376火災時：如能保證安全，設法堵塞泄漏。
P370 + P378火災時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風良好處。
P403 + P233存放在通風良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導致皮膚過敏反應
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導致遺傳性缺陷
H341懷疑會導致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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