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CAS號：16499-60-8

CAS號16499-60-8, 是6并6芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為182.58, 分子式C8H4ClFN2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供16499-60-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

4-氯-5-氟喹唑啉 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

4-Chloro-5-fluoroquinazoline

貨號：BD96043 4-Chloro-5-fluoroquinazoline 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
16499-60-8
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1. 合成：16499-60-8

436-72-6

16499-60-8
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99% With thionyl chloride In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 80℃; for 6 h; HATU（197mg），二異丙基乙胺（90nm），乙酸（22μl）和N- [3-氯-4-（吡啶-2-基甲氧基）苯基] -5- [2-（甲氨基）乙氧基的混合物將喹唑啉-4-胺（150mg）的DCM（20ml）溶液攪拌2小時。將溶液用水洗滌，然后用鹽水洗滌并真空濃縮。使用DCM-5％甲醇作為洗脫液，通過色譜法純化殘余物，得到標(biāo)題化合物，為白色固體（114mg，69％）; NMR光譜（DMSO-d6）1.95（s，3H），3.00（s，3H），3.89（t，2H），4.48（m，2H），5.29（s，2H），7.18（d，1H） ，7.24（d，1H），7.35（m，2H），7.59（m，2H），7.72（dd，1H），7。85（dt，1H），7.96（d，1H），8.46（s，1H） ），8.58（m，1H），9.70（bs，1H）;質(zhì)譜WI + 478. 5.用作原料的N- [3-氯-4-（吡啶-2-基甲氧基）苯基] -5- [2-（甲基氨基）乙氧基]喹唑啉-4-胺如下制備：將DMF（0.2ml）加入到5-氟-3,4-二氫-3H-喹唑啉-4-酮（1.64g）的亞硫酰氯（10ml）懸浮液中，攪拌并加熱混合物。 80°C，6小時。蒸發(fā)除去揮發(fā)性物質(zhì)，將殘余物與甲苯（20ml）共沸。將所得固體分批加入劇烈攪拌的飽和碳酸氫鈉（50ml），碎冰（50g）和DCM（50ml）的混合物中，使溫度保持在5℃以下。分離有機(jī)相，干燥并濃縮，得到4-氯-5-氟喹唑啉（1.82g，99％），為固體，其不經(jīng)純化而使用; NMR光譜（CDCl3）7.35-7。 45（m，1H），7.85-7。 95（m，2H），9.0（s，1H）。將4-氯-5-氟喹唑啉（6.75g）加入到攪拌的3-氯-4-（2-吡啶基甲氧基）苯胺溶液（9.27g，如WO 96的實(shí)施例15-21（注釋）中所述獲得）中。 15118）在IPA（200ml）中，攪拌溶液并加熱回流8小時。將溶液冷卻至環(huán)境溫度過夜，濾出沉淀的固體，用丙酮洗滌并干燥。將固體加入到50％甲醇水溶液（400ml）中，并將混合物在蒸汽浴上加熱直至整個固體溶解。通過小心加入氨水（0.880）堿化溶液，濃縮混合物以除去甲醇。加入水（300ml），用DCM（600ml）萃取混合物。萃取液用水和鹽水洗滌，干燥。蒸發(fā)除去溶劑，得到固體，將其從乙酸乙酯，四氫呋喃和異己烷的混合物中再沉淀，得到N- [3-氯-4-（吡啶-2-基甲氧基）苯基] -5-氟喹唑啉-4-胺，米色固體（6.75g，48％）; NMR光譜（DMSO-d6）5.3（s，2H），7.2-7。 3（d，1H），7.35-7。 5（m，2H），7.5-7。 65（m，3H），7.8-7.95（m，3H），8.55（s，1H），8.55-8.6（d，1H），9。1-9。 2（bs，1H）;質(zhì)譜MH 381.將氫化鈉（60％在礦物油中的分散體，0.63g）加入到2-（甲基氨基）乙醇（0.95ml），15-冠-5（100μl）和N- [3-氯-4-將（吡啶-2-基甲氧基）苯基] -5-氟喹唑啉-4-胺（1.5g）的DMA（25ml）溶液在100℃下加熱2小時。冷卻反應(yīng)，用飽和氯化銨水溶液淬滅至pH7-8。加入少量飽和碳酸氫鈉水溶液，形成沉淀，過濾，水洗并干燥。使用DCM-5％甲醇/ 7N氨作為洗脫液，通過色譜法純化固體，得到N- [3-氯-4-（吡啶-2-基甲氧基）苯基] -5- [2-（甲基氨基）乙氧基]喹唑啉-4- - 胺為黃色固體（0.27g，45％）; NMR光譜（DMSO-d6）2.40（s，3H），3.02（t，2H），4.35（t，2H），5.28（s，2H），7.12（d，1H），7.25（d，1H） ，7.31（d，1H），7.37（m，1H），7.57（d，1H），7.71（dd，1H），7.85（m，2H），8.10（d，1H），8。51（s ，1H），8。58（m，1H），10.57（bs，1H）;質(zhì)譜436. 5。
99%
Stage #1: at 80℃; for 6 h;
Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In dichloromethane; water at 5℃; 		用作原料的4-（3-氯-4-（2-吡啶基甲氧基）苯胺基）-5-氟喹唑啉如下獲得：將DMF（0.2ml）加入到5-氟-3,4-二氫的懸浮液中 在亞硫酰氯（10ml）中加入-3H-喹唑啉-4-酮（1.64g），攪拌混合物并在80℃下加熱6小時。 蒸發(fā)除去揮發(fā)性物質(zhì)，將殘余物與甲苯（20ml）共沸。 將所得固體分批加入劇烈攪拌的飽和碳酸氫鈉（50ml），碎冰（50g）和DCM（50ml）的混合物中，使溫度保持在5℃以下。 分離有機(jī)相，干燥并濃縮，得到4-氯-5-氟喹唑啉（1.82g，99％），為固體，其不經(jīng)純化而使用; NMR光譜（CDCl3）7.35-7。 45（m，1H），7。85-7。 95（m，2H），9.0（s，1H）。
99% With thionyl chloride In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 80℃; for 6 h; 將DMF（0.2ml）加入到5-FLUORO-3,4-DIHYDRO-3H-QUINAZOLIN-4-ONE（1.64g）在亞硫酰氯（10ml）中的懸浮液中，并將混合物在80℃下攪拌并加熱。 持續(xù)6個小時。 蒸發(fā)除去揮發(fā)性物質(zhì)，將殘余物與甲苯（20ml）共沸。 將所得固體加入PORTIONWISE至劇烈攪拌的飽和碳酸氫鈉（50ml），碎冰（50g）和DCM（50ml）的混合物中，使溫度保持在5℃以下。 分離有機(jī)相，干燥并濃縮，得到4-氯代-5-氟喹唑啉（1.82g，99％），為固體，其不經(jīng)純化而使用; NMR光譜（CDCL3）7.35-7。 45（m，1H），7.85-7。 95（m，2H），9.0（s，1H）。
99% at 80℃; for 6 h; 將DMF（0.2ml）加入到5-氟-3,4-二氫-3H-喹唑啉-4-酮（1.64g）的亞硫酰氯（10ml）懸浮液中，將混合物在80℃下攪拌并加熱6小時。 小時。 蒸發(fā)除去揮發(fā)性物質(zhì)，將殘余物與甲苯（20ml）共沸。 將得到的固體分批加入劇烈攪拌的飽和碳酸氫鈉（50ml），碎冰（50g）和DCM（50ml）的混合物中，使溫度保持在50℃以下。 分離有機(jī)相，干燥并濃縮，得到4-氯-5-氟喹唑啉，為固體，無需純化即可使用（1.82g，99％）; NMR光譜（CDCl3）7.35-7.45（m，1H），7.85-7.95（m，2H），9.0（s，1H）。
99% at 80℃; for 6 h; 將DMF（0.2ml）加入到5-氟-3,4-二氫-3H-喹唑啉-4-酮（1.64g）的亞硫酰氯（10ml）懸浮液中，攪拌混合物并在80℃加熱6小時。 小時。 蒸發(fā)除去揮發(fā)性物質(zhì)，將殘余物與甲苯（20ml）共沸。 將所得固體分批加入劇烈攪拌的飽和碳酸氫鈉（50ml），碎冰（50g）和DCM（50ml）的混合物中，使溫度保持在50℃以下。 分離有機(jī)相，干燥并濃縮，得到4-氯-5-氟喹唑啉，為固體，無需純化即可使用（1.82g，99％）; NMR光譜（300MHz，CDCl 3）7.35-7.45（m，1H），7.85-7.95（m，2H），9.0（s，1H）。
99% at 80℃; for 6 h; 將DMF（0.2ml）加入到5-氟-3,4-二氫-3H-喹唑啉-4-酮（1.64g）的亞硫酰氯（10ml）懸浮液中，攪拌混合物并在80℃加熱6小時。 小時。 蒸發(fā)除去揮發(fā)性物質(zhì)，將殘余物與甲苯（20ml）共沸。 將得到的固體分批加入劇烈攪拌的飽和碳酸氫鈉（50ml），碎冰（50g）和DCM（50ml）的混合物中，使溫度保持在50℃以下。 分離有機(jī)相，干燥并濃縮，得到4-氯-5-氟喹唑啉，為固體，無需純化即可使用（1.82g，99％）; NMR光譜（300MHz，CDCl 3）7.35-7.45（m，1H），7.85-7.95（m，2H），9.0（s，1H）。
99% With thionyl chloride; N,N-dimethyl-formamide In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 80℃; for 6 h; 例1; 2- [（4-（[3-氯-4-（at）吡啶-2-基甲氧基）苯基]氨基}喹唑啉-5-基）氧基]乙酰胺向4- {[3-氯-4-]的懸浮液（吡啶-2-基甲氧基）苯基]氨基}喹唑啉-5-醇（200mg，0.52mmol）的DMA（15ml）溶液中加入碳酸鉀（359mg，2.60mmol）和2-溴乙酰胺（80mg，0.58mmol） ）。將反應(yīng)在超聲波清洗浴中超聲處理5分鐘，然后在室溫下攪拌16小時。真空除去溶劑，然后將水加入到殘余物中，過濾所得沉淀物并用水洗滌。將固體從乙酸乙酯中結(jié)晶，得到標(biāo)題化合物，為灰白色固體（30mg，13％）; NMR譜：4.86（s，2H），5.31（s，2H），6.97（d，1H），7.26（d，1H），7.39（m，2H），7.60（d，1H），7.62（s，1H） ），7.76（t，1H），7.83（s，1H），7.90（td，1H），8.04（dd，1H），8.34（d，1H），8.57（s，1H），8.62（d，1H） ，10.96（s，1H）：質(zhì)譜：MH + 436;用作原料的4- {[3-氯-4-（吡啶-2-基甲氧基）苯基]氨基}喹唑啉-5-醇如下獲得：將DMF（0.2ml）加入到5-氟的懸浮液中-3,4-二氫-3H-喹唑啉-4-酮（1.64g）的亞硫酰氯（10ml）溶液，將混合物在80℃下攪拌加熱6小時。蒸發(fā)除去揮發(fā)性物質(zhì)，將殘余物與甲苯（20ml）共沸。將所得固體分批加入劇烈攪拌的飽和碳酸氫鈉（50ml），碎冰（50g）和DCM（50ml）的混合物中，使溫度保持在5℃以下。分離有機(jī)相，干燥并濃縮，得到4-氯-5-氟喹唑啉，為固體（1.82g，99％），其不經(jīng)純化而使用; NMR光譜：（CDCl3）7.35-7.45（m，1H），7.85-7.95（m，2H），9.0（s，1H）;將4-氯-5-氟喹唑啉（6.75g）加入到攪拌的3-氯-4-（2-吡啶基甲氧基）苯胺（如WO 96/15118的實(shí)施例15中所述獲得，9.27g）的IPA溶液中（200將溶液攪拌并在回流下加熱8小時。將溶液冷卻至環(huán)境溫度過夜，濾出沉淀的固體，用丙酮洗滌并干燥。將固體加入到50％甲醇水溶液（400ml）中，并將混合物在蒸汽浴上加熱直至所有固體溶解。通過小心加入氨水（0.880）堿化溶液，濃縮混合物以除去甲醇。加入水（300ml），用DCM（600ml）萃取混合物。萃取液用水和飽和鹽水洗滌并干燥。蒸發(fā)除去溶劑，得到固體，將其從乙酸乙酯，四氫呋喃和異己烷的混合物中重結(jié)晶，得到N [3-氯-4-（吡啶-2-基乙氧基）苯基] -5-氟喹唑啉 - 4-胺，為米色晶體（6.75g，48％）; NMR譜：5.3（s，2H），7.2-7.3（d，1H），7.35-7.5（m，2H），7.5-7.65（m，3H），7.8-7.95（m，3H），8.55（s， 1H），8.55-8.6（d，1H），9.1-9.2（bs，1H）;質(zhì)譜：MH + 381.4;將N-乙酰基乙醇胺（24.3ml，0.264mol）緩慢加入到氫化鈉（60％在礦物油中的分散體，25.28g，0.632mmol）在無水DMA（400ml）中的懸浮液中。加完后，將混合物攪拌30分鐘。一次性加入N- [3-氯-4-（吡啶-2-基乙氧基）苯基] -5-氟喹唑啉-4-胺（40g，0.105mol），將混合物在120℃加熱18小時。 。將飽和氯化銨（15ml）加入到冷卻的反應(yīng)混合物中并攪拌10分鐘。真空除去DMA，向殘余物中加入水（1000ml）并攪拌1小時。過濾所得沉淀物并風(fēng)干。用乙醚（2×200ml）洗滌固體。然后將其在熱乙酸乙酯（300ml）中攪拌，過濾冷卻的混合物，得到4 - {[3-氯-4-（吡啶-2-基甲氧基）苯基]氨基}喹唑啉-5-醇，為棕褐色固體。 （31.1克，78％）; NMR譜：5.28（s，2H），6.63-6.81（m，2H），7.22（d，1H），7.32-7.39（m，1H），7.39-7.52（m，2H），7.57（d，1H） ，7.87（t，1H），7.97（s，1H），8.33（s，1H），8.58（d，1H）;質(zhì)譜：MH + 379。
99% at 80℃; for 6 h; 將DMF（0.2ml）加入到5-氟-3,4-二氫-3H-喹唑啉-4-酮（1.64g）的亞硫酰氯（10ml）懸浮液中，攪拌混合物并在80℃加熱6小時。 小時。 蒸發(fā)除去揮發(fā)性物質(zhì)，將殘余物與甲苯（20ml）共沸。 將所得固體分批加入劇烈攪拌的飽和碳酸氫鈉（50ml），碎冰（50g）和DCM（50ml）的混合物中，使EPO溫度保持在50℃以下。 分離有機(jī)相，干燥并濃縮，得到4-氯-5-氟喹唑啉，為固體，無需純化即可使用（1.82g，99％）; NMR光譜（CDCl3）7.35-7.45（m，1H），7.85-7.95（m，2H），9.0（s，1H）。
99% With thionyl chloride In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 6 h; 將DMF（0.2ml）加入到5-氟-3,4-二氫-3H-喹唑啉-4-酮（1.64g）的亞硫酰氯（10ml）懸浮液中，攪拌混合物并在80℃下加熱6小時。 小時。 蒸發(fā)除去揮發(fā)性物質(zhì)，將殘余物與甲苯（20ml）共沸。 將得到的固體分批加入劇烈攪拌的飽和碳酸氫鈉（50ml），碎冰（50g）和DCM（50ml）的混合物中，使溫度保持在50℃以下。 分離有機(jī)相，干燥并濃縮，得到4-氯-5-氟喹唑啉，為固體（1.82g，99％），其不經(jīng)純化而使用; NMR光譜（CDCl3）7.35-7.45（m，1H），7.85-7.95（m，2H），9.0（s，1H）。
99% With thionyl chloride In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 6 h; 將DMF（0.2ml）加入到5-氟-3,4-二氫-3H-喹唑啉-4-酮（1.64g）的亞硫酰氯（10ml）懸浮液中，攪拌混合物并在80℃加熱6小時。 小時。 蒸發(fā)除去揮發(fā)性物質(zhì)，將殘余物與15份甲苯（20ml）共沸。 將得到的固體分批加入劇烈攪拌的飽和碳酸氫鈉（50ml），碎冰（50g）和DCM（50ml）的混合物中，使溫度保持在50℃以下。 分離有機(jī)相，干燥并濃縮，得到4-氯-5-氟喹唑啉，為固體（1.82g，99％），無需進(jìn)一步純化即可使用; NMR光譜（CDCl3）7.35-7.45（m，1H），7.85-7.95（m，2H>，9.0（s，1H）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/51923, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 158-159
[2] Patent: WO2004/93880, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 83
[3] Patent: WO2005/26152, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 118
[4] Patent: WO2006/92573, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 64
[5] Patent: WO2007/34144, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 75
[6] Patent: WO2007/34143, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[7] Patent: WO2005/118572, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 139-140
[8] Patent: WO2006/92574, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 64-65
[9] Patent: WO2006/117521, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[10] Patent: WO2006/117523, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 63
[11] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 22, p. 6465 - 6488
[12] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2005, vol. 15, # 19, p. 4226 - 4229
[13] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 6, p. 1653 - 1661
[14] Chemical Biology and Drug Design, 2018, vol. 92, # 5, p. 1859 - 1866

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2. 合成：16499-60-8

436-72-6

N/A

16499-60-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1292594, 2004, B1
3. 合成：16499-60-8

436-72-6

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參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2011, vol. 76, # 6, p. 1653 - 1661

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P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
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P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
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P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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