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CAS號：1666-28-0

CAS號1666-28-0, 是羧酸類化合物, 分子量為217.01, 分子式C7H5BrO3, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供1666-28-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

2-羥基-4-溴苯甲酸 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

4-Bromo-2-hydroxybenzoic acid

貨號：BD4324 4-Bromo-2-hydroxybenzoic acid 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
1666-28-0
1666-28-0
1666-28-0

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合成路線

1. 合成：1666-28-0

65-49-6

1666-28-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
73%
Stage #1: With hydrogen bromide In water
Stage #2: With sodium nitrite In water at 0℃; for 0.50 h;
Stage #3: at 0℃; for 1 h; 		參考實施例51 4-溴水楊酸將4-氨基水楊酸（15.0g，98mmol）和氫溴酸（47％，100ml）與水（100ml）混合。亞硝酸鈉溶液（6.8g，98mmol） 在0℃下向混合物中滴加水（50ml），并將混合物在相同溫度下攪拌30分鐘。溴化亞銅（16.9g，117mmol）和氫溴酸（47％，45％）的混合物 在0℃下向混合物中滴加ml），并將混合物在相同溫度下攪拌1小時。將反應(yīng)混合物與乙酸乙酯合并并萃取。將有機層用飽和鹽水洗滌并干燥。 蒸發(fā)溶劑，得到標(biāo)題化合物（15.5g，73％），為灰色固體.1 H-NMR（DMSO-d6）δ：7.09（1H，dd，J = 0.9,8.4Hz）， 7.19（1H，d，J = 0.9Hz），7.69（1H，d，J = 8.4Hz），10.33（1H，br s）。
35% With tert.-butylnitrite; copper(ll) bromide In acetonitrile at 0℃; for 2.50 h; 將亞硝酸叔丁酯（5.10g，49.5mmol）加入到溴化銅（II）（8.80g，39.4mmol）的CH 3 CN（50mL）懸浮液中，并將反應(yīng)混合物在冰浴中冷卻至0℃。 。在30分鐘內(nèi)分小份加入4-氨基水楊酸（5.00g，32.7mmol）。加入另外的CH 3 CN（20mL），并將反應(yīng)混合物在0℃下攪拌2小時。將反應(yīng)混合物倒入20％HCl（200mL）中并用Et 2 O（2×200mL）萃取。將合并的有機相用20％HCl（2×100mL）洗滌，用MgSO 4干燥，過濾，并真空濃縮。將殘余物溶于Et 2 O（300mL）中并用15％NaOH（2×150mL）萃取。將合并的水層用Et 2 O（100mL）洗滌，用20％HCl調(diào)至pH~1，并用Et 2 O（3×200mL）萃取。將合并的有機相用MgSO 4干燥，過濾，并真空濃縮。將得到的固體用CHCl3研磨，過濾收集，得到2.5g（35％）標(biāo)題化合物，為結(jié)晶固體。使用該物質(zhì)而無需進(jìn)一步表征或純化。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1424336, 2004, A1. Location in patent: Page 136
[2] Patent: WO2006/44775, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 16
[3] Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 1608,1612
[4] Chem.Abstr., 1959, p. 21342
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 4, p. 734 - 740
[6] Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 12, p. 2826 - 2851
[7] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 14, p. 2972 - 2975
[8] Patent: EP1445249, 2004, A1. Location in patent: Page 128
[9] Patent: EP1577302, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 113

更多

2. 合成：1666-28-0

99-06-9

1666-28-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100% With sulfuric acid; bromine In acetic acid [5-（4-溴-3-甲氧基 - 苯基）-3-甲基-2,3-二氫 - [1,3,4]噻二唑-2-基] - 環(huán)己基胺 - 3-羥基苯甲酸的混合物 在50℃下，將（14.480mmol，2g）的乙酸（14.5mL）和硫酸（1.5mL）溶液加入溴（15.204mmol，0.780mL）的乙酸（7.2mL）溶液中并攪拌30 在100℃下分鐘。使反應(yīng)冷卻至室溫并用水稀釋。 水層用乙酸乙酯萃取，用水和鹽水洗滌，干燥（MgSO 4），過濾，減壓濃縮，得到4-溴-2-羥基 - 苯甲酸。 產(chǎn)量：100％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2003/45557, 2003, A1
3. 合成：1666-28-0

22532-62-3

1666-28-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
92%
Stage #1: at 105℃; for 1.08 h;
Stage #2: at 5℃; for 2.08 h; 		首先，取120g苯酚配備攪拌器，溫度計和滴液漏斗500mL三口燒瓶，向其中加入60mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為69％的硝酸，控制速度為600r / min，溫度為15℃，攪拌均勻，其中在攪拌過程中，緩慢滴加40mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為75％的硫酸，在20min內(nèi)完成滴加，溫度加至完全升至25℃，并將壓力設(shè)定為1.2MPa，反應(yīng)45min，得2 - 硝基苯酚;然后置于上面得到的2-硝基苯酚反應(yīng)器中，向其中加入18mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30％的氯化氫，在70℃的溫度下，在1.3MPa的壓力下加入0.8g鋅粉，攪拌，并引入氫氣和密封反應(yīng)器，連續(xù)反應(yīng)1.5h，2-氨基苯酚;然后取18mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)的37％CH3COCH，依次滴加上面得到的2-氨基苯酚，攪拌水浴加熱至108℃，反應(yīng)55min，降溫60℃，進(jìn)一步加熱25min后，停止加熱，冷卻至室溫，得到2-乙酰氨基酚;將上述得到的2-乙酰氨基酚置于固定反應(yīng)器中后，加入1.6g FeBr3，控制溫度75℃，壓力2MPa，轉(zhuǎn)速500r / min，攪拌反應(yīng)30min，攪拌至反應(yīng)完成40次后分鐘穩(wěn)定緩慢下降13mLBr2，保持溫度恒定，增加壓力2.2MPa，反應(yīng)25min，冷卻，得2-乙酰氨基-4-溴苯酚;接著在上面加入2-乙酰氨基-4-溴苯酚17mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％的甲醛溶液，然后在23均勻條件下攪拌，加入5mL NaBH4后攪拌均繼續(xù)攪拌，反應(yīng)2h，然后在10min內(nèi)逐漸升溫至32℃，反應(yīng)45min，然后在7min內(nèi)逐漸升溫至38℃，反應(yīng)65min，得到2-羥基-4-溴苯甲醛;最后取3gCaO2后，將4g氧化鐵加入上面得到的羥基-4-溴苯甲醛中，攪拌均勻，水浴加熱至105℃，反應(yīng)65min，然后冰浴溫度降至5℃，再加入0.4gNi /鈉膨潤土催化劑，反應(yīng)1.5h，靜置35min，過濾，置于烘箱中干燥105min，得到2-羥基-4-溴苯甲酸。本實施例不僅操作簡單，反應(yīng)溫和，且無副產(chǎn)物，最終得到2-羥基-4-溴 - 苯甲酸8.5g，使產(chǎn)率達(dá)到92％，純度為94％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105418404, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0005; 0012; 0013
4. 合成：1666-28-0

69-72-7

1666-28-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100% With sulfuric acid; C20H22Br2N2O5V; dihydrogen peroxide In methanol; water at 20℃; for 0.42 h; 一般步驟：在裝有磁力攪拌棒的10mL圓底燒瓶中，使1mM的2-硝基苯酚與不同量的氧化劑，酸，溴化物源和釩基Schiff堿配合物在4mL中反應(yīng)。 溶劑。 在室溫下攪拌內(nèi)容物。通過GLC監(jiān)測反應(yīng)進(jìn)程。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Coordination Chemistry, 2014, vol. 67, # 22, p. 3664 - 3677
5. 合成：1666-28-0

65-49-6

222986-83-6

1666-28-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
21% With hydrogen bromide; copper(I) bromide; sodium nitrite In water; ethyl acetate 參考實施例38 2-羥基-4-（4-吡啶基）苯甲酸在水（22.5ml）和47％氫溴酸水溶液（22.5ml）中，溶解4-氨基-2-羥基苯甲酸（5.04g）。在將所得溶液混合物保持在5℃或更低的同時，向其中滴加亞硝酸鈉（2.26g）的水溶液（水：15.0ml），然后在冰冷卻下攪拌30分鐘。在冰冷卻下，將反應(yīng)混合物分批加入溶解在47％氫溴酸水溶液（15ml）中的溴化亞銅（5.63g）溶液中。將得到的混合物在室溫下攪拌150分鐘。將乙酸乙酯加入到反應(yīng)混合物中用于萃取。將所得有機層用水洗滌，然后用無水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾除去溶劑后得到的殘余物經(jīng)硅膠柱色譜純化（二氯甲烷~10％甲醇 - 二氯甲烷），得到粗 - 純化產(chǎn)物4-溴-2-羥基苯甲酸（5.51g）。如參考實施例6中那樣使粗純化的產(chǎn)物（298mg）反應(yīng)，由此得到標(biāo)題化合物（70mg，21％）。 1H-NMR（DMSO-d6）δ：7.30-7.40（2H，m），7.78（2H，d，J = 4.4Hz），7.92（1H，d，J = 6.3Hz），8.69（2H，d，J = 5.9赫茲）。 MS（FAB）m / z：216（M + H）+。
21% With hydrogen bromide; copper(I) bromide; sodium nitrite In water; ethyl acetate [參考例38] 2-羥基-4-（4-吡啶基）苯甲酸在水（22.5ml）和47％氫溴酸水溶液（22.5ml）中，加入4-氨基-2-羥基苯甲酸（5.04g）。溶解。在將所得溶液混合物保持在5℃或更低的同時，向其中滴加亞硝酸鈉（2.26g）的水溶液（水：15.0ml），然后在冰冷卻下攪拌30分鐘。在冰冷卻下，將反應(yīng)混合物分批加入溶解在47％氫溴酸水溶液（15ml）中的溴化亞銅（5.63g）溶液中。將得到的混合物在室溫下攪拌150分鐘。將乙酸乙酯加入到反應(yīng)混合物中用于萃取。將所得有機層用水洗滌，然后用無水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾除去溶劑后得到的殘余物經(jīng)硅膠柱色譜純化（二氯甲烷~10％甲醇 - 二氯甲烷），得到粗 - 純化產(chǎn)物4-溴-2-羥基苯甲酸（5.51g）。如參考實施例6中那樣使粗純化的產(chǎn)物（298mg）反應(yīng)，由此得到標(biāo)題化合物（70mg，21％）。 1H-NMR（DMSO-d6）δ：7.30-7.40（2H，m），7.78（2H，d，J = 4.4Hz），7.92（1H，d，J = 6.3Hz），8.69（2H，d，J = 5.9Hz）。 MS（FAB）m / z：216（M + H）+。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US6525042, 2003, B1
[2] Patent: EP1104754, 2001, A1
6. 合成：1666-28-0

591-20-8

124-38-9

1666-28-0

38876-70-9
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 2016, vol. 22, # 20, p. 6798 - 6802
7. 合成：1666-28-0

591-20-8

298-14-6

1666-28-0
參考文獻(xiàn)：
[1] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 19, p. 9673 - 9679
8. 合成：1666-28-0

591-20-8

124-38-9

1666-28-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1997, vol. 40, # 18, p. 2843 - 2857
9. 合成：1666-28-0

108-95-2

1666-28-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105418404, 2016, A
10. 合成：1666-28-0

88-75-5

1666-28-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105418404, 2016, A
11. 合成：1666-28-0

95-55-6

1666-28-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105418404, 2016, A
12. 合成：1666-28-0

614-80-2

1666-28-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN105418404, 2016, A
13. 合成：1666-28-0

72135-36-5

1666-28-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1742,3042

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
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P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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