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CAS號(hào)：171032-87-4

CAS號(hào)171032-87-4, 是醇類化合物, 分子量為140.15, 分子式C8H9FO, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供171032-87-4批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

(S)-1-(2-氟苯基)乙醇 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

(S)-1-(2-Fluorophenyl)ethanol

貨號(hào)：BD220436 (S)-1-(2-Fluorophenyl)ethanol 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
171032-87-4
171032-87-4
171032-87-4

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合成路線

1. 合成：171032-87-4

445-27-2

171032-87-4

162427-79-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100% With RuBr2[(S,S)-2,4-bis(diphenylphosphino)pentane](2-picolylamine); potassium tert-butylate; hydrogen In ethanol at 40℃; for 19 h; Inert atmosphere; Autoclave 一般步驟：在高壓釜中，1.32mg RuBr2 [（S，S） - 己基] [3,5-Me2pica]（1.29×10-3mmol，S / C = 10000）和5.79mg叔丁醇鉀（放置5.16×10-2mmol），并用氬氣代替。在氬氣流下，加入1.5mL苯乙酮（12.9mmol）和2.9mL乙醇，同時(shí)用注射器測量，用氫氣加壓至10atm，在40℃下攪拌19小時(shí)，然后降低氫氣壓力確認(rèn)并且以100％的產(chǎn)率獲得苯乙醇。通過GC測量的光學(xué)純度為88.0％ee（CP-Chirasil-DEX CB（0.25mml.D×25m，DF =0.25μm，來自VARIAN），恒定在110℃，壓力：102.0kPa，柱流量：1.18mL / min，蒸發(fā)室溫度：250℃，檢測器溫度：275℃，每種對映體的保留時(shí)間為：（R）：11.7min，（S）：12.4min），和（S）除了將配合物改變?yōu)镽uBr 2 [（S，S） - 己基] [pica]，并且反應(yīng)溶劑和底物如所示改變之外，反應(yīng)以與實(shí)施例1類似的方式進(jìn)行。下表。結(jié)果總結(jié)在下表中，其也描述了對比例1的結(jié)果。表中所示的分析條件與從實(shí)施例6提供的表相同。從結(jié)果可以清楚地看出RuBr2 [（S）與RuBr2 [（S，S） - 己基 - skewphos]（異食癖）復(fù)合物相比，（S） - 己基殼聚糖（3,5-Me2pica）具有更好的對映選擇性。
83.7 % ee With dodecacarbonyl-triangulo-triruthenium; (S,S)-N-{1,2-diphenyl-2-[(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyl}-4-methylbenzenesulfonamide In isopropyl alcohol at 80℃; for 48 h; Inert atmosphere; Schlenk technique 一般步驟：將催化劑（2摩爾％）和Ru 3（CO）12（0.67摩爾）在IPA（10cm 3）中的混合物在80℃下在惰性氣氛下在schlenk管中攪拌30分鐘。 向該溶液中加入酮（1mmol），將所得混合物在80℃下攪拌48小時(shí)。 將反應(yīng)混合物通過短的二氧化硅柱（使用EtOAc：己烷1：1）過濾，將少量濾液在EtOAc中稀釋，然后注入GC以確定轉(zhuǎn)化率和對映體過量。
89.8 % ee at 60℃; for 5 h; Schlenk technique 通用方法：作為實(shí)施例20-35，通過與實(shí)施例16和18中相同的操作進(jìn)行下表1,2和3中所示的酮轉(zhuǎn)移反應(yīng)。在這些反應(yīng)中，催化劑比率（S / C）為如表中所示，反應(yīng)溫度為60℃，并且使用甲酸 - 三乙胺（5：2）共沸物作為氫源，其量使得底物的濃度為2mol / L.通過在預(yù)定時(shí)間段之后通過GC分析反應(yīng)液體來確定轉(zhuǎn)化率和光學(xué)純度。另外，作為比較例，在各表中還示出了以相同方式使用RuCl（（S，S）-Tddpen）（均三甲苯）的反應(yīng)結(jié)果。請注意，在這些表中，轉(zhuǎn)換。表示酮底物的轉(zhuǎn)化，選擇。表示對目標(biāo)產(chǎn)物的選擇性，ee表示光學(xué)純度，S / C表示由酮基質(zhì)的摩爾數(shù)/催化劑的摩爾數(shù)表示的值。
73 % ee With dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer; C26H29N4O3S(1+)*Cl(1-); sodium formate In water at 20℃; for 5 h; 通用方法：向配體5d（2.1mg，0.004mmol）的水（1mL）溶液中加入[Cp * RhCl2] 2（1.2mg，0.002mmol），HCO2Na（41mg，3.0mmol）和酮（ 2.0毫摩爾）。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌表1和2中所示的時(shí)間。 用乙醚萃取反應(yīng)混合物。 通過粗產(chǎn)物的1H NMR分析確定轉(zhuǎn)化率。 濃縮后，通過硅膠色譜法純化粗產(chǎn)物，得到純產(chǎn)物。
73 % ee With dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer; C26H29N4O3S(1+)*Cl(1-); sodium formate In water at 20℃; for 5 h; Green chemistry 通用方法：向配體5d（2.1mg，0.004mmol）的水（1mL）溶液中加入[Cp * RhCl2] 2（1.2mg，0.002mmol），HCO2Na（41mg，3.0mmol）和酮（ 2.0毫摩爾）。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌表1和2中所示的時(shí)間。用乙醚萃取反應(yīng)混合物。 通過粗產(chǎn)物的1H NMR分析確定轉(zhuǎn)化率。 濃縮后，通過硅膠色譜法純化粗產(chǎn)物，得到純產(chǎn)物。
81 % ee
Stage #1: With dimethylsulfide borane complex; 3-(5-((3R,5S)-5-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-3-yloxy)-5-oxopentyl)-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate In tetrahydrofuran at 70℃; for 0.50 h; Inert atmosphere; Schlenk technique
Stage #2: With hydrogenchloride In waterInert atmosphere; Schlenk technique		 一般步驟：在schlenk管中，在氮?dú)夥障?，在溶解于THF（1mL）中的IL5（28mg，10mol）溶液中加入BH3·SMe2（0.55mmol，275L）。 攪拌均勻混合物并在70℃下加熱30分鐘。 然后，在30分鐘內(nèi)加入酮（0.5mmol THF（0.5mL））溶液。 加完后，在真空下蒸發(fā)溶劑。 加入1M HCl（5mL）的水溶液，用DCM萃取產(chǎn)物。 將溶劑用無水硫酸鈉干燥并減壓蒸發(fā)。 通過硅膠柱色譜法使用己烷 - 乙酸乙酯作為洗脫液進(jìn)一步純化粗殘余物。 使用Chiralcel OD-H / AD-H手性柱，異丙醇 - 正己烷作為流動(dòng)相，通過HPLC分析測定所有醇的對映體過量，HPLC中給出HPLC條件。
74 % ee at 82℃; for 0.50 h; Inert atmosphere; Schlenk technique 一般步驟：催化氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)的典型步驟：Ru（II） - 絡(luò)合物17-24（0.005mmol），KOH（0.025mmol）和相應(yīng)的酮（0.5mmol）在脫氣的2-丙醇中的溶液（ 回流5mL）直至反應(yīng)完成。 定期從反應(yīng)介質(zhì)中取出的樣品通過丙酮硅膠柱，并在氣相色譜中觀察轉(zhuǎn)化率，其基于未反應(yīng)的酮計(jì)算。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2015/31920, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 0167
[2] Tetrahedron, 1996, vol. 52, # 2, p. 589 - 598
[3] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 7, p. 2186 - 2187
[4] European Journal of Inorganic Chemistry, 2000, # 8, p. 1687 - 1692
[5] Tetrahedron: Asymmetry, 2003, vol. 14, # 6, p. 710 - 716
[6] Organic Letters, 2004, vol. 6, # 2, p. 169 - 172
[7] European Journal of Organic Chemistry, 2005, # 15, p. 3221 - 3227
[8] Advanced Synthesis and Catalysis, 2005, vol. 347, # 9, p. 1193 - 1197
[9] Organic Letters, 2006, vol. 8, # 14, p. 3025 - 3027
[10] Tetrahedron Asymmetry, 2006, vol. 17, # 8, p. 1179 - 1185
[11] Angewandte Chemie - International Edition, 2006, vol. 45, # 9, p. 1432 - 1435
[12] Chemical Communications, 2005, # 32, p. 4039 - 4041
[13] Chemical Communications, 2004, # 18, p. 2070 - 2071
[14] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 15, p. 5301 - 5306
[15] Tetrahedron Letters, 2004, vol. 45, # 12, p. 2603 - 2605
[16] Advanced Synthesis and Catalysis, 2007, vol. 349, # 17-18, p. 2556 - 2562
[17] Chemistry - A European Journal, 2006, vol. 12, # 12, p. 3218 - 3225
[18] European Journal of Organic Chemistry, 2008, # 5, p. 934 - 940
[19] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 48, p. 9240 - 9244
[20] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 48, p. 9240 - 9244
[21] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 13, p. 1521 - 1525
[22] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 46, p. 6321 - 6324
[23] Chirality, 2010, vol. 22, # 1, p. 173 - 181
[24] Catalysis Letters, 2010, vol. 137, # 1-2, p. 104 - 109
[25] Catalysis Communications, 2010, vol. 11, # 7, p. 584 - 587
[26] Catalysis Communications, 2010, vol. 11, # 5, p. 373 - 377
[27] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 5, p. 576 - 579
[28] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2010, vol. 333, # 1-2, p. 20 - 27
[29] Dalton Transactions, 2011, vol. 40, # 10, p. 2338 - 2347
[30] Monatshefte fur Chemie, 2009, vol. 140, # 10, p. 1189 - 1194
[31] Organic and Biomolecular Chemistry, 2012, vol. 10, # 25, p. 4864 - 4877
[32] Tetrahedron Letters, 2012, vol. 53, # 30, p. 3839 - 3842
[33] Organometallics, 2012, vol. 31, # 11, p. 4241 - 4250
[34] Tetrahedron Asymmetry, 2012, vol. 23, # 11-12, p. 834 - 837
[35] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 20, p. 5230 - 5233,4
[36] Organic Letters, 2012, vol. 14, # 20, p. 5230 - 5233
[37] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 32, p. 4250 - 4253
[38] Patent: US2014/51871, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0129; 0130; 0138; 0139; 0140
[39] ChemistryOpen, 2013, vol. 2, # 2, p. 50 - 54
[40] ChemCatChem, 2014, vol. 6, # 5, p. 1368 - 1374
[41] Applied Organometallic Chemistry, 2014, vol. 28, # 7, p. 517 - 522
[42] Catalysis Communications, 2014, vol. 57, p. 111 - 114
[43] Catalysis Communications, 2012, vol. 28, p. 5 - 8
[44] Catalysis Communications, 2014, vol. 57, p. 111 - 114
[45] European Journal of Organic Chemistry, 2006, # 16, p. 3606 - 3616
[46] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2015, vol. 398, p. 184 - 189
[47] Applied Organometallic Chemistry, 2015, vol. 29, # 11, p. 764 - 770
[48] Applied Organometallic Chemistry, 2015, vol. 29, # 11, p. 764 - 770
[49] ChemCatChem, 2016, vol. 8, # 6, p. 1199 - 1207
[50] Organometallics, 2016, vol. 35, # 21, p. 3781 - 3787
[51] Inorganica Chimica Acta, 2018, vol. 471, p. 430 - 439
[52] ChemCatChem, 2017, vol. 9, # 10, p. 1744 - 1748
[53] Applied Organometallic Chemistry, 2018, vol. 32, # 1,
[54] European Journal of Inorganic Chemistry, 2018, vol. 2018, # 12, p. 1383 - 1393

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2. 合成：171032-87-4

445-27-2

171032-87-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
98% With dimethylsulfide borane complex; (3aR)-1-methyl-3,3-diphenyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c][1,3,2]oxazaborole In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h; 向無水四氫呋喃（20mL）中加入（R）-2-甲基-CBS-惡唑硼烷（1.0M，2.9mL）和硼烷二甲基硫醚絡(luò)合物（10.0M，1.88mL）并將混合物在環(huán)境溫度下攪拌1小時(shí)。。 然后向該混合物中滴加1-（2-氟苯基）乙酮（2.00g，14.5mmol，1.75mL）的無水四氫呋喃（5mL）溶液。 將反應(yīng)混合物在環(huán)境溫度下攪拌2小時(shí)。 通過加入甲醇（20mL）淬滅混合物并真空濃縮，得到標(biāo)題化合物，為無色油狀物（2.00g，98％收率），其不經(jīng)進(jìn)一步純化使用：1H NMR（400MHz，CDCl3）δ7.53- 7.49（m，1H），7.28-7.24（m，1H），7.20-7.16（m，1H），7.04（ddd，J = 10.8,8.2,1.2 Hz，1H），5.23（q，J = 6.4 Hz， 1H），1.54（d，J = 6.4Hz，3H），未觀察到OH。
92% With (R)-methyl oxazaborolidine; N,N-diethylaniline; diborane In tert-butyl alcohol at 45℃; for 1 h; （S）-1-（2-氟苯基）乙醇的一步合成（R） - （R） - 甲基惡唑硼烷（0.32g，1.2mmol）在叔丁醇，N，N-二乙基苯胺硼烷中的溶液（60mL）（加入2.6g，16mmol），然后在45℃下向其中加入1-（2-氟苯基）乙酮（2.0g，14mmol）的叔丁醇溶液（150mL），得到攪拌混合物。 1小時(shí)后，將反應(yīng)溶液冷卻至室溫，加入甲醇，濃縮。向其中加入1.0N鹽酸后，用乙酸乙酯萃取，有機(jī)層用鹽水洗滌，然后用無水硫酸鈉干燥并濃縮。所得粗產(chǎn)物用硅膠柱色譜純化（己烷單獨(dú)至己烷/乙酸乙酯= 85/15），得到標(biāo)題化合物（1.9g; 92％），為無色液體。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）δ：1.52（3H，d，J = 6.8Hz），5.17-5.24（1H，m），6.98-7.05（1H，m），7.15（1H，ddd，J = 1.2） ，7.6,7.6Hz），7.21-7.28（1H，m），7.49（1H，ddd，J = 1.6,7.6,7.6Hz）。
74% at 35℃; for 36 h; Tris buffer; Microbiological reaction; Enzymatic reaction 一般步驟：還通過固定化的勞氏乳桿菌EBK-19細(xì)胞從苯乙酮1a制備（S）-1-苯基乙醇1b的制備規(guī)模（大規(guī)模）。 使用如4.4節(jié)中所述制備的珠粒在1000-mL Erlenmeyer燒瓶中進(jìn)行1a的還原。 通過將珠子懸浮在含有4％葡萄糖的300mL tris緩沖液中來活化細(xì)胞。 細(xì)胞活化（3小時(shí)）后，將苯乙酮1a（6mM）直接加入混合物中。 在36小時(shí)反應(yīng)期間，通過過濾有規(guī)律地分離珠子，重懸于tris緩沖液和葡萄糖中，并重新用于相同的反應(yīng)而不洗滌。 以規(guī)則的時(shí)間間隔（36小時(shí)），測定產(chǎn)物的轉(zhuǎn)化率和對映體過量（ee）并計(jì)算產(chǎn)率。 珠粒的運(yùn)行時(shí)間針對1b的產(chǎn)生進(jìn)行了優(yōu)化，發(fā)現(xiàn)為27天。
90.7 % ee With hydrogen; lithium hydroxide; (8R,9R)-9-amino(9-deoxy)epicinchonin In methanol at 25℃; for 3 h; Autoclave 一般步驟：芳香酮的不對稱氫化在室溫下用磁力攪拌棒在60mL不銹鋼高壓釜中進(jìn)行，使用9-氨基（9-脫氧）epicinchonine作為改性劑，其衍生自辛可寧。 在典型的試驗(yàn)中，將催化劑，手性二胺，溶劑，堿和苯乙酮置于高壓釜中，然后用五次吹掃氫氣。 之后氫氣壓力增加到所需水平。 將混合物在室溫下攪拌適當(dāng)?shù)某掷m(xù)時(shí)間。
99 % ee With bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride; C49H67FeN2O2PS; hydrogen; lithium tert-butoxide In isopropyl alcohol at 20℃; for 12 h; Inert atmosphere; Autoclave 在高純度氬氣氛中，[Ir（COD）Cl] 2（3.4mg，0.005mmol）將手性配體L6（9.2mg，0.011mmol）溶解在異丙醇（1mL）中。在室溫下攪拌3小時(shí) 得到橙色透明溶液。用顯微注射器取20μL（0.001mol / ml）該橙色溶液。加入鄰氟苯乙酮（2mmol），異丙醇（2mL）和叔丁醇鋰（1mol）的混合體系。 將反應(yīng)體系置于高壓釜中，在室溫下在H 2（20atm）下攪拌12小時(shí)。減壓除去溶劑，通過色譜法（硅膠，洗脫液：乙酸乙酯）分離柱子。 通過HPLC分析純產(chǎn)物1-鄰氟苯基乙醇，發(fā)現(xiàn)ee值為99％。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1998, vol. 120, # 51, p. 13529 - 13530
[2] Tetrahedron: Asymmetry, 2003, vol. 14, # 6, p. 710 - 716
[3] Patent: US2018/162868, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 1572-1573
[4] Tetrahedron Asymmetry, 2002, vol. 13, # 13, p. 1347 - 1349
[5] Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, # 27, p. 4619 - 4622
[6] Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 63, # 24, p. 8957 - 8964
[7] Patent: US2014/128606, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0174; 0175; 0176; 0177
[8] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 4, p. 1110 - 1113
[9] Tetrahedron Asymmetry, 2008, vol. 19, # 19, p. 2272 - 2275
[10] Advanced Synthesis and Catalysis, 2016, vol. 358, # 24, p. 4006 - 4018
[11] Chemical Communications, 2000, # 15, p. 1367 - 1368
[12] Tetrahedron Asymmetry, 2007, vol. 18, # 19, p. 2332 - 2335
[13] Chirality, 2010, vol. 22, # 9, p. 849 - 854
[14] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 13, p. 3404 - 3408
[15] ACS Catalysis, 2018, vol. 8, # 9, p. 8020 - 8026
[16] Tetrahedron Letters, 2009, vol. 50, # 34, p. 4934 - 4936
[17] Tetrahedron Asymmetry, 2011, vol. 22, # 3, p. 345 - 350
[18] Tetrahedron Asymmetry, 2008, vol. 19, # 16, p. 1992 - 1997
[19] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 26, p. 6143 - 6149
[20] Helvetica Chimica Acta, 2011, vol. 94, # 8, p. 1506 - 1514
[21] Tetrahedron Letters, 2000, vol. 41, # 35, p. 6799 - 6802
[22] Chemical Communications, 2003, # 10, p. 1198 - 1199
[23] Tetrahedron: Asymmetry, 2003, vol. 14, # 6, p. 710 - 716
[24] Tetrahedron Asymmetry, 2009, vol. 20, # 13, p. 1521 - 1525
[25] Chinese Chemical Letters, 2011, vol. 22, # 2, p. 155 - 158
[26] Organometallics, 2012, vol. 31, # 11, p. 4241 - 4250
[27] Catalysis Communications, 2014, vol. 54, p. 27 - 30
[28] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 27, p. 14829 - 14832
[29] Patent: CN107722068, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0079; 0080; 0081; 0082
[30] Chinese Journal of Chemistry, 2018, vol. 36, # 9, p. 851 - 856

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3. 合成：171032-87-4

394-46-7

50919-06-7

171032-87-4

162427-79-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 4, p. 1320 - 1330
[2] Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 4, p. 1320 - 1330
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2001, vol. 40, # 7, p. 1235 - 1238
[4] Angewandte Chemie - International Edition, 2008, vol. 47, # 5, p. 894 - 897
4. 合成：171032-87-4

934226-04-7

171032-87-4
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
99.3 % ee With sodium hydroxide; water In toluene at 60℃; for 1 h; 將520mL（3.12mol，5.00eq）的6.0N氫氧化鈉加入到甲苯溶液中，然后在60℃下攪拌1小時(shí)。通過19F-NMR測定，水解轉(zhuǎn)化率為100％。分離反應(yīng)終止的液體的有機(jī)層。回收的有機(jī)層用500mL 1.0N氫氧化鈉洗滌，然后用500mL 10％鹽水洗滌，用無水硫酸鈉干燥，減壓濃縮，真空干燥，從而得到（S）-1-（2-氟苯基）由下式表示的乙醇[顯示圖像]對醇進(jìn)行分餾（58℃/ 530Pa），從而得到63.5g（S）-1-（2-氟苯基）乙基的蒸餾純化產(chǎn)物由上式表示的醇。通過手性色譜法測定，純化產(chǎn)物的光學(xué)純度為99.3％ee。通過氣相色譜法測定，純化產(chǎn)物的化學(xué)純度為99.9％。 （S）-1-（2-氟苯基）乙醇鄰苯二甲酸酯半酯 - （S）-1-苯基乙胺的非對映異構(gòu)體鹽的重結(jié)晶純化的總收率為65.3％。所得（S）-1-（2-氟代壬基）乙醇的1 H-NMR和19 F-NMR譜如下所示。 1H-NMR（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：（CH3）4Si，氘代溶劑：CDCl3），δppm：1.53（d，6.8Hz，3H），1.80（br，1H），5.21（q，6.8Hz，1H），6.95- 7.55（Ar-H，4H）。 19F-NMR（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)：C6F6，氘代溶劑：CDCl3），δppm：41.67（m，1F）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1935866, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 15
5. 合成：171032-87-4

75-24-1

446-52-6

171032-87-4

162427-79-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2005, vol. 44, # 15, p. 2232 - 2234
6. 合成：171032-87-4

544-97-8

446-52-6

171032-87-4

162427-79-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2007, vol. 9, # 10, p. 1927 - 1929
7. 合成：171032-87-4

394-46-7

274-07-7

171032-87-4

162427-79-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Fluorine Chemistry, 2007, vol. 128, # 7, p. 827 - 831
8. 合成：171032-87-4

766-49-4

171032-87-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2018, vol. 20, # 4, p. 1110 - 1113
[2] RSC Advances, 2018, vol. 8, # 27, p. 14829 - 14832
9. 合成：171032-87-4

75-16-1

446-52-6

171032-87-4

162427-79-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 17, p. 2989 - 2991
10. 合成：171032-87-4

445-26-1

445-27-2

171032-87-4

162427-79-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Molecular Catalysis B: Enzymatic, 2012, vol. 83, p. 23 - 28
11. 合成：171032-87-4

445-27-2

67-63-0

67-64-1

171032-87-4

162427-79-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 2012, vol. 18, # 35, p. 10843 - 10846
12. 合成：171032-87-4

1796-63-0

N/A

N/A

171032-87-4

162427-79-4
參考文獻(xiàn)：
[1] RSC Advances, 2013, vol. 3, # 43, p. 20446 - 20449
13. 合成：171032-87-4

445-26-1

171032-87-4

162427-79-4
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron: Asymmetry, 2003, vol. 14, # 6, p. 710 - 716
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100% With RuBr2[(S,S)-2,4-bis(diphenylphosphino)pentane](2-aminomethyl-3,5-dimethylpyridine); potassium tert-butylate; hydrogen In ethanol at 40℃; for 19 h; Inert atmosphere; Autoclave 一般步驟：在高壓釜中，1.32mg RuBr2 [（S，S） - 己基] [3,5-Me2pica]（1.29×10-3mmol，S / C = 10000）和5.79mg叔丁醇鉀（ 放置5.16×10-2mmol），并用氬氣代替。 在氬氣流下，加入1.5mL苯乙酮（12.9mmol）和2.9mL乙醇，同時(shí)用注射器測量，用氫氣加壓至10atm，在40℃下攪拌19小時(shí)，然后降低氫氣壓力 確認(rèn)并且以100％的產(chǎn)率獲得苯乙醇。 通過GC測量的光學(xué)純度為88.0％ee（CP-Chirasil-DEX CB（0.25mml.D×25m，DF =0.25μm，來自VARIAN），恒定在110℃，壓力：102.0kPa，柱流量 ：1.18mL / min，蒸發(fā)室溫度：250℃，檢測器溫度：275℃，每種對映體的保留時(shí)間為：（R）：11.7min，（S）：12.4min），和（S） 異構(gòu)體主要產(chǎn)生。

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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