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CAS號：171178-45-3

CAS號171178-45-3, 是吡啶類化合物, 分子量為228.68, 分子式C10H13ClN2O2, 標(biāo)準(zhǔn)純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供171178-45-3批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

6-氯吡啶-3-基氨基甲酸正丁酯 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

tert-Butyl (6-chloropyridin-3-yl)carbamate

貨號：BD12101 tert-Butyl (6-chloropyridin-3-yl)carbamate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 95%
171178-45-3
171178-45-3
171178-45-3

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：171178-45-3

5350-93-6

24424-99-5

171178-45-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
94% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; 步驟a：（6-氯 - 吡啶-3-基） - 氨基甲酸叔丁酯至6-氯吡啶-3-胺（30.0g，0.23mol），DMAP（1g）和Et3N（41.7g）的混合物 在0℃下，在CH 2 Cl 2（200mL）中加入0.47mol）Boc 2 O（54.5g，0.25mol）。將混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢柽^夜。 將混合物用飽和NaHCO 3溶液洗滌。 用二氯甲烷萃取水溶液。 將合并的有機(jī)物用鹽水（100mL）洗滌，用Na 2 SO 4干燥并在真空下蒸發(fā)，得到6-氯吡啶-3-基氨基甲酸叔丁酯（50.0g，94％），將其直接用于下一反應(yīng)。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ8.23（d，J = 2.7Hz，1H），7.97（d，J = 6.9Hz，1H），7.27-7.24（m，1H），6.58（s，1H），1.52 （s，9H）。
92% for 27 h; Heating / reflux 將5-氨基-2-氯吡啶（30.94g，236mmol，Aldrich）和二碳酸二叔丁酯（65.36g，299mmol，Aldrich）在1,4-二惡烷（300mL）中的溶液在回流下攪拌20小時(shí)。 小時(shí)。 加入另外的二碳酸二叔丁酯（8.30g，38mmol）并將反應(yīng)物在回流下攪拌7小時(shí)。 將反應(yīng)冷卻至室溫并倒入水中。 分離各層，水層用乙酸乙酯萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，用硫酸鎂干燥，減壓除去溶劑，得到棕色油狀物。 將該油狀物用乙醚研磨并過濾，得到6-氯吡啶-3-基氨基甲酸叔丁酯，為褐色固體。 （49.84克，產(chǎn)率92％）。 1H NMR（CDCl3）δ8.24（m，1H），7.96（1H），7.27（1H），6.65（1H），1.51（9H）。
92% for 27 h; Heating / reflux 將5-氨基-2-氯吡啶（30.94g，236mmol）和二碳酸二叔丁酯（65.36g，299mmol）在1,4-二惡烷（300mL）中的溶液在回流下攪拌20小時(shí)。 加入另外的二碳酸二叔丁酯（8.30g，38mmol）并將反應(yīng)物在回流下攪拌7小時(shí)。 將反應(yīng)冷卻至室溫并倒入水中。 分離Jayers，水層用乙酸乙酯萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，用硫酸鎂干燥，減壓除去溶劑，得到棕色油狀物。 將該油狀物用乙醚研磨并過濾，得到6-氯吡啶-3-基氨基甲酸叔丁酯，為褐色固體。 （49.84克，產(chǎn)率92％）。 1H NMR（CDCl3）δ8.24（m，1H），17.96（m，1H），7.27（m，1H），6.65（br s，1H），1.51（s，9H）。
92% for 27 h; Heating / reflux 將5-氨基-2-氯吡啶（30.94g，236mmol）和二碳酸二叔丁酯（65.36g，299mmol）在1,4-二惡烷（300mL）中的溶液在回流下攪拌20小時(shí)。 加入另外的二叔丁基二碳酸酯（8.30g，38mmol）并將反應(yīng)物在回流下攪拌7小時(shí)。 將反應(yīng)冷卻至室溫并倒入水中。 分離各層，水層用乙酸乙酯萃取。 將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，用硫酸鎂干燥，減壓除去溶劑，得到棕色油狀物。 將該油狀物用乙醚研磨并過濾，得到6-氯吡啶-3-基氨基甲酸叔丁酯，為褐色固體。 （49.84克，產(chǎn)率92％）。 1H NMR（CDCl3）δ8.24（m，1H），7.96（1H），7.27（1H），6.65（1H），1.51（9H）。
88.7% Heating / reflux 步驟（b）:( 6-氯 - 吡啶-3-基） - 氨基甲酸叔丁酯6-氯 - 吡啶-3-基胺（37.55g，292.1MMOL）在二惡烷（150mL）中的溶液是用二碳酸二叔丁酯（89.0g，409MOL）處理，并將反應(yīng)混合物加熱回流過夜。再加入3.5g二碳酸二叔丁酯，將反應(yīng)混合物加熱回流5小時(shí)。將混合物冷卻至室溫并蒸發(fā)至干。將所得固體溶于二氯甲烷中，使溶液通過硅膠塞，用二氯甲烷洗脫。將洗脫的溶液蒸發(fā)至干，將得到的固體用熱己烷研磨，冷卻至室溫，過濾收集。將濾餅用己烷洗滌并干燥，得到59.25g（6-氯 - 吡啶-3-基） - 氨基甲酸叔丁酯，為淡粉紅色固體（88.7％收率）。 1H NMR（400MHz，氯仿-D）d ppm 1.5（s，9H），6.6（bs，1H），7.2（d，J = 8.8Hz，1H），8.0（d，J = 7.3Hz，1H ），8.2（m，1H）MS（APCI）M + 1 = 229
87% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In DMF (N,N-dimethyl-formamide) at 20 - 60℃; for 20 h; 將吡啶20（5.37g，41.9mmol）和Boc 2 O（8.56g，46.1mmol）在DMF（25mL）和DIEA（5mL）中的混合物在室溫下攪拌4小時(shí)，然后在60℃下攪拌16小時(shí)。 將溶液用AcOEt（300mL）稀釋，并用10％K 2 CO 3水溶液（2x，每100mL）洗滌。 將有機(jī)層干燥[（MGSO 4）]并蒸發(fā)，得到化合物21（8.27g，[87％，1H-NMR]。
87% at 23 - 100℃; for 17 h; Inert atmosphere 在23℃，氬氣氛下，向6-氯吡啶-3-胺（5.00g，38.8mmol）的二惡烷（194mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（10.2g，46.7mmol）， 將所得混合物加熱至100℃。 17小時(shí)后，將反應(yīng)混合物冷卻至23℃，并用水（500mL）稀釋。 將得到的混合物用乙酸乙酯（2×500mL）萃取，并將合并的有機(jī)萃取物用無水硫酸鈉干燥，并在減壓下濃縮。 通過硅膠色譜法（120g Combiflash HP Gold Column，0-100％乙酸乙酯/ Zso-己烷梯度）純化粗殘余物，得到標(biāo)題化合物（7.69g，87％），為無色油狀物。
87% at 23 - 100℃; for 17 h; Inert atmosphere 在23℃，氬氣氛下，向6-氯吡啶-3-胺（5.00g，38.8mmol）的二惡烷（194mL）溶液中加入二碳酸二叔丁酯（10.2g，46.7mmol）， 將得到的混合物加熱至100℃.17小時(shí)后，將反應(yīng)混合物冷卻至23℃，并用水（500mL）稀釋。 將得到的混合物用乙酸乙酯（2×500mL）萃取，并將合并的有機(jī)萃取物用無水硫酸鈉干燥，并在減壓下濃縮。 通過硅膠色譜法（120g Combiflash HP Gold Column，0-100％乙酸乙酯/異己烷梯度）純化粗殘余物，得到標(biāo)題化合物（7.69g，87％），為無色油狀物。
78.2% Reflux 步驟1將6-氯吡啶-3-胺（115g，0.898mol）和（Boc）2O（215.4g，0.988mol）在900mL二惡烷中的溶液回流過夜。 將所得溶液倒入1500mL水中。 收集所得固體，用水洗滌并從EtOAc中重結(jié)晶，得到160g（6-氯吡啶-3-基）氨基甲酸叔丁酯，為白色固體（收率：78.2％）。
78.2% Reflux 步驟1：（0189）將6-氯吡啶-3-胺（115g，0.898mol）和（Boc）2O（215.4g，0.988mol）在900mL二惡烷中的溶液回流過夜。 將所得溶液倒入1500mL水中。 收集所得固體，用水洗滌并從EtOAc中重結(jié)晶，得到160g（6-氯吡啶-3-基）氨基甲酸叔丁酯，為白色固體（收率：78.2％）。
78.2% Reflux 將6-氯吡啶-3-胺（115g，0.898mol）和（Boc）2O（215.4g，0.988mol）在900mL二惡烷中的溶液回流過夜。 將所得溶液倒入1500mL水中。 收集所得固體，用水洗滌并從EtOAc中重結(jié)晶，得到160g（6-氯吡啶-3-基）氨基甲酸叔丁酯，為白色固體（收率：78.2％）。
76% With dmap; triethylamine In dichloromethane at 0 - 20℃; for 18 h; Inert atmosphere 向攪拌的6-氯 - 吡啶-3-基胺（10g，7.7mmol）的DCM（150mL）溶液中加入在0℃下滴加的Boc20（18.5g，8.46mmol）和DMAP（0.5g）。 （4mmol），Et 3 N（16.3g，16.2mmol）如下。 將混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢?8小時(shí)。 將反應(yīng)溶液在減壓下濃縮至干。 通過硅膠色譜法（從PE至PE / EA = 20/1）純化殘余物，得到（13.0g，產(chǎn)率：76％）（6-氯 - 吡啶-3-基） - 氨基甲酸叔丁酯。 為黃色固體。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）：δ= 8.21（brs，1H），8.45（s，1H），7.91（d，J = 6.3Hz，1H），7.49（d，J = 8.4Hz，1H），1.47- 1.37（m，9H）。

更多
參考文獻(xiàn)：
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[30] Patent: WO2008/130021, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 403-404
[31] Patent: WO2008/130021, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 432-433

更多

2. 合成：171178-45-3

5326-23-8

75-65-0

171178-45-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
62 g for 2.50 h; Inert atmosphere; Reflux N-5 [N-叔丁氧基羰基）氨基] -2-氯吡啶（0581）將6-氯煙酸（47.3g），二苯基磷?；B氮化物（89.6g）和三乙胺（46ml）在叔丁醇中的攪拌溶液（240） 在氮?dú)庀录訜峄亓?.5小時(shí)。 將溶液冷卻并真空濃縮。 將糖漿狀殘余物倒入3升快速攪拌的0.33N碳酸鈉水溶液中。 將沉淀物攪拌1小時(shí)并過濾。 將固體用水洗滌并在70℃下真空干燥，得到標(biāo)題化合物（62g），為淺棕色固體;熔點(diǎn) 144-146°C。 δH[2H6] -DMSO 8.25（1H，d），7.95（1H，bd），7.25（1H，d），6.65（1H，bs），1.51（9H，s）; m / z（M + 1）+ 229。
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[4] Patent: US9199973, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 37
3. 合成：171178-45-3

1044148-99-3

171178-45-3
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[1] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 15, p. 6025 - 6028
4. 合成：171178-45-3

1072-98-6

24424-99-5

171178-45-3
參考文獻(xiàn)：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 9, # 3, p. 256 - 261
5. 合成：171178-45-3

5350-93-6

171178-45-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1171440, 2004, B1. Location in patent: Page 58
6. 合成：171178-45-3

5350-93-6

24424-99-5

N/A

171178-45-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
69% at 65℃; for 10 h; 步驟（b）:( 6-氯代 - 吡啶-3-YL） - 氨基甲酸叔丁酯向2L圓底燒瓶中加入6-CHLORO-PYRIDIN-3-YLAMINE（271g，2.11mol），BOC2O （552克，2.53摩爾，1.2當(dāng)量）和1升二氯乙烷。將所得溶液在65℃下加熱10小時(shí)，然后冷卻至室溫。過濾收集所得沉淀物，并用二氯乙烷洗滌濾餅3次。將該固體在真空烘箱中在45℃下干燥過夜。通過1H-NMR表征表明該固體是名為N，N-BIS（2-氯 - 吡啶-5-基） - 脲的副產(chǎn)物。將濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，并將殘留的固體在約1L庚烷中在55℃下漿化3小時(shí)，然后冷卻至室溫。過濾漿液，濾餅用庚烷洗滌3次，在真空烘箱中在45℃下干燥過夜，得到333g（總收率69％）棕褐色固體，經(jīng)NMR測定純度足以用于下一步反應(yīng)。 8H（DMSO）9。70（1H，s），8.42（1H，d），7.90（1H，d），7.37（1H，d），1.44（9H，s）
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2005/16926, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 122
7. 合成：171178-45-3

4548-45-2

171178-45-3
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[2] Patent: WO2008/76425, 2008, A1

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一般
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預(yù)防
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P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
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P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
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P243采取防止靜電放電的措施。
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P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
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P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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