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3-氨基噻吩

CAS號(hào)：17721-06-1

CAS號(hào)17721-06-1, 是噻吩類(lèi)化合物, 分子量為99.15, 分子式C4H5NS, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供17721-06-1批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

3-氨基噻吩 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Thiophen-3-amine

貨號(hào)：BD84600 Thiophen-3-amine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
17721-06-1
17721-06-1
17721-06-1

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合成路線

1. 合成：17721-06-1

872-31-1

17721-06-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, # 24, p. 8224 - 8227
[2] Chemical Communications, 2008, # 46, p. 6200 - 6202
[3] Advanced Synthesis and Catalysis, 2013, vol. 355, # 4, p. 627 - 631
2. 合成：17721-06-1

22288-78-4

17721-06-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
40% With oxalic acid In propan-1-ol; sodium hydroxide; water; acetone A.噻吩-3-基胺將3-氨基 - 噻吩-2-甲酸甲酯（25g，159mmol）溶于160mL 2N氫氧化鈉中并回流2小時(shí)。將溶液冷卻至0℃并用濃HCl酸化至pH5，此時(shí)形成沉淀。將沉淀物用水洗滌，然后溶解在丙酮中，用硫酸鎂干燥，并在室溫下濃縮至接近干燥。向殘余物中加入50mL丙醇和草酸（15.8g，175mmol），將溶液在38℃下攪拌45分鐘。冷卻混合物并加入乙醚。過(guò)濾形成的沉淀，用乙醚洗滌，干燥，得到16.7g粗產(chǎn)物。將固體懸浮在300mL水中，用飽和的氫氧化銨水溶液將pH調(diào)節(jié)至9。將溶液用二氯甲烷（4×100mL）萃取，經(jīng)硫酸鈉干燥，過(guò)濾，并真空濃縮，得到6.37g（40％）噻吩-3-基胺。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 1995, vol. 25, # 23, p. 3729 - 3734
[2] Patent: US6492383, 2002, B1
[3] Patent: WO2008/147952, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 49-50
[4] Patent: WO2013/86131, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0512
[5] Organic Process Research and Development, 2003, vol. 7, # 5, p. 676 - 683

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3. 合成：17721-06-1

N/A

17721-06-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
68% With sodium hydroxide; hydroxylamine-O-sulfonic acid In water; acetonitrile at 100℃; for 0.33 h; Microwave irradiation 一般步驟：通過(guò)微波輻射促進(jìn)的反應(yīng)以0.5mmol規(guī)模進(jìn)行。 將芳基三氟硼酸鹽1（1.0當(dāng)量）和MeCN（2.0mL）加入裝有攪拌棒的10mL微波小瓶中，然后加入HSA（1.5當(dāng)量）和1M NaOH水溶液（5當(dāng)量）。 蓋上混合物并在室溫下攪拌5分鐘，然后置于微波反應(yīng)器中并加熱至100℃保持15分鐘，然后冷卻。 從微波爐中取出小瓶，取出少量等分試樣，通過(guò)HPLC分析進(jìn)行反應(yīng)監(jiān)測(cè)。 將反應(yīng)混合物用H 2 O（30mL）稀釋?zhuān)⒂肊tOAc（2×30mL）萃取。 將合并的有機(jī)萃取液干燥（Na 2 SO 4）并真空濃縮。 通過(guò)快速色譜法（EtOAc /己烷）純化殘余物，得到所需的胺產(chǎn)物2。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthesis (Germany), 2017, vol. 49, # 11, p. 2555 - 2561
4. 合成：17721-06-1

1003-04-9

17721-06-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
39% With hydroxylamine hydrochloride In methanol at 20℃; 將二氫噻吩-3（2B） - 酮（40g，392.1mmol）和NH 2 OHHCl（40g，580mmol）在MeOH（300mL）中的混合物在室溫下攪拌過(guò)夜，倒入水（200mL）中并用固體NaHCO 3堿化。 用EA（300mL×4）萃取混合物，用無(wú)水Na 2 SO 4干燥并過(guò)濾。 將濾液真空濃縮，并將得到的殘余物通過(guò)硅膠柱色譜（PE / EA = 4/1）純化，得到噻吩-3-胺（15.0g，39％），為黑色油狀物。 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ7.15（dd，J = 5.0Hz，3.0Hz，1H），6.67（dd，J = 5.0Hz，3.0Hz，1H），6.19（dd，J 5.0Hz，3.0Hz） ，1H），3.63（brs，2H）
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2017/192930, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 00266
[2] Patent: US4847386, 1989, A
5. 合成：17721-06-1

55341-87-2

17721-06-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
2.54 g With oxalic acid In isopropyl alcohol at 38℃; for 0.75 h; 制備實(shí)施例22-1噻吩-3-胺的合成將10g 3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯（63.61mmol）溶解在60ml 2N-NaOH中并回流2小時(shí)。 在降至0℃后，將濃HCl加入到反應(yīng)混合物中以調(diào)節(jié)至pH5。在用水洗滌合成的米色固體后，將其溶解在40ml丙酮中，并用硫酸鎂干燥。 過(guò)濾并真空濃縮后，加入50ml異丙醇和草酸（6.3g，69.28mmol），將混合物在38℃下攪拌45分鐘。 將反應(yīng)混合物降至0℃后，加入二乙醚，過(guò)濾合成的沉淀。 用二乙醚洗滌后，得到標(biāo)題化合物（2.54g，40.3％）。 1H-NMR（400MHz，CDCl3）; δ7.13-7.11（m，1H），6.65-6.63（m，1H），6.17-6.16（m，1H），3.60（brs，2H）
參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 1, p. 21 - 24
[2] Patent: US2013/72482, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0281-0283
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 32, p. 7146 - 7153
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 138, p. 38 - 50
6. 合成：17721-06-1

82685-95-8

17721-06-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
57% With sodium hydroxide In methanol; water 實(shí)施例38二甲基噻吩并[3,2-b]吡啶-5,6-二羧酸酯STR157的制備異丙基-3-噻吩氨基甲酸酯（177g; 0.975mol）在甲醇（1.2l）和含鈉的水（2.8μl）中的混合物 將氫氧化物（200g）加熱回流4小時(shí)。 減壓除去甲醇，冷卻的反應(yīng)物用乙醚（5升）萃取，這些萃取液用水，氯化鈉水溶液洗滌并干燥。 在減壓下蒸發(fā)，得到3-氨基噻吩，為油狀物，產(chǎn)率為57％。 將3-氨基噻吩重新溶解在冰浴中冷卻的甲醇（500mL）中，滴加二甲基乙炔二羧酸酯（80g; 0.50mol）。
57% With sodium hydroxide In methanol; water 實(shí)施例1二甲基噻吩并[3,2-b]吡啶-5,6-二羧酸酯STR14的制備異丙基-3-噻吩氨基甲酸酯（177g; 0.975mol）在甲醇（1.2l）和含鈉的水（2.8μl）中的混合物 將氫氧化物（200g）加熱回流4小時(shí)。 減壓除去甲醇，冷卻的反應(yīng)物用乙醚（5升）萃取，這些萃取液用水，氯化鈉水溶液洗滌并干燥。 在減壓下蒸發(fā)，得到3-氨基噻吩，為油狀物，產(chǎn)率為57％。 將3-氨基噻吩重新溶解在冰浴中冷卻的甲醇（500mL）中，滴加二甲基乙炔二羧酸酯（80g; 0.50mol）。
57% With sodium hydroxide In methanol; water 實(shí)施例15二甲基噻吩并[3,2-b]吡啶-5,6-二羧酸酯STR113的制備異丙基-3-噻吩氨基甲酸酯（177g; 0.975mol）在甲醇（1.2l）和含鈉的水（2.8μl）中的混合物 將氫氧化物（200g）加熱回流4小時(shí)。 減壓除去甲醇，冷卻的反應(yīng)物用乙醚（5升）萃取，這些萃取液用水，氯化鈉水溶液洗滌并干燥。 在減壓下蒸發(fā)，得到3-氨基噻吩，為油狀物，產(chǎn)率為57％。 將3-氨基噻吩重新溶解在冰浴中冷卻的甲醇（500mL）中，滴加二甲基乙炔二羧酸酯（80g; 0.50mol）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US4608079, 1986, A
[2] Patent: US4650514, 1987, A
[3] Patent: US4701208, 1987, A
7. 合成：17721-06-1

N/A

17721-06-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
45%
Stage #1: With sodium hydroxide In water at 100℃; for 2 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water at 20℃;
Stage #3: With oxalic acid In isopropyl alcohol at 20℃; for 0.75 h; 		將2-甲基-3-氨基噻吩（1.0g，6.3mmol）溶于2N NaOH中并加熱至100℃保持2小時(shí)。冷卻至室溫后，加入2N HCl并調(diào)節(jié)pH至2以干燥溶劑，直接 下一步。將未純化的化合物在室溫下溶于10ml異丙醇和過(guò)量的草酸中45分鐘。反應(yīng)完成后，將溫度降至0℃并加入大量乙醚。 沉淀出固體。 然后，過(guò)濾得到化合物10a（320mg，45％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN107151240, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0252; 0253; 0254
8. 合成：17721-06-1

N/A

17721-06-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100% With ammonia In water 將NaOH（2M水溶液，40mL）和甲基-3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯（6.40g，40.7mmol）的混合物在回流下攪拌30分鐘，然后冷卻至室溫。向混合物中加入濃H 2 SO 4（8mL）直至pH為-1。濾出沉淀物，并在濾紙上干燥以除去過(guò)量的水。將黃色沉淀物溶解在丙酮（50mL）中，干燥（MgSO 4），并在20℃下蒸發(fā)，得到黃色固體，將其用1-丙醇（12mL）和無(wú)水草酸（4.0g，44.4）處理。毫摩爾）。將懸浮液在40℃下攪拌50分鐘，然后冷卻至室溫。向混合物中加入Et 2 O（100mL），過(guò)濾收集沉淀物，得到草酸鹽，為穩(wěn)定的白色半結(jié)晶固體（4.6g，60％）。為了表征，并且在即將用于后續(xù)反應(yīng)之前，以下列方式制備游離堿。將草酸鹽（220mg，1.16mmol）懸浮在H 2 O（5mL）中，向該混合物中加入NH 3（30％水溶液，0.2mL）直至pH> 9。將溶液用CH 2 Cl 2（3.x.5mL）萃取。將合并的有機(jī)萃取液用鹽水（5mL）洗滌，干燥（MgSO 4）并蒸發(fā)，得到標(biāo)題化合物，為褐色液體（115mg，定量來(lái)自草酸鹽）; 1H-NMR（500MHz，CDCl3）：3.60（br，2H，NH2）; 6.17（dd，J = 3.2,1.6,1H，Ar-H）; 6.65（dd，J = 5.0,1.6,1H，Ar-H）; 7.13（dd，J = 5.0,3.2,1H，Ar-H）; 13 C-NMR（125MHz，CDCl 3）：99.24,120.14,124.29,144.13（Arom.C）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2009/247579, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 44
9. 合成：17721-06-1

10486-61-0

17721-06-1
參考文獻(xiàn)：
[1] European Journal of Organic Chemistry, 2010, # 32, p. 6149 - 6152
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[3] Chemical Communications, 2008, # 26, p. 3052 - 3054
10. 合成：17721-06-1

N/A

17721-06-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Synlett, 2004, # 5, p. 841 - 845
11. 合成：17721-06-1

N/A

17721-06-1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
6.35 g With ammonium hydroxide In water 根據(jù)WO2005040110中描述的方法，將草酸3-氨基噻吩（15g，79.29mmol）在水（150ml）中的混合物用氫氧化銨堿化，并用二氯甲烷（3×70ml）萃取。將合并的有機(jī)萃取液干燥（MgSO 4），過(guò)濾并濃縮，得到棕色油狀物（6.35g）。將游離堿和三乙胺（8.93ml，64.04mmol）的二氯甲烷（70ml）溶液滴加到冷卻的（0℃）Boc-酐（16.77g，76.85mmol）的二氯甲烷（35ml）溶液中。 ）攪拌90分鐘。將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢?0小時(shí)，然后用水淬滅。充分混合后，將分離的有機(jī)層干燥（MgSO 4），過(guò)濾并濃縮。用己烷研磨，得到米色無(wú)定形固體，收集，用己烷洗滌，干燥，得到標(biāo)題化合物（6.31g）。濃縮己烷洗滌液并通過(guò)快速柱（硅膠60,230-400目，9：1己烷：EtOAc）洗脫殘余物，得到另一批標(biāo)題化合物（1.85g，總收率64％）
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[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 22, p. 7723 - 7731
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12. 合成：17721-06-1

106-39-8

1210469-45-6

17721-06-1

183676-87-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 981 - 985
[2] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 981 - 985
13. 合成：17721-06-1

106-39-8

1318073-66-3

17721-06-1

183676-87-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 981 - 985
14. 合成：17721-06-1

106-39-8

78756-27-1

17721-06-1

183676-87-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 981 - 985
15. 合成：17721-06-1

106-39-8

1318073-67-4

17721-06-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 981 - 985
16. 合成：17721-06-1

78756-27-1

17721-06-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2011792, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 9-10
[2] Patent: EP2011792, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
17. 合成：17721-06-1

106-39-8

1210469-45-6

17721-06-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 981 - 985
18. 合成：17721-06-1

955405-89-7

17721-06-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2011792, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 10-11
19. 合成：17721-06-1

106-39-8

N/A

17721-06-1
參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Process Research and Development, 2011, vol. 15, # 5, p. 981 - 985
20. 合成：17721-06-1

82685-95-8

17721-06-1

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21. 合成：17721-06-1

106-39-8

1318073-65-2

17721-06-1

183676-87-1
參考文獻(xiàn)：
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822-84-4

17721-06-1
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19228-91-2

17721-06-1
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[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 20, p. 4898 - 4908

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P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
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P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
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P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
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P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢(xún)制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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