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CAS號(hào)：17996-12-2

CAS號(hào)17996-12-2, 是PROTAC連接子類化合物, 分子量為251.32, 分子式C14H21NO3, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供17996-12-2批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

N-Cbz-6-氨基-1-己醇 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

Benzyl (6-hydroxyhexyl)carbamate , 6-(Z-Amino)-1-hexanol

貨號(hào)：BD107757 Benzyl (6-hydroxyhexyl)carbamate 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
17996-12-2
17996-12-2
17996-12-2

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：17996-12-2

4048-33-3

501-53-1

17996-12-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
90% With sodium hydroxide In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 1 h; 將溶解在四氫呋喃（50mL）和水（15mL）的混合物中的6-氨基己醇（5.0g，42.7mmol）在0℃下滴加氯甲酸芐基酯（7.3mL，51.2mmol）。在相同溫度下加入氫氧化鈉（1N，12mL）30分鐘以保持反應(yīng)溶液的pH為8-9，然后在環(huán)境溫度下再攪拌30分鐘。將反應(yīng)混合物用乙醚（30mL×3）萃取，干燥并真空蒸發(fā)。在二氯甲烷和己烷的混合溶劑中重結(jié)晶后，得到所需化合物，為白色結(jié)晶固體（3.85g，90％收率）。 1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ7.34（m，5H，Ar），5.07（s，2H，PhCH2），4.73（br，NH），3.61（t，J = 6.4Hz，2H，CH2O），3.16 （dt，J = 6.8,6.8Hz，2H，NCH2），1.61-1.32（m，8H，CH2）; 13C NMR（100MHz，CDCl3）：156.4（C，C = O），136.6,128.5,128.1（CH，Ar），66.6（CH2，PhCH2），62.7（CH，CH2OH），40.9（CH，NHCH2）， 32.5（CH2，CH2CH2OH），29.9（CH2，NHCH2CH2），26.3（CH2，CH2CH2CH2OH），25.3（CH2，NCH2CH2CH2）。
86% With sodium carbonate In tetrahydrofuran; water at 5 - 20℃; for 2.75 h; a）6-芐氧基羰基氨基己-1-醇（7）; 將1g的6-氨基己醇（6）（8.53mmol，1eq。）和466mg的Na 2 CO 3（4.4mmol，2.2eq。）溶解在8mL的水和4mL的THF中。 將介質(zhì)冷卻至5℃。然后逐滴加入溶解在2.5mL THF中的1.33mL氯甲酸芐基酯（9.4mmol，1.1當(dāng)量）。 將反應(yīng)在室溫下攪拌2小時(shí)45分鐘。 蒸發(fā)掉THF。 真空濾出形成的固體，用水洗滌，然后真空干燥，得到1.848g白色固體（產(chǎn)率86％）1H NMR 300MHz（CDCl3）：δ（ppm）= 1.20-1.50（m，8H） ，CH2-（CH2）4-CH2）; 3.14（m，2H，CH2-NH）; 3.55（m，2H，CH2-OH）; 4.70（s，寬，1H，NH）; 5.05（s，2H，CH2Ph）; 7.30（m，5H，芳香族）.IR（KBr）：νCH= 3384cm -1; νNH= 3335 cm-1; νCsp2Harom = 3061 cm-1和3030νCsp3= 2942 cm-1和2859 cm-1; νCO= 1685 cm-1; νCC= 1530 cm-1和1464 cm-1; νC-O酯= 1290cm -1和1253cm -1。熔點(diǎn)= 86℃。
86%
Stage #1: With sodium carbonate In 1,4-dioxane; water for 1 h;
Stage #2: Cooling with ice		 將氨基己醇（化合物9,70g，0.597mol，可商購(gòu)）和Na 2 CO 3（110.79g，1.059mol，1.75當(dāng)量）加入到1,4-二惡烷（1400mL）和水（300mL）的混合物中。 3.0L底部燒瓶配備機(jī)械攪拌器并攪拌1小時(shí)以溶解鹽。將得到的澄清溶液在冰浴中冷卻，并通過(guò)加料漏斗滴加氯甲酸芐基酯（178.32g，1.045mol，1.75eq。）。將混合物攪拌過(guò)夜，并使其緩慢升溫至室溫，導(dǎo)致形成白色沉淀。過(guò)濾沉淀物并用乙酸乙酯洗滌，濾液用乙酸乙酯萃取。將合并的有機(jī)相用飽和NaHCO 3（500mL），鹽水（500mL）洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥，過(guò)濾，并在減壓下蒸發(fā)濾液，得到白色固體。將白色固體懸浮在己烷中，過(guò)濾并用新鮮己烷沖洗，得到純化的化合物10（129.0g，86％）。通過(guò)LCMS和HNMR確認(rèn)化合物10的結(jié)構(gòu)。
86%
Stage #1: With sodium carbonate In 1,4-dioxane; water for 1 h;
Stage #2: at 20℃; Cooling with ice		 將氨基己醇（化合物9,70g，0.597mol，市售）和Na 2 CO 3（110.79g，1.059mol，1.75eq。）加入到1,4-二惡烷（1400mL）和水（300mL）的混合物中。 3.0L底部燒瓶配備機(jī)械攪拌器并攪拌1小時(shí)以溶解鹽。將得到的澄清溶液在冰浴中冷卻，并通過(guò)加料漏斗滴加氯甲酸芐酯（178.32g，1.045mol，1.75當(dāng)量）。將混合物攪拌過(guò)夜，并使其緩慢升溫至室溫，導(dǎo)致形成白色沉淀。過(guò)濾沉淀物并用乙酸乙酯洗滌，濾液用乙酸乙酯萃取。將合并的有機(jī)相用飽和NaHCO 3（500mL），鹽水（500mL）洗滌，用Na 2 SO 4干燥，過(guò)濾，減壓蒸發(fā)濾液，得到白色固體。將白色固體懸浮在己烷中，過(guò)濾并用新鮮己烷沖洗，得到純化的化合物10（129.0g，86％）。通過(guò)LCMS和1H NMR確認(rèn)化合物10的結(jié)構(gòu)。
85% With triethylamine In methanol at 20℃; for 5 h; 向MEOH（25mL）中的6-AMINOHEXAN-1-OL（26,0.49g，100mol）中加入氯甲酸芐酯（1.0mL，165mol）和三乙胺（1.0mL，165MOLpercent）。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌5小時(shí)，然后濃縮至干，得到殘余物，將其通過(guò)硅膠柱色譜法使用1：1己烷：EtOAc純化，得到0.9g（85％收率）標(biāo)題化合物27.H NMR（ CDC13,300MHz）8 7. 37（M，5H），5.13（S，2H），3.67（M，2H），3.24（M，2H），1.56（M，4H），1.35（M，2H）
79% With sodium carbonate In water at 0 - 20℃; 向冰浴冷卻的碳酸鈉（2.12g，20mmol）和6-氨基己-1-醇3（1.17g，10mmol）的水（30mL）溶液中滴加氯甲酸芐基酯（2.41mL，17mmol）。 ）。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌過(guò)夜，然后過(guò)濾。將沉淀物溶于二氯甲烷中，用水洗滌有機(jī)層，用Na 2 SO 4干燥，過(guò)濾，然后真空濃縮，得到固體，將其從環(huán)己烷中重結(jié)晶，得到化合物4，為白色固體（1.98g，79％收率）。 Mp = 80-81℃; 1H NMR（DMSO-d6）δ：7.39-7.23（m，5H，5 * H-苯基），7.21（m，1H，NH），5.00（s，2H，CH2Ph），4.33（t，1H，J = 5.2Hz，OH），3.36（q，2H，J = 5.2Hz，CH2O），2.97（q，2H，J = 6.6Hz，CH2N），1.40-1.20（m，8H，4 * CH2）ppm; 13C NMR（DMSO-d6）δ：156.9（NHCOO），138.18（C-苯基ipso），129.19（2 * C-苯基間位，C-苯基對(duì)），128.56（2 * C-苯基鄰位），65.91（OCH2Ph） ），61.50（CH 2 OH），41.11（CH 2），33.34（CH 2），30.33（CH 2），27.02（CH 2），26.08（CH 2）ppm; MS（ESI）：m / z（％）525（70）[2M + Na] +，274（83）[M + Na] +，252（100）[M + H] +。 HRMS（ESI）：m / z：C 14 H 21 NO 3 + Na的計(jì)算值：274.1419;實(shí)測(cè)值：274.1419。發(fā)現(xiàn)：274.1423。
74% With potassium carbonate In diethyl ether; water at 20℃; for 15 h; 實(shí)施例5：6-Cbz-己醇（0046）的制備合成路線如下面的方案V中所示。 Cbz-氨基己醇如下制備。 （0047）將6-氨基己醇（8.30g，70.8mmol）和碳酸鉀（5.86g，40.2mmol）加入到100mL圓底反應(yīng)燒瓶中，放置磁力攪拌器，然后加入水（35mL）然后大力激動(dòng)。然后，緩慢滴加溶解在乙醚（12mL）中的氯甲酸芐基酯（CbzCl; 12.1g，70.9mmol），并在室溫下反應(yīng)過(guò)夜（約15小時(shí)，其間沉淀出白色顆粒狀物）。反應(yīng)后，將溶液在減壓下通過(guò)G3抽吸漏斗過(guò)濾。用少量水（約20mL）和己烷（約30mL）沖洗固體。收集固體，溶于乙酸乙酯（300mL）中，并轉(zhuǎn)移至萃取器中。用1M HCl（200mL×1）和飽和鹽水（200mL×1）洗滌有機(jī)相。通過(guò)硫酸鎂除去有機(jī)相的剩余水，過(guò)濾，在減壓下（在45℃的水浴中）濃縮并在高真空下干燥，得到13.3g白色固體產(chǎn)物（產(chǎn)率：74％）。 （0048）化合物的分析數(shù)據(jù)：（0049）C14H21NO3; TLC（EtOAc /甲苯= 5：5）Rf = 0.41; 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.37-7.28（5H，m），5.09（2H，s），4.77（1H，br），3.63（2H，q，J = 6.3Hz），3.20（2H，q， J = 6.6Hz），1.58-1.36（9H，m）; ESI-MS：計(jì)算值為252.15。實(shí)測(cè)值：m / z 252.16 [M + H] +。
73.2% With sodium carbonate In diethyl ether; water at 20℃; for 2 h; Cooling with ice VI?；衔?（6-（N-芐氧基羰基）氨基己醇）的合成將6-氨基己醇（5.9g，50.0mmol）溶于水（20mL）中，加入碳酸鈉（3.2g，30.0mmol），并放置溶液在冰浴中。緩慢滴加溶解在乙醚（20mL）中的氯碳酸芐酯（7.3g，50.0mmol）溶液。加完后，將溶液在室溫下再攪拌2小時(shí)，過(guò)濾，用少量乙醚洗滌得到的固體，在真空系統(tǒng)中除去溶劑，得到產(chǎn)物1（9.2g，73.2）。化合物6的分析數(shù)據(jù)如圖2所示。圖6A和圖6B。 6B.IR（純）v 3382和1530（NH），3336（OH），1688（CO）cm -1。 1H NMR（CDCl3）δ7.34（m，5H，Ph），5.08（s，2H，PhCH2），4.90（br，1H，NH），3.60（t，J = 6.5Hz，2H，CH2OH），3.17（q ，J = 6.6Hz，2H，NHCH2），1.93（br，1H，OH），1.52（m，4H，CH2CH2CH2CH2CH2O），1.35（m，4H，CH2CH2CH2CH2O）。 13C NMR（CDCl3）δ156.45（CO），136.55,128.42和127.99（Ph），66.51（CH2OH），62.52（PhCH2），40.82（NHCH2），32.45（CH2CH2OH），29.84（NHCH2CH2），26.28（CH2CH2CH2OH）， 25.22（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH）。 MS m / z 251（M +）。
73.2%
Stage #1: With sodium carbonate In waterCooling with ice
Stage #2: at 20℃; for 2 h; 		6' - （N-芐氧基羰基）氨基己醇的合成將6'-氨基己醇（5.9g，50.0mmol）溶于20mL水中，加入碳酸鈉（3.2g，30.0mmol）并將溶液置于冰浴中。將氯碳酸芐酯（7.3g，50.0mmol）溶于20mL乙醚中，并將該溶液緩慢滴入上述溶液中。然后在室溫下攪拌混合物2小時(shí)。過(guò)濾混合物并用少量二乙醚洗滌固體。在真空系統(tǒng)中從固體中除去溶劑，得到6' - （N-芐氧基羰基）氨基己醇（9.2g，73.2％）。產(chǎn)物的化合物數(shù)據(jù)：IR（純）v 3382和1530（NH），3336（OH），1688（CO）cm -1。 1 H NMR（CDCl 3）δ7.34（m，5H，Ph），5.08（s，2H，PhCH 2），4.90（br，1H，NH），3.60（t，J = 6.5Hz，2H，CH 2 OH）， 3.17（q，J = 6.6Hz，2H，NHCH2），1.93（br，1H，OH），1.52（m，4H，CH2CH2CH2CH2CH2O），1.35（m，4H，CH2CH2CH2CH2O）。 13C NMR（CDCl3）δ156.45（CO），136.55,128.42和127.99（Ph），66.51（CH2OH），62.52（PhCH2），40.82（NHCH2），32.45（CH2CH2OH），29.84（NHCH2CH2），26.28（ CH 2 CH 2 CH 2 OH），25.22（CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH）。 MS m / z 251（M +）。

更多
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2. 合成：17996-12-2

13139-17-8

4048-33-3

17996-12-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
83% With triethylamine In dichloromethane at 20℃; for 1 h; Inert atmosphere 將化合物1001-起始化合物1000（10g，85.38mmol）加入到反應(yīng)燒瓶中，抽空并用氬氣吹掃。將起始原料溶解在二氯甲烷中，通過(guò)注射器加入三乙胺（23.79％，170.7mmol）。將N-（芐氧基羰氧基）琥珀酰亞胺（31.9g，128mmol）溶解在無(wú)水二氯甲烷中，然后通過(guò)注射器加入到反應(yīng)混合物中。將反應(yīng)在室溫下攪拌1小時(shí)。通過(guò)TLC（50％EtOAc /己烷）檢查反應(yīng)，并將反應(yīng)混合物減壓濃縮。將殘余物溶于二氯甲烷中，加入分液漏斗中，用10％檸檬酸溶液洗滌有機(jī)層。分離有機(jī)層并用鹽水溶液洗滌。分離有機(jī)層并用硫酸鈉干燥。濾出固體，濃縮母液。通過(guò)硅膠快速色譜法（10％至100％EtOAc /己烷）純化殘余物，合并產(chǎn)物級(jí)分，減壓濃縮，得到17.9g，（83％）1001。NMR（400MHz，DMSO-de）：δ 7.40 - 7.25（m，4H），7.21（t，J = 5.7 Hz，1H），4.99（s，2H），4.31（t，J = 5.1 Hz，1H），3.36（m，2H），2.96（q ，J = 6.7Hz，2H），1.38（m，4H），1.32-1.17（m，J = 5.2,4.6Hz，4H）。
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3. 合成：17996-12-2

25580-87-4

17996-12-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
80% With diisobutylaluminium hydride In tetrahydrofuran; methanol; hexane; ethyl acetate; toluene （b）步驟B，方案2（6-羥基己基） - 氨基甲酸芐酯：向冷卻至-78℃的二異丁基氫化鋁（49mL，1.5M，在甲苯中）的THF（150mL）溶液中加入 6-芐氧基羰基氨基 - 己酸甲酯（10g，37mmol）的THF（100mL）溶液。 將反應(yīng)混合物攪拌4小時(shí)，并在-78至-75℃小心地加入甲醇（2.5mL）.2小時(shí)后，將混合物倒入250mL在冰浴中冷卻的1N HCl溶液中，用乙醇提取。 乙酸乙酯（300mL），用鹽水（3×100mL）洗滌，用無(wú)水硫酸鎂干燥，并真空濃縮。 通過(guò)快速柱色譜法（二氧化硅，50％乙酸乙酯的己烷溶液）純化殘余物，得到標(biāo)題化合物（7.1g，80％）; 白色固體，熔點(diǎn)67-68℃。
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4. 合成：17996-12-2

1308344-06-0

17996-12-2
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5. 合成：17996-12-2

4048-33-3

1885-14-9

17996-12-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
91% With potassium carbonate In dichloromethane; water 實(shí)施例1制備N-羰基芐氧基-6-氨基己-1-醇，將4,6-氨基己-1-醇（11.7g，100mmol）和碳酸鉀（16.58g，120mmol）溶于100mL水和70mL二氯甲烷。 在25℃-30℃的溫度下在30分鐘內(nèi)滴加氯甲酸芐酯（14.27mL，100mmol）。將所得混合物放置過(guò)夜，然后分離二氯甲烷層，用水（3×200mL），2N HCl洗滌。 （3×50mL），最后用水（3×100mL），干燥，蒸發(fā)，得到白色固體。 將固體在己烷 - 乙酸乙酯（8：2）中重結(jié)晶，得到固體，收集并在室溫下真空干燥。 產(chǎn)量：23克（91％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US5891862, 1999, A
6. 合成：17996-12-2

1947-00-8

17996-12-2
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7. 合成：17996-12-2

60-29-7

4048-33-3

501-53-1

17996-12-2
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8. 合成：17996-12-2

4048-33-3

137160-76-0

17996-12-2
參考文獻(xiàn)：
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9. 合成：17996-12-2

1258782-57-8

17996-12-2
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10. 合成：17996-12-2

1258782-72-7

17996-12-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Chemistry - A European Journal, 2010, vol. 16, # 38, p. 11567 - 11571
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參考文獻(xiàn)：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 4, p. 1018 - 1029
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4048-33-3

7677-24-9

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參考文獻(xiàn)：
[1] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 7, p. 555 - 556

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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