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CAS號(hào)：18621-17-5

CAS號(hào)18621-17-5, 是吖丁啶類化合物, 分子量為239.31, 分子式C16H17NO, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供18621-17-5批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

1-二苯甲基-3-羥基氮雜環(huán)丁烷 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

1-Benzhydrylazetidin-3-ol

貨號(hào)：BD19027 1-Benzhydrylazetidin-3-ol 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
18621-17-5
18621-17-5
18621-17-5

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合成路線

1. 合成：18621-17-5

63477-43-0

18621-17-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
75% With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 0 - 90℃; 在0℃下，將DIPEA（129g，1mol）加入到1-（二苯甲基氨基）-3-氯丙-2-醇（中間體32,276g，1mol）的乙醇（2L）溶液中，然后 將混合物在90℃下回流過(guò)夜。 然后將混合物真空濃縮，得到標(biāo)題化合物（179g，75％），其可以從丙酮和石油醚中重結(jié)晶。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/14448, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 96
[2] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 12, p. 5982 - 5989
[3] Patent: US2003/229226, 2003, A1. Location in patent: Page 21-22
[4] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 5, p. 1020 - 1026
2. 合成：18621-17-5

91-00-9

106-89-8

18621-17-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
88.2% With sodium carbonate In isopropyl alcohol for 12 h; Reflux 將183g二苯基甲胺和92.5g表氯醇，加入約400ml異丙醇，充分?jǐn)嚢瑁缓蠹尤?3g碳酸鈉，加熱回流12小時(shí)，通過(guò)HPLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)完成。 過(guò)濾，異丙醇洗滌濾餅，濾液回收異丙醇，殘留物中加入乙酸乙酯溶解，加入濃鹽酸調(diào)節(jié)pH值為3~4，沉淀出大量固體，過(guò)濾洗滌劑濾餅。 將濾餅加入水中，然后緩慢加入液體堿性溶液，調(diào)節(jié)pH值至10，過(guò)濾出固體，干燥至白色固體產(chǎn)物III 210.9g，收率88.2％，純度99.98％。
83% for 72 h; Inert atmosphere 制備實(shí)施例191將1-二苯甲基氮雜環(huán)丁烷-3-醇將二苯甲基胺（12g，64mmol），表氯醇（5.9g，64mmol）和30mL甲醇在氬氣下以遮光狀態(tài)儲(chǔ)存3天。 然后，將混合物在油浴中加熱回流3天。 通過(guò)TLC確認(rèn)反應(yīng)完成后，蒸餾除去溶劑。 向所得殘余物中加入丙酮，并將混合物過(guò)濾。 將通過(guò)過(guò)濾分離的物質(zhì)溶解在乙醚中并用6-N氫氧化鈉水溶液洗滌。 用硫酸鈉干燥有機(jī)層，蒸餾除去溶劑。 由此得到標(biāo)題化合物（1.3g，83％）。 1H-NMR（CDCl3，δ）：2.38（1H，brs），2.8-3.0（2H，m），3.4-3.7（2H，m），4.34（1H，s），4.3-4.5（1H，m）， 7.1-7.5（10H，m）MS（m / z）：238（M + -1）
74% With hydrogenchloride In N,N-dimethyl-formamide 實(shí)施例9（a）1-二苯甲基氮雜環(huán)丁烷-3-醇將（二苯甲基）胺（2.2ml，12.8mmol），2-氯甲基環(huán)氧乙烷（2.0ml，25.6mmol）在DMF（25ml）中的混合物在95℃下加熱。持續(xù)72小時(shí)。將所得黃色溶液冷卻至0°并用0.5M HCl（250ml）處理。用甲基叔丁基醚（3×150ml）洗滌水層，棄去有機(jī)層。用NaOH使水層呈堿性，并用甲基叔丁基醚（3×150ml）萃取得到的乳白色懸浮液。將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥并真空濃縮，得到透明油狀物（3.1g）。將該油狀物用環(huán)己烷和甲基叔丁基醚研磨，得到白色固體（2.3g，74％）：TLC（4％甲醇 - 氯仿，含0.1％氫氧化銨）Rf 0.3; 1H-NMR（DMSO-d6,400MHz）δ7.40-7.38（4H，m），7.27-7.23（4H，m），7.17-7.13（2H，m），5.28（1H，d，J = 6.3Hz ），4.34（1H，s），4.22-4.18（1H，m），3.36-3.34（2H，m），2.69-2.66（2H，m）。
51.82%
Stage #1: at 0 - 28℃; for 10 h; Inert atmosphere
Stage #2: With N-ethyl-N,N-diisopropylamine In ethanol at 90℃; for 10 h; 		步驟1：在0℃下在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，將2-（氯甲基）環(huán)氧乙烷（5.05g，54.58mmol）滴加到二苯甲基胺（10.00g，54.58mmol）的甲醇溶液（55mL）中，然后反應(yīng)溶液 升溫至28℃并攪拌10小時(shí)。 LCMS顯示反應(yīng)完成。 減壓濃縮混合物，得到1-（芐基氨基吡啶）-3-氯丙基-2-醇（15.00g，粗產(chǎn)物），為黃色液體，直接用于下一步驟。
41% at 20 - 70℃; 步驟1在室溫下，向攪拌的表氯醇[91]（11.3g，13.9mmol）的甲醇（50ml）溶液中滴加α-氨基 - 二苯基甲烷[92]（25g，13.9mmol）。 將所得溶液在70℃下回流72小時(shí)。 通過(guò)TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)進(jìn)程。 72小時(shí)后，真空蒸發(fā)溶劑。 用1000ml二乙醚洗滌殘留的固體。 所得殘余物通過(guò)柱色譜法在100-200目二氧化硅上使用2％MeOH：DCM作為洗脫劑純化，得到1-二苯甲基氮雜環(huán)丁烷-3-醇[93]，為白色固體（14.1g，41％）.ESIMS：240（M + +）1）
38% at 90 - 100℃; for 72 h; 將2-（氯甲基）環(huán)氧乙烷（10mL，128mmol）和Ph 2 CHNH 2（11mL，64mmol）的DMF（80mL）溶液在N 2下在90-100℃加熱3天。 將混合物冷卻至室溫。 真空蒸發(fā)，得到黃色油狀物，將其溶于DCM（200mL）中，用水（200mL×2）洗滌，用1N HCl（200mL×2）萃取。 aq。 使用10％水溶液使溶液呈堿性。 NaOH，將混合物用Et 2 O（200mL×3）萃取，干燥（Na 2 SO 4），并在真空下蒸發(fā)，得到1-二苯甲基氮雜環(huán)丁烷-3-醇（5.74g，38％收率）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106543061, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0022; 0023; 0024; 0025; 0026
[2] Patent: US2013/85127, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0373; 0374; 0375; 0376
[3] Patent: US2004/9965, 2004, A1
[4] Journal of Organic Chemistry, 1991, vol. 56, # 24, p. 6729 - 6730
[5] Patent: EP3248980, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0289; 0290; 0291
[6] Patent: EP1213289, 2002, A1. Location in patent: Page 11
[7] Patent: WO2012/101654, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 63
[8] Patent: WO2008/108988, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 70
[9] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1995, vol. 43, # 5, p. 797 - 817
[10] Patent: US5968923, 1999, A
[11] Patent: US5741790, 1998, A
[12] Patent: US5846965, 1998, A
[13] Patent: US4183923, 1980, A
[14] Patent: US6242438, 2001, B1
[15] Patent: US6262075, 2001, B1
[16] Patent: US5510362, 1996, A
[17] Heterocycles, 2008, vol. 75, # 12, p. 2981 - 2988
[18] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, # 20, p. 6031 - 6035
[19] Organic Letters, 2014, vol. 16, # 10, p. 2744 - 2747

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3. 合成：18621-17-5

40320-60-3

18621-17-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
86.2% at 0 - 20℃; 在0℃下，將NaBH 4（2.39g，0.063mol）分批加入到化合物19-1（15.0g，0.063mol）的甲醇（100mL）溶液中。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時(shí)，用TLC（石油醚/乙酸乙酯= 3：1）監(jiān)測(cè)反應(yīng)結(jié)束。 將反應(yīng)混合物倒入冰水中，減壓濃縮，用乙酸乙酯（100mL×3）萃取，用飽和鹽水洗滌，用無(wú)水Na 2 SO 4干燥，將干燥的有機(jī)層減壓濃縮，得到化合物19-2。 （13.0g，86.2％收率），為白色固體。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2738156, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0160-0162
4. 合成：18621-17-5

552-82-9

106-89-8

18621-17-5
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
74% at 95℃; for 72 h; 將[（二苯基甲基）]胺（2.2 [ML，] 12.8毫摩爾），2-氯甲基環(huán)氧乙烷（2.0 [ML，] 25.6毫摩爾）在DMF（25毫升）中的混合物在95 [℃]下加熱72小時(shí)。將所得黃色溶液冷卻至[0°]并用0.5M HCl（250 [ML]）處理。水層用甲基[TERT-BUTYL ETHER]（3×150ml）洗滌，并丟棄有機(jī)層。用[NAOH]使水層呈堿性，用甲基叔丁基醚（3×150ml）萃取得到的乳白色懸浮液。將合并的有機(jī)層用鹽水洗滌，用[MGSO 4和濃縮，在VACUO中]干燥，得到透明油狀物（3.1 [G]。]將該油狀物用環(huán)己烷和甲基叔丁基醚研磨，得到白色固體（2.3） g，74％）：TLC（4％甲醇 - 氯仿，含0.1％氫氧化銨）R，0.3 [; APOS; H-NMR] [（DMSO-D6，] 400MHz）δ7.40-7。 38（4H，m），7.27-7。 23（4H，m），7.17-7。 13（2H，m），5.28（1H，d，J = 6.3Hz），4.34（1H，s），4.22-4。 18（1H，m），3.36-3。 34（2H，m），2.69-2。 66（2H，m）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2003/106462, 2003, A1. Location in patent: Page 45
5. 合成：18621-17-5

90604-02-7

18621-17-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2009/233903, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[2] Patent: US2014/256941, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0155
6. 合成：18621-17-5

33301-41-6

18621-17-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2004/112793, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 126
7. 合成：18621-17-5

N/A

18621-17-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2003, vol. 33, # 24, p. 4297 - 4302
8. 合成：18621-17-5

91-00-9

18621-17-5
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2013/14448, 2013, A1
[2] Medicinal Chemistry Research, 2013, vol. 22, # 12, p. 5982 - 5989
[3] Patent: US2014/256941, 2014, A1
[4] Synthesis (Germany), 2018, vol. 50, # 5, p. 1020 - 1026
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
86.2% With sodium tetrahydroborate In methanol 1）1-二苯甲基氮雜環(huán)丁烷-3-醇（化合物19-2）將NaBH 4（2.39g，0.063mol）分批加入到0°的化合物19-1（15.0g，0.063mol）的甲醇（100mL）溶液中。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌2小時(shí)，用TLC（石油醚/乙酸乙酯= 3：1）監(jiān)測(cè)反應(yīng)結(jié)束。 將反應(yīng)混合物倒入冰水中，減壓濃縮，用乙酸乙酯（100mL×3）萃取，用飽和鹽水洗滌，用無(wú)水Na 2 SO 4干燥，將干燥的有機(jī)層減壓濃縮，得到化合物19- 2（13.0g，86.2％收率），為白色固體。

警告聲明

一般
編碼說(shuō)明
P101如需求醫(yī)，請(qǐng)隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請(qǐng)看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說(shuō)明
P201使用前取得專用說(shuō)明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤(rùn)。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門(mén)及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請(qǐng)將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場(chǎng)地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說(shuō)明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺(jué)不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺(jué)不適：
P309 + P311如果暴露或感覺(jué)不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺(jué)不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺(jué)不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見(jiàn)本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長(zhǎng)時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說(shuō)明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤(pán)之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽(yáng)光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過(guò)……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過(guò)50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過(guò)……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說(shuō)明
P501根據(jù)……來(lái)處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過(guò)敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過(guò)敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長(zhǎng)期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長(zhǎng)期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說(shuō)明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長(zhǎng)期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長(zhǎng)期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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