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CAS號：194416-45-0

CAS號194416-45-0, 是有機(jī)發(fā)光二極管類化合物, 分子量為384.26, 分子式C20H18BrNO2, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供194416-45-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

4-溴-N,N-雙(4-甲氧苯基)苯胺 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

4-Bromo-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline

貨號：BD297111 4-Bromo-N,N-bis(4-methoxyphenyl)aniline 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
194416-45-0
194416-45-0
194416-45-0

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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價格上海深圳天津武漢成都VIP價格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：194416-45-0

20440-94-2

194416-45-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
100% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 4-溴-N，N-雙（4-甲氧基苯基）苯胺的合成。 2.將N，N-雙（4-甲氧基苯基）苯胺1（9.0g，29.5mmol）溶于250mL圓底燒瓶中的100mL二甲基甲酰胺中。將N-溴代琥珀酰亞胺（5.25g，29.5mmol）溶解在30mL二甲基甲酰胺中，滴加到反應(yīng)混合物中。將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌，同時通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測（反應(yīng)時間= 23小時）。使用600mL水淬滅反應(yīng)混合物并用4x150mL二氯甲烷萃取。合并有機(jī)層，用4×150mL飽和硫代硫酸鈉溶液洗滌，用硫酸鈉干燥。減壓除去溶劑。將產(chǎn)物與先前使用硅膠快速色譜法制備的物質(zhì)一起純化，用5：1己烷：乙酸乙酯（12.1g，100％）洗脫。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ7.28（d，J = 9.0Hz，2H），7.05（d，J = 9.0Hz，4H），6.90（d，J = 9.0Hz，4H），6.73（d，J = 9.0Hz，2H），3.77（s，6H）。
100% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; 將N，N-雙（4-甲氧基苯基）苯胺1（9.0g，29.5mmol）溶于250mL圓底燒瓶中的100mL二甲基甲酰胺中。 將N-溴代琥珀酰亞胺（5.25g，29.5mmol）溶解在30mL二甲基甲酰胺中，滴加到反應(yīng)混合物中。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌，同時通過薄層色譜（TLC）監(jiān)測（反應(yīng)時間= 23小時）。 使用600mL水淬滅反應(yīng)混合物并用4x150mL二氯甲烷萃取。 合并有機(jī)層，用4×150mL飽和硫代硫酸鈉溶液洗滌，用硫酸鈉干燥。 減壓除去溶劑。 將產(chǎn)物與先前使用硅膠快速色譜法制備的物質(zhì)一起純化，用5：1己烷：乙酸乙酯（12.1g，100％）洗脫。
90.8% With N-Bromosuccinimide In N,N-dimethyl-formamide at 0 - 20℃; for 3 h; 反應(yīng)路線如下：在1L三頸燒瓶中加入51.0g（0.167mol）中間體5（由實施例13制備）408g DMF將31.2g（0.175mol）NBS溶于62.4g DMF形成淡黃色溶液?？刂苾?nèi)部溫度0~20℃，在機(jī)械攪拌下將上述溶液緩慢滴加到三頸燒瓶中，20分鐘加完成，并在0~20℃下攪拌3小時。 完成反應(yīng)后，向反應(yīng)混合物中加入200g甲苯和300g水，萃取液體。有機(jī)相用水洗滌，無水硫酸鈉干燥，硅膠柱，減壓溶劑為紅棕色粘稠液體。 粗產(chǎn)物用乙醇重結(jié)晶，得58.3g白色粉末，收率90.8％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/115854, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Patent: JP5670329, 2015, B2. Location in patent: Paragraph 0064
[3] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1997, # 7, p. 1405 - 1414
[4] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, # 17, p. 7950 - 7958
[5] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 51, p. 16172 - 16178
[6] Patent: CN106565507, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0116; 0117; 0118; 0119
[7] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 6, p. 642 - 645
[8] Organic Letters, 2015, vol. 17, # 16, p. 4022 - 4025
[9] Patent: US2011/114935, 2011, A1
[10] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 10, p. 2315 - 2321,7

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2. 合成：194416-45-0

696-62-8

106-40-1

194416-45-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
78% With 1,10-Phenanthroline; copper(l) chloride; potassium hydroxide In toluene for 20 h; Inert atmosphere; Reflux 向100mL三頸燒瓶中依次加入對碘苯甲醚（1.1g，4.8mmol），對溴苯胺（0.34g，2.0mmol），氫氧化鉀（0.56g，10mmol），1,10-菲咯啉。 （0.03g，0.16mmol）和60mL甲苯，裝有回流冷凝器，真空，更換氬氣保護(hù)。在氬氣流下，迅速加入催化量的氯化亞銅，將反應(yīng)加熱回流20小時。完成原料反應(yīng)的TLC檢測，停止反應(yīng)，減壓蒸餾除去溶劑，將反應(yīng)混合物溶于100mL二氯甲烷中，再用飽和鹽水（80mL×3）洗滌三次。用無水硫酸鈉干燥過夜。過濾收集濾液。減壓除去溶劑。粗產(chǎn)物用硅膠柱色譜純化（200-300目[洗脫液，V（石油醚）：V（乙酸乙酯= 8：1]，得到中間體6（0.60g），為淺黃色低固體，收率78％。
70.4% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium hydroxide In toluene at 110 - 135℃; for 12 h; Inert atmosphere 將1-碘-4-甲氧基苯（10.00g，42.74mmol），4-溴苯胺（2.95g，17.15mmol）和無水1,10-菲咯啉（0.62g，3.42mmol）在甲苯（60mL）中的混合物加熱 在氮氣氛下攪拌。 當(dāng)溫度達(dá)到110℃時，快速加入CuI（0.65g，3.42mmol）和KOH（7.66g，136.79mmol），然后將混合物在135℃下攪拌12小時。 冷卻至室溫后，將混合物倒入蒸餾水（50mL）中并用二氯甲烷（DCM）（3×30mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用MgSO 4干燥2小時并過濾。 通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在減壓下濃縮濾液。 通過硅膠柱色譜法純化殘余物，使用DCM /石油醚（PE）（1/5，V / V）作為洗脫劑，得到裂解粉末（4.63g，70.4％）。 1H NMR（400MHz，CDCl3，ppm）：7.25（d，J = 4.0Hz，2H），7.04（d，J = 8.4Hz，4H），6.83（d，J = 8.2Hz，6H），3.79（s） ，6H）。
70.4% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium hydroxide In toluene at 110 - 135℃; for 12 h; Inert atmosphere 在100mL三頸燒瓶中，加入4-甲氧基碘苯（10.0g，42.74mmol）和對溴苯胺（2.9g，17.15mmol），無水1,10-菲咯啉（0.6g，3.42mmol）和60mL甲苯。 加入并在氮氣保護(hù)下將溫度升至110℃。快速加入碘化銅（0.7g，3.42mmol）和氫氧化鉀（7.7g，136.79mmol），使反應(yīng)進(jìn)一步升溫至135℃。 攪拌反應(yīng)12小時。 冷卻至室溫后，將反應(yīng)混合物倒入50mL蒸餾水中并用CH 2 Cl 2（3×30mL）萃取。 萃取液用水洗滌，用無水MgSO 4干燥，減壓除去溶劑。 將粗產(chǎn)物用CH 2 Cl 2：PE = 1：5V）洗滌，用柱色譜法分離，得到4.63g灰白色固體，收率70.4％。
62.2% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium hydroxide In toluene at 125℃; for 24 h; Inert atmosphere 向攪拌的4-碘苯甲醚（5.85g，25mmol），4-溴苯胺（1.72g，10mmol）和1,10-菲咯啉（0.18g，1mmol）的甲苯（100mL）溶液中加入氫氧化鉀（5.61g，100mmol）和碘化銅（I）（0.19g，1mmol）。將反應(yīng)混合物在125℃下回流加熱24小時。將粗產(chǎn)物萃取到二氯甲烷中，并將有機(jī)層用1N HCl溶液，鹽水和水洗滌。用無水MgSO 4干燥有機(jī)層，然后真空除去溶劑。使用硅膠和二氯甲烷 - 己烷（1：1; v / v）作為洗脫劑，通過柱色譜法純化殘余物，得到3（2.39g，62.2％）。 1H NMR（500MHz，d6-DMSO，ppm）：δ7.31（d，J = 9.0Hz，2H），7.04-7.02（m，4H），6.93-6.91（m，4H），6.67（d，J = 9.0Hz，2H），3.74（s，-OCH3 * 2,6H）。 13 C NMR（126MHz，CDCl 3，ppm）：δ156.0,147.9,140.6,131.7,127.7,126.5,121.9,114.8,114.2,112.4,55.5。 HRMS（m / z）：計算值。對于（C 20 H 18 BrNO 2）：383.0520，發(fā)現(xiàn)：383.0516 [EI +]。。 （C20H18BrNO2）的計算值：C，62.51; H，4.72; N，3.65。實測值：C，62.39; H，4.70; N，3.52。
53.8% With copper(l) iodide; 1,10-Phenanthroline; potassium hydroxide In toluene at 110℃; for 48 h; Inert atmosphere 向250mL二頸燒瓶中加入5.00g對溴苯胺，14.4g對碘苯甲醚，0.28g CuI，12.8g KOH和0.26g 1,10-菲咯啉。 氮氣為三次，然后加入60mL無水無氧甲苯并在110℃下攪拌48小時。 反應(yīng)完成后，將其冷卻至室溫，直接過濾，并將濾渣用二氯甲烷洗滌三次。然后將濾液在減壓下旋轉(zhuǎn)干燥。 所得粗產(chǎn)物用石油醚和二氯甲烷以3：1的體積比作為洗脫液進(jìn)行柱色譜，得到6.02g黃色固體3，產(chǎn)率為53.8％。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 14, p. 3386 - 3389
[2] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 37, p. 28879 - 28884
[3] New Journal of Chemistry, 2015, vol. 39, # 3, p. 1840 - 1851
[4] RSC Advances, 2014, vol. 4, # 32, p. 16385 - 16390
[5] Chemical Communications, 2014, vol. 50, # 77, p. 11350 - 11353
[6] Patent: CN106221280, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0068; 0069
[7] Dyes and Pigments, 2016, vol. 131, p. 231 - 238
[8] Patent: CN107325130, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0047; 0048
[9] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 34, p. 10959 - 10965
[10] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 11125 - 11131,7
[11] Dyes and Pigments, 2015, vol. 113, p. 390 - 401
[12] Journal of Organic Chemistry, 2012, vol. 77, # 15, p. 6545 - 6552
[13] Advanced Functional Materials, 2010, vol. 20, # 18, p. 3143 - 3153
[14] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, # 2, p. 404 - 413
[15] Patent: CN108117568, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0024; 0026
[16] Journal of Materials Chemistry A, 2013, vol. 1, # 23, p. 6949 - 6960
[17] Dyes and Pigments, 2014, vol. 106, p. 58 - 70
[18] Synlett, 2015, vol. 26, # 15, p. 2109 - 2116
[19] Physical Chemistry Chemical Physics, 2018, vol. 20, # 2, p. 1252 - 1260
[20] Patent: WO2018/108070, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 242
[21] Journal of Materials Chemistry C, 2018, vol. 6, # 33, p. 9017 - 9029

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3. 合成：194416-45-0

589-87-7

101-70-2

194416-45-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2005, vol. 127, # 30, p. 10600 - 10610
[2] Organic Letters, 2009, vol. 11, # 16, p. 3550 - 3553
[3] Chemistry - An Asian Journal, 2016, vol. 11, # 18, p. 2555 - 2563
[4] Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 13, p. 7355 - 7360
4. 合成：194416-45-0

106-38-7

101-70-2

194416-45-0
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
56.4% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 110℃; for 12 h; Inert atmosphere 合成步驟：向250mL反應(yīng)燒瓶中加入化合物1b（4.58g，20mmol）（市售），化合物2b（市售）（8.5g，30mmol），Pd 2（dba）3（920mg，5％）。 ，三叔丁基膦（400mg，10％），叔丁醇鈉（4.58g，40mmol）和甲苯（100mL）。將氮氣抽空三次，加熱至110℃，保持在該溫度，反應(yīng) 12小時，完全TLC檢測化合物1b反應(yīng)。反應(yīng)完成后：停止加熱并將溫度降至20℃。將反應(yīng)溶液倒入水中并用乙酸乙酯（10mL×2）萃取。 合并的有機(jī)層用無水硫酸鈉干燥，減壓蒸發(fā)至干。 通過柱色譜法純化粗產(chǎn)物，得到淺黃色化合物3b（4.3g，產(chǎn)率56.4％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106833009, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0060; 0061; 0062; 0063
5. 合成：194416-45-0

106-37-6

101-70-2

194416-45-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 46, p. 9626 - 9632
[2] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2012, vol. 231, # 1, p. 51 - 59
6. 合成：194416-45-0

696-62-8

194416-45-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2: Physical Organic Chemistry (1972-1999), 1997, # 7, p. 1405 - 1414
[2] Chinese Journal of Chemistry, 2012, vol. 30, # 10, p. 2315 - 2321,7
[3] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 51, p. 16172 - 16178
[4] Patent: JP5670329, 2015, B2
7. 合成：194416-45-0

67-56-1

4316-58-9

194416-45-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2006, vol. 128, # 18, p. 6075 - 6088
8. 合成：194416-45-0

104-92-7

194416-45-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2012, vol. 231, # 1, p. 51 - 59
[2] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 6, p. 642 - 645
9. 合成：194416-45-0

62-53-3

194416-45-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 2015, vol. 137, # 51, p. 16172 - 16178
[2] Patent: JP5670329, 2015, B2
[3] Chemical Communications, 2018, vol. 54, # 6, p. 642 - 645
10. 合成：194416-45-0

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13050-56-1

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參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 6, p. 1324 - 1336
11. 合成：194416-45-0

540-38-5

194416-45-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Physical Chemistry Chemical Physics, 2018, vol. 20, # 2, p. 1252 - 1260
12. 合成：194416-45-0

67-56-1

4316-58-9

13050-56-1

194416-45-0

100308-69-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1999, vol. 121, # 6, p. 1324 - 1336
13. 合成：194416-45-0

104-92-7

62-53-3

194416-45-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106565507, 2017, A
[2] Journal of Materials Chemistry A, 2018, vol. 6, # 17, p. 7950 - 7958

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P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
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P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
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P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
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P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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