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(1S,3S,5S)-2-(叔丁氧基羰基)-2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-3-羧酸

CAS號：197142-36-2

CAS號197142-36-2, 是其它脂肪雜環(huán)化合物類化合物, 分子量為227.25, 分子式C11H17NO4, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供197142-36-2批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

(1S,3S,5S)-2-(叔丁氧基羰基)-2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-3-羧酸 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

(1S,3S,5S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid

貨號：BD227330 (1S,3S,5S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
197142-36-2
197142-36-2
197142-36-2

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合成路線

1. 合成：197142-36-2

214193-11-0

197142-36-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
96%
Stage #1: With methanol; lithium hydroxide; water In tetrahydrofuran at 20℃;
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran at 20℃; for 0.25 h; 		將上述步驟C的標(biāo)題化合物（1.4g）的MeOH（40ml）和THF（20ml）溶液用1N LiOH（10ml）處理，并在室溫下攪拌過夜。 用2N HCl將反應(yīng)混合物酸化至pH4.5并在室溫下攪拌15分鐘。 然后將混合物用EtOAc萃取，將有機(jī)相用鹽水洗滌，經(jīng)MgSO 4干燥并蒸發(fā)，得到標(biāo)題化合物（1.2g，96％，MNa + = 250）。
96% With water; lithium hydroxide In methanol at 20 - 50℃; for 20 h; 在室溫下向攪拌的實(shí)施例1步驟1化合物（1.40g，5.49mmol）在40mL 1：1甲醇：水溶液中的溶液中加入氫氧化鋰（0.20g，8.30mmol）。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌18小時，然后加熱至50℃并保持2小時。 將混合物用等體積的乙醚和水（50mL）稀釋，然后用KHSO4酸化至pH3。用乙醚（3×20mL）萃取乳狀溶液。 將合并的醚層用Na 2 SO 4干燥并蒸發(fā)。 將殘余物從甲苯（2×10mL）中汽提并減壓干燥，得到標(biāo)題化合物，為稠漿狀物，1.20g，96％。
4 g With lithium hydroxide In ethanol; water at 35℃; for 6 h; 將250ml三瓶加入7g化合物6，加入28ml乙醇，將1.73g氫氧化鋰溶于14ml水中，加入反應(yīng)燒瓶中，加熱至35℃保持6h，反應(yīng)完全，乙醇 濃縮相，加入20ml水，200ml甲基叔丁基醚，用稀鹽酸調(diào)至pH6，濃縮甲基叔丁基醚相，得到氯仿濃縮產(chǎn)物，20：1 柱，得到4g化合物3。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2006/116157, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 114-115
[2] Patent: EP2272825, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0180; 0181
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 45, p. 13268 - 13272
[4] Angew. Chem., 2015, # 45, p. 13466 - 13470,4
[5] Patent: CN106928124, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0083-0088

更多

2. 合成：197142-36-2

24424-99-5

214193-13-2

197142-36-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
94% With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; water at 0 - 20℃; for 15 h; 向攪拌的化合物1（0.9g，3.73mmol）的碳酸氫鈉水溶液（0.894g，4.10mmol），2-二碳酸二叔丁酯（0.941g，11.2mmol）的THF（25mL）溶液中加入。 在0℃下滴加。 將反應(yīng)混合物在室溫下攪拌15小時。 將反應(yīng)混合物用3N鹽酸中和至pH 2并用乙酸乙酯萃取。 分離有機(jī)層，用硫酸鈉干燥并減壓濃縮，得到3化合物2（1.20g，94％）。 MS（ESI）m / z 228 [M + 1] +。
663 mg With sodium hydroxide In 1,4-dioxane; water at 20℃; for 14 h; 步驟A22e。 將來自步驟A22d的粗化合物（最多3.53mmol）在NaOH水溶液（1M，7mL）和二惡烷（10mL）中的溶液在室溫下用BOC2O（1.15g，5.3mmol）處理14小時。 蒸發(fā)掉揮發(fā)物，分配殘余物（MTBE-H 2 O）。 將水相用HCl水溶液（4M）酸化至PH 2并用EtOAc萃取。 濃縮有機(jī)相并干燥，得到所需化合物，為白色固體（663mg，83％，2步）。 XH NMR（CDCl3）4.60（brd m，1H），3.55（brd s，1H），2.65,2.42,2.15（brd s，brd s，brd s，總2H），1.55,1.45（brd s，brd，s 總計(jì)10 H），0.88,0.75,0.68（brd s，brd s，brd s，總2H）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US9994614, 2018, B2. Location in patent: Page/Page column 64; 66
[2] Patent: WO2015/17382, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 71
3. 合成：197142-36-2

1313751-21-1

197142-36-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
100%
Stage #1: With sodium hydroxide In tetrahydrofuran at 20℃; for 16 h;
Stage #2: With hydrogenchloride In water		 實(shí)施例CB-1bO Boc將0.5M NaOH水溶液（0.5mL，0.25mmol）加入到CB-1a（100mg，0.23mmol）的THF（1.5mL）溶液中，并將得到的混合物在環(huán)境溫度下攪拌 持續(xù)16小時。 減壓濃縮混合物以除去，并將剩余的水相用水（1mL）和EtOAc（1mL）稀釋。 棄去有機(jī)相，將剩余的水相用1N HCl酸化至pH = 3，并用EtOAc（3×2mL）萃取。 合并有機(jī)層，干燥（MgSO 4），過濾并濃縮，得到實(shí)施例CB-1b，為透明油狀物（52.2mg，定量）。 1HNMR（CDCl 3,400MHz）（旋轉(zhuǎn)異構(gòu)體的混合物）δ4.65（m，1H），3.56（m，1H），2.56（m，1H），2.39（m，1H），1.55（m，9H）; 0.75-0.89（m，1 H）; LCMS（條件CB1）Rt = 1.33分鐘，分析。計(jì)算器。 [M + H] + CnH15NO 4;228.12; 發(fā)現(xiàn)：228。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2011/82077, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 299
4. 合成：197142-36-2

7647-01-0

197142-36-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
82%
Stage #1: With lithium hydroxide In ethanol; water at 20 - 28℃; for 14 h; 		制備2.57kg的syn-N-BOC4,5-甲基脯氨酸乙酯（s-BOC-MPEE）在10.81乙醇中的溶液。 在20-28℃下向該溶液中加入由0.51kg氫氧化鋰水合物在5.07升水中制成的溶液。 反應(yīng)在惰性氣體保護(hù)（氮?dú)猓┫逻M(jìn)行。 將反應(yīng)混合物在20-25℃（IPC）下攪拌14小時。 反應(yīng)完成后，將混合物在4℃蒸發(fā)（真空）。 將所得油狀物加入25.70升水和25.70升MTBE中并攪拌30分鐘。 分離有機(jī)相，再用12.85l MTBE萃取水層。 向水相中加入25. 701 MTBE，通過加入1N HCl（約121）將混合物的pH調(diào)節(jié)至pH 2。 分離有機(jī)層，水相用12.85升MTBE再萃取。 將來自前一步驟的合并的有機(jī)層蒸發(fā)至干，得到1.88kg syn-N-BOC 4,5-甲基脯氨酸（8.25mol％，82％）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2004/52850, 2004, A2. Location in patent: Page 77
5. 合成：197142-36-2

1208008-34-7

N/A

197142-34-0

197142-36-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
59% With sodium periodate; water In tetrachloromethane; acetonitrile for 1.25 h; 將NaIO 4（6.46g，30.2mmol）的H 2 O（31mL）溶液加入到醇M46e-1 / -2（2.15g，10.08mmol）的CH 3 CN（20mL）和CCl 4（20mL）溶液中。立即加入RuCl 3（0.044g，0.212mmol），劇烈攪拌多相反應(yīng)混合物75分鐘。將反應(yīng)混合物用H 2 O（60mL）稀釋，并用CH 2 Cl 2（50mL，3x）萃取。將合并的有機(jī)相用1mL MeOH處理，靜置約5分鐘，然后通過硅藻土墊（Celite）過濾。 Celite。（R）。用CH 2 Cl 2（50mL）洗滌，將濾液真空濃縮，得到淺炭色固體。該粗物質(zhì)的1H-NMR分析表明反式酸M46f-1摩爾比為1.00：0.04：0.18：順式酸M46f-2：推定的副產(chǎn)物，3-氧代-2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷叔丁酯-2-羧酸乙酯。將粗物質(zhì)在加熱下溶解在EtOAc（~10mL）中，并在環(huán)境溫度下靜置并接種。進(jìn)入冷卻階段約15分鐘，觀察到快速晶體形成。約1小時后，加入己烷（~6mL）并將混合物冷藏過夜（似乎沒有出現(xiàn)額外的物質(zhì)沉淀出來）。將混合物過濾并用冰/水冷卻的己烷/ EtOAc（2：1比例; 20mL）洗滌，并在高真空下干燥，得到第一批酸M46f-1（灰白色晶體，1.222g）。將母液真空濃縮，將殘余物在加熱下溶于~3mL EtOAc中，在環(huán)境溫度下靜置1小時，然后加入3mL己烷并在冰箱中儲存~15h。類似地回收第二批酸性M46f-1（灰色晶體，0.133g），合并產(chǎn)率為59％。酸M46f-1：在以下HPLC條件下Rt = 1.48分鐘：溶劑梯度從100％A：0％B至0％A：100％B（A = 0.1％TFA在1：9MeOH / H 2 O中; B = 0.1％TFA在9中：1毫升MeOH / H 2），歷時3分鐘;檢測（at）220 nm; Phenomenex- Luna 3.0X50 mm SlO色譜柱。第一季的MP（dec。）= 147.5-149.5℃。 1H-NMR（400MHz，DMSO-d6，δ= 2.5ppm）12.46（s，1H），3.88（app br s，IH），3.27（app br s，IH;與水信號重疊），2.28（br m （IH），2.07（app br，IH），1.56（app s，IH），1.40 / 1.34（兩個重疊的s，9H），0.71（m，1H），0.45（m，1H）。 13 C-NMR（100.6MHz，DMSO-d，δ-39.21ppm）172.96,172.60,154.45,153.68,78.74,59.88,59.58,36.91,31.97,31.17,27.77,27.52,14.86,14.53,13.69。 LC / MS [M + Naf = 250.22。。計(jì)算。 C11H17NO4的分析計(jì)算值：C，58.13; H，7.54; N，6.16。發(fā)現(xiàn)（第一季作物）; C，58.24; H，7.84; N，6.07。旋光度（CHCl3中10mg / raL）：第一次和第二次作物的[α] r> = -216和-212。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2010/17401, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 71
6. 合成：197142-36-2

1208008-34-7

1310363-30-4

197142-34-0

197142-36-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
59% With ruthenium trichloride; sodium periodate In tetrachloromethane; water; acetonitrile for 1.25 h; 一般步驟：將NaIO 4（6.46g，30.2mmol）在H 2 O（31mL）中的半溶液加入到醇10a / b（2.15g，10.08mmol）在CH 3 CN（20mL）和CCl 4（20mL）中的溶液中。 。立即加入RuCl 3（0.044g，0.212mmol），劇烈攪拌多相反應(yīng)混合物75分鐘。將反應(yīng)混合物用H 2 O（60mL）稀釋，并用CH 2 Cl 2（50mL，3x）萃取。將合并的有機(jī)相用1mL MeOH處理，靜置約5分鐘，然后通過Celite墊過濾。將硅藻土用CH 2 Cl 2（50mL）洗滌，并將濾液真空濃縮，得到淺炭色固體。該粗制物的1H-NMR分析表明反式酸3a：順式酸3b：副產(chǎn)物3-氧代-2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-2-羧酸叔丁酯（12）的摩爾比為1.00：0.04：0.18。將粗物質(zhì)在加熱下溶解在EtOAc（~10mL）中，并在環(huán)境溫度下靜置并接種。進(jìn)入冷卻階段約15分鐘，觀察到快速晶體形成。約1小時后，加入己烷（約6mL）并將混合物冷藏過夜（似乎沒有其它物質(zhì)沉淀出來）。將混合物過濾并用冰/水冷卻的己烷/ EtOAc（2：1比例; 20mL）洗滌，并在高真空下干燥，得到第一批酸3a（灰白色晶體，1.222g）。將母液真空濃縮，將殘余物在加熱下溶于~3mL EtOAc中，在環(huán)境溫度下靜置1小時，然后加入3mL己烷并在冰箱中儲存~15h。類似地回收第二批酸3a（灰色晶體，0.133g），組合產(chǎn)率為59％。酸3a：在以下HPLC條件下Rt = 1.48min：溶劑梯度從100％A：0％B至0％A：100％B（A = 0.1％TFA在1：9MeOH / H 2 O中; B = 0.1％TFA在9：1 MeOH中/ H2O）超過3分鐘;檢測220nm; Phenomenex-Luna 3.0X50 mm S10色譜柱。第一季的MP（dec。）= 147.5-149.5℃。 1H-NMR（400MHz，DMSO-D6，d = 2.5ppm）12.46（s，1H），3.88（app br s，1H），3.27（app br s，1H;與水信號重疊），2.28（br m， 1H），2.07（app br，1H），1.56（app s，1H），1.40 / 1.34（兩個重疊的s，9H），0.71（m，1H），0.45（m，1H）。 13C-NMR（100.6MHz，DMSO-D6，d = 39.21ppm）172.96,172.60,154.45,153.68,78.74,59.88,59.58,36.91,31.97,31.17,27.77,27.52,14.86,14.53,13.69.LC / MS [ M + Na] + = 250.22.Anal。計(jì)算。 C11H17NO4的分析計(jì)算值：C，58.13; H，7.54; N，7.54。 N，6.16。發(fā)現(xiàn)（第一季作物）：C，58.24; H，7.84; N，6.07。旋光染色（在CHCl 3中10mg / mL）：[a]分別對于第一和第二批作物D = -216和-212。吡咯烷酮12的表征：在立體異構(gòu)體混合物11a / b（213mg）上進(jìn)行的上述氧化的不同設(shè)置被處理直至工作步驟，類似地。然后，制備粗物質(zhì)的硅膠篩網(wǎng)并進(jìn)行快速色譜法（30-50％EtOAc /己烷），得到吡咯烷酮12（21mg），其含有未鑒定的雜質(zhì)。 1H-NMR（400MHz，CDCl3，d = 7.29ppm）3.59（m，1H），2.91（dd，J = 18.8,7.5Hz，1H），2.55（d，J = 18.8Hz，1H），1.57（s） （9H），1.54-1.46（m，1H），1.03（m，1H），0.47（m，1H）。 13 C-NMR（100.6MHz，CDCl 3，δ= 76.65ppm）173.2,150.0,82.7,36.1,34.6,27.7,14.6,5.1。 LC / MS [M + Na] + = 220.12。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 49, p. 6722 - 6724
7. 合成：197142-36-2

N/A

197142-36-2
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
12 g With lithium hydroxide In ethanol; water at 85℃; for 3 h; 在250毫升三頸燒瓶中加入16克化合物2，加入64毫升乙醇，將11.9克氫氧化鋰溶于32毫升水中，加入反應(yīng)燒瓶中，加熱至85℃反應(yīng)3小時，反應(yīng)結(jié)果為 完全濃縮，加入100ml水，300ml甲基叔丁基醚，用稀鹽酸調(diào)至pH6，濃縮甲基叔丁基醚相，得到產(chǎn)物濃縮物，氯仿/甲醇= 20 ：1柱，得到12g化合物3。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106928124, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0037; 0089-0094
8. 合成：197142-36-2

N/A

197142-36-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie (International Edition in English), 1997, vol. 36, # 17, p. 1881 - 1884
9. 合成：197142-36-2

178172-26-4

197142-36-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 45, p. 13268 - 13272
[2] Angew. Chem., 2015, # 45, p. 13466 - 13470,4
[3] Patent: EP2272825, 2015, B1
[4] Patent: CN106928124, 2017, A
10. 合成：197142-36-2

24424-99-5

197142-36-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 45, p. 13268 - 13272
[2] Angew. Chem., 2015, # 45, p. 13466 - 13470,4
[3] Patent: EP2272825, 2015, B1
11. 合成：197142-36-2

144978-35-8

197142-36-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 45, p. 13268 - 13272
[2] Angew. Chem., 2015, # 45, p. 13466 - 13470,4
[3] Patent: EP2272825, 2015, B1
12. 合成：197142-36-2

138629-30-8

197142-36-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie (International Edition in English), 1997, vol. 36, # 17, p. 1881 - 1884
13. 合成：197142-36-2

361440-67-7

197142-36-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2011/82077, 2011, A1
14. 合成：197142-36-2

98-79-3

197142-36-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 45, p. 13268 - 13272
[2] Angew. Chem., 2015, # 45, p. 13466 - 13470,4
15. 合成：197142-36-2

7149-65-7

197142-36-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP2272825, 2015, B1
16. 合成：197142-36-2

228579-90-6

197142-36-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106928124, 2017, A
17. 合成：197142-36-2

501096-37-3

197142-36-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106928124, 2017, A
18. 合成：197142-36-2

194594-23-5

197142-36-2
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN106928124, 2017, A

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P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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