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CAS號：198477-89-3

CAS號198477-89-3, 是含氟砌塊類化合物, 分子量為217.03, 分子式C8H6BrFO, 標(biāo)準(zhǔn)純度98%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供198477-89-3批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報(bào)告。

1-(5-溴-2-氟苯基)乙酮 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)ethanone , 1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)ethanone

貨號：BD157968 1-(5-Bromo-2-fluorophenyl)ethanone 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 98%
198477-89-3
198477-89-3
198477-89-3

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合成路線

1. 合成：198477-89-3

552331-15-4

198477-89-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
92% With chromium(VI) oxide; sulfuric acid In water; acetone at 0 - 20℃; for 14.50 h; 將三氧化鉻（2.6g，26.0mmol）溶于水（3.7ml）中并在冰浴中冷卻。 在5分鐘內(nèi)加入濃硫酸（2.2ml），并將溶液用水（7.4ml）稀釋。 然后將混合物在0-20℃下在30分鐘內(nèi)滴加到步驟A的產(chǎn)物（5.7g，26.0mmol）的丙酮（17ml）溶液中。 使所得溶液在14小時(shí)內(nèi)溫?zé)嶂潦覝亍?然后將其在乙醚（300ml）和水（300ml）之間分配，除去有機(jī)相。 水相用乙醚（100ml）洗滌，合并的有機(jī)相用硫酸鈉干燥，然后濃縮，得到酮（5.2g，92％），為深色液體：1H NMR（300MHz，CDCl3）δ8.01-7.98 （dd，J = 6.2,2.3Hz，1H），7.64-7.59（m，1H），7.08-7.02（t，J = 10.0Hz，1H），2.65-2.63（d，J = 4.9Hz，3H）。
84% With dipyridinium dichromate In dichloromethane at 20℃; for 16 h; 將1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙酮：5-溴-2-氟 - 苯基 - 甲醇（50.0g，228mmol）與300mL DCM一起加入2升圓底燒瓶中。。 將破碎的重鉻酸吡啶（171.05g，456mmol）和粉末狀分子篩（10g）加入燒瓶中。 將非均相反應(yīng)混合物在20℃下攪拌16小時(shí)。 將得到的反應(yīng)混合物通過硅藻土過濾并用乙醚（500mL×3）洗滌。 將合并的濾液減壓濃縮。 將粗產(chǎn)物通過短硅膠墊（3英寸長）用10％EtOAc的己烷溶液洗脫。 所得產(chǎn)物（42.0g，產(chǎn)率= 84％）用于以下步驟。
84% With dipyridinium dichromate In dichloromethane at 20℃; for 16 h; Molecular sieve 將破碎的重鉻酸吡啶（171.05g，456mmol）和粉末狀分子篩（10g）加入燒瓶中。 將非均相反應(yīng)混合物在20℃下攪拌16小時(shí)。 將得到的反應(yīng)混合物通過硅藻土過濾并用乙醚（500ml×3）洗滌。 將合并的濾液減壓濃縮。 將粗產(chǎn)物通過短硅膠墊（3英寸長）用10％EtOAc的己烷溶液洗脫。 所得產(chǎn)物（42.0g，產(chǎn)率= 84％）用于以下步驟。
82% With manganese(IV) oxide In 1,4-dioxane at 115℃; for 16 h; I. 1-（5-溴-2-氟苯基）乙-1-酮。 向1-（5-溴-2-氟苯基）乙-1-醇（8.66g，39.54mmol）的1,4-二惡烷（175mL）溶液中加入MnO 2（20.0g，197.7mmol）。。 將溶液在氮?dú)夥障录訜嶂?15℃保持16小時(shí)。 將溶液通過硅藻土過濾并在減壓下濃縮，得到標(biāo)題化合物（7.1g，82％）。 MS（ESI）m / z 216 [M + 1] +，218 [M + 2] +。
78% With methylmagnesium bromide In 1,4-dioxane for 4 h; Heating / reflux 實(shí)施例102B 1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙酮實(shí)施例102A（26.6g; 121mmol）和氧化錳（IV）（53g; 610mmol）在對二惡烷（500mL）中的溶液 將其加熱回流4小時(shí)，冷卻，通過硅藻土過濾，蒸發(fā)，并通過快速色譜法（5-10％Et 2 O /己烷）純化，得到所需產(chǎn)物，為幾乎無色的油狀物，靜置后固化（ 20.5克; 78％）。
63% With dipyridinium dichromate In dichloromethane at 20℃; for 20 h; Molecular sieve 向1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙醇（37g，168mmol）的CH 2 Cl 2（400mL）溶液和重鉻酸吡啶鎓（127g，337mmol）溶液中加入分子篩（10g）。 將混合物在室溫下攪拌20小時(shí)。 將混合物通過硅藻土過濾，用CH 2 Cl 2（3×100mL）洗滌并濃縮。 使用10％乙酸乙酯的石油醚溶液，通過柱色譜（60-120目硅膠）純化粗產(chǎn)物，得到1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙酮（23g，63％），為蒼白色 棕色油。 1H NMR（CDCl3）：δ7.9-8.1（d，1H），7.5-7.7（m，1H），6.95-7.1（t，1H），2.6-2.7（d，3H）。
13.66 g With 1-hydroxy-3H-benz[d][1,2]iodoxole-1,3-dione In ethyl acetate for 7 h; Reflux 步驟2向化合物2（14.01g）的乙酸乙酯（150ml）溶液中加入2-碘代苯甲酸（35.8g），并將混合物回流7小時(shí)。 將反應(yīng)溶液在冰浴中冷卻，過濾除去沉淀的固體。 減壓蒸發(fā)濾液，得到化合物3（13.66g）1H-NMR（CDCl3）δ：2.64（d，J = 5.0Hz，3H），7.05（dd，J = 10.2,8.7Hz，1H） ），7.58-7.64（m，1H），7.98（dd，J = 6.4,2.5Hz，1H）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2006/142307, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[2] Patent: WO2009/11880, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 95-96
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[13] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 14, p. 6018 - 6035
[14] Patent: WO2007/126964, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 89

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2. 合成：198477-89-3

910912-20-8

676-58-4

198477-89-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
84%
Stage #1: at 12 - 16℃; for 0.33 h; Reflux
Stage #2: With ammonium chloride In tetrahydrofuran; waterCooling		 將5-溴-2-氟 - 苯甲酸（3.50g，16mmol）的二氯甲烷（70ml）溶液冷卻至0℃并用三乙胺（1.725g，17mmol），N-（3-）處理。二甲基氨基 - 丙基）-N'-乙基 - 碳二亞胺鹽酸鹽（3.032g，16mmol），4-二甲基氨基 - 吡啶（0.097g，0.8mmol）和N，O-二甲基 - 羥胺（1.774g，18mmol）。將反應(yīng)混合物溫?zé)嶂潦覝夭嚢?6小時(shí)。對于后處理，將反應(yīng)混合物用二氯甲烷（100ml）稀釋，并依次用水（50ml），檸檬酸（10％，50ml）和飽和碳酸氫鈉溶液（50ml）萃取。用硫酸鈉干燥有機(jī)層，然后蒸發(fā)。粗5-溴-2-氟-N-甲氧基-N-甲基 - 苯甲酰胺材料（3.73g，理論值的91％）足夠純，并直接用于下一步驟。在干燥的燒瓶中，在12-16℃下用5-溴-2-氟-N-溶液處理甲基氯化鎂（3M在四氫呋喃中，5.69ml，17mmol）的四氫呋喃（24ml）溶液。甲氧基-N-甲基 - 苯甲酰胺（3.73g，14.2mmol）的四氫呋喃（24ml）溶液。加完后，將反應(yīng)混合物加熱至回流。 20分鐘后，在冰冷卻下用飽和氯化銨溶液（25ml）淬滅白色懸浮液。用乙酸乙酯（50ml）稀釋后，分離水層并用乙酸乙酯（50ml）再萃取。將合并的有機(jī)層用鹽水（20ml）洗滌，用硫酸鈉干燥，并減壓蒸發(fā)。得到1-（5-溴-2-氟 - 苯基） - 乙酮，為淺黃色固體（2.6g，理論值的84％），將其直接用于下一步驟。 Rf：0.55（硅膠;洗脫液：庚烷/乙酸乙酯= 4/1）。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2011/46122, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 31-32
[2] Patent: WO2011/20806, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 71
[3] Patent: US2012/184540, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 31
3. 合成：198477-89-3

75-16-1

93777-26-5

198477-89-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
87%
Stage #1: at 0℃; for 0.55 h;
Stage #2: With Jones reagent In diethyl ether; acetone		 通過注射器MeMgBr（3M乙醚溶液，10mL，30mmol）在氮?dú)庀孪?℃攪拌的5-溴-2-氟代苯甲醛（5.00g，24.6mmol）的無水乙醚（100mL）溶液中加入。 ）超過3分鐘。 30分鐘后，TLC顯示反應(yīng)完成。將混合物倒入飽和碳酸氫鈉溶液（100mL）中，分離有機(jī)層，水層用乙酸乙酯（100mL）萃取。將合并的有機(jī)層用硫酸鎂干燥，過濾并濃縮，得到粘性油狀物。將該油狀物與丙酮（100mL）混合并用Jones試劑（1.1M，40mL，1.79mmol）處理。將混合物攪拌過夜，蒸發(fā)丙酮，殘余物用乙酸乙酯（60mL，x.2）萃取。萃取液用水（50mL）洗滌，然后用飽和碳酸氫鈉水溶液（50mL）洗滌。蒸發(fā)得到酮，為油狀物（4.63g，87％），將其不經(jīng)進(jìn)一步純化用于下一反應(yīng)
87% at 0℃; for 0.05 h; 通過注射器MeMgBr（3M乙醚溶液，10mL，30mmol）在氮?dú)庀孪?℃攪拌的5-溴-2-氟代苯甲醛（5.00g，24.6mmol）的無水乙醚（100mL）溶液中加入。 ）超過3分鐘。 將混合物倒入飽和碳酸氫鈉溶液（100mL）中，分離有機(jī)層，水層用乙酸乙酯（100mL）萃取。 將合并的有機(jī)層用硫酸鎂干燥，過濾并濃縮，得到粘性油狀物。 將該油狀物與丙酮（100mL）混合并用Jones試劑（1.1M，40mL，1.79mmol）處理。 將混合物攪拌過夜，蒸發(fā)丙酮，殘余物用乙酸乙酯（60mL，x.2）萃取。 萃取液用水（50mL）洗滌，然后用飽和碳酸氫鈉水溶液（50mL）洗滌。 蒸發(fā)得到酮，為油狀物（4.63g，87％），將其不經(jīng)進(jìn)一步純化用于下一反應(yīng)。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2008/153813, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 24
[2] Patent: US2007/149548, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 7
4. 合成：198477-89-3

910912-20-8

75-16-1

198477-89-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
97%
Stage #1: at 0℃; for 6.50 h; Inert atmosphere
Stage #2: With hydrogenchloride In tetrahydrofuran; diethyl ether; water at 20℃; Cooling		 1-（5-溴-2-氟苯基）乙酮（15）的制備向攪拌的化合物14（106g，404mmol）的無水THF（1.7L）溶液中加入甲基溴化鎂在乙醚中的溶液（ 在0℃和氮?dú)庀拢?.0M，270mL，808mmol）。 加完后，將反應(yīng)混合物在0℃下攪拌6.5小時(shí)。 此后，將溶液倒入2N鹽酸（1L）中并溫?zé)嶂潦覝亍?用乙酸乙酯（2×1L）萃取所得混合物。 將合并的萃取液用飽和NaHCO 3水溶液（500mL），鹽水（500mL）洗滌，用無水硫酸鈉干燥，過濾，并在減壓下濃縮，得到15（85.2g，97％），為橙色油狀物：1H NMR（ 300 MHz，CDCl 3）δ7.98（dd，J = 6.4,2.6 Hz，1H），7.61（ddd，J = 8.7,4.3,2.6 Hz，1 H），7.05（dd，J = 10.4,8.7,1 H） ，2.64（d，J = 4.9,3H）; ESI MS m / z 217 [M + H] +。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2011/44184, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 103-104
5. 合成：198477-89-3

2252-37-1

198477-89-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
20% With ammonium chloride; methyllithium In diethyl ether; hexane 方法D在裝有磁力攪拌器的燒瓶中，使用干冰將溶解在無水乙醚（7mL）中的6-溴-2-氟苯甲酸（1.00g，4.57mmol）溶液冷卻至-78℃。 - 丙酮浴。 然后滴加甲基鋰（6.8mL的1.4M乙醚溶液，9.59mmol）。 將反應(yīng)在-78℃下進(jìn)一步攪拌5分鐘，然后升溫至室溫。 通過除去干冰 - 丙酮浴。 在室溫下再攪拌30分鐘后，將溶液倒入冰和飽和氯化銨水溶液的混合物中。 水相用乙醚萃取兩次，合并的乙醚萃取液用鹽水洗滌。 有機(jī)相用無水硫酸鈉干燥，過濾并蒸發(fā)溶劑。 通過硅膠柱色譜法純化，用5％乙酸乙酯的己烷溶液（Rf = 0.4）洗脫，得到194mg（20％收率）1-（5-溴-2-氟苯基）乙酮。
20% With ammonium chloride; methyllithium In diethyl ether; hexane 方法D在裝有磁力攪拌器的燒瓶中，使用干冰將溶解在無水乙醚（7mL）中的6-溴-2-氟苯甲酸（1.00g，4.57mmol）溶液冷卻至-78℃。 - 丙酮浴。 然后滴加甲基鋰（6.8mL的1.4M乙醚溶液，9.59mmol）。 將反應(yīng)在-78℃下進(jìn)一步攪拌5分鐘，然后升溫至室溫。 通過除去干冰 - 丙酮浴。 在室溫下再攪拌30分鐘后，將溶液倒入冰和飽和氯化銨水溶液的混合物中。 水相用乙醚萃取兩次，合并的乙醚萃取液用鹽水洗滌。 有機(jī)相用無水硫酸鈉干燥，過濾并蒸發(fā)溶劑。 通過二氧化硅柱色譜法純化，用5％乙酸乙酯的己烷溶液（Rf 0.4）洗脫，得到194mg（20％收率）1-（5-溴-2-氟苯基）乙酮。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2003/139431, 2003, A1
[2] Patent: US2003/176314, 2003, A1
6. 合成：198477-89-3

910912-20-8

198477-89-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2012/98064, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 55
7. 合成：198477-89-3

78191-00-1

460-00-4

198477-89-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1593673, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 88
8. 合成：198477-89-3

454-31-9

460-00-4

198477-89-3
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9. 合成：198477-89-3

79-20-9

460-00-4

198477-89-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
26.7 g
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran; diethyl ether at -90 - -80℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -100 - -90℃; for 1 h; Inert atmosphere		 向500ml干燥的反應(yīng)燒瓶中加入26.3g化合物，160g乙醚，在氮?dú)庀聰嚢枥鋮s至-80至-90℃，并加入二異丙基氨基鋰溶液（2. Omol / L四氫呋喃溶液）86ml。 在滴加完成后，將反應(yīng)在-80至-90℃下攪拌1小時(shí)并冷卻至-90至-100℃。取1升干燥的反應(yīng)燒瓶，加入110克乙酸甲酯，在氮?dú)庀聰嚢?攪拌至-90~-100℃，在加料結(jié)束后，在-90~-100℃緩慢滴加制備的芳基鋰溶液，繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)。 反應(yīng)體系回至-50℃，加入15克甲酸，繼續(xù)升溫至0℃，加入150克水，在室溫下攪拌10分鐘，靜置，分離有機(jī)相，水相用50℃。 乙醚萃取，合并有機(jī)相，干燥，濃縮，蒸餾，得到26.7g化合物（III），純度99.6％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN107011134, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0047-0049
10. 合成：198477-89-3

141-78-6

460-00-4

198477-89-3
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
70.5 g
Stage #1: With lithium diisopropyl amide In tetrahydrofuran at -80 - -70℃; for 1 h; Inert atmosphere
Stage #2: at -90 - -80℃; for 1 h; Inert atmosphere		 向1ml干燥的反應(yīng)燒瓶中加入42.5g二異丙胺和175g無水四氫呋喃。在氮?dú)庀聰嚢柘聦⒒旌衔锢鋮s至-40至50℃，滴加正丁基鋰溶液（2.5mol / L正己烷溶液），在-40至-50℃下攪拌混合物。 1小時(shí)，冷卻至-70至-80℃，滴加70g化合物（I）和70g無水四氫呋喃的混合溶液。完成后，在-70至-80℃下攪拌1小時(shí)冷卻至-80至-90℃。再加入1升干燥的反應(yīng)燒瓶，加入乙酸乙酯140克，在氮?dú)庀聰嚢璨嚢柚?80~-90℃，緩慢滴加制備的芳基鋰溶液，結(jié)束后在-80~-90℃下加入添加劑。繼續(xù)反應(yīng)1小時(shí)。將反應(yīng)體系溫?zé)嶂?20℃并稀釋至250g的15％硫酸溶液。將混合物在室溫下攪拌10分鐘。分離有機(jī)相，水相用100g乙酸乙酯萃取。合并有機(jī)相，干燥，濃縮并蒸餾，得到70.5g化合物（III），純度99.5％。
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN107011134, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0050-0052
11. 合成：198477-89-3

146328-85-0

198477-89-3
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12. 合成：198477-89-3

454-31-9

108-18-9

460-00-4

198477-89-3
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US8338413, 2012, B1
13. 合成：198477-89-3

93777-26-5

198477-89-3
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產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
90% With hydrogenchloride In methanol at 0℃; for 14 h; Reflux 通用方法：5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酸甲酯（22a）：通用方法0用于將5-溴-2,4-二甲氧基苯甲酸（500mg，1.91mmol）轉(zhuǎn)化為白色標(biāo)題產(chǎn)物 固體（87％產(chǎn)率）。 Rf = 0.43（50％EtOAc的己烷溶液）。 1 H NMR（300MHz，CDCl 3）δ8.01（s，1H），6.43（s，1H），3.91（s，3H），3.89（s，3H），3.82（s，3H）。 13C NMR（75MHz，CDCl 3）δ164.85,160.87,159.92,136.26,112.81,101.57,96.48,56.36,51.92。[0204] 通用程序0：苯甲酸酯化為苯甲酸甲酯。 通過在0℃下將乙酰氯滴加到MeOH（1.0M相對于苯甲酸）中來制備2M HCl的MeOH溶液。 將該混合物從冰浴中取出并攪拌15mm。 加入苯甲酸（1當(dāng)量），將混合物加熱回流14小時(shí)。 然后將混合物冷卻至室溫。 蒸發(fā)成黃色油狀物，立即用快速色譜法純化。

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點(diǎn)火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點(diǎn)火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時(shí)不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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