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4-環(huán)丙基苯甲醛

CAS號：20034-50-8

CAS號20034-50-8, 是芳基類化合物, 分子量為146.18, 分子式C10H10O, 標(biāo)準(zhǔn)純度96%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供20034-50-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

4-環(huán)丙基苯甲醛 (請以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

4-Cyclopropylbenzaldehyde

貨號：BD161425 4-Cyclopropylbenzaldehyde 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 96%
20034-50-8
20034-50-8
20034-50-8

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合成路線

1. 合成：20034-50-8

1122-91-4

411235-57-9

20034-50-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
93.2% With potassium phosphate tribasic trihydrate; palladium diacetate; tricyclohexylphosphine In water; toluene at 80℃; for 15 h; Inert atmosphere [0188]向4-溴苯甲醛（13.5g，0.0734mol），環(huán)丙基硼酸（6.3g，0.0734mol），K 3 PO 4 .3H 2 O（33.3g，0.147mol）和PCy 3（20.5g，0.0734mol）在甲苯中的混合物/ 在N 2下，向H 2 O（180mL，5：1）中加入Pd（OAc）2（500mg）。 在N 2下將反應(yīng)在80℃下加熱15小時。 通過LCMS檢測反應(yīng)完全。通過真空除去甲苯和H 2 O. 通過硅膠柱色譜法（用PE：EtOAc = 20：1洗脫）純化粗產(chǎn)物，得到標(biāo)題化合物（5.0g，收率：93.2％），為黃色油狀物。 1 H-NMR（400MHz，CDCl 3）oppm 9.94（s，1H），7.76（d，2H，1 = 7.6Hz），7.18（d，2H，1 = 7.6Hz），2.00-1.94（m，1H） ，1.11-1.07（m，2H），0.82-0.80（m，2H）。
80% With (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride; potassium carbonate In water; toluene at 110℃; for 16 h; Inert atmosphere; Microwave irradiation 按照實施例8步驟A，用環(huán)己-1-烯-1-基硼酸代替環(huán)丙基硼酸和6-（4-溴苯基）-3 - （（2-氯苯基）硫代） - 制備4-環(huán)丙基苯甲醛，產(chǎn)率80％。 用于4-溴苯甲醛的6-（噻吩-3-基）哌啶-2,4-二酮
61% With potassium phosphate; palladium diacetate; tricyclohexylphosphine In toluene at 20 - 100℃; Inert atmosphere [0721] 4-環(huán)丙基酰胺的合成：在氬氣氛下，向攪拌的4-溴苯甲醛（500mg，2.70mmol）的甲苯（20mL）溶液中加入環(huán)丙基硼酸（300mg，3.51mmol），在室溫下磷酸鉀（1.72g，8.10mmol）和三環(huán)己基膦（38mg，0.13mmol）并在氬氣下吹掃30分鐘。然后將乙酸鈀（30mg，0.13mmol）加入到反應(yīng)物料中;加熱至100℃并攪拌8小時。通過TLC監(jiān)測反應(yīng);反應(yīng)完成后，將反應(yīng)混合物通過硅藻土過濾，將濾液真空濃縮。將殘余物用冰冷的水（25mL）稀釋，并用EtOAc（2×30mL）萃取。將合并的有機萃取液用飽和NaHCO 3溶液（15mL）洗滌，經(jīng)硫酸鈉干燥，過濾并真空濃縮，得到粗產(chǎn)物。使用10％EtOAc /己烷，通過硅膠柱色譜法純化粗產(chǎn)物，得到4-環(huán)丙基苯甲醛（240mg，61％），為淺黃色液體。 1H-NMR（CDCl3,400MHz）：δ9.94（s，1H），7.78（d，2H），7.20（d，2H），2.00-1.95（m，1H），1.12-1.07（m， 2H），0.84-0.78（m，2H）; TLC：20％EtOAc /己烷（R 0.5）。
1.70 g With potassium phosphate; triphenylphosphine In water; toluene at 100℃; for 18 h; 向4-溴苯甲醛（3.4g，0.0180mmol）的甲苯：水（40mL：3.0mL）混合物中加入磷酸三鉀（9.5g，0.045mmol），三苯基膦（0.719g，0.002mmol）和環(huán)丙基硼酸 酸（2.3g，0.027mmol）。 將反應(yīng)混合物在100℃下加熱18小時。 將反應(yīng)物質(zhì)用水淬滅并用EtOAc萃取。 將有機層用水和鹽水洗滌，經(jīng)Na 2 SO 4干燥并濃縮。 通過柱色譜法純化獲得的固體，得到1.70g標(biāo)題產(chǎn)物。 1 H NMR（300IVIHz，DMSO d6）：9.94（s，1H），7.77-7.75（d，J = 8.4Hz，2H），7.20-7.17（d，J = 7.8Hz，2H），1.97（m， 1H），1.11-1.08（m，2H），0.82-0.80（m，2H）。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Synthetic Communications, 2006, vol. 36, # 1, p. 121 - 128
[2] Patent: US2016/31892, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0187-0188
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[4] Patent: WO2015/140133, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 137
[5] Patent: WO2013/142269, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0721; 0722; 0723
[6] Patent: EP1640360, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[7] Patent: WO2015/59618, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 43
[8] Patent: US2010/331301, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 22

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2. 合成：20034-50-8

1124-14-7

68-12-2

20034-50-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
94%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran at -78℃; for 0.17 h;
Stage #2: at -78 - 0℃; for 3.45 h; 		例S53;制備（4-環(huán)丙基芐基） - [2-（4-氟-3-三氟甲基苯基） - 乙基] - 胺，（4-環(huán)丙基芐基） - [2-（3-三氟甲氧基苯基） - 乙基] - 胺，（4-環(huán)丙基芐基） ） - [2-（3,4-二氯苯基） - 乙基] - 胺，[2-（4-氯苯基） - 乙基] - （4-環(huán)丙基芐基） - 胺，（4-環(huán)丙基芐基） - [2-（3-）三氟甲基苯基） - 乙基] - 胺，（2,2-二甲基苯并二氫吡喃-6-基甲基） - [2-（3-三氟甲基苯基） - 乙基] - 胺，（2,2-二甲基苯并二氫吡喃-6-基甲基） - 苯乙胺，（2） ，2-二氟 - 苯并[1,3]二氧雜環(huán)戊烯-5-基甲基） - [2-（3-三氟甲基 - 苯基） - 乙基] - 胺和[2-（3,4-二氯 - 苯基） - 乙基] - （2,2-二氟 - 苯并[1,3]二氧雜環(huán)戊烯-5-基甲基） - 胺;制備4-環(huán)丙基苯甲醛;得到1-溴-4-環(huán)丙基苯的溶液[類似于J.Org.Chem。，1973,1987中描述的方法合成?；瘜W(xué)。在-78℃下，在THF中加入41：2262-2266（1976）]（1.58g，8.04mmol）的n-BuLi（5.08ml，1.6M己烷溶液，8.11mmol），并將反應(yīng)混合物在-18℃下攪拌。在78℃下保持10分鐘。然后加入DMF（1.25ml，16.08mmol）并將反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌15分鐘。然后將反應(yīng)混合物緩慢升溫至0℃（2小時）并在0℃下攪拌1小時。用飽和NaHCO 3水溶液淬滅反應(yīng)。用乙醚萃取NH 4 Cl（aq）溶液，水相。將有機層用鹽水洗滌，干燥（MgSO 4），過濾并真空濃縮，得到殘余物，將其通過快速柱色譜法（1：9二乙醚：戊烷）純化，得到4-環(huán)丙基苯甲醛（1.10g，94％），無色油。 1 H NMR（CDCl 3,300MHz）：δ9.94（s，1H），7.76（d，J = 8.5Hz，2H），7.19（d，J = 8.5Hz，2H），1.97（m，1H），1.13- 1.06（m，2H），0.84-0.78（m，2H）。
94%
Stage #1: With n-butyllithium In tetrahydrofuran; hexane at -78℃; for 0.17 h;
Stage #2: at -78 - 0℃; for 3.25 h; 		得到1-溴-4-環(huán)丙基苯的溶液[類似于J.Org.Chem。，1973,1987中描述的方法合成?；瘜W(xué)。在-78℃下，在THF，41,2262-2266（1.58g，8.04mmol）的THF溶液中加入n-BuLi（5.08ml，1.6M己烷溶液，8.11mmol），并將反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌。 °C 10分鐘。然后加入DMF（1.25ml，16.08mmol）并將反應(yīng)混合物在-78℃下攪拌15分鐘。然后將反應(yīng)混合物緩慢升溫至0℃（2小時）并在0℃下攪拌1小時。用飽和NaHCO 3水溶液淬滅反應(yīng)。用乙醚萃取NH 4 Cl（aq）溶液，水相。將有機層用鹽水洗滌，干燥（MgSO 4），過濾并真空濃縮，得到殘余物，將其通過快速柱色譜（1：9乙醚/戊烷）純化，得到4-環(huán)丙基苯甲醛（1.10g，94％）。作為無色油。 1 H NMR（CDCl 3,300MHz）：δ9.94（s，1H），7.76（d，J = 8.5Hz，2H），7.19（d，J = 8.5Hz，2H），1.97（m，1H），1.13- 1.06（m，2H），0.84-0.78（m，2H）。
參考文獻(xiàn)：
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[3] Journal of Organic Chemistry, 1987, vol. 52, # 15, p. 3254 - 3263
3. 合成：20034-50-8

925430-09-7

201230-82-2

15164-44-0

20034-50-8

N/A
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
10.6 mg With (η3-allyl)(N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)chloropalladium(II); sodium carbonate; lithium chloride In N,N-dimethyl-formamide at 80℃; for 16 h; Inert atmosphere; Sealed tube 一般程序：方法A：向裝有磁力攪拌棒的密封管中加入芳基鹵化物（1）或（5）（1.0當(dāng)量），碳酸鈉（2.0當(dāng)量），無水氯化鋰（2.0當(dāng)量）和（SIPr） Pd（烯丙基）Cl（0.05當(dāng)量）。將如上所述制備的三環(huán)丙基鉍（2a）（1.0當(dāng)量）在氬氣下溶于無水DMF（0.1M）中，并加入到密封管中。將一氧化碳在反應(yīng)混合物中鼓泡45秒，然后將管密封并在40℃下加熱16小時。將反應(yīng)混合物冷卻至室溫，轉(zhuǎn)移至含有20mL水溶液的分液漏斗中。用飽和NaHCO 3溶液洗滌，用EtOAc（3×20mL）萃取。將合并的有機層用鹽水（30mL）洗滌，經(jīng)無水Na 2 SO 4干燥并在減壓下濃縮。使用指示的溶劑系統(tǒng)通過快速柱色譜法純化殘余物，得到所需的芳基環(huán)丙基酮（3）或（6）。方法B：與方法A相同，不同之處在于1.5當(dāng)量的三環(huán)丙基鉍2含有1.0當(dāng)量和0.1當(dāng)量（SIPr） ）使用Pd（烯丙基）Cl代替0.05當(dāng)量，并將反應(yīng)在80℃而不是40℃加熱。
參考文獻(xiàn)：
[1] Synlett, 2017, vol. 28, # 20, p. 2833 - 2838
4. 合成：20034-50-8

68-12-2

20034-50-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: EP1364957, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 23
5. 合成：20034-50-8

104-88-1

411235-57-9

20034-50-8
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[1] Synthetic Communications, 2006, vol. 36, # 1, p. 121 - 128
6. 合成：20034-50-8

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873-49-4

20034-50-8
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[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1995, vol. 258, p. 229 - 238
7. 合成：20034-50-8

261635-93-2

20034-50-8

545394-83-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: US2003/195201, 2003, A1
8. 合成：20034-50-8

50-00-0

873-49-4

20034-50-8
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of the Chemical Society [Section] C: Organic, 1968, p. 2095 - 2096

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標(biāo)簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標(biāo)簽。
預(yù)防
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P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠(yuǎn)離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠(yuǎn)離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠(yuǎn)離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴(yán)防進(jìn)入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進(jìn)食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃?xì)怏w，可能會自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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