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CAS號(hào)：202831-65-0

CAS號(hào)202831-65-0, 是有機(jī)發(fā)光二極管類化合物, 分子量為400.31, 分子式C24H18BrN, 標(biāo)準(zhǔn)純度97%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供202831-65-0批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測(cè)報(bào)告。

4-溴-4'-(二苯氨基)聯(lián)苯 (請(qǐng)以英文為準(zhǔn),中文僅做參考)

4'-Bromo-N,N-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine

貨號(hào)：BD219184 4'-Bromo-N,N-diphenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine 標(biāo)準(zhǔn)純度：, 97%
202831-65-0
202831-65-0
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標(biāo)準(zhǔn)純度包裝價(jià)格上海深圳天津武漢成都VIP價(jià)格數(shù)量

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合成路線

1. 合成：202831-65-0

589-87-7

201802-67-7

202831-65-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
87% With sodium carbonate In tetrahydrofuran-water 實(shí)施例1.13.1 4'-溴-N，N-二苯基 - [1,1'-聯(lián)苯] -4-胺（35）:( 4-（二苯基氨基）苯基）硼酸（1.5g，5.19mmol）的混合物 ），4-碘-1-溴苯（1.33g，4.71mmol），Na 2 CO 3（1.78g，16.8mmol）和Pd（PPh 3）4（0.163g，0.141mmol）的THF / H 2 O（28mL / 17mL）溶液。 脫氣并將所得混合物在氬氣氛下加熱回流過夜。 冷卻后，將混合物倒入二氯甲烷（150mL）中，然后用水（2×150mL）和鹽水（100mL）洗滌。 有機(jī)相經(jīng)Na 2 SO 4干燥，經(jīng)快速柱色譜（硅膠，己烷/乙酸乙酯50：1）純化，然后在二氯甲烷/甲醇中重結(jié)晶，得到白色固體（化合物35）（1.64g，收率87％）。
87% With sodium carbonate In tetrahydrofuran; waterInert atmosphere; Reflux 例1.13.1; 4'-溴-N，N-二苯基 - [1,1'-聯(lián)苯] -4-胺（35）:( 4-（二苯基氨基）苯基）硼酸（1.5g，5.19mmol）的混合物 將4-碘-1-溴苯（1.33g，4.71mmol），Na 2 CO 3（1.78g，16.8mmol）和Pd（PPh 3）4（0.163g，0.141mmol）的THF / H 2 O（28mL / 17mL）脫氣。 在氬氣氛下將所得混合物加熱回流過夜。 冷卻后，將混合物倒入二氯甲烷（150mL）中，然后用水（2×150mL）和鹽水（100mL）洗滌。 有機(jī)相經(jīng)Na 2 SO 4干燥，經(jīng)快速柱色譜（硅膠，己烷/乙酸乙酯50：1）純化，然后在二氯甲烷/甲醇中重結(jié)晶，得到白色固體（化合物35）（1.64g，收率87％）。
76% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); potassium carbonate In 1,4-dioxane; water at 80℃; for 20 h; Inert atmosphere 4-二苯基氨基苯基硼酸（2.57g，8.9mmol），4-溴 - 碘苯（5.03g，17.8mmol），Pd（PPh 3）4（0.58g，0.5mmol）和K 2 CO 3（3.0g，22mmol）的混合物 將二惡烷/水（80mE / i 5mE）脫氣并在約80℃下加熱約20小時(shí)。 將全部物質(zhì)與水/二氯甲烷混合，收集有機(jī)相并用鹽水洗滌，用Na 2 SO 4干燥，裝載在硅膠上，并通過快速柱（己烷至己烷/二氯甲烷30：1）純化。 收集所需的級(jí)分，濃縮，得到白色固體（化合物12），將其過濾并用甲醇（2.70g，76％收率）洗滌。
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2017, vol. 82, # 18, p. 9435 - 9451
[2] Patent: US2010/326526, 2010, A1
[3] Patent: WO2011/8560, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 47-48
[4] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 41, p. 32298 - 32306
[5] Patent: US9172051, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 67; 68; 69; 70; 71; 72; 75; 76

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2. 合成：202831-65-0

92-86-4

122-39-4

202831-65-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
27% With 18-crown-6 ether; potassium carbonate In 1,3-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2(1H)-pyrimidinone at 180℃; for 37 h; 步驟1：4-（4-溴苯基）-4'-苯基 - 三苯胺的合成[0550]步驟1中的4-（4-溴苯基）-4'-苯基 - 三苯胺的合成方案如下所示（ MI）。 [0552]在500mL三頸燒瓶中，22g（70mmol）4,4'-二溴聯(lián)苯，8.5g（50mmol）二苯胺，1.9g（10mmol）銅（I）碘化物，2.6克（10毫摩爾）18-冠-6-醚，6.9克（50毫摩爾）碳酸鉀和50毫升1,3-二甲基-3,4,5,6-四氫-2（1H） ）放入嘧啶酮（縮寫：DMPU），并將混合物在氮?dú)夥障略?80℃下攪拌37小時(shí)。[0553]反應(yīng)后，向該反應(yīng)混合物中加入500mL甲苯，并將該懸浮液過濾。 Florisil，硅膠，然后硅藻土。將得到的濾液用水洗滌。然后，加入硫酸鎂以除去水分。將該懸浮液通過Florisil，氧化鋁，硅膠，然后通過Celite過濾，得到濾液。將所得濾液濃縮，并通過硅膠柱色譜法（展開溶劑，甲苯：己烷= 1：4）純化。濃縮所得級(jí)分，并向其中加入己烷和甲醇。用超聲波照射混合物，然后重結(jié)晶，得到5.3g目標(biāo)白色粉末，收率27％。
27% at 180℃; for 37 h; Inert atmosphere 在500毫升三頸燒瓶中，加入22克（70毫摩爾）4,4'-二溴聯(lián)苯，8.5克（50毫摩爾）二苯胺，1.9克（10毫摩爾）碘化銅（I），2.6克（10克）毫摩爾18-冠-6-醚，6.9克（50毫摩爾）碳酸鉀和50毫升1,3-二甲基-3,4,5,6-四氫-2（1H） - 嘧啶酮（縮寫：放入DMPU），并將混合物在氮?dú)夥障略?80℃下攪拌37小時(shí)以進(jìn)行反應(yīng)。反應(yīng)后，向該反應(yīng)混合物中加入500mL甲苯，將該懸浮液通過Florisil，硅膠，然后Celite過濾。將所得濾液用水洗滌，并向其中加入硫酸鎂以除去水分。將該懸浮液通過Florisil，氧化鋁，硅膠，然后硅藻土過濾，得到濾液。將所得濾液濃縮，并通過硅膠柱色譜法（展開溶劑，甲苯：己烷= 1：4）純化。濃縮所得級(jí)分，向其中加入己烷和甲醇，向其施加超聲波，然后進(jìn)行重結(jié)晶，得到5.3g目標(biāo)白色粉末，收率為27％。步驟1的合成方案示于下面給出的（b'-5）中。
參考文獻(xiàn)：
[1] Tetrahedron, 2009, vol. 65, # 24, p. 4726 - 4734
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[10] Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, 2016, vol. 54, # 13, p. 1945 - 1954
[11] Chemical Papers, 2016, vol. 70, # 9, p. 1238 - 1252

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3. 合成：202831-65-0

105946-82-5

122-39-4

202831-65-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
78% With dichloro(1,1'-bis(diphenylphosphanyl)ferrocene)palladium(II)*CH2Cl2; sodium t-butanolate In tolueneInert atmosphere; Reflux; Sonication 將化合物I-1（12.5g，73.8mmol），4-溴-4'-碘化物（26.5g，73.8mmol）依次加入圓底燒瓶中.t-BuONa（10.7g，111mmol），Pd（dppf） ）將Cl 2.CH 2 Cl 2（1.2g，1.47mmol）和超聲脫氧的甲苯（1.5L）在氮?dú)夥障禄亓鬟^夜。 冷卻反應(yīng)溶液后，使用乙酸乙酯。 酯化和水處理，所得有機(jī)層用MgSO 4干燥，減壓蒸發(fā)溶劑。得到化合物II-1的粗產(chǎn)物。以硅氧烷為固定相，二氯甲烷/己烷作為洗脫液，粗產(chǎn)物經(jīng)柱 色譜法。得到化合物II-1（23.0g，78％）。
58% With copper; potassium carbonate In 1,2-dichloro-benzene at 200℃; for 24 h; Inert atmosphere 稱取4-溴-4'-碘聯(lián)苯（3.58g，10.0mmol），二苯胺（1.69g，10.0mmol），銅粉（32.1mg，0.5mmol）和碳酸鉀（1.54g，11.2mmol），250mL三 - 在頸縮燒瓶中加入100mL鄰二氯苯。將溶劑抽真空并充氮?dú)鈹?shù)次，然后在室溫下攪拌10分鐘，然后加熱至200℃，并回流24小時(shí)。 通過TLC監(jiān)測(cè)反應(yīng)直至結(jié)束。將反應(yīng)體系冷卻至室溫，然后過濾除去無機(jī)物質(zhì)。減壓蒸發(fā)溶劑，用二氯甲烷萃取，經(jīng)無水硫酸鈉干燥。柱色譜純化，得到2.32 g，產(chǎn)量58％
43% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 50℃; 將二苯胺15g加入圓底燒瓶中，4-溴-4'-碘-1,1'-聯(lián)苯47.7g，t-BuONa 12.8g，Pd2（dba）3 3.3g，溶解后（t-Bu）3P 5.4 將在600ml甲苯中的ml在50℃下攪拌。 通過TLC檢查反應(yīng)，并在加入水后終止反應(yīng)。純化后，用EA萃取有機(jī)層并在減壓下過濾，得到中間柱OP1-1 15.26g（收率43％）。
3.4 g With bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride; sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 130℃; for 24 h; Inert atmosphere 5.1g二苯胺，10.8g中間體12,3g叔丁醇鈉（由HIROSHIMA WAKO CO。，LTD。制造），0.5g雙（三苯基膦）氯化鈀（II）（由TOKYO CHEMICAL INDUSTRY CO。制造， 將LTD。）和500mL二甲苯在氬氣流下混合。 將混合物在130℃下攪拌24小時(shí)。冷卻后，向其中加入1000mL水，將混合物用硅藻土過濾。 濾液用甲苯萃取，然后用無水硫酸鎂干燥。 將其在減壓下濃縮，并使用柱色譜法純化獲得的粗產(chǎn)物。 將純化的物質(zhì)用甲苯重結(jié)晶，過濾并干燥，得到3.4g淺黃色粉末。 通過FD-MS分析將該淡黃色粉末鑒定為中間體13。

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參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: CN107827873, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0048; 0049; 0050
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[12] RSC Advances, 2015, vol. 5, # 68, p. 55340 - 55347

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4. 合成：202831-65-0

106-37-6

201802-67-7

202831-65-0
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
64% With tetrakis(triphenylphosphine) palladium(0); sodium carbonate In tetrahydrofuran; water; toluene for 24 h; Reflux; Inert atmosphere 通用方法：化合物5（0.307g，1mmol），N，N-二苯基-4-氨基苯硼酸（0.289g，1mmol），Pd（PPh 3）4（0.116g，0.1mmol）和Na 2 CO 3的混合物（將0.106g，1mmol）溶解在甲苯-THF-H 2 O（1mL-1mL-0.2mL）中，并在氮?dú)夥障录訜峄亓?4小時(shí)。在反應(yīng)完成后加入水以淬滅反應(yīng)。然后將混合物用乙醚萃取，經(jīng)無水MgSO 4干燥，并在真空下蒸發(fā)。通過柱色譜（石油醚/乙酸乙酯= 20/1，v / v）純化粗產(chǎn)物，得到兩個(gè)級(jí)分。餾分1產(chǎn)物7a（0.132g，28％收率）。熔點(diǎn)151-153℃。 IR（KBr）：3053,3032,1589,1509,1490,1459,1277,1177,909,835,816,805,755,696,656,535,509 1H NMR（400MHz，d6-DMSO）δ 7.76（d，J = 8.6Hz，2H），7.68（d，J = 8.1Hz，1H），7.53（d，J = 8.1Hz，1H），7.35（dd，J = 7.8,8.0Hz，4H）， 7.10-7.05（m，8H），2.83（s，3H）。 13 C NMR（100MHz，d6-DMSO）δ167.2,150.0,147.4,139.1,133.8,131.8,130.9,130.1,128.2,127.7,124.8,123.8,111.2,20.6。 HRMS（EI，m / z）：計(jì)算值。 C26H19N2SBr，470.0452 [M] +; （0012）級(jí)分2產(chǎn)物7b（24％收率）。熔點(diǎn)149-151℃。 IR（KBr）：3031,2921,1590,1511,1488,1462,1275,1175,921,810,751,695,643,581,539.1H NMR（400MHz，d6-DMSO）δ7.80（d， J = 8.0Hz，2H），7.59（d，J = 8.7Hz，2H），7.41-7.34（m，5H），7.14-7.06（m，8H），2.83（s，3H）。 13 C NMR（100MHz，d6-DMSO）δ168.9,151.6,148.1,147.2,135.1,135.0,132.7,130.3,130.2,128.9,125.4,125.1,124.2,122.7,114.1,20.2。 HRMS（EI，m / z）：計(jì)算值。 C26H19N2SBr，470.0452 [M] +;發(fā)現(xiàn)，470.0457。
參考文獻(xiàn)：
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5. 合成：202831-65-0

92-66-0

202831-65-0
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6. 合成：202831-65-0

267221-88-5

589-87-7

202831-65-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Journal of Materials Chemistry C, 2014, vol. 2, # 20, p. 4019 - 4026
7. 合成：202831-65-0

36809-26-4

202831-65-0
參考文獻(xiàn)：
[1] Patent: WO2011/8560, 2011, A1
產(chǎn)率 合成條件 實(shí)驗(yàn)參考步驟
77% With bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0); sodium t-butanolate In toluene at 95℃; for 4 h; 一般步驟：在N-（聯(lián)苯-4-基）-9,9-二甲基-9H-芴-2-胺（3.6g，0.010mol），Pd（dba）中的1,4-二溴苯（2.4g，0.010mol） ）將2（0.5g，0.0005mol），叔丁醇鈉（1.9g，0.020mol）在70mL TOL中加入95℃，攪拌4小時(shí)。 在反應(yīng)完成后H 2 O：在分層MC柱純化（n-HEXANE：MC）后，得到4.1g中間體1-1（79％）。 （M / z = 516）
65% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In dichloromethane; toluene at 70℃; 一般步驟：圓底燒瓶，2-1 Sub（20g，118.2mmol）和甲苯（740ml），稍后溶解，2-溴-6-碘萘（59.03g，177.3mmol），Pd2（dba）3（3.25g） ，3.5mmol），50％P（t-Bu）3（4.6ml，9.5mmol），NaOt-Bu（34.08g，354.6mmol）并將混合物在70℃下攪拌。當(dāng)反應(yīng)完成時(shí)，CH 2 Cl 2并萃取 用水洗滌有機(jī)層，用MgSO 4干燥，濃縮，得到的產(chǎn)物為化合物硅膠柱，得到30.08g重結(jié)晶（產(chǎn)率：68％）。
65% With tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0); tri-tert-butyl phosphine; sodium t-butanolate In toluene at 70℃; 一般步驟：將原料二苯胺（CAS登記號(hào)：122-39-4）（7.93g，43.86mmol）溶解于圓底燒瓶中的甲苯（390ml）中，得1-溴-3-碘苯（CAS Registry） 編號(hào)：591-18-4）（19.89g，70.29mmol），Pd 2（dba）3（1.29g，1.41mmol），50％P（t-Bu）3（1.8ml，3.75mmol）和NaOt-Bu（13.51） 加入g，140.58mmol），并在70℃下攪拌。反應(yīng)完成后，將反應(yīng)產(chǎn)物用CH 2 Cl 2和水萃取。 將有機(jī)層用MgSO 4干燥并濃縮。 通過硅膠柱純化所得化合物并重結(jié)晶，得到10.48g（產(chǎn)率：69％）產(chǎn)物。
2.6 g With bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride; sodium t-butanolate In 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene at 130℃; for 24 h; Inert atmosphere 一般步驟：向燒瓶中加入10g中間體6,8.8g 1-溴-4-碘苯（Aldrich Co.，Ltd。制造），3g叔丁醇鈉（由Hiroshima Wako Co.制造）。 在氬氣流下，0.5g雙（三苯基膦）氯化鈀（II）（由Tokyo Kasei Kogyo Co.，Ltd。制造）和500ml二甲苯在130℃下進(jìn)行反應(yīng)24小時(shí)。 冷卻后，向其中加入1000ml水，并將混合物通過硅藻土過濾。 濾液用甲苯萃取，萃取液用無水硫酸鎂干燥。 將其在減壓下濃縮，將得到的粗產(chǎn)物通過柱精制，并從甲苯中重結(jié)晶。 過濾分離，然后干燥，得到3.2g淺黃色粉末。

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P280戴防護(hù)手套/穿防護(hù)服/戴防護(hù)眼罩/戴防護(hù)面具。
P281根據(jù)需要使用個(gè)人防護(hù)裝備。
P282戴防寒手套和防護(hù)面具或防護(hù)眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請(qǐng)佩戴呼吸防護(hù)裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護(hù)理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P305如進(jìn)入眼睛：
P305 + P351 + P338如進(jìn)入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P321具體治療(見本標(biāo)簽上的……)。
P322具體措施(見本標(biāo)簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細(xì)小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時(shí)間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢(shì)休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時(shí)：
P370 + P376火災(zāi)時(shí)：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時(shí)：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時(shí)：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場(chǎng)。因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離滅火。
P372爆炸危險(xiǎn)
P373火燒到爆炸物時(shí)切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進(jìn)行滅火。
P375因有爆炸危險(xiǎn)，須遠(yuǎn)距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場(chǎng)。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲(chǔ)
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時(shí)，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨(dú)存放。
P422將內(nèi)容存儲(chǔ)在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請(qǐng)咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險(xiǎn)聲明

物理危險(xiǎn)
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險(xiǎn)
H202爆炸物；嚴(yán)重迸射危險(xiǎn)
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險(xiǎn)
H204起火或迸射危險(xiǎn)
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃?xì)怏w
H221易燃?xì)怏w
H222極其易燃?xì)忪F劑
H223易燃?xì)忪F劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會(huì)自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時(shí)自熱；可能燃燒
H260遇水會(huì)釋放出可燃?xì)怏w，可能會(huì)自燃
H261遇水放出易燃?xì)怏w
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強(qiáng)氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險(xiǎn)
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進(jìn)入呼吸道可能致命
H305吞咽并進(jìn)入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴(yán)重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴(yán)重眼損傷
H319造成嚴(yán)重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會(huì)導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會(huì)致癌
H360可能對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對(duì)生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對(duì)母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對(duì)器官造成損害
H371可能對(duì)器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會(huì)對(duì)器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對(duì)器官造成傷害
環(huán)境危險(xiǎn)
編碼說明
H400對(duì)水生生物毒性極大
H401對(duì)水生生物有毒
H402對(duì)水生生物有害
H410對(duì)水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對(duì)水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對(duì)水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對(duì)水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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