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CAS號：206257-39-8

CAS號206257-39-8, 是6并6芳雜并環(huán)類化合物, 分子量為314.56, 分子式C12H9BrClNO2, 標準純度95%, 畢得醫(yī)藥(Bidepharm)提供206257-39-8批次質(zhì)檢（如NMR, HPLC, GC）等檢測報告。

4-氯-6-溴喹啉-3-羧酸乙酯 (請以英文為準,中文僅做參考)

Ethyl 6-bromo-4-chloroquinoline-3-carboxylate

貨號：BD182275 Ethyl 6-bromo-4-chloroquinoline-3-carboxylate 標準純度：, 95%
206257-39-8
206257-39-8
206257-39-8

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合成路線

1. 合成：206257-39-8

122794-99-4

206257-39-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
94% With trichlorophosphate In N,N-dimethyl-formamide at 20℃; for 3 h; Inert atmosphere 在氮氣氛下，將6-溴-4-羥基喹啉-3-羧酸乙酯（11g，37mmol）懸浮于無水二甲基甲酰胺（148.6mL）中。用注射器加入磷酰氯（20.7mL，222mmol，6eq。） 5分鐘后，在室溫下劇烈攪拌3小時。將混合物倒入冰水（1.5L）中，繼續(xù)攪拌直至所有冰融化。取出過濾后形成的固體，用水沖洗并完全干燥。 得到標題化合物（11.4g，94％）。 MS（ESI）m / z（M + H）+ 314.0,316.0
94.1% at 120℃; for 3 h; 將羥基氯化磷（100mL）中的6-溴-4-羥基喹啉-3-羧酸乙酯（10g）在120℃下回流攪拌3小時。真空蒸發(fā)反應(yīng)混合物以除去三氯氧化磷。 將殘余物倒入冰水中，用飽和碳酸氫鈉水溶液將pH調(diào)節(jié)至6.用乙酸乙酯（100mL×3）萃取所得混合物。 將合并的有機層用鹽水（100mL×2）洗滌，用無水硫酸鈉干燥，過濾并濃縮。通過快速柱色譜（硅膠，石油醚/乙酸乙酯= 80：1）純化殘余物，得到 產(chǎn)物為白色固體（10g，收率94.1％）。
93% for 4 h; Reflux 向5（4.00g，13.6mmol）在POCl 3（15.0mL）中的懸浮液中加入催化量的N，N-二甲基甲酰胺（DMF），并將混合物加熱至回流4小時。 然后將其冷卻至室溫并小心地倒在冰上。 劇烈攪拌后，過濾沉淀物，用水洗滌并溶解在DCM中。 隨后將溶液用飽和NaHCO 3溶液，鹽水洗滌，用無水Na 2 SO 4干燥并真空濃縮，得到標題中間體，為淺黃色固體。 產(chǎn)量：93％; 1H NMR（500MHz，CDCl3）：δ9.21（s，1H，Ar-H），8.47（d，1.5Hz，1H，Ar-H），8.02（d，9.0Hz，1H，Ar-H），7.95 （dd，1.5Hz，9.0Hz，1H，Ar-H），4.40（q，7.0Hz，2H，CH2），1.60（t，7.0Hz，3H，CH3）。 ESI-MS：m / z = 314 [M + H] +。
83% With trichlorophosphate In N,N-dimethyl-formamide for 6 h; Reflux 向100mL圓底燒瓶中加入6-溴-4-羥基喹啉-3-羧酸乙酯（6）（10.0g，33.90mmol），POCl 3（100mL）和DMF（2mL）。 將混合物在回流下攪拌6小時。冷卻至室溫后，將反應(yīng)混合物倒入冰水（100mL）中并攪拌1小時。 然后使用飽和NaHCO 3水溶液將混合物的pH調(diào)節(jié)至8。 混合物用EtOAc萃取，有機相用硫酸鈉干燥，真空濃縮，得到標題化合物（8.82g，28.18mmol，83％收率），為棕色固體.ESI-MS：m / z = 314 [M + H]] +。
72%
Stage #1: Heating / reflux		 6-溴-4-氯-3-喹啉羧酸乙酯。 將實施例17a）的化合物（2.0g，6.8mmol）在POCl 3（20mL）中的混合物反應(yīng)過夜。 將產(chǎn)物冷卻，用冰水淬滅，用乙酸乙酯稀釋，用NaHCO 3和鹽水洗滌。 分離有機層，用硫酸鎂干燥，過濾，真空濃縮，經(jīng)快速色譜純化（0-100％乙酸乙酯的己烷溶液），得到標題化合物，為白色固體（1.5g，72％）。 1 H NMR（400MHz，氯仿-d）δppm9.22（s，1H）8.59（d，J = 2.02Hz，1H）8.03（d，J = 8.84Hz，1H）7.93（dd，J = 8.97,2.15Hz，1H）4.53（q，J = 7.24Hz，2H）1.49（t，J = 7.20Hz，3H）。

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參考文獻：
[1] Patent: US2012/184577, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 2; 3
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[7] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 8, p. 1487 - 1490

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2. 合成：206257-39-8

N/A

206257-39-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
83% With thionyl chloride In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 75℃; for 57 h; Large scale 在較大規(guī)模上，將6-溴-1 - [（4-甲氧基苯基）甲基] -4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯（5765g，13.85mol）與亞硫酰氯（28.8L）一起加入容器中。觀察到20-26℃的放熱。加入DMF（4.4mL），沒有觀察到放熱，將批料加熱至75℃并攪拌17小時。 HPLC顯示1.3％的原料保留在98.0％產(chǎn)物中。將反應(yīng)物真空濃縮，將殘余物與甲苯（25L）共沸。然后將所得固體在庚烷（18.5L）中漿化2.5小時，過濾并用庚烷（3×4L）洗滌。將固體在35℃下真空干燥，得到4077g所需物質(zhì)（93％>粗產(chǎn)率），其含有約5％的6-溴-1 - [（4-甲氧基苯基）甲基] -4-氧代喹啉-3-乙酯。通過HPLC（90％>純）除了~4％水解產(chǎn)物之外還有羧酸鹽。將粗物質(zhì)（4077g）返回容器并用亞硫酰氯（14.5L）和DMF（2.2mL）再處理。將混合物加熱至75℃并保持40小時。真空除去亞硫酰氯，殘余物與甲苯（10L）共沸。將殘余物在庚烷（18L）中在20℃下漿化~16小時。通過過濾收集固體，一部分在氮氣下過濾并用庚烷（3L）洗滌，得到2196g所需物質(zhì)（90％NMR測定，HPLC測定為99％）。將剩余的批料在空氣下過濾并用庚烷（3L）洗滌，得到1905g所需物質(zhì)（88％NMR測定，HPLC測定為99％）。將黃色固體合并用于進一步處理（4101g，3653g活性，83％收率，通過HPLC測定99％）。
83% at 75℃; for 16 h; 中間體B5：將6-溴-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯DMF（0.119mL，1.54mmol）加入到6-溴-1 - [（4-甲氧基苯基）甲基] -4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯中（ 在環(huán)境溫度下在空氣中加入160g，384.37mmol）亞硫酰氯（800mL）。 將所得混合物在75℃下攪拌16小時，然后在減壓下除去溶劑。 將所得混合物與甲苯共沸兩次，然后加入正己烷（500mL）。 過濾收集沉淀物，用正己烷（200mL）洗滌并真空干燥，得到所需物質(zhì)（100g，83％），為棕色固體。 NMR譜：NMR（400MHz，CDCb）δ1.47（3H，t），4.51（2H，q），7.95（1H，dd），8.11（1H，d），8.60（1H，d），9.24（1H，s）。 質(zhì)譜：m / z（ES +）[M + H] + = 314,316。
83% With thionyl chloride In N,N-dimethyl-formamide at 20 - 75℃; for 57 h; Inert atmosphere; Large scale 在更大規(guī)模上，將6-溴-1- [（4-甲氧基苯基）甲基] -4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯（5765g，13.85mol）與亞硫酰氯（28.8L）一起加入容器中。放熱觀察到20-26℃。加入DMF（4.4mL），沒有觀察到放熱，將批料加熱至75℃并攪拌17小時。 HPLC顯示1.3％的原料保留在98.0％產(chǎn)物中。將反應(yīng)物真空濃縮，將殘余物與甲苯（25L）共沸。然后將所得固體在庚烷（18.5L）中漿化2.5小時，過濾并用庚烷（3×4L）洗滌。將固體在35℃下真空干燥，得到4077g所需物質(zhì)（93％粗產(chǎn)率），其含有5％的6-溴-1- [（4-甲氧基苯基）甲基] -4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯。除了通過HPLC的4％水解產(chǎn)物（90％純）。將粗物質(zhì)（4077g）返回容器并用亞硫酰氯（14.5L）和DMF（2.2mL）再處理。將混合物加熱至75℃并保持40小時。真空除去亞硫酰氯，將殘余物與甲苯（10L）共沸。將殘余物在庚烷（18L）中在20℃下漿化16小時。通過過濾收集固體，一部分在氮氣下過濾并用庚烷（3L）洗滌，得到2196g所需物質(zhì)（90％NMR測定，HPLC測定為99％）。將剩余的批料在空氣下過濾并用庚烷（3L）洗滌，得到1905g所需物質(zhì)（88％NMR測定，HPLC測定為99％）。將黃色固體合并用于進一步處理（4101g，3653g活性物質(zhì)） ，83％收率，99％（HPLC）。
83% With N,N-dimethyl-formamide In thionyl chloride at 75℃; for 16 h; Inert atmosphere; Large scale 將DMF（0.119mL，1.S4mmol）加入到亞硫酰氯中的6-溴-1 - [（4-甲氧基苯基）甲基] -4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯（160g，384.37mmol）中（800mL） ）在空氣中的環(huán)境溫度下。 將所得混合物在75℃下攪拌16小時，然后在減壓下除去溶劑。將所得混合物與甲苯共沸兩次，然后加入正己烷（500mL）。 通過真空過濾收集沉淀物，用正己烷（200mL）洗滌并在真空下干燥，得到棕色固體的6-溴-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯（100g，83％）。 NMR譜：1H NMR（400MHz，CDCl3）?1.47（3H，t），4.51（2H，q），7.95（1H，dd），8.11（1H，d），8.60（1H，d），9.24（1H，S）。 質(zhì)譜：m / z（ES +）[M + H] + = 314,316。
83% at 75℃; for 16 h; 在環(huán)境溫度下，將DMF（0.119mL，1.54mmol）加入到亞硫酰氯（800mL）中的6-溴-1 - [（4-甲氧基苯基）甲基] -4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯（160g，384.37mmol）中。 空氣。 將所得混合物在75℃下攪拌16小時，然后在減壓下除去溶劑。 將所得混合物與甲苯共沸兩次，然后加入正己烷（500mL）。 過濾收集沉淀物，用正己烷（200mL）洗滌并真空干燥，得到所需物質(zhì)（100g，83％），為棕色固體。 NMR譜：1H NMR（400MHz，CDCl3）δ1.47（3H，t），4.51（2H，q），7.95（1H，dd），8.11（1H，d），8.60（1H，d），9.24（1H，S）。 質(zhì)譜：m / z（ES +）[M + H] + = 314,316。
100 g at 20 - 75℃; for 16 h; 在室溫下，將DMF（0.119mL，1.54mmol）加入到亞硫酰氯（800mL）中的6-溴-1 - [（4-甲氧基苯基）甲基] -4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯（160g，384.37mmol）中。在空氣中。將所得混合物在75℃下攪拌16小時，然后在減壓下除去溶劑。將所得混合物與甲苯共沸兩次，然后加入正己烷（500mL）。過濾收集沉淀物，用正己烷（200mL）洗滌并真空干燥，得到所需物質(zhì)（100g，83％），為棕色固體。核磁共振譜：1H MR（400MHz，CDC13）δ1.47（3H，t），4.51（2H，q），7.95（1H，dd），8.11（1H，d），8.60（1H，d），9.24（1H， S）。質(zhì)譜：m / z（ES +）[M + H] + = 314,316。在較大規(guī)模上，6-溴-1 - [（4-甲氧基苯基）甲基] -4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯（5765）用亞硫酰氯（28.8L）將g，13.85mol）加入容器中。觀察到20-26℃的放熱。加入DMF（4.4mL），沒有觀察到放熱，將批料加熱至75℃并攪拌17小時。 HPLC顯示1.3％的原料保留，產(chǎn)物為98.0％。將反應(yīng)物真空濃縮，將殘余物與甲苯（25L）共沸。然后將所得固體在庚烷（18.5L）中漿化2.5小時，過濾并用庚烷（3×4L）洗滌。將固體在35℃下真空干燥，得到4077g所需物質(zhì)（93％粗產(chǎn)率），其含有~6％的6-溴-1 - [（4-甲氧基苯基）甲基] -4-氧代喹啉-3-乙酯。通過HPLC（90％純度）除了-4％的水解產(chǎn)物之外還含有羧酸鹽。將粗物質(zhì)（4077g）返回容器并用亞硫酰氯（14.5L）和DMF（2.2mL）再處理。將混合物加熱至75℃并保持40小時。真空除去亞硫酰氯，殘余物與甲苯（10L）共沸。將殘余物在庚烷（18L）中在20℃下漿化~16小時。通過過濾收集固體，一部分在氮氣下過濾并用庚烷（3L）洗滌，得到2196g所需物質(zhì)（90％NMR測定，HPLC測定為99％）。將剩余的批料在空氣下過濾并用庚烷（3L）洗滌，得到1905g所需物質(zhì)（88％NMR測定，HPLC測定為99％）。將黃色固體合并用于進一步處理（4101g，3653g活性，83％收率，通過HPLC測定99％）。

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參考文獻：
[1] Patent: WO2017/46216, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 67
[2] Patent: WO2017/76895, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 59
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3. 合成：206257-39-8

79607-23-1

206257-39-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
93.8% for 1 h; Reflux 將化合物2（19.4g，0.06mol）懸浮在POCl 3（45ml）中并加熱回流1小時。 減壓蒸發(fā)過量溶劑，將深棕色殘余物溶于二氯甲烷（150ml）中，依次用水（100ml），飽和碳酸氫鈉（100ml）和鹽水（100ml）洗滌。 有機相用硫酸鈉干燥，濾出固體，濃縮濾液，得到6-溴-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯（化合物3,17.67g，93.8％），為淡黃色固體。
93.8% for 1 h; Reflux 將化合物2（19.4g，0.06mol）懸浮在POCl 3（45ml）中并加熱回流1小時。 減壓蒸發(fā)過量溶劑，將深棕色殘余物溶于二氯甲烷（150ml）中，依次用水（100ml），飽和碳酸氫鈉（100ml）和鹽水（100ml）洗滌。 有機相用硫酸鈉干燥，濾出固體，濃縮濾液，得到6-溴-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯（化合物3,17.67g，93.8％），為淡黃色固體。
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[6] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 4, p. 1448 - 1452
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4. 合成：206257-39-8

101937-44-4

206257-39-8
產(chǎn)率 合成條件 實驗參考步驟
52%
Stage #1: at 180℃; for 0.58 h; Microwave
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water		 向20mL微波小瓶中加入2 - [（4-溴 - 苯基氨基）亞甲基]丙二酸二乙酯（1.711g，5.0mmol）和POCl 3（磷酰氯，10.0mL，16.8g，109mmol）。 蓋上小瓶，將混合物在5分鐘內(nèi)逐步微波加熱至180℃（觀察壓力），然后在180℃保持30分鐘。 蒸發(fā)過量的POCl 3并將殘余物在CH 2 Cl 2（40mL）和2N NaOH（aq）（40mL）之間分配。 用CH 2 Cl 2（2×40mL）萃取水層。 合并有機層，用Na 2 CO 3干燥并蒸發(fā)。 殘余物在柱上純化（硅膠，CH 2 Cl 2作為洗脫液）。合并純的級分，蒸發(fā)，殘余物真空干燥，得到0.821g（52％）的6-溴-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯。 MS（ESI +）m / z 314,316（MH +）。
52%
Stage #1: at 180℃; for 0.58 h; Microwave irradiation
Stage #2: With sodium hydroxide; water In dichloromethane		 例2; 中間體化合物2. 6-溴-4-氯喹啉-3-羧酸乙酯; 向20mL微波小瓶中加入2 - [（4-溴 - 苯基氨基） - 亞甲基] - 丙二酸二乙酯（1.711g，5.0mmol）和磷酰氯（10.0mL，16.8g，109mmol）。小瓶加蓋 將混合物在5分鐘內(nèi)逐步微波加熱至180℃（觀察壓力），然后在180℃保持30分鐘。蒸發(fā)過量的POCl 3并將殘余物在CH 2 Cl 2（40mL）和2M NaOH（aq）之間分配（40） 用CH 2 Cl 2（2×40mL）萃取水層，合并有機層，用Na 2 CO 3干燥并蒸發(fā)。殘余物通過二氧化硅快速色譜法純化，使用CH 2 Cl 2作為洗脫液。合并純餾分，蒸發(fā)， 殘留物經(jīng)真空干燥，得到0.821g（52％）標題化合物.MS（ESI +）m / z 314,316（MH +）
50%
Stage #1: at 150℃; for 6 h;
Stage #2: With sodium hydroxide In dichloromethane; water		 將2 - [（4-溴苯基氨基）亞甲基]丙二酸二乙酯（5g）與POCl 3（磷酰氯，31.5mL）在150℃下在密封管中加熱約6h。 通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去過量的POCl 3，并將粗混合物用二氯甲烷稀釋。 用10％NaOH溶液洗滌二氯甲烷萃取物，用硫酸鈉干燥并通過柱色譜（硅膠，己烷/乙酸乙酯80:20）純化，得到2.3g（50％）6-溴-4-氯喹啉-3。 - 羧酸乙酯。 1H NMR（300MHz，CDCl3）δ9.22（s，1H，芳香族），8.60（d，1H，J = 2.1Hz，芳香族），8.04（d，1H，J = 9Hz，芳香族），7.95-7.85（ m，IH，芳香族），4.53（q，2H，J = 7Hz，-CH2-），1.50（t，3η，J = 7Hz，-CH3）; LC-MS（m / z）315.8（M + 1）。
參考文獻：
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[3] Patent: WO2009/63070, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 16
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[7] European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 46, # 4, p. 1448 - 1452
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[11] Patent: CN105859684, 2016, A
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5. 合成：206257-39-8

87-13-8

206257-39-8
參考文獻：
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6. 合成：206257-39-8

106-40-1

206257-39-8
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7. 合成：206257-39-8

N/A

206257-39-8
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8. 合成：206257-39-8

1117-37-9

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[6] Patent: WO2017/194632, 2017, A1

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9. 合成：206257-39-8

773140-42-4

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10. 合成：206257-39-8

146328-85-0

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11. 合成：206257-39-8

924-99-2

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12. 合成：206257-39-8

N/A

206257-39-8
參考文獻：
[1] Patent: WO2017/153578, 2017, A1

警告聲明

一般
編碼說明
P101如需求醫(yī)，請隨身攜帶產(chǎn)品容器或標簽。
P102切勿讓兒童接觸。
P103使用前請看明標簽。
預(yù)防
編碼說明
P201使用前取得專用說明。
P202在所有的安全預(yù)防措施被閱讀和理解之前不要處理。
P210遠離熱源、 熱表面、 火花、 明火和其他點火源。禁止吸煙。
P211切勿噴灑在明火或其他點火源上。
P220遠離服裝和其他可燃材料。
P221采取任何預(yù)防措施，以避免與可燃物混合。
P222不得與空氣接觸。
P223由于其與水的劇烈反應(yīng)和可能引起的火災(zāi)，遠離任何與水接觸的可能。
P230保持濕潤。
P231用惰性氣體處理。
P232防潮。
P233保持容器密閉。
P234只能在原容器中存放。
P235保持低溫。
P240擱置/結(jié)合容器和接收設(shè)備。
P241使用防爆的電氣/通風(fēng)/照明等設(shè)備。
P242只使用不產(chǎn)生火花的工具。
P243采取防止靜電放電的措施。
P244閥門及緊固裝置不得帶有油脂或油劑。
P250不得遭受研磨/沖擊/摩擦等
P251高壓容器：切勿穿刺或焚燒，即使不再使用。
P260不要吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P261避免吸入 粉塵/煙/氣體/氣霧/蒸氣/噴霧。
P262嚴防進入眼中、接觸皮膚或衣服。
P263懷孕和哺乳期間避免接觸。
P264處理后要徹底清洗......
P265處理后請將皮膚徹底洗凈。
P270使用本產(chǎn)品時不要進食、飲水或吸煙。
P271只能在室外或通風(fēng)良好處使用。
P272受沾染的工作服不得帶出工作場地。
P273避免釋放到環(huán)境中。
P280戴防護手套/穿防護服/戴防護眼罩/戴防護面具。
P281根據(jù)需要使用個人防護裝備。
P282戴防寒手套和防護面具或防護眼罩。
P283穿防火或阻燃服裝。
P284佩戴呼吸防護裝置。
P285如果通風(fēng)不足，請佩戴呼吸防護裝置。
P231 + P232在惰性氣體下處理。 防潮。
P235 + P410保持涼爽。 避免日曬。
響應(yīng)
編碼說明
P301如誤吞咽：
P301 + P310如誤吞咽：立即呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P301 + P312如誤吞咽：如感覺不適，呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P301 + P330 + P331如誤吞咽： 漱口。不得誘導(dǎo)嘔吐
P302如皮膚沾染：
P302 + P334如皮膚沾染：浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P302 + P350如皮膚護理：用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P302 + P352如皮膚沾染：用大量肥皂和水充分清洗。
P303如皮膚(或頭發(fā))沾染：
P303 + P361 + P353如皮膚（或頭發(fā)）沾染：立即去除/脫掉所有沾染的衣服。 用水/淋浴沖洗皮膚。
P304如誤吸入：
P304 + P312如誤吸入：如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生……
P304 + P340如誤吸入：將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P304 + P341如果吸入：如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P305如進入眼睛：
P305 + P351 + P338如進入眼睛：用水小心沖洗幾分鐘。如戴隱形眼鏡并可方便 地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P306如沾染衣服：
P306 + P360如沾染衣服：立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P307如果暴露：
P307 + P311如果暴露：呼叫解毒中心或醫(yī)生/醫(yī)生。
P308如接觸到或相關(guān)暴露：
P308 + P313如接觸到或相關(guān)暴露：求醫(yī)/就診。
P309如果暴露或感覺不適：
P309 + P311如果暴露或感覺不適：呼叫解毒中心或醫(yī)生。
P310立即呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P311呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P312如感覺不適，呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P313求醫(yī)/就診。
P314如感覺不適，須求醫(yī)/就診。
P315立即求醫(yī)/就診。
P320緊急的具體治療(見本標簽上的……)。
P321具體治療(見本標簽上的……)。
P322具體措施(見本標簽上的……)。
P330漱口。
P331不得引吐。
P332如發(fā)生皮膚刺激：
P332 + P313如發(fā)生皮膚刺激：求醫(yī)/就診。
P333如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：
P333 + P313如發(fā)生皮膚刺激或皮疹：求醫(yī)/就診。
P334浸入冷水中/用濕繃帶包扎。
P335撣掉皮膚上的細小顆粒。
P335 + P334刷掉皮膚上的松散顆粒。 浸入涼水中/用濕繃帶包裹。
P336用微溫水化解凍傷部位。不要搓擦患處。
P337如長時間眼刺激：
P337 + P313如眼刺激持續(xù)不退：求醫(yī)/就診。
P338如戴隱形眼鏡并可方便地取出，取出隱形眼鏡。繼續(xù)沖洗。
P340將人轉(zhuǎn)移到空氣新鮮處，保持呼吸舒適體位。
P341如果呼吸困難，將患者移至新鮮空氣處并保持呼吸舒適的姿勢休息。
P342如有呼吸系統(tǒng)病癥：
P342 + P311如出現(xiàn)呼吸系統(tǒng)病癥：呼叫中毒急救中心/醫(yī)生/……
P350用大量肥皂和水輕輕洗凈。
P351用水小心沖洗幾分鐘。
P352用水充分清洗/……
P353用水清洗皮膚/淋浴。
P360立即用水充分沖洗沾染的衣服和皮膚，然后脫掉衣服。
P361立即脫掉所有沾染的衣服。
P362脫掉沾染的衣服。
P363沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370火災(zāi)時：
P370 + P376火災(zāi)時：如能保證安全，設(shè)法堵塞泄漏。
P370 + P378火災(zāi)時：使用……滅火。
P370 + P380如果發(fā)生火災(zāi)：疏散區(qū)域。
P370 + P380 + P375火災(zāi)時：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P371在發(fā)生大火和大量泄漏的情況下：
P371 + P380 + P375如發(fā)生大火和大量泄漏：撤離現(xiàn)場。因有爆炸危險，須遠距離滅火。
P372爆炸危險
P373火燒到爆炸物時切勿救火。
P374在合理的距離內(nèi)采取正常預(yù)防措施進行滅火。
P375因有爆炸危險，須遠距離救火。
P376如能保證安全，可設(shè)法堵塞泄漏。
P377漏氣著火：切勿滅火，除非能夠安全地堵塞泄 漏。
P378使用……滅火。
P380撤離現(xiàn)場。
P381在安全的前提下，消除一切火源
P390吸收溢出物，防止材料損壞。
P391收集溢出物。
存儲
編碼說明
P401存放須遵照……
P402存放于干燥處。
P402 + P404存放在干燥的地方。存放在密閉容器中。
P403存放于通風(fēng)良好處。
P403 + P233存放在通風(fēng)良好的地方。 保持容器密閉。
P403 + P235存放在通風(fēng)良好的地方。 保持涼爽。
P404存放于密閉的容器中。
P405存放處須加鎖。
P406存放于耐腐蝕的容器中。
P407堆垛或托盤之間應(yīng)留有空隙。
P410防日曬。
P410 + P403避免陽光照射。 存放在通風(fēng)良好的地方。
P410 + P412防日曬。不可暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P411貯存溫度不超過……
P411 + P235貯存溫度不高于……的環(huán)境下。保持涼爽。
P412不要暴露在超過50℃/122℉的溫度下。
P413溫度不超過……時，貯存散貨質(zhì)量大于……
P420單獨存放。
P422將內(nèi)容存儲在……
處理
編碼說明
P501根據(jù)……來處置內(nèi)裝物/容器
P502有關(guān)回收和循環(huán)使用情況，請咨詢制造商或供 應(yīng)商

危險聲明

物理危險
編碼說明
H200不穩(wěn)定爆炸物
H201爆炸物；整體爆炸危險
H202爆炸物；嚴重迸射危險
H203爆炸物；起火、爆炸或迸射危險
H204起火或迸射危險
H205遇火可能整體爆炸
H220極其易燃氣體
H221易燃氣體
H222極其易燃氣霧劑
H223易燃氣霧劑
H224極其易燃液體和蒸氣
H225高度易燃液體和蒸氣
H226易燃液體和蒸氣
H227可燃液體
H228易燃固體
H240加熱可能爆炸
H241加熱可能起火或爆炸
H242加熱可能起火
H250暴露在空氣中會自燃
H251自熱；可能燃燒
H252數(shù)量大時自熱；可能燃燒
H260遇水會釋放出可燃氣體，可能會自燃
H261遇水放出易燃氣體
H270可能導(dǎo)致或加劇燃燒；氧化劑
H271可能引起燃燒或爆炸；強氧化劑
H272可能加劇燃燒；氧化劑
H280內(nèi)裝高壓氣體；遇熱可能爆炸
H281內(nèi)裝冷凍氣體；可能造成低溫灼傷或損傷
H290可能腐蝕金屬
健康危險
編碼說明
H300吞咽致命
H301吞咽中毒
H302吞咽有害
H303吞咽可能有害
H304吞咽并進入呼吸道可能致命
H305吞咽并進入呼吸道可能有害
H310和皮膚接觸致命
H311和皮膚接觸有毒
H312和皮膚接觸有害
H313皮膚接觸可能有害
H314造成嚴重皮膚灼傷和眼損傷
H315造成皮膚刺激
H316造成輕微皮膚刺激
H317可能導(dǎo)致皮膚過敏反應(yīng)
H318造成嚴重眼損傷
H319造成嚴重眼刺激
H320造成眼刺激
H330吸入致命
H331吸入有毒
H332吸入有害
H333吸入可能有害
H334吸入可能導(dǎo)致過敏或哮喘病癥狀或呼吸困難
H335可引起呼吸道刺激
H336可引起昏睡或眩暈
H340可能導(dǎo)致遺傳性缺陷
H341懷疑會導(dǎo)致遺傳性缺陷
H350可能致癌
H351懷疑會致癌
H360可能對生育能力或胎兒造成傷害
H361懷疑對生育能力或胎兒造成傷害
H362可能對母乳喂養(yǎng) 的兒童造成傷害
H370對器官造成損害
H371可能對器官造成損害
H372長期或重復(fù)接觸會對器官造成傷害
H373長期或重復(fù)接觸可能對器官造成傷害
環(huán)境危險
編碼說明
H400對水生生物毒性極大
H401對水生生物有毒
H402對水生生物有害
H410對水生生物毒性極大并具有長期持續(xù)影響
H411對水生生物有毒并具有長期持續(xù)影響
H412對水生生物有害并具有長期持續(xù)影響
H413可能對水生生物造成長期持續(xù)有害影響
H420破壞高層大氣中的臭氧，危害公共健康和環(huán)境

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